地高辛gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

地高辛gydF4y2Ba是一种用于治疗轻度到中度心力衰竭和控制慢性心房颤动的心室反应率的心脏糖苷。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba

Digitek, Digox, Lanoxin, ToloxingydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba

地高辛gydF4y2Ba

DrugBank加入数量gydF4y2Ba

DB00390gydF4y2Ba

背景gydF4y2Ba

地高辛是当今最古老的心血管药物之一。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba它是一种常用的治疗房颤和心力衰竭症状的药物。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba地高辛被归类为心脏糖苷，最初在1954年被FDA批准。gydF4y2Ba^25gydF4y2Ba

这种药源于毛地黄植物，也被称为gydF4y2Ba洋地黄gydF4y2Ba植物gydF4y2Ba^21gydF4y2Ba英国内科医生和植物学家威廉·威瑟林(William Withering)在18世纪80年代研究过。gydF4y2Ba^{8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba}在此之前，一个威尔士家庭，历史上被称为gydF4y2Ba的医生MyddvaigydF4y2Ba从这种植物中提取配方药物。根据早在12世纪50年代的古代文献，他们是最早开出心脏糖苷的医生之一。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba

小分子gydF4y2Ba

组gydF4y2Ba

批准gydF4y2Ba

结构gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba

摩尔gydF4y2Ba 自卫队gydF4y2Ba PDBgydF4y2Ba 微笑gydF4y2Ba InChIgydF4y2Ba

类似的结构gydF4y2Ba

地高辛结构(DB00390)gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

关闭gydF4y2Ba

重量gydF4y2Ba

平均:780.9385gydF4y2Ba
单一同位素的:780.429606756gydF4y2Ba

化学公式gydF4y2Ba

CgydF4y2Ba_41gydF4y2BaHgydF4y2Ba_64gydF4y2BaOgydF4y2Ba_14gydF4y2Ba

同义词gydF4y2Ba

• 12β-hydroxydigitoxingydF4y2Ba
• DigossinagydF4y2Ba
• 地高辛gydF4y2Ba
• DigoxinagydF4y2Ba
• DigoxinegydF4y2Ba
• 狄戈辛gydF4y2Ba

外部idgydF4y2Ba

• nsc - 95100gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

地高辛适用于以下情况:1)用于治疗轻中度成人心力衰竭。gydF4y2Ba^25gydF4y2Ba2)增加心衰患儿心肌收缩。gydF4y2Ba^25gydF4y2Ba3)对确诊为慢性心房颤动的成年患者保持心室率控制。gydF4y2Ba^25gydF4y2Ba

在临床可能的情况下，地高辛应与利尿剂和血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂联合使用，以获得最佳效果。gydF4y2Ba^25gydF4y2Ba

降低药物开发失败率gydF4y2Ba

构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
通过基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

相关条件gydF4y2Ba

• 心肌收缩性gydF4y2Ba
• 心室性心律失常gydF4y2Ba
• 轻度至中度心力衰竭gydF4y2Ba

禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba

避免危及生命的不良药物事件gydF4y2Ba

改进临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药效学gydF4y2Ba

地高辛是一种正性肌力和负性变时药物gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba这意味着它增加了心跳的力量，降低了心率。gydF4y2Ba^23gydF4y2Ba心率的降低对于房颤尤其有用，房颤是一种以心跳快速而不规则为特征的疾病。gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba在临床研究中，地高辛治疗减轻了心力衰竭症状，增加了运动能力，减少了因心力衰竭住院的次数，减少了与心力衰竭相关的急诊就诊次数。gydF4y2Ba^25gydF4y2Ba地高辛的治疗窗口很窄。gydF4y2Ba^25gydF4y2Ba

关于心血管风险的说明gydF4y2Ba

地高辛具有快速心室反应的风险，可在有房室副通路的患者中引起心室颤动。心室颤动引起的心脏骤停是致命的。gydF4y2Ba^25gydF4y2Ba既往有窦房结疾病和房室传导阻滞的患者在服用地高辛后发生致命严重或完全性心脏传导阻滞的风险增加。gydF4y2Ba^25gydF4y2Ba

的作用机制gydF4y2Ba

地高辛对心血管系统具有血流动力学、电生理学和神经激素效应。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba它能可逆地抑制Na-K atp酶，产生各种有益作用。Na-K atp酶通过(间接地)调节钠、钾和钙的进出来维持细胞内环境。Na-K atp酶也被称为gydF4y2Ba钠泵gydF4y2Ba^25gydF4y2Ba．地高辛对钠泵的抑制使细胞内钠增加，心肌细胞内钙水平升高，引起心脏收缩力增加。gydF4y2Ba^{25gydF4y2Ba，gydF4y2Ba11gydF4y2Ba}这提高了左心室射血分数(EF)，这是衡量心功能的一个重要指标。gydF4y2Ba^{7gydF4y2Ba，gydF4y2Ba22gydF4y2Ba}

地高辛还通过迷走神经刺激副交感神经系统gydF4y2Ba^20.gydF4y2Ba导致窦房结(SA)和房室结(AV)效应，降低心率。gydF4y2Ba^{25gydF4y2Ba，gydF4y2Ba7gydF4y2Ba}心力衰竭的病理生理包括神经激素的激活，导致去甲肾上腺素的增加。地高辛通过激活副交感神经系统有助于降低去甲肾上腺素水平。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba钠/钾转运atp酶亚基α -1gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

