LansoprazolegydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

LansoprazolegydF4y2Ba是一种质子泵抑制剂，用于帮助胃肠道溃疡愈合，治疗胃食管反流病(GERD)的症状，根除幽门螺杆菌，并治疗高分泌条件，如Zollinger-Ellison综合征。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba

Prevacid, PrevpacgydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba

LansoprazolegydF4y2Ba

DrugBank加入数量gydF4y2Ba

DB00448gydF4y2Ba

背景gydF4y2Ba

兰索拉唑的品牌是Prevacid，是一种质子泵抑制剂(PPI)，在结构上被归类为取代苯并咪唑。gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba它通过靶向胃H、k - atp酶泵来减少胃酸分泌，从而有效促进溃疡性疾病的愈合，治疗胃食管反流病(GERD)以及其他因胃酸分泌过多引起的疾病。gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba

小分子gydF4y2Ba

组gydF4y2Ba

批准,临床实验gydF4y2Ba

结构gydF4y2Ba

3 dgydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba

摩尔gydF4y2Ba 自卫队gydF4y2Ba 3 d-sdfgydF4y2Ba PDBgydF4y2Ba 微笑gydF4y2Ba InChIgydF4y2Ba

类似的结构gydF4y2Ba

兰索拉唑(DB00448)的结构gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

关闭gydF4y2Ba

重量gydF4y2Ba

平均:369.361gydF4y2Ba
单一同位素的:369.075882012gydF4y2Ba

化学公式gydF4y2Ba

CgydF4y2Ba_16gydF4y2BaHgydF4y2Ba_14gydF4y2BaFgydF4y2Ba_3.gydF4y2BaNgydF4y2Ba_3.gydF4y2BaOgydF4y2Ba_2gydF4y2Ba年代gydF4y2Ba

同义词gydF4y2Ba

• LansoprazolgydF4y2Ba
• LansoprazolegydF4y2Ba
• LansoprazolumgydF4y2Ba

外部idgydF4y2Ba

• 一个65006gydF4y2Ba
• a - 65006gydF4y2Ba
• AG) 1749gydF4y2Ba
• ag - 1749gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

兰索拉唑用于减少胃酸分泌，被批准用于短期治疗活动性胃溃疡、活动性十二指肠溃疡、糜烂性反流性食管炎、症状性胃食管反流病和非甾体抗炎药(NSAID)诱导的胃和十二指肠溃疡。gydF4y2Ba^{1gydF4y2Ba4gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba}它可用于几种胃病的维持和愈合，包括十二指肠溃疡，非甾体抗炎药相关的胃溃疡和糜烂性食管炎。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}对于有胃溃疡病史并长期使用非甾体抗炎药的患者，兰索拉唑可防止胃溃疡复发。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}可以预见的是，它也有助于管理高分泌条件，包括Zollinger-Ellison综合征。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}兰索拉唑与阿莫西林和克拉霉素联合使用(三联疗法)或单独与阿莫西林联合使用(双联疗法)可有效根除幽门螺杆菌。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}

降低药物开发失败率gydF4y2Ba

建立、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

相关条件gydF4y2Ba

• 十二指肠溃疡gydF4y2Ba
• 腐蚀性食管炎gydF4y2Ba
• 幽门螺杆菌感染gydF4y2Ba
• 症状性胃食管反流病(sGERD)gydF4y2Ba
• 溃疡愈合gydF4y2Ba
• 卓——艾氏综合症gydF4y2Ba
• 活跃的十二指肠溃疡gydF4y2Ba
• 发生非甾体抗炎药诱导的胃溃疡gydF4y2Ba
• Hypersecretory条件gydF4y2Ba
• 糜烂性食管炎愈合的维持gydF4y2Ba

禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba

避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba

通过信息改进临床决策支持gydF4y2Ba禁忌症和黑盒子警告，人口限制，有害风险，等等。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

避免危及生命的药物不良事件，改善临床决策支持。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药效学gydF4y2Ba

兰索拉唑通过靶向H+，K+-ATPase来减少胃酸分泌，而H+，K+-ATPase是在壁细胞中催化胃酸分泌通路最后一步的酶。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba兰索拉唑在一天中的任何时间服用都能方便地抑制白天和夜间的酸分泌。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba结果是兰索拉唑对治疗十二指肠溃疡有效，减少溃疡相关疼痛，并减轻胃灼热症状gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba兰索拉唑还能减少胃蛋白酶的分泌，使其成为一种有用的治疗高分泌性疾病的选择，如Zollinger-Ellison综合征。gydF4y2Ba^{7gydF4y2Ba6gydF4y2Ba}

的作用机制gydF4y2Ba

作为质子泵抑制剂，兰索拉唑是一种前药物，需要通过酸性环境质子化才能被激活。gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba一旦质子化，兰索拉唑能够与半胱氨酸残基，特别是Cys813和Cys321反应，在顶部的H+，K+- atp酶上产生稳定的二硫化物。gydF4y2Ba^{3.gydF4y2Ba5gydF4y2Ba}PPI通常能够提供长时间的酸分泌抑制，因为它们能够共价结合到靶点上。gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba运钾atp酶α链1gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaMicrotubule-associated tau蛋白gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

兰索拉唑的口服生物利用度据报道为80-90%gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba口服给药后约1.7小时达到血药浓度峰值(Cmax)。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}食物降低兰索拉唑的吸收(Cmax和AUC均降低50-70%);因此，应指导患者在饭前服用兰索拉唑。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}

