孕二烯酮

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通用名称

孕二烯酮

DrugBank加入数量

DB06730

背景

Gestodene是一种孕激素避孕药。含有孕烯酮的产品包括美利安，其中含有20微克炔雌醇和75微克孕烯酮;Gynera含有30微克炔雌醇和75微克gestodene。

类型

小分子

组

临床实验

结构

3 d

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摩尔 自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

石墨烯的结构(DB06730)

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重量

平均:310.4299
单一同位素的:310.193280076

化学公式

C₂₁H₂₆O₂

同义词

• 孕二烯酮
• Gestodeno
• Gestodenum

外部id

• SH B 331
• sh - b - 331

药理学

指示

不可用

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。

看看

使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。

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相关的治疗

• 口服避孕药

禁忌症和黑箱警告

避免危及生命的不良药物事件

改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。

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避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

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药效学

不可用

的作用机制

目标	行动	生物
一个孕激素受体	粘结剂 激活剂	人类

吸收

体外99%使用3H=R5020 /体内类似孕酮

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

16到18小时。

间隙

不可用

的不利影响

改善决策支持和研究成果必威国际app

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。

了解更多

利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。

• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 软件中的交互
Abametapir	Gestodene与阿维他韦合用可提高血清浓度。
Abciximab	当Gestodene与Abciximab合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。
Abrocitinib	阿溴替尼与Gestodene合用可降低其代谢。
苊香豆醇	当Gestodene与Acenocoumarol合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。
对乙酰氨基酚	与对乙酰氨基酚合用可促进Gestodene的代谢。
乙酰唑胺	与乙酰唑胺联用可促进Gestodene的代谢。
Acetohexamide	乙酰六醇酯与Gestodene合用可降低疗效。
Acitretin	Gestodene与阿维黄素合用可降低其疗效。
阿苯达唑	与Gestodene合用可降低阿苯达唑的代谢。
Alfentanil	阿芬太尼与Gestodene合用可降低其代谢。

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食物相互作用

不可用

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混合的产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
CICLOMEX-20	孕二烯酮(75微克)+炔雌醇(20微克)	平板电脑,涂	口服	บริษัทเอ็กเซลทิส(ประเทศไทย)จำกัด	2008-11-11	不适用
FEMIANE®	孕二烯酮(75微克)+炔雌醇(20微克)	平板电脑,涂	口服	拜耳s.a.	2006-11-10	2019-01-31
Gestodeno + etinilestradiol75 +20 MCG	孕二烯酮75 (cg)+炔雌醇(20 cg)	平板电脑,涂	口服	EUROFARMA laboratorio s.a.	2015-05-21	2021-04-01
吉内拉·德拉杰，21岁	孕二烯酮(0.075毫克)+炔雌醇(0.03毫克)	平板电脑,涂	口服	拜耳tÜrk kİmya san。有限公司ŞTİ。	2020-08-14	不适用
MELIANE平板电脑	孕二烯酮(0.075毫克)+炔雌醇(0.02毫克)	平板电脑、糖涂层	口服	拜耳(东南亚)私人有限公司	1998-07-02	不适用
Myvlar	孕二烯酮(0.075毫克/ 1)+炔雌醇(0.03毫克/ 1)	平板电脑	口服	绿洲贸易	2018-11-22	不适用
瑞金精0.02 mg /0,075 mg 21剂	孕二烯酮(0.075毫克)+炔雌醇(0.02毫克)	平板电脑,涂	口服	KoÇak farma İlaÇ ve kİmya san。答:Ş。	2020-08-14	不适用
瑞金农0.02 mg / 0.075 mg 63 draje	孕二烯酮(0.075毫克)+炔雌醇(0.02毫克)	平板电脑,涂	口服	KoÇak farma İlaÇ ve kİmya san。答:Ş。	2020-08-14	不适用
雷金宁0.030毫克/ 0.075毫克21剂	孕二烯酮(0.075毫克)+炔雌醇(0.03毫克)	平板电脑,涂	口服	KoÇak farma İlaÇ ve kİmya san。答:Ş。	2020-08-14	不适用
Regİnon 0.02毫克/0.075毫克draje, 1050 adet	孕二烯酮(0.075毫克)+炔雌醇(0.02毫克)	平板电脑,涂	口服	KoÇak farma İlaÇ ve kİmya san。答:Ş。	2020-08-14	不适用

未经批准的/其他产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Myvlar	孕二烯酮(0.075毫克/ 1)+炔雌醇(0.03毫克/ 1)	平板电脑	口服	绿洲贸易	2018-11-22	不适用

类别

ATC代码

G03AA10 - Gestodene和炔雌醇

• 孕激素和雌激素，固定组合
• G03a -全身使用的激素避孕药
• G03 -性激素和生殖系统调节剂
• G -生殖器泌尿系统和性激素

G03AB06 - Gestodene和炔雌醇

• 孕激素和雌激素，顺序制剂
• G03a -全身使用的激素避孕药
• G03 -性激素和生殖系统调节剂
• G -生殖器泌尿系统和性激素

药物类别

• 肾上腺皮质激素
• 复合避孕药具(含雌激素及其衍生物)
• 避孕药物,女
• 避孕药物,激素
• 避孕药、口腔
• 避孕药、口服激素
• 避孕药、口腔、合成
• 细胞色素P-450 CYP2C19抑制剂
• 细胞色素P-450 CYP2C19抑制剂(强度未知)
• 细胞色素P-450 CYP3A抑制剂
• 细胞色素P-450 CYP3A底物
• 细胞色素P-450 CYP3A4抑制剂
• 细胞色素P-450 CYP3A4抑制剂(强度未知)
• 细胞色素P-450 CYP3A4底物
• 细胞色素P-450 CYP3A5抑制剂
• 细胞色素P-450 CYP3A5抑制剂(强度未知)
• 细胞色素P-450 CYP3A7抑制剂
• 细胞色素P-450 CYP3A7抑制剂(强度未知)
• 细胞色素P-450酶抑制剂
• 细胞色素p - 450基质
• 稠环化合物
• 生殖器、泌尿系统和性激素
• 全身性激素类避孕药
• 激素
• 激素，激素替代品和激素拮抗剂
• Norpregnanes
• Norsteroids
• 孕激素避孕药
• 黄体酮
• 孕激素和雌激素，顺序制剂
• 生育控制代理
• 性激素和生殖系统调节剂
• 类固醇