地高辛大约在小肠的第一部分被吸收70-80%。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba口服剂量的生物利用度从50-90%不等，然而，口服地高辛胶化胶囊的生物利用度据报道为100%。gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba在一项临床研究中，健康患者服用0.25 mg地高辛和安慰剂，测量到达到地高辛最大浓度的时间为1.0小时。gydF4y2Ba^19gydF4y2Ba在同一研究中，Cmax或最大浓度为1.32±0.18 ng/ml−1,AUC(曲线下面积)为12.5±2.38 ng/ml−1。gydF4y2Ba^19gydF4y2Ba如果在饭后摄入地高辛，吸收会减慢，但这并不改变吸收的药物总量。如果地高辛与含纤维的食物一起服用，吸收可能会减少。gydF4y2Ba^24gydF4y2Ba

关于肠道细菌的说明gydF4y2Ba

口服剂量的地高辛可能被结肠中的细菌转化为药效不活跃的产物。研究表明，10%的接受地高辛片剂的患者将经历至少40%的摄入剂量的地高辛被肠道细菌降解。由于消除了通常会导致地高辛降解的肠道细菌，几种抗生素可能会增加这些患者对地高辛的吸收。gydF4y2Ba^25gydF4y2Ba

关于吸收不良的注意事项gydF4y2Ba

由于各种原因导致吸收不良的患者可能会降低对地高辛的吸收能力。gydF4y2Ba^25gydF4y2Bap糖蛋白位于肠细胞上，可能会干扰地高辛的药代动力学，因为它是这种外排转运体的底物。p糖蛋白可被其他药物诱导，因此可通过增加地高辛在肠道的流出来降低其作用。gydF4y2Ba^25gydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba

这种药物广泛分布在体内，已知可以穿过血脑屏障和胎盘。gydF4y2Ba^{25gydF4y2Ba，gydF4y2Ba6gydF4y2Ba}地高辛的表观分布体积为475-500 L。gydF4y2Ba^25gydF4y2Ba地高辛的大部分分布在骨骼肌中，其次是心脏和肾脏。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba值得注意的是，通常肌肉质量减少的老年人群可能显示地高辛分布的体积更小。gydF4y2Ba^25gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

地高辛蛋白结合约为25%。gydF4y2Ba^25gydF4y2Ba它主要与白蛋白结合。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

在健康受试者中，约13%的地高辛剂量被代谢。地高辛的几种尿代谢物存在，包括gydF4y2BadihydrodigoxingydF4y2Ba而且gydF4y2Badigoxigenin bisdigitoxosidegydF4y2Ba．它们的葡糖苷酸化和硫酸化共轭物被认为是通过水解、氧化和共轭过程产生的。细胞色素P-450系统在地高辛代谢中不起主要作用，该药也不诱导或抑制该系统中的酶。gydF4y2Ba^25gydF4y2Ba

将鼠标悬停在下面的产品上查看反应伙伴gydF4y2Ba

• 地高辛gydF4y2Ba
  • DihydrodigoxingydF4y2Ba
  • Digoxigenin bisdigitoxosidegydF4y2Ba

路线的消除gydF4y2Ba

地高辛的消除与总剂量成正比，遵循一级动力学。健康受试者静脉给药后，测量出50-70%的剂量以不变的地高辛随尿液排出。大约25 - 28%的地高辛在肾外被清除。胆道排泄似乎远不如肾脏排泄重要。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba

地高辛不能通过透析、换血或体外循环有效地排出体外，因为大部分药物与血管外组织结合。gydF4y2Ba^25gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

地高辛在健康受试者中的半衰期为1.5-2天。gydF4y2Ba^25gydF4y2Ba不排尿的患者，通常由于肾功能衰竭，其半衰期延长到3.5-5天。由于大多数药物是在血管外分配的，透析和换血并不是去除地高辛的最佳方法。gydF4y2Ba^25gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

地高辛的清除率与肌酐清除率密切相关，不依赖于尿流量。肾功能损害或衰竭患者的半衰期可能大大延长。因此，重要的是相应地滴定剂量和定期监测血清地高辛水平。gydF4y2Ba^25gydF4y2Ba一项药代动力学研究测定地高辛静脉平均体内清除率为88±44ml/min/l。73 m²。gydF4y2Ba^16gydF4y2Ba另一项研究显示，73-81岁男性静脉注射地高辛后平均清除率为53 ml/min/1.73 m²，20-33岁男性静脉注射地高辛后平均清除率为83 ml/min/1.73 m²。gydF4y2Ba^15gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba

改善决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba

有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

口服TDLO(人类女性):100 ug/kg，口服TDLO(人类男性):75 ug/kg，口服LD50(大鼠):28270 ug/kggydF4y2Ba^{化学物质gydF4y2Ba}

地高辛毒性可发生在治疗前剂量摄入或慢性过度接触的情况下。gydF4y2Ba^20.gydF4y2Ba地高辛中毒可表现为恶心、呕吐、视力改变以及心律失常等症状。年龄较大、体重较轻、肾功能下降或电解质异常会增加地高辛中毒的风险。gydF4y2Ba^25gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。gydF4y2Ba