的体积分布gydF4y2Ba

兰索拉唑的表观分布体积为0.4 L/kg。gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

97%的兰索拉唑与血浆蛋白结合。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}

新陈代谢gydF4y2Ba

兰索拉唑在肝脏中主要通过CYP3A4和CYP2C19代谢。gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba由此得到的主要代谢产物为5-羟基兰索拉唑和兰索拉唑的砜衍生物。gydF4y2Ba^{3.gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba}

将鼠标悬停在产品下方，查看反应伙伴gydF4y2Ba

• LansoprazolegydF4y2Ba
  • Lansoprazole砜gydF4y2Ba
  • HydroxylansoprazolegydF4y2Ba

路线的消除gydF4y2Ba

据报道，14-23%的兰索拉唑在尿液中被排除，这个百分比范围包括共轭和非共轭羟基代谢物。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

有消息称兰索拉唑的半衰期为0.9 - 1.6小时gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba，而另一消息来源则引用了0.9 - 2.1小时gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba．一般的共识是兰索拉唑的半衰期很短，大约2小时或更少。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}这些数字可能会引起误解，因为在实际应用中，兰索拉唑的作用时间很短，由于其作用机制，兰索拉唑能有效抑制胃酸分泌约24小时。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}

间隙gydF4y2Ba

据报道兰索拉唑的清除率为400-650 mL/min。gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba

提高决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba

具有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告、不良反应、警告和注意事项、发病率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

与安慰剂相比，兰索拉唑治疗的患者最常报道的不良事件包括腹痛、便秘、腹泻和恶心。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}有一例报道中毒性表皮坏死松解症(TEN)，这是一种罕见但非常严重的皮肤反应，由兰索拉唑引起。gydF4y2Ba^8gydF4y2Ba既往健康的患者在使用兰索拉唑治疗消化性疾病15天后出现10天的症状。gydF4y2Ba^8gydF4y2Ba虽然PPI的使用很少与10相关，但如果患者在新开始PPI后不久出现10，则应考虑病因。gydF4y2Ba^8gydF4y2Ba

在一个病例报告中，一名患者摄入600 mg兰索拉唑，没有经历任何副作用或过量症状。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}总的来说，兰索拉唑耐受性良好，不良反应相对较少。gydF4y2Ba

兰索拉唑被归为妊娠B类。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}虽然有动物研究表明兰索拉唑不会对胎儿造成伤害，但人类数据仍然缺乏。因此，兰索拉唑只应在其他具有更多安全数据的选择已经用尽的情况下应用于孕妇。gydF4y2Ba

目前尚不清楚兰索拉唑是否会随母乳排出体外。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}值得一提的是，兰索拉唑已安全用于婴儿，因此在母乳喂养中使用可能是安全的。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba	类别gydF4y2Ba
Lansoprazole代谢途径gydF4y2Ba	药物代谢gydF4y2Ba
Lansoprazole行动途径gydF4y2Ba	药物作用gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

相互作用的基因/酶gydF4y2Ba	等位基因的名字gydF4y2Ba	基因型(s)gydF4y2Ba	定义变化(s)gydF4y2Ba	类型(年代)gydF4y2Ba	描述gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 2gydF4y2Ba	(,)gydF4y2Ba	一个等位基因纯合子gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba	该基因型患者兰索拉唑代谢降低。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 3gydF4y2Ba	(,)gydF4y2Ba	一个等位基因纯合子gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba	该基因型患者兰索拉唑代谢降低。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
多药耐药蛋白gydF4y2Ba	---gydF4y2Ba	(C; T)gydF4y2Ba	C等位基因的杂合子gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba	该基因型患者的兰索拉唑血浆浓度增加。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 2gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	681 g >gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	代谢差，剂量要求低，提高药物疗效gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 2 bgydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	681 g >gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	代谢差，剂量要求低，提高药物疗效gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 4gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1 > GgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	代谢差，剂量要求低，提高药物疗效gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 5gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1297 c > TgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	代谢差，剂量要求低，提高药物疗效gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 6gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	395 g >gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	代谢差，剂量要求低，提高药物疗效gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 7gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	19294 t >gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	代谢差，剂量要求低，提高药物疗效gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 22gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	557 g > CgydF4y2Ba/gydF4y2Ba991 G >gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	代谢差，剂量要求低，提高药物疗效gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 24gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	99 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba991 G >gydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	代谢差，剂量要求低，提高药物疗效gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 35gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	12662 > GgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	代谢差，剂量要求低，提高药物疗效gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为您正在经历一种交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有相互作用并不一定意味着没有相互作用。gydF4y2Ba

• 批准gydF4y2Ba
• 审查批准gydF4y2Ba
• 营养食品gydF4y2Ba
• 非法gydF4y2Ba
• 撤销gydF4y2Ba
• 临床实验gydF4y2Ba
• 实验gydF4y2Ba
• 所有的药物gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 软件中的交互gydF4y2Ba
AbametapirgydF4y2Ba	兰索拉唑与阿巴米塔匹联用可提高血清浓度。gydF4y2Ba
AbataceptgydF4y2Ba	兰索拉唑与Abatacept合用可增加其代谢。gydF4y2Ba
AbemaciclibgydF4y2Ba	兰索拉唑可降低阿培昔布的排泄率，使其血清水平升高。gydF4y2Ba
AbirateronegydF4y2Ba	兰索拉唑与阿比特龙合用可降低其代谢。gydF4y2Ba
AbrocitinibgydF4y2Ba	阿布罗西替尼与兰索拉唑合用可降低其代谢。gydF4y2Ba
AcamprosategydF4y2Ba	与兰索拉唑合用可减少阿坎普酸的排泄。gydF4y2Ba
醋丁洛尔gydF4y2Ba	与兰索拉唑合用可降低乙酰丁醇的代谢。gydF4y2Ba
苊香豆醇gydF4y2Ba	与兰索拉唑合用可提高乙酰香豆素的血清浓度。gydF4y2Ba
对乙酰氨基酚gydF4y2Ba	与兰索拉唑合用可降低对乙酰氨基酚的代谢。gydF4y2Ba
AcetohexamidegydF4y2Ba	兰索拉唑与乙酰己甲胺合用可降低其代谢。gydF4y2Ba