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于有机化合物的一类，称为雌激素及其衍生物。这些是含有3-羟基化的炔的甾体。

王国

有机化合物

超类

脂类和类脂分子

类

类固醇及类固醇衍生物

子课

甾烷类固醇

直接父

雌激素和衍生品

选择父母

3-oxosteroids/17-hydroxysteroids/Cyclohexenones/Ynones/叔醇/乙炔化物/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品

基

17-hydroxysteroid/3-oxosteroid/乙炔化物/酒精/脂肪族homopolycyclic化合物/羰基/环酮/Cyclohexenone/Estrogen-skeleton/碳氢化合物的衍生物

分子框架

脂肪族homopolycyclic化合物

外部描述符

不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII

1664年p6e6mi

化学文摘号

60282-87-3

InChI关键

SIGSPDASOTUPFS-XUDSTZEESA-N

InChI

InChI = 1 s / C21H26O2 / c1-3-20-11-9-17-16-8-6-15(22) 13 - 14日(16)5-7-18(17)19(20)5-7-18(20日23)4 - 2 / h2, 10, 12 - 13、16 - 19、23 h, 3, 5 - 9, 11 h2、h3 / t16.1 - 1, 17 + 18 +, 19、20、21 / mo / s1

国际命名

(1 r, 3、3 br、9 ar, 9 b,在11日)-11 a-ethyl-1-ethynyl-1-hydroxy-1h 3啊,3 bh, 4 h, 5 h, h, 7 8 h, h, 9 9啊,9 bh, 10 h, 11 h, 11 ah-cyclopenta phenanthren-7-one

微笑

CC (C@) 12 CC [C@H] 3 [C@@H] (CCC4 = CC (= O) CC [C@H] 34) [C@@H] 1 C = C (C@@) 2 (O) c# C

参考文献

合成参考

Rino Prendin, Silvio Pirovano，“gestodene的制备过程。”美国专利US5719300, 1994年3月发布。

US5719300

一般引用

不可用

外部链接

人类代谢组数据库

HMDB0015668

PubChem化合物

3033968

PubChem物质

99443276

ChemSpider

2298532

RxNav

25734

ChEBI

135323

ChEMBL

CHEMBL1213583

锌

ZINC000238809420

网页

PA165958397

维基百科

孕二烯酮

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	完成	治疗	避孕/更年期/生活质量	1
4	完成	治疗	子宫内膜异位	1
4	终止	筛选	避孕/血凝过快	1
3.	完成	预防	避孕	4
2	完成	预防	避孕	4
2	完成	治疗	避孕/排卵抑制	1
2	终止	治疗	避孕/排卵抑制	1
1	完成	治疗	避孕	1
1、2	招聘	治疗	子生育,女	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
平板电脑,涂膜	口服	15微克
平板电脑,延迟释放	口服
平板电脑,涂	口服	0.02毫克
平板电脑,涂	口服
平板电脑,涂膜	口服
平板电脑、糖涂层	口服	0.02毫克
平板电脑	口服
设备;平板电脑,涂	口服
平板电脑、糖涂层	口服

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	197.9°C	PhysProp

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.00581毫克/毫升	ALOGPS
logP	3.15	ALOGPS
logP	3.46	ChemAxon
日志	-4.7	ALOGPS
pKa最强(酸性)	17.08	ChemAxon
pKa最强(基本)	-1.9	ChemAxon
生理上的电荷	0	ChemAxon
氢受体数	2	ChemAxon
氢供体数	1	ChemAxon
极地表面面积	37.32	ChemAxon
可旋转键数	1	ChemAxon
折射性	92.99米3.·摩尔－1	ChemAxon
极化率	35.963.	ChemAxon
数量的戒指	4	ChemAxon
生物利用度	1	ChemAxon
五个原则	是的	ChemAxon
Ghose用过滤器	是的	ChemAxon
Veber法则	是的	ChemAxon
MDDR-like规则	没有	ChemAxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	1．0
血脑屏障	+	0.9424
Caco-2渗透	+	0.7998
22基板	底物	0.6143
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.5333
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.7978
肾脏有机阳离子转运蛋白	Non-inhibitor	0.7228
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.7897
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.9183
CYP450 3 a4衬底	底物	0.725
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.8346
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.8818
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.9207
CYP450 2 c19抑制剂	抑制剂	0.8764
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.734
CYP450抑制滥交	高CYP抑制性乱交	0.5564
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.9167
致癌性	Non-carcinogens	0.9291
生物降解	没有准备好可生物降解	0.9835
大鼠急性毒性	1.7480 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测因子I)	弱的抑制剂	0.7927
hERG抑制(预测因子II)	Non-inhibitor	0.7717

ADMET数据预测使用admetSAR，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（23092397）

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测GC-MS谱- GC-MS	预测气相	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用

药物创建于2010年8月18日20:51 /更新于2021年9月28日21:54