• 批准gydF4y2Ba
• 审查批准gydF4y2Ba
• 营养食品gydF4y2Ba
• 非法gydF4y2Ba
• 撤销gydF4y2Ba
• 临床实验gydF4y2Ba
• 实验gydF4y2Ba
• 所有的药物gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 软件中的交互gydF4y2Ba
AbacavirgydF4y2Ba	阿巴卡韦可降低地高辛的排泄率，导致血清水平升高。gydF4y2Ba
AbemaciclibgydF4y2Ba	阿比马iclib与地高辛合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba
AbrocitinibgydF4y2Ba	地高辛与阿布罗替尼合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba
阿卡波糖gydF4y2Ba	地高辛与阿卡波糖合用可降低血清浓度。gydF4y2Ba
醋丁洛尔gydF4y2Ba	地高辛可增加乙酰丁醇的致心律失常活性。gydF4y2Ba
AceclofenacgydF4y2Ba	醋酸氯芬酸可降低地高辛的排泄率，导致血清水平升高。gydF4y2Ba
AcemetacingydF4y2Ba	乙酰美辛可降低地高辛的排泄率，导致血清水平升高。gydF4y2Ba
对乙酰氨基酚gydF4y2Ba	对乙酰氨基酚可降低地高辛的排泄率，导致血清水平升高。gydF4y2Ba
乙酰唑胺gydF4y2Ba	乙酰唑胺可能增加地高辛的排泄率，从而导致血清水平降低，并可能降低疗效。gydF4y2Ba
乙酰半胱氨酸gydF4y2Ba	地高辛与乙酰半胱氨酸联用可减少其排泄。gydF4y2Ba

确定潜在的用药风险gydF4y2Ba

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。gydF4y2Ba

获取严重程度评级、描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

• 避免多价离子。含钙和含铝的产品(包括高岭土-果胶)可能会干扰吸收)和地高辛的服用必须相隔数小时。gydF4y2Ba
• 避免含钾的产品。当与地高辛一起服用时，它们可能会引起心律失常。gydF4y2Ba
• 不要吃圣约翰草。这种药可以降低地高辛的水平。gydF4y2Ba
• 不要与麸皮和高纤维食物一起服用。将麸皮和高纤维食物与药物分开至少2小时。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba

我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

产品图片gydF4y2Ba

以前的gydF4y2Ba 下一个gydF4y2Ba

国际/其他品牌gydF4y2Ba

Agoxin (Aristopharma)gydF4y2Ba/gydF4y2BaCardiacin(中心)gydF4y2Ba/gydF4y2BaCardiogoxin (Medipharma)gydF4y2Ba/gydF4y2BaCardioxin (Oboi)gydF4y2Ba/gydF4y2BaCardoxingydF4y2Ba/gydF4y2BaCeloxin (Celon)gydF4y2Ba/gydF4y2BaCentoxin(调理素)gydF4y2Ba/gydF4y2BaDigacin (mibe)gydF4y2Ba/gydF4y2BaDigazolangydF4y2Ba/gydF4y2BaDigocard-G (Klonal)gydF4y2Ba/gydF4y2BaDigoxina(葛兰素史克)gydF4y2Ba/gydF4y2BaEudigox (Teofarma)gydF4y2Ba/gydF4y2BaLanacordin(上下)gydF4y2Ba/gydF4y2BaLanacristgydF4y2Ba/gydF4y2BaLanadicorgydF4y2Ba/gydF4y2BaLanicor(罗氏)gydF4y2Ba/gydF4y2BaLenoxin(葛兰素史克)gydF4y2Ba

品牌处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
地高辛gydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	0.05毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	West-Ward制药集团。gydF4y2Ba	2004-08-26gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
地高辛gydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	0.05毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	大西洋生物制剂队。gydF4y2Ba	2004-08-26gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
地高辛gydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	0.05毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	精确的剂量,Inc .)gydF4y2Ba	2012-05-04gydF4y2Ba	2019-05-31gydF4y2Ba
地高辛gydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	0.05毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	精确的剂量,Inc .)gydF4y2Ba	2017-01-19gydF4y2Ba	2019-04-30gydF4y2Ba
地高辛注入C.S.D.gydF4y2Ba	液体gydF4y2Ba	0.5 mg / 2 mLgydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	山德士加拿大的注册gydF4y2Ba	1994-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
LanoxicapsgydF4y2Ba	胶囊、液体填充gydF4y2Ba	100 ug / 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	医生全面护理公司gydF4y2Ba	2004-01-22gydF4y2Ba	2011-05-31gydF4y2Ba
LanoxicapsgydF4y2Ba	胶囊、液体填充gydF4y2Ba	200 ug / 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	葛兰素史克公司gydF4y2Ba	1982-07-26gydF4y2Ba	2008-06-30gydF4y2Ba
LanoxicapsgydF4y2Ba	胶囊、液体填充gydF4y2Ba	100 ug / 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	葛兰素史克公司gydF4y2Ba	1982-07-26gydF4y2Ba	2008-08-31gydF4y2Ba
LanoxingydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	250 ug / 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	葛兰素史克公司gydF4y2Ba	1984-07-02gydF4y2Ba	2015-09-30gydF4y2Ba
LanoxingydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	250 ug / 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Pd Rx制药公司gydF4y2Ba	1984-07-02gydF4y2Ba	2016-12-15gydF4y2Ba