识别潜在的药物风险gydF4y2Ba

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。gydF4y2Ba

获取严重性评级、描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

• 饭前服用。饭前30-60分钟服用。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba

我们的数据集提供的产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售周期。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

产品图片gydF4y2Ba

以前的gydF4y2Ba 下一个gydF4y2Ba

国际/其他品牌gydF4y2Ba

Agopton(武田)gydF4y2Ba/gydF4y2BaBamalitegydF4y2Ba/gydF4y2BaLansoloc (Cipla公司Medpro)gydF4y2Ba/gydF4y2BaLanzol (Cipla公司)gydF4y2Ba/gydF4y2BaLanzopral(制药Investi)gydF4y2Ba/gydF4y2BaLanzopran (Ranbaxy)gydF4y2Ba/gydF4y2BaLimpidex (Sigma-Tau)gydF4y2Ba/gydF4y2BaMonolitum (Salvat)gydF4y2Ba/gydF4y2BaOgast(武田)gydF4y2Ba/gydF4y2BaOgastro (Abbott)gydF4y2Ba/gydF4y2BaOpiren (Almirall)gydF4y2Ba/gydF4y2BaPrevacid 24小时(诺华)gydF4y2Ba/gydF4y2BaProsogan(武田)gydF4y2Ba/gydF4y2BaTakepron(武田)gydF4y2Ba/gydF4y2BaUlpax (Hormona)gydF4y2Ba/gydF4y2BaZoprol (Toprak)gydF4y2Ba/gydF4y2BaZoton(辉瑞)gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
LansoprazolegydF4y2Ba	胶囊,推迟发布gydF4y2Ba	30毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	萨尼健康公司gydF4y2Ba	2010-11-22gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
LansoprazolegydF4y2Ba	胶囊,推迟发布gydF4y2Ba	15毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Pharmascience公司gydF4y2Ba	2015-01-13gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
LansoprazolegydF4y2Ba	胶囊,推迟发布gydF4y2Ba	30毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Pharmascience公司gydF4y2Ba	2015-02-11gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
LansoprazolegydF4y2Ba	胶囊,推迟发布gydF4y2Ba	15毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	箴Doc LimiteegydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
LansoprazolegydF4y2Ba	胶囊,推迟发布gydF4y2Ba	15毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	萨尼健康公司gydF4y2Ba	2010-11-23gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
LansoprazolegydF4y2Ba	胶囊,推迟发布gydF4y2Ba	30毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	叛军分销商gydF4y2Ba	2009-11-11gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
LansoprazolegydF4y2Ba	胶囊,推迟发布gydF4y2Ba	30毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Sivem制药城市gydF4y2Ba	2013-10-23gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
LansoprazolegydF4y2Ba	胶囊，缓释微丸gydF4y2Ba	30毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	快速包装有限责任公司gydF4y2Ba	2016-07-14gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
LansoprazolegydF4y2Ba	胶囊,推迟发布gydF4y2Ba	30毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	统治配药学的gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
LansoprazolegydF4y2Ba	胶囊,推迟发布gydF4y2Ba	30毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	箴Doc LimiteegydF4y2Ba	2011-06-07gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

通用的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
Apo-lansoprazolegydF4y2Ba	胶囊,推迟发布gydF4y2Ba	30毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	2009-06-03gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Apo-lansoprazolegydF4y2Ba	胶囊,推迟发布gydF4y2Ba	15毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	2009-06-03gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Dom-lansoprazolegydF4y2Ba	胶囊,推迟发布gydF4y2Ba	30毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	统治配药学的gydF4y2Ba	2014-07-08gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Dom-lansoprazolegydF4y2Ba	胶囊,推迟发布gydF4y2Ba	15毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	统治配药学的gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
LansoprazolegydF4y2Ba	胶囊,推迟发布gydF4y2Ba	30毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	提升实验室有限责任公司gydF4y2Ba	2019-01-20gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
LansoprazolegydF4y2Ba	胶囊,推迟发布gydF4y2Ba	30毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	丹顿制药有限公司Dba罗斯文制药gydF4y2Ba	2019-05-21gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
LansoprazolegydF4y2Ba	胶囊,推迟发布gydF4y2Ba	15毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	出台制药有限公司gydF4y2Ba	2012-12-18gydF4y2Ba	2021-05-31gydF4y2Ba
LansoprazolegydF4y2Ba	胶囊,推迟发布gydF4y2Ba	15毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	山德士公司gydF4y2Ba	2010-04-23gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
LansoprazolegydF4y2Ba	胶囊，缓释微丸gydF4y2Ba	15毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	AvPAKgydF4y2Ba	2016-07-14gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
LansoprazolegydF4y2Ba	胶囊,推迟发布gydF4y2Ba	30毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	弧形制药公司。gydF4y2Ba	2020-05-18gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

