在海马体当地neurosteroid生产:影响突触可塑性的内存。

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向井亚纪H, Tsurugizawa T, Ogiue-Ikeda M,村上G,北条Y, Ishii H, Kimoto T, Kawato年代

在海马体当地neurosteroid生产:影响突触可塑性的内存。

神经内分泌学。2006;84 (4):255 - 63。Epub 2006 12月1。

PubMed ID
17142999 (在PubMed
]
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在神经内分泌学,相信在性腺类固醇激素合成和/或肾上腺,并通过血液循环到达大脑。与这种观点,我们在进步的证明雌激素和雄激素合成由海马的细胞色素p450在本地,而这些类固醇迅速采取行动,调节神经元突触可塑性。我们表明,雌激素是本地合成在成年人的海马神经元。甾类产生的途径、胆固醇转化为孕烯醇酮(通过P450scc),脱氢表雄酮(P450(17α)),androstenediol (17 beta-hydroxysteroid脱氢酶,17 beta-hsd)、睾酮(3 beta-hsd)最后雌二醇(P450arom)和二氢睾酮(5 alpha-reductase)。海马体的基底的雌二醇浓度大约是1纳米,大于,在血浆。重大P450scc mRNA的表达,P450(α)17日,P450arom 17 beta-hsd 3 beta-hsd和5 alpha-reductase被rt - pcr证实。海马体的mRNA水平是1/200-1/5,000的内分泌器官。本地化的P450(17α)和观察P450arom主要神经元的突触除了内质网使用immunoelectron显微镜。不同于性腺的雌二醇的缓慢行动通过血液循环到达大脑,海马neuron-derived雌二醇可能局部神经元内和快速行动。例如,1纳米17 beta雌二醇迅速增强长期萧条(有限公司)不仅在CA1而且在CA3及齿状回。 The density of thin spines was selectively increased within 2 h upon application of 1 nM estradiol in CA1 pyramidal neurons. Only ERalpha agonist propyl-pyrazole-trinyl-phenol induced the same enhancing effect as estradiol on both LTD and spinogenesis in the CA1. ERbeta agonist hydroxyphenyl-propionitrile suppressed LTD and did not affect spinogenesis. Localization of estrogen receptor ERalpha in spines in addition to nuclei of principal neurons implies that synaptic ERalpha can drive rapid modulation of synaptic plasticity by endogenous estradiol.

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药物靶点
药物 目标 生物 药理作用 行动
炔雌醇 雌激素受体α 蛋白质 人类
是的
受体激动剂
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