通用的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
Apo-digoxingydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	0.25毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	2006-06-22gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Apo-digoxingydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	0.0625毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	2006-06-22gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Apo-digoxingydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	0.125毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	2006-06-22gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
DigitekgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	0.25毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Mylan制药有限公司gydF4y2Ba	2014-11-17gydF4y2Ba	2023-02-28gydF4y2Ba
DigitekgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	0.25毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Mylan机构公司。gydF4y2Ba	2015-05-06gydF4y2Ba	2023-02-28gydF4y2Ba
DigitekgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	0.125毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Mylan机构公司。gydF4y2Ba	2015-05-06gydF4y2Ba	2022-12-31gydF4y2Ba
DigitekgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	0.125毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Mylan制药有限公司gydF4y2Ba	2014-11-17gydF4y2Ba	2022-12-31gydF4y2Ba
DigoxgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	250 ug / 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Carilion物料管理gydF4y2Ba	2002-07-26gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
DigoxgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	250 ug / 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	圣玛丽医疗公园药房gydF4y2Ba	2014-05-23gydF4y2Ba	2016-11-30gydF4y2Ba
DigoxgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	125 ug / 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Mc Kesson合同包装gydF4y2Ba	2002-07-26gydF4y2Ba	2017-09-30gydF4y2Ba

非柜位产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
ไดซินgydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	0.25毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	ห้างหุ้นส่วนจำกัดภิญโญฟาร์มาซีgydF4y2Ba	2008-12-29gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba

C01AA05,地高辛gydF4y2Ba

• C01AA -洋地黄苷gydF4y2Ba
• C01a -心脏糖苷gydF4y2Ba
• C01 -心脏治疗gydF4y2Ba
• C -心血管系统gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

• 代理引起血钾过高gydF4y2Ba
• 抗心律失常的药物gydF4y2Ba
• Bradycardia-Causing代理gydF4y2Ba
• BSEP / ABCB11基质gydF4y2Ba
• BSEP/ABCB11底物具有狭窄的治疗指数gydF4y2Ba
• 碳水化合物gydF4y2Ba
• CardanolidesgydF4y2Ba
• 强心甾gydF4y2Ba
• 心苷gydF4y2Ba
• 心脏治疗gydF4y2Ba
• 强心的代理gydF4y2Ba
• 心血管药物gydF4y2Ba
• 用于研究、工业或家庭环境的化合物必威国际appgydF4y2Ba
• 洋地黄苷gydF4y2Ba
• 地高辛和衍生品gydF4y2Ba
• 地高辛、免疫学gydF4y2Ba
• 主要由肾脏排泄的药物gydF4y2Ba
• 主要由肾脏排泄，治疗指数较窄的药物gydF4y2Ba
• 稠环化合物gydF4y2Ba
• 配糖体gydF4y2Ba
• 窄治疗指数药物gydF4y2Ba
• OATP1B1 / SLCO1B1抑制剂gydF4y2Ba
• OATP1B1 / SLCO1B1基质gydF4y2Ba
• 22诱导物gydF4y2Ba
• 22抑制剂gydF4y2Ba
• 22基板gydF4y2Ba
• p -糖蛋白底物具有狭窄的治疗指数gydF4y2Ba
• 潜在QTc-Prolonging代理gydF4y2Ba
• 保护剂gydF4y2Ba
• QTc延长代理gydF4y2Ba

化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba

描述gydF4y2Ba

这种化合物属于有机化合物的一类，称为卡德内酯苷及其衍生物。这些化合物含有碳水化合物糖苷与卡德内酯部分结合。gydF4y2Ba

王国gydF4y2Ba

有机化合物gydF4y2Ba

超类gydF4y2Ba

脂类和类脂分子gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba

类固醇及类固醇衍生物gydF4y2Ba

子课gydF4y2Ba

类固醇内酯gydF4y2Ba

直接父gydF4y2Ba

卡德内酯苷及其衍生物gydF4y2Ba

选择父母gydF4y2Ba

甾体苷gydF4y2Ba/gydF4y2Ba低聚糖gydF4y2Ba/gydF4y2Ba12-hydroxysteroidsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba14-hydroxysteroidsgydF4y2Ba/gydF4y2BaO-glycosyl化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba环氧乙烷gydF4y2Ba/gydF4y2BaButenolidesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba叔醇gydF4y2Ba/gydF4y2BaEnoate酯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二级醇gydF4y2Ba /gydF4y2Ba内酯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba环醇及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOxacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba缩醛树脂gydF4y2Ba/gydF4y2Ba单羧酸及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba

8展示更多gydF4y2Ba

基gydF4y2Ba

12-hydroxysteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba14-hydroxysteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba2-furanonegydF4y2Ba/gydF4y2Ba缩醛gydF4y2Ba/gydF4y2Ba酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脂肪族heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Baα,beta-unsaturated羧酸酯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸酯gydF4y2Ba /gydF4y2BaCardanolide-glycosidegydF4y2Ba/gydF4y2Ba循环酒精gydF4y2Ba/gydF4y2BaDihydrofurangydF4y2Ba/gydF4y2BaEnoate酯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba糖基化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2BaHydroxysteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba内酯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba一羧酸或衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2BaO-glycosyl化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba低聚糖gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganoheterocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganooxygen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOxacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba环氧乙烷gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二次酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba甾体糖苷gydF4y2Ba/gydF4y2Ba叔醇gydF4y2Ba

显示20多gydF4y2Ba

分子框架gydF4y2Ba

脂肪族heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba

外部描述符gydF4y2Ba

甾体皂苷、卡德内酯苷(gydF4y2BaCHEBI: 4551gydF4y2Ba）gydF4y2Ba/gydF4y2Ba腰果内酯，腰果内酯及其衍生物，腰果内酯及其衍生物，心脏苷类，萜类(gydF4y2BaC06956gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

• 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba

73年k4184t59gydF4y2Ba

化学文摘号gydF4y2Ba

20830-75-5gydF4y2Ba

InChI关键gydF4y2Ba

LTMHDMANZUZIPE-PUGKRICDSA-NgydF4y2Ba

InChIgydF4y2Ba

InChI = 1 s / C41H64O14 c1-19-36(47) 28(42) 15 - 34(50-19) 54-38-21(3) 52-35(相当于17 - 30(38)44)55-37-20(2)51-33 16至29((37)43)53-24-8-10-39(4)23(24里面)53-24-8-10-39(39)14-31(45)40(5)25(9-11-41(26岁,40)48)22-12-32 (46)22-12-32 / h12月19 - 21日,23-31,33-38,使,47-48H, 6尺11寸,13-18H2, 1-5H3 / t19 -, 20、21 - 23 - 24 + 25、26、27 + 28 + 29 + 30 +,31 - 33 + 34 + 35 + 36、37、38、39 + 40 +,41 + / m1 / s1gydF4y2Ba

国际命名gydF4y2Ba

4 - [(1 r, 3, 3 br、5,7,9,9 b, 11 r,作为11日)7 - {((2 r, 4 s 5 s 6 r) 5 - {((2 s, 4 s 5 s 6 r) 5 - {((2 s, 4 s 5 s 6 r) 4, 5-dihydroxy-6-methyloxan-2-yl)氧}4-hydroxy-6-methyloxan-2-yl)氧}4-hydroxy-6-methyloxan-2-yl)氧}3,11-dihydroxy-9a, 11 a-dimethyl-hexadecahydro-1h-cyclopenta phenanthren-1-yl) 2, 5-dihydrofuran-2-onegydF4y2Ba

微笑gydF4y2Ba

[H] [C@] 12 CC (C@) 3 ([H]) [C@] ([H]) (C [C@@H] (O) (C@) 4 (C) [C@H] (CC (C@) 34 O) C3 = CC (= O) OC3) [C@@] 1 (C) CC (C@@H) (C2) C O [C@H] 1 [C@H] (O) [C@H] (O (C@H) 2 C [C@H] (O) [C@H] (O (C@H) 3 C [C@H] (O) [C@H] (O) [C@@H] (C) O3) [C@@H] (C) O2) [C@@H] (C) O1群gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

Wolfgang Voigtlander, Fritz Kaiser, Wolfgang Schaumann, Kurt Stach，“地高辛的c22 -烷基衍生物的制备”。美国专利US3981862, 1972年10月发布。gydF4y2Ba