柜台产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
用兰索拉唑基本的护理gydF4y2Ba	胶囊,推迟发布gydF4y2Ba	15毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	l . Perrigo公司gydF4y2Ba	2017-09-03gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
用兰索拉唑基本的护理gydF4y2Ba	胶囊,推迟发布gydF4y2Ba	15毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Amazon.com服务有限责任公司gydF4y2Ba	2021-06-22gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
用兰索拉唑基本的护理gydF4y2Ba	片剂，口腔崩解，缓释gydF4y2Ba	15毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Amazon.com服务有限责任公司gydF4y2Ba	2021-08-09gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
用兰索拉唑基本的护理gydF4y2Ba	片剂，口腔崩解，缓释gydF4y2Ba	15毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	l . Perrigo公司gydF4y2Ba	2018-12-29gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
用兰索拉唑基本的护理gydF4y2Ba	胶囊,推迟发布gydF4y2Ba	15毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Amazon.com服务有限责任公司gydF4y2Ba	2020-09-24gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
伯克利和延森·兰索拉唑gydF4y2Ba	胶囊,推迟发布gydF4y2Ba	15毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	BJWCgydF4y2Ba	2012-05-22gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
CareOne酸异径管gydF4y2Ba	胶囊,推迟发布gydF4y2Ba	15毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	美国销售公司gydF4y2Ba	2016-10-14gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Careone酸异径管gydF4y2Ba	胶囊,推迟发布gydF4y2Ba	15毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	零售商业服务有限责任公司gydF4y2Ba	2021-12-14gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
用兰索拉唑CareOnegydF4y2Ba	胶囊,推迟发布gydF4y2Ba	15毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	美国销售公司gydF4y2Ba	2012-05-24gydF4y2Ba	2018-07-10gydF4y2Ba
用兰索拉唑关怀的机gydF4y2Ba	胶囊,推迟发布gydF4y2Ba	15毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	金融存储公司。gydF4y2Ba	2021-08-30gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

混合的产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
Apo-lansoprazole-amoxicillin-clarithromycingydF4y2Ba	LansoprazolegydF4y2Ba(30毫克/支)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba阿莫西林gydF4y2Ba(500毫克/支)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba克拉霉素gydF4y2Ba(500毫克/片)gydF4y2Ba	胶囊;胶囊,延迟释放;设备;平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	2018-08-03gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
多兰15/ 30mg sr kapsul, 28adetgydF4y2Ba	LansoprazolegydF4y2Ba(15毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaDomperidonegydF4y2Ba(30毫克)gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	NUVOMEDİLAC SAN.TİC。答:Ş。gydF4y2Ba	2020-08-14gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
多兰30/ 30mg sr kapsul, 28adetgydF4y2Ba	LansoprazolegydF4y2Ba(30毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaDomperidonegydF4y2Ba(30毫克)gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	NUVOMEDİLAC SAN.TİC。答:Ş。gydF4y2Ba	2020-08-14gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
HELIPAK 500 + 30 + 1000mg TEDAVİ PAKETİ， 14片gydF4y2Ba	LansoprazolegydF4y2Ba(370毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba阿莫西林gydF4y2Ba(1 g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba克拉霉素gydF4y2Ba(500毫克)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	TEVAİLACLARI圣。TİC。答:Ş。gydF4y2Ba	2020-08-14gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
HELIPAK 500 + 30 + 1000mg TEDAVİ PAKETİ， 7片gydF4y2Ba	LansoprazolegydF4y2Ba(370毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba阿莫西林gydF4y2Ba(1 g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba克拉霉素gydF4y2Ba(500毫克)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	TEVAİLACLARI圣。TİC。答:Ş。gydF4y2Ba	2020-08-14gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Hp-pacgydF4y2Ba	LansoprazolegydF4y2Ba(30毫克/支)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba阿莫西林gydF4y2Ba(500毫克/支)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba克拉霉素gydF4y2Ba(500毫克/片)gydF4y2Ba	胶囊;胶囊,延迟释放;设备;平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	武田gydF4y2Ba	1998-08-18gydF4y2Ba	2021-03-08gydF4y2Ba
拉康比15/ 10mg kapsul, 28 adetgydF4y2Ba	LansoprazolegydF4y2Ba(15毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaDomperidonegydF4y2Ba(10毫克)gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	凯尔特人İİLAC圣。TİC。答:Ş。gydF4y2Ba	2020-08-14gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
拉康比30/ 10mg kapsul, 28 adetgydF4y2Ba	LansoprazolegydF4y2Ba(30毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaDomperidonegydF4y2Ba(10毫克)gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	凯尔特人İİLAC圣。TİC。答:Ş。gydF4y2Ba	2020-08-14gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
兰索拉唑，阿莫西林和克拉霉素gydF4y2Ba	LansoprazolegydF4y2Ba(30毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba阿莫西林三水合物gydF4y2Ba(500毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba克拉霉素gydF4y2Ba(500毫克/ 1)gydF4y2Ba	工具包gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Prasco实验室gydF4y2Ba	2015-03-03gydF4y2Ba	2021-02-28gydF4y2Ba
兰索拉唑，阿莫西林和克拉霉素gydF4y2Ba	LansoprazolegydF4y2Ba(30毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba阿莫西林三水合物gydF4y2Ba(500毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba克拉霉素gydF4y2Ba(500毫克/ 1)gydF4y2Ba	工具包gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	山德士公司gydF4y2Ba	2014-03-04gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba

用兰索拉唑A02BC03 -gydF4y2Ba

• A02BC -质子泵抑制剂gydF4y2Ba
• A02b -消化性溃疡和胃食管反流病药物(金)gydF4y2Ba
• A02 -治疗酸相关疾病的药物gydF4y2Ba
• A -消化道与代谢gydF4y2Ba

A02BD02 -兰索拉唑、四环素、甲硝唑gydF4y2Ba

• A02BD -根除幽门螺杆菌的组合gydF4y2Ba
• A02b -消化性溃疡和胃食管反流病药物(金)gydF4y2Ba
• A02 -治疗酸相关疾病的药物gydF4y2Ba
• A -消化道与代谢gydF4y2Ba