US3981862gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba

1. 汤普森·DF，卡特·JR:药物性男性乳房发育症。药物治疗。1993;1 - 2月13(1):37-45。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
2. Doering W, Konig E, Sturm W:[洋地黄中毒:心外症状的特异性和意义。]第一部分:洋地黄引起的心律失常(作者译)]。Z Kardiol. 1977年3月66日(3):121-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
3. 黄丽娟，黄丽娟。维拉帕米和地高辛在大鼠体内的相互作用。1983年12月42(3):377-88。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
4. Fab抗体片段在临床毒理学中的应用。药物Saf。2004;27(14):1115 - 33所示。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
5. MacLeod-Glover N, Mink M, Yarema M, Chuang R:地高辛毒性:老年患者停用地高辛的案例?2016年3月62日(3):223-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
6. 地高辛的临床药代动力学。临床药物通讯1977 1- 2;2(1):1-16。doi: 10.2165 / 00003088-197702010-00001。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
7. Ziff OJ, Kotecha D:地高辛:好和坏。心血管医学趋势。2016年10月26日(7):585-95。doi: 10.1016 / j.tcm.2016.03.011。Epub 2016年3月31日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
8. Whayne TF Jr:毛地黄的临床使用:一种艺术综述的现状。美国心血管药物杂志。2018年12月18日(6):427-440。doi: 10.1007 / s40256 - 018 - 0292 - 1。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
9. Norn S, Kruse PR:[心脏糖苷:从古代历史通过Withering的毛地黄到内源性心脏糖苷]。丹·阿博格医学博士。2004:119-32。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
10. Currie GM, Wheat JM, Kiat H:老年人对地高辛的药代动力学考虑。开放心血管医学杂志2011;5:130-5。doi: 10.2174 / 1874192401105010130。Epub 2011年6月15日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
11. 王晓峰。心脏自动性的发生与调节。physical Rev. 2008 july;88(3):919-82。doi: 10.1152 / physrev.00018.2007。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
12. Vincent JL:了解心输出量。暴击治疗。2008;12(4):174。doi: 10.1186 / cc6975。Epub 2008年8月22日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
13. 心房纤颤的诊断和治疗。2016年9月15日;94(6):442-52。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
14. Virgadamo S, Charnigo R, Darrat Y, Morales G, Elayi CS:地高辛在房颤、充血性心力衰竭和心肌梗死后的系统研究。世界心脏病杂志2015年11月26日;7(11):808-16。doi: 10.4330 / wjc.v7.i11.808。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
15. Ewy GA, Kapadia GG, Yao L, Lullin M, Marcus FI:老年人地高辛代谢的变化。循环。1969年4月,39(4):449 - 53。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
16. Koup JR, Jusko WJ, Elwood CM, Kohli RK:地高辛药代动力学:肾衰竭在给药方案设计中的作用。临床药理学杂志1975年7月;18(1):9-21。doi: 10.1002 / cpt19751819。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
17. Schmidt TA, Bundgaard H, Olesen HL, Secher NH, Kjeldsen K:地高辛影响心力衰竭患者运动时钾稳态。心血管杂志1995年4月29日(4):506-11。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
18. 渡边Y，奥村K，桥本H，伊藤T，小川K，左竹T:地高辛对大鼠心肌乙酰胆碱和去甲肾上腺素浓度的影响。心血管药理学杂志。1989年5月;13(5):702-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
19. Schwartz JI, Agrawal NG, Wehling M, Musser BJ, Gumbs CP, Michiels N, De Smet M, Wagner JA:地高辛在接受etoricoxib的健康受试者中的药代动力学评价。中华临床药学杂志2008年12月;66(6):811-7。doi: 10.1111 / j.1365-2125.2008.03285.x。Epub 2008年9月24日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
20. Rameez拉赫曼;Ofek海。(2018)。洋地黄中毒。StatPearls出版。gydF4y2Ba
21. 国际癌症研究机构评估人类致癌风险工作组。里昂(FR)(2016)。一些药物和草药产品。国际癌症研究机构。必威国际appgydF4y2Ba
22. 一个Kosaraju(2019)。左心室射血分数。StatPearls。gydF4y2Ba
23. 地高辛药物动力学(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
24. 新西兰MedSafe: Lanoxin [gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
25. FDA批准药品:拉诺辛(地高辛)口服片剂[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

人类代谢组数据库gydF4y2Ba

HMDB0001917gydF4y2Ba

KEGG药物gydF4y2Ba

D00298gydF4y2Ba

KEGG化合物gydF4y2Ba

C06956gydF4y2Ba

PubChem化合物gydF4y2Ba

2724385gydF4y2Ba

PubChem物质gydF4y2Ba

46508524gydF4y2Ba

ChemSpidergydF4y2Ba

2006532gydF4y2Ba

BindingDBgydF4y2Ba

46355gydF4y2Ba

RxNavgydF4y2Ba

3407gydF4y2Ba

ChEBIgydF4y2Ba

4551gydF4y2Ba

ChEMBLgydF4y2Ba

CHEMBL1751gydF4y2Ba

锌gydF4y2Ba

ZINC000242548690gydF4y2Ba

治疗目标数据库gydF4y2Ba

DAP000744gydF4y2Ba

网页gydF4y2Ba

PA449319gydF4y2Ba

PDBe配体gydF4y2Ba

帕特gydF4y2Ba

RxListgydF4y2Ba

RxList药物页面gydF4y2Ba

Drugs.comgydF4y2Ba

Drugs.com药物页面gydF4y2Ba

维基百科gydF4y2Ba

地高辛gydF4y2Ba

PDB项gydF4y2Ba

1 igjgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3 b0wgydF4y2Ba/gydF4y2Ba4 retgydF4y2Ba/gydF4y2Ba7 ddhgydF4y2Ba

化学物质gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (KB) 29日gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	基础科学gydF4y2Ba	药物反应gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	基础科学gydF4y2Ba	健康受试者(HS)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	其他gydF4y2Ba	怀孕终止治疗gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	心房纤颤gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	心房纤颤(永久)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	心房纤颤gydF4y2Ba/gydF4y2Ba慢性心力衰竭(CHF)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba扩张型心肌病(DCM)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	心脏衰竭gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	心脏衰竭gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	招聘gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	急性肾损伤(AKI)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	充血性心力衰竭(CHF)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba

• 葛兰素史克公司gydF4y2Ba
• 罗克珊实验室公司gydF4y2Ba
• Abraxis医药产品gydF4y2Ba
• 巴克斯特医疗公司麻醉和危重护理gydF4y2Ba
• Hospira公司gydF4y2Ba
• 山德士加拿大的公司gydF4y2Ba
• 惠氏ayerst实验室gydF4y2Ba
• Actavis风险有限责任公司gydF4y2Ba
• 卡拉科制药实验室有限公司gydF4y2Ba
• Impax实验室公司gydF4y2Ba
• 杰罗姆·史蒂文斯制药公司gydF4y2Ba
• 西沃德制药公司gydF4y2Ba
• 葛兰素史克公司gydF4y2Ba