兰索拉唑，阿莫西林和克拉霉素gydF4y2Ba

• A02BD -根除幽门螺杆菌的组合gydF4y2Ba
• A02b -消化性溃疡和胃食管反流病药物(金)gydF4y2Ba
• A02 -治疗酸相关疾病的药物gydF4y2Ba
• A -消化道与代谢gydF4y2Ba

兰索拉唑，克拉霉素和替硝唑gydF4y2Ba

• A02BD -根除幽门螺杆菌的组合gydF4y2Ba
• A02b -消化性溃疡和胃食管反流病药物(金)gydF4y2Ba
• A02 -治疗酸相关疾病的药物gydF4y2Ba
• A -消化道与代谢gydF4y2Ba

兰索拉唑，阿莫西林和左氧氟沙星gydF4y2Ba

• A02BD -根除幽门螺杆菌的组合gydF4y2Ba
• A02b -消化性溃疡和胃食管反流病药物(金)gydF4y2Ba
• A02 -治疗酸相关疾病的药物gydF4y2Ba
• A -消化道与代谢gydF4y2Ba

兰索拉唑，阿莫西林和甲硝唑gydF4y2Ba

• A02BD -根除幽门螺杆菌的组合gydF4y2Ba
• A02b -消化性溃疡和胃食管反流病药物(金)gydF4y2Ba
• A02 -治疗酸相关疾病的药物gydF4y2Ba
• A -消化道与代谢gydF4y2Ba

兰索拉唑，复方gydF4y2Ba

• A02BC -质子泵抑制剂gydF4y2Ba
• A02b -消化性溃疡和胃食管反流病药物(金)gydF4y2Ba
• A02 -治疗酸相关疾病的药物gydF4y2Ba
• A -消化道与代谢gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

• 酸还原剂gydF4y2Ba
• 消化道与代谢gydF4y2Ba
• 抗肿瘤药物gydF4y2Ba
• BCRP / ABCG2抑制剂gydF4y2Ba
• 苯并咪唑gydF4y2Ba
• CYP2C18底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C19抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C19抑制剂(强)gydF4y2Ba
• CYP2C19底物gydF4y2Ba
• CYP2C8底物gydF4y2Ba
• CYP2C9诱导剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C9诱导剂(强度未知)gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C9抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C9抑制剂(强度未知)gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C9底物gydF4y2Ba
• CYP2D6抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2D6抑制剂(弱)gydF4y2Ba
• CYP3A诱导剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A抑制剂gydF4y2Ba
• CYP3A底物gydF4y2Ba
• CYP3A4诱导剂gydF4y2Ba
• CYP3A4诱导剂(强度未知)gydF4y2Ba
• CYP3A4抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A4抑制剂(强度未知)gydF4y2Ba
• CYP3A4底物gydF4y2Ba
• 细胞色素p450酶诱导剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450酶抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450基质gydF4y2Ba
• 治疗酸相关疾病的药物gydF4y2Ba
• 消化性溃疡和胃食管反流病药物(Gord)gydF4y2Ba
• 降胃酸剂gydF4y2Ba
• 胃肠道代理gydF4y2Ba
• 稠环杂环化合物,gydF4y2Ba
• 抑制胃酸分泌gydF4y2Ba
• OAT3 / SLC22A8抑制剂gydF4y2Ba
• 22抑制剂gydF4y2Ba
• 22基板gydF4y2Ba
• 质子泵抑制剂gydF4y2Ba
• 服用ppi抑制剂gydF4y2Ba
• 吡啶gydF4y2Ba
• 亚砜gydF4y2Ba
• 硫化合物gydF4y2Ba

化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba

描述gydF4y2Ba

这种化合物属于被称为亚砜基苯并咪唑的有机化合物。这是一种多环芳香族化合物，含有一个巯基，附着在苯并咪唑基团的2号位置。gydF4y2Ba

王国gydF4y2Ba

有机化合物gydF4y2Ba

超类gydF4y2Ba

Organoheterocyclic化合物gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba

苯并咪唑gydF4y2Ba

子课gydF4y2Ba

SulfinylbenzimidazolesgydF4y2Ba

直接父gydF4y2Ba

SulfinylbenzimidazolesgydF4y2Ba

选择父母gydF4y2Ba

甲基吡啶gydF4y2Ba/gydF4y2Ba烷基芳基醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba咪唑类gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba亚砜gydF4y2Ba/gydF4y2Ba亚磺酰基化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba /gydF4y2BaOrganofluoridesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba烷基氰化物gydF4y2Ba

显示4个gydF4y2Ba

基gydF4y2Ba

烷基芳基醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氟烷基gydF4y2Ba/gydF4y2Ba卤代烷gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba氮杂茂gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba醚gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba /gydF4y2Ba咪唑gydF4y2Ba/gydF4y2Ba甲基吡啶gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氮的化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganofluoridegydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机卤素的化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganooxygen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganosulfur化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba吡啶gydF4y2Ba/gydF4y2Ba亚磺酰基化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaSulfinylbenzimidazolegydF4y2Ba/gydF4y2Ba亚砜gydF4y2Ba

显示15gydF4y2Ba

分子框架gydF4y2Ba

芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba

外部描述符gydF4y2Ba

亚砜、吡啶、苯并咪唑(gydF4y2BaCHEBI: 6375gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

• 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba

0 k5c5t2qpggydF4y2Ba

化学文摘号gydF4y2Ba

103577-45-3gydF4y2Ba

InChI关键gydF4y2Ba

MJIHNNLFOKEZEW-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba

InChIgydF4y2Ba

InChI = 1 s / C16H14F3N3O2S / c1-10-13(20-7-6-14(10) 20-7-6-14(17、18)19)8-25 (23)15-21-11-4-2-3-5-12 (11)22-15 / h2-7H 8-9H2, 1 h3 (H, 21, 22)gydF4y2Ba

国际命名gydF4y2Ba

2 - {[3-methyl-4 - (2, 2, 2-trifluoroethoxy) pyridin-2-yl] methanesulfinyl} 1 h, 3-benzodiazolegydF4y2Ba

微笑gydF4y2Ba

CC1 = C (OCC (F) (F) F) C = CN = C1CS (= O) C1 = NC2 = CC = CC = C2N1gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

Clarke Slemon, Bob Macel，“奥美拉唑和兰索拉唑的制备”美国专利US5374730, 1986年12月发布。gydF4y2Ba

US5374730gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba

1. 兰索拉唑:它在治疗酸相关疾病中的地位的更新。药。2001;61(12):1801 - 33所示。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
2. 质子泵抑制剂的药理学研究。Curr胃肠病学代表2008年12月10(6):528-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
3. Shin JM, Kim N:质子泵抑制剂的药代动力学和药效学。神经胃肠病学杂志。2013年1月19(1):25-35。doi: 10.5056 / jnm.2013.19.1.25。Epub 2013年1月8日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
4. 兰索拉唑:药代动力学，药效学和临床应用。专家意见药厂2001年10月2(10):1663-70。doi: 10.1517 / 14656566.2.10.1663。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
5. Bosnjak T, Solberg R, Hemati PD, Jafari A, Kassem M, Johansen HT:兰索拉唑通过与活性位点结合抑制半胱氨酸蛋白酶legumain。2019年3月27日doi: 10.1111 / bcpt.13230。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
6. Barradell LB, Faulds D, McTavish D:兰索拉唑。综述其药效学和药代动力学特性及其对酸相关疾病的治疗作用。药。1992年8月,44(2):225 - 50。doi: 10.2165 / 00003495-199244020-00007。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
7. Hirschowitz BI, Simmons JL, Johnson LF, Mohnen J:伴有和不伴有Zollinger-Ellison综合征的极端酸性高分泌细胞食管炎的危险因素。肝肠病临床。2004年3月;2(3):220-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
8. 张志强，张志强，张志强，张志强:兰索拉唑诱导中毒性表皮坏死松解。胸罩皮肤。2013年1 -2月;88(1):117-20。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
9. 兰索拉唑-药物与泌乳资料库[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
10. FDA批准的药品:Prevacid(兰索拉唑)[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

人类代谢组数据库gydF4y2Ba

HMDB0005008gydF4y2Ba

KEGG药物gydF4y2Ba

D00355gydF4y2Ba

PubChem化合物gydF4y2Ba

3883gydF4y2Ba

PubChem物质gydF4y2Ba

46508975gydF4y2Ba

ChemSpidergydF4y2Ba

3746gydF4y2Ba

BindingDBgydF4y2Ba

47032gydF4y2Ba

RxNavgydF4y2Ba

17128gydF4y2Ba

ChEBIgydF4y2Ba

6375gydF4y2Ba

ChEMBLgydF4y2Ba

CHEMBL480gydF4y2Ba

治疗目标数据库gydF4y2Ba

DAP000725gydF4y2Ba

网页gydF4y2Ba

PA450180gydF4y2Ba

RxListgydF4y2Ba

RxList药物页面gydF4y2Ba

Drugs.comgydF4y2Ba

Drugs.com药物页面gydF4y2Ba

维基百科gydF4y2Ba

LansoprazolegydF4y2Ba

FDA的标签gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (508 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	健康受试者(HS)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	基础科学gydF4y2Ba	健康受试者(HS)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	诊断gydF4y2Ba	幽门螺杆菌感染gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	胃内容物吸入gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	消化性溃疡gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	呼吸衰竭gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	反酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胃灼热gydF4y2Ba/gydF4y2Ba恶心想吐gydF4y2Ba/gydF4y2Ba上腹部疼痛gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	心律失常gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	哮喘gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	巴雷特食管gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba

• 矩阵实验室有限公司gydF4y2Ba
• Teva制药美国gydF4y2Ba
• 武田制药北美公司gydF4y2Ba
• 诺华消费者健康公司gydF4y2Ba
• 山德士公司gydF4y2Ba

外包商gydF4y2Ba

• 雅培公司有限公司gydF4y2Ba
• 先进制药服务公司gydF4y2Ba
• AQ制药有限公司gydF4y2Ba
• A-S药物解决方案有限公司gydF4y2Ba
• 卡地纳健康gydF4y2Ba
• 药店连锁有限责任公司gydF4y2Ba
• 直接的制药公司。gydF4y2Ba
• 分发解决方案gydF4y2Ba
• 哈金斯有限公司gydF4y2Ba
• Heartland Repack Services LLCgydF4y2Ba
• Innoviant制药有限公司gydF4y2Ba
• 发明保健私人有限公司gydF4y2Ba
• 伊利湖医疗和外科用品gydF4y2Ba
• Mckesson集团。gydF4y2Ba
• Medisca Inc .)gydF4y2Ba
• 默弗里斯伯勒医药护理供应gydF4y2Ba
• MylangydF4y2Ba
• 诺华公司gydF4y2Ba
• Nucare制药有限公司gydF4y2Ba
• Patheon Inc .)gydF4y2Ba
• PD-Rx制药有限公司gydF4y2Ba
• 药物利用管理计划VA公司。gydF4y2Ba
• 医师全面护理公司gydF4y2Ba
• 首选的制药公司。gydF4y2Ba
• 预先包装专家gydF4y2Ba
• Promex医疗公司。gydF4y2Ba
• Redpharm药物gydF4y2Ba
• 资源优化与创新有限责任公司gydF4y2Ba
• 山德士gydF4y2Ba
• Southwood制药gydF4y2Ba
• 美国统计处方gydF4y2Ba
• 武田制药股份有限公司gydF4y2Ba
• 利用药品gydF4y2Ba
• 梯瓦制药工业有限公司gydF4y2Ba
• UDL实验室gydF4y2Ba
• 弗吉尼亚州Cmop达拉斯gydF4y2Ba
• Vangard实验室公司。gydF4y2Ba

剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
胶囊,涂层颗粒gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
胶囊,推迟发布gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
工具包gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	0.9克/ 0.9 ggydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
胶囊;胶囊,延迟释放;设备;平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
胶囊,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	30毫克gydF4y2Ba
胶囊,涂层颗粒gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	30毫克gydF4y2Ba
胶囊,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	30毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	30毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	15毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊,推迟发布gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	15毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊,推迟发布gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	353毫克gydF4y2Ba
胶囊，缓释微丸gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	15毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊，缓释微丸gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	30毫克/ 1gydF4y2Ba
粉gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	1 g / ggydF4y2Ba
片剂，口腔崩解，缓释gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	30毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊,推迟发布gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	15毫克gydF4y2Ba
平板电脑,口头瓦解gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
胶囊,推迟发布gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	30毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	15毫克gydF4y2Ba
胶囊;胶囊,推迟发布gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	30毫克gydF4y2Ba
胶囊,涂层颗粒gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	15毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	15毫克gydF4y2Ba
胶囊,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	15毫克gydF4y2Ba
胶囊,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑,可溶gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	30毫克gydF4y2Ba
胶囊,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	15毫克gydF4y2Ba
胶囊,推迟发布gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	30毫克/ 1gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	30毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
悬架gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	15毫克/ 1gydF4y2Ba
悬架gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	30毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,口头瓦解gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	15毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,口头瓦解gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	30毫克/ 1gydF4y2Ba
片剂，口腔崩解，缓释gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	15毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	15毫克gydF4y2Ba
平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	30毫克gydF4y2Ba
注射，粉末，用于溶液gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	30毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
工具包gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
注射，粉末，用于溶液gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
胶囊;胶囊,推迟发布gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
胶囊;平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
粉gydF4y2Ba		30毫克/ 1瓶gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	15毫克gydF4y2Ba
平板电脑,口头瓦解gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	15毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	30毫克gydF4y2Ba
平板电脑,口头瓦解gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	30毫克gydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
Prevacid SoluTab 100 15 mg分散片盒gydF4y2Ba	620.65美元gydF4y2Ba	盒子gydF4y2Ba
Prevacid NapraPAC 84 15-500 mg试剂盒盒gydF4y2Ba	175.8美元gydF4y2Ba	盒子gydF4y2Ba
Prevpac杂项gydF4y2Ba	32.02美元gydF4y2Ba	eagydF4y2Ba
Prevpac病人包gydF4y2Ba	28.22美元gydF4y2Ba	每一个gydF4y2Ba
Lansoprazole粉100%gydF4y2Ba	27.54美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
Prevacid iv 30 mg瓶gydF4y2Ba	27.31美元gydF4y2Ba	瓶gydF4y2Ba
Prevacid dr 15毫克胶囊gydF4y2Ba	6.25美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Prevacid SoluTab 30mg分散片gydF4y2Ba	6.21美元gydF4y2Ba	分散片gydF4y2Ba
Prevacid 15 mg胶囊gydF4y2Ba	6.0美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Prevacid 30mg胶囊gydF4y2Ba	6.0美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Prevacid dr 30 mg胶囊gydF4y2Ba	5.91美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
兰索拉唑15mg缓释胶囊gydF4y2Ba	5.9美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
兰索拉唑30mg缓释胶囊gydF4y2Ba	5.9美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
预硫酸15毫克gydF4y2Ba	5.73美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
预酸30mg solutabgydF4y2Ba	5.73美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
兰索拉唑15mg胶囊gydF4y2Ba	5.67美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
兰索拉唑30mg胶囊gydF4y2Ba	5.67美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
prevate 30mg延迟释放胶囊gydF4y2Ba	4.45美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
预酸15 mg缓释胶囊gydF4y2Ba	4.32美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
阿波兰索拉唑15mg缓释胶囊gydF4y2Ba	1.17美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
阿波兰索拉唑30mg缓释胶囊gydF4y2Ba	1.17美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
诺和兰索拉唑15mg缓释胶囊gydF4y2Ba	1.17美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
诺和兰索拉唑30mg缓释胶囊gydF4y2Ba	1.17美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Prevacid 24小时dr 15毫克胶囊gydF4y2Ba	0.86美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba

DrugBank不出售也不购买药物。价格信息仅供参考用途。gydF4y2Ba

专利gydF4y2Ba

专利号gydF4y2Ba	儿科扩展gydF4y2Ba	批准gydF4y2Ba	到期(估计)gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba
US4628098gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	1986-12-09gydF4y2Ba	2009-11-10gydF4y2Ba
CA2419067gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2008-12-23gydF4y2Ba	2021-08-17gydF4y2Ba
CA1327010gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	1994-02-15gydF4y2Ba	2011-02-15gydF4y2Ba
US7399485gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	2008-07-15gydF4y2Ba	2018-11-26gydF4y2Ba
US6328994gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	2001-12-11gydF4y2Ba	2019-11-17gydF4y2Ba
US7875292gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	2011-01-25gydF4y2Ba	2019-11-17gydF4y2Ba
US7431942gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	2008-10-07gydF4y2Ba	2019-11-17gydF4y2Ba
US7396841gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	2008-07-08gydF4y2Ba	2022-02-17gydF4y2Ba
US9901546gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	2018-02-27gydF4y2Ba	2019-11-17gydF4y2Ba
US11077055gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2021-08-03gydF4y2Ba	2036-04-21gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