外包商gydF4y2Ba

• 先进制药服务公司gydF4y2Ba
• 美源健康服务公司gydF4y2Ba
• Apotheca Inc .)gydF4y2Ba
• A-S药物解决有限责任公司gydF4y2Ba
• 巴克斯特国际公司。gydF4y2Ba
• 狱警Truxton Inc .)gydF4y2Ba
• Caraco制药实验室gydF4y2Ba
• 卡地纳健康gydF4y2Ba
• 综合顾问服务公司gydF4y2Ba
• 卫生署卫生中心药房gydF4y2Ba
• 直接分发公司。gydF4y2Ba
• 分发解决方案gydF4y2Ba
• 多元化医疗保健服务公司gydF4y2Ba
• Draxis特种制药公司gydF4y2Ba
• DSM公司。gydF4y2Ba
• DuramedgydF4y2Ba
• 通用注射剂和疫苗公司gydF4y2Ba
• 葛兰素史克公司。gydF4y2Ba
• 全球制药gydF4y2Ba
• Heartland Repack服务有限责任公司gydF4y2Ba
• Hospira Inc .)gydF4y2Ba
• 杰罗姆·史蒂文斯制药公司gydF4y2Ba
• 凯泽医院基金会gydF4y2Ba
• 卡夫制药公司。gydF4y2Ba
• 伊利湖医疗和外科用品gydF4y2Ba
• Lannett有限公司有限公司gydF4y2Ba
• 自由制药gydF4y2Ba
• 主要药物gydF4y2Ba
• Mckesson集团。gydF4y2Ba
• 默弗里斯伯勒医药护理供应公司gydF4y2Ba
• 纽曼分销商公司。gydF4y2Ba
• Nucare制药有限公司gydF4y2Ba
• 棕榈制药公司。gydF4y2Ba
• PCA有限责任公司gydF4y2Ba
• PD-Rx制药有限公司gydF4y2Ba
• PharmedixgydF4y2Ba
• 医生全面护理公司。gydF4y2Ba
• 预先包装专家gydF4y2Ba
• Prepak系统公司。gydF4y2Ba
• 补救重新打包gydF4y2Ba
• 资源优化与创新有限责任公司gydF4y2Ba
• 罗克珊实验室gydF4y2Ba
• 沙丘包装公司。gydF4y2Ba
• 山德士gydF4y2Ba
• 野蛮的实验室gydF4y2Ba
• Southwood制药gydF4y2Ba
• 光谱制药gydF4y2Ba
• 塔尔伯特医疗管理公司gydF4y2Ba
• UDL实验室gydF4y2Ba
• 弗吉尼亚州Cmop达拉斯gydF4y2Ba
• Vangard实验室公司。gydF4y2Ba
• West-Ward制药gydF4y2Ba

剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	0.25毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	0.25毫克/ 1.0毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射;注射用药物的gydF4y2Ba	250 ug / 1毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.05毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.125毫克/ 301gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.125毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.25毫克/ 301gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.250毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	125 ug / 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	250 ug / 1gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	0.5 mg / 2 mLgydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.75毫克gydF4y2Ba
胶囊、液体填充gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.25毫克gydF4y2Ba
解决方案/滴gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.1毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.125毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.2毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.250毫克gydF4y2Ba
胶囊、液体填充gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100 ug / 1gydF4y2Ba
胶囊、液体填充gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	200 ug / 1gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	100 ug / 1毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	250 ug / 1毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	0.5毫克/ 2毫升gydF4y2Ba
解决方案/滴gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.5毫克/毫升gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba		0.05毫克/毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.0625毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.1875毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.25毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	00625毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0125毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0250毫克gydF4y2Ba
长生不老药gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.05毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	.05 mg / mLgydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	.05 mg / mLgydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	.25 mg / mLgydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	0.5毫克/ 2毫升gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	0.5毫克/ 2毫升gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	0.5毫克/ 2毫升gydF4y2Ba
长生不老药gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
长生不老药gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.05毫克/毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	.0625毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	.125毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	或25毫克gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	0.05 mg / 1mlgydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.05 mg / mLgydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.125毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.0625毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.25毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.25毫克/ 1毫升gydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
Digibind 38毫克瓶gydF4y2Ba	727.91美元gydF4y2Ba	瓶gydF4y2Ba
Digifab 40mg瓶gydF4y2Ba	615.6美元gydF4y2Ba	瓶gydF4y2Ba
地高辛粉gydF4y2Ba	450.28美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
地高辛0.05 mg/ml溶液60ml瓶gydF4y2Ba	36.99美元gydF4y2Ba	瓶gydF4y2Ba
Lanoxin 0.1 mg/ml安瓿gydF4y2Ba	6.91美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
小儿地高辛0.05 mg/mlgydF4y2Ba	6.79美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
地高辛0.25 mg / mlgydF4y2Ba	2.91美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
Lanoxin 0.25 mg/ml安瓿gydF4y2Ba	1.44美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
Lanoxin 0.125 mg片剂gydF4y2Ba	0.73美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
拉诺辛0.25毫克片剂gydF4y2Ba	0.66美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
地高辛0.125 mg片剂gydF4y2Ba	0.64美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
地高辛0.25毫克片剂gydF4y2Ba	0.62美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
地高辛0.25 mg/ml安瓿gydF4y2Ba	0.61美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
Lanoxin小儿0.05 mg/ml ElixirgydF4y2Ba	0.41美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
Lanoxicaps 0.1 mg胶囊gydF4y2Ba	0.4美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
拉诺辛125微克片剂gydF4y2Ba	0.3美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
拉诺辛250mcg片剂gydF4y2Ba	0.3美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Digitek 125微克片剂gydF4y2Ba	0.28美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Digitek 250mcg片剂gydF4y2Ba	0.28美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Lanoxicaps胶囊0.05 mggydF4y2Ba	0.28美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Toloxin 0.0625 mg片剂gydF4y2Ba	0.27美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Toloxin 0.125 mg片gydF4y2Ba	0.27美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Toloxin 0.25 mg片gydF4y2Ba	0.27美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
地高辛125微克片剂gydF4y2Ba	0.22美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
地高辛250mcg片gydF4y2Ba	0.22美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba

药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba

专利gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

固体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba	230 - 265gydF4y2Ba	https://monographs.iarc.fr/wp-content/uploads/2018/06/mono108-13.pdfgydF4y2Ba
沸点(°C)gydF4y2Ba	931.6gydF4y2Ba	https://www.lookchem.com/Digoxin/gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	64.8 mg/L(25°C)gydF4y2Ba	https://monographs.iarc.fr/wp-content/uploads/2018/06/mono108-13.pdfgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	2.37gydF4y2Ba	http://www.t3db.ca/toxins/T3D2670gydF4y2Ba
pKagydF4y2Ba	3、7.15gydF4y2Ba	https://monographs.iarc.fr/wp-content/uploads/2018/06/mono108-13.pdfgydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	0.127毫克/毫升gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	1.04gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	2.37gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-3.8gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(酸性)gydF4y2Ba	7.15gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
pKa最强(基本)gydF4y2Ba	3gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba	－1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba	13gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba	6gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba	203.06gydF4y2Ba2gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba	7gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba	193.23米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba	84.8gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba	8gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba	0gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba

预测ADMET特性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.941gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	-gydF4y2Ba	0.7241gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	-gydF4y2Ba	0.8957gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.8586gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.5325gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.6209gydF4y2Ba
肾脏有机阳离子转运蛋白gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8621gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.855gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.9116gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.7366gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9261gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9196gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9359gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9385gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9279gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba	低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba	0.9279gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	非艾姆斯有毒gydF4y2Ba	0.9233gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	Non-carcinogensgydF4y2Ba	0.9668gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	没有准备好可生物降解gydF4y2Ba	0.9555gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	4.4721 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba	弱的抑制剂gydF4y2Ba	0.9818gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.8051gydF4y2Ba

ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba	光谱类型gydF4y2Ba	飞溅的关键gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba

使用我们的结构化和循证数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1.gydF4y2Ba钠/钾转运atp酶亚基α -1gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba

蛋白质gydF4y2Ba

生物gydF4y2Ba

人类gydF4y2Ba

药理作用gydF4y2Ba

是的gydF4y2Ba

行动gydF4y2Ba

抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba

甾类激素绑定gydF4y2Ba

特定的功能gydF4y2Ba

这是活性酶的催化成分，它催化ATP的水解加上钠离子和钾离子在质膜上的交换。这个动作创建了th…gydF4y2Ba

基因名字gydF4y2Ba

ATP1A1gydF4y2Ba

Uniprot IDgydF4y2Ba

P05023gydF4y2Ba

Uniprot名字gydF4y2Ba

钠/钾转运atp酶亚基α -1gydF4y2Ba

分子量gydF4y2Ba

112895.01哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

1. Ravikumar A, Arun P, Devi KV, Augustine J, Kurup PA:神经精神障碍中的异戊二烯类途径和自由基生成及损伤。印度实验生物学杂志2000年5月;38(5):438-46。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
2. 陈建军，王培平，钱恩杰，王文伟:洋地黄对大鼠颗粒细胞孕酮释放的直接抑制作用。中国药理学杂志2001年4月;132(8):1761-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
3. 柯云云，刘志峰，杨浩，杨涛，黄建军，芮树斌，程海华，王云云:抗地高辛抗血清对缺氧-再氧致心肌损伤内毒素和膜atp酶活性的影响。药理学学报。2000年4月21(4):345-7。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
4. Kumar AR, Kurup PA:有意识和阈下知觉的下丘脑地高辛介导模型。神经医学杂志(维也纳)。2001, 108(7): 855 - 68。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
5. Aizman O, Uhlen P, Lal M, Brismar H, Aperia A: Ouabain，一种类固醇激素，信号与缓慢的钙振荡。中国科学院学报2001 11月6日;98(23):13420-4。Epub 2001 10月30日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
6. Rameez拉赫曼;Ofek海。(2018)。洋地黄中毒。StatPearls出版。gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

确定潜在的用药风险gydF4y2Ba

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。gydF4y2Ba

获取严重程度评级、描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年9月20日00:04gydF4y2Ba