固体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba	178 - 182°CgydF4y2Ba	https://www.chemicalbook.com/ChemicalProductProperty_US_CB6396972.aspxgydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	0.97毫克/升gydF4y2Ba	FDA的标签gydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	0.25毫克/毫升gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	2.84gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	3.03gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-3.2gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(酸性)gydF4y2Ba	9.35gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
pKa最强(基本)gydF4y2Ba	4.16gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba	0gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba	4gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba	67.87gydF4y2Ba2gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba	6gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba	87.61米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba	34.59gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba	3.gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba

预测ADMET特性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9972gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.7007gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.8866gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.547gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.5357gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8692gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.5521gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.7826gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.8659gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.6771gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.9106gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9071gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.8932gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.8993gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.7959gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba	高CYP抑制乱交gydF4y2Ba	0.8768gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	非艾姆斯有毒gydF4y2Ba	0.5858gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	Non-carcinogensgydF4y2Ba	0.7944gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	没有准备好可生物降解gydF4y2Ba	1．0gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	1.8997 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba	弱的抑制剂gydF4y2Ba	0.8777gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8734gydF4y2Ba

对ADMET数据进行预测gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba	光谱类型gydF4y2Ba	飞溅的关键gydF4y2Ba
预测GC-MS光谱- GC-MSgydF4y2Ba	预测气相gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
MS/MS光谱- Quattro_QQQ 10V，正极gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - udi - 0090000000 - 502 b719a981f262577bagydF4y2Ba
MS/MS谱- Quattro_QQQ 25V，正极gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - uxr - 0890000000 - 2734547 - f6dc584ba4877gydF4y2Ba
MS/MS光谱- Quattro_QQQ 40V，正gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 053 - i - 0930000000 - 94 - e6e179919ee803d567gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阳性(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS光谱- 20V，阳性(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阳性(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阴性(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS光谱- 20V，阴性(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阴性(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-qTof，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
LC-MS/MS光谱- LC-ESI-QFT，阴性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 03 - di - 0900000000 - 1676 d647709a023eb1d8gydF4y2Ba
LC-MS/MS光谱- LC-ESI-QFT，阴性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 03 - di - 0900000000 - 95 a3126e9d69aa2812d6gydF4y2Ba
LC-MS/MS光谱- LC-ESI-QFT，阴性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 03 - di - 0900000000 - 0 - bb1e54ec8c7d6bb5746gydF4y2Ba
LC-MS/MS光谱- LC-ESI-QFT，阴性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 03 - di - 0900000000 - 52 - d969183040eb21720cgydF4y2Ba
LC-MS/MS光谱- LC-ESI-QFT，阴性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 03 - di - 0900000000 - bba914a2bd85fb3b0823gydF4y2Ba
LC-MS/MS光谱- LC-ESI-QFT，阴性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 02 -情况- 0900000000 - 10 - a04626464fa2bcd6f9gydF4y2Ba
LC-MS/MS光谱- LC-ESI-QFT，阴性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 014 - i - 2900000000 - 14157 - d06ad23e343435egydF4y2Ba
LC-MS/MS光谱- LC-ESI-QFT，阴性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 02 - t9 - 8900000000 - 025 e7246e314127a8422gydF4y2Ba
LC-MS/MS光谱- LC-ESI-QFT，阴性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 03 - xr - 9300000000 - 6 - a804721218ef90d3f61gydF4y2Ba
LC-MS/MS光谱- LC-ESI-QFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 udi a108432755e4f5916f6e——0290000000gydF4y2Ba
LC-MS/MS光谱- LC-ESI-QFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 udi b8a59093f6b667fae5e4——0390000000gydF4y2Ba
LC-MS/MS光谱- LC-ESI-QFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 fs9 a2f5e86f6faaab508112——0790000000gydF4y2Ba
LC-MS/MS光谱- LC-ESI-QFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 00 - li - 0940000000 - cc60a0c246e3fc1399d6gydF4y2Ba
LC-MS/MS光谱- LC-ESI-QFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - pvr - 0910000000 - 3 - c73fbb04b031d6b077dgydF4y2Ba
LC-MS/MS光谱- LC-ESI-QFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - a4i - 1900000000 - 731 f4b8d7ac3ecfe924egydF4y2Ba
LC-MS/MS光谱- LC-ESI-QFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - a4i - 6900000000 - 9474 d5b5b8646c57c023gydF4y2Ba
LC-MS/MS光谱- LC-ESI-QFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - aor - 9400000000 - 1533765 - e29fdaabcfcfegydF4y2Ba
LC-MS/MS光谱- LC-ESI-QFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 066 - 9200000000 - 1 - a1318476ca6543b3482gydF4y2Ba
MS/MS Spectrum -，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0006 - 0339000000 - 30 - ca3e1162573d0632ebgydF4y2Ba
MS/MS Spectrum -，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - udi - 2590000000 - 3562 d6bdd29198e5bf3egydF4y2Ba
1 h NMR谱gydF4y2Ba	一维核磁共振gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
[1H,13C] 2D核磁共振谱gydF4y2Ba	二维核磁共振gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年8月04日14:16gydF4y2Ba