地高辛的药物动力学评价健康受试者接受etoricoxib。

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穆瑟Schwartz, Agrawal NG,皮特M, BJ, Gumbs CP,米歇尔•N,迪斯美特M,瓦格纳农协

地高辛的药物动力学评价健康受试者接受etoricoxib。

Br中国新药杂志。2008年12月,66 (6):811 - 7。doi: 10.1111 / j.1365-2125.2008.03285.x。Epub 2008年9月24日。

PubMed ID

18823299 (在PubMed

]

文摘

目的:地高辛是一个常用的强心苷,狭窄的治疗指数。目的是调查是否cyclooxygenase-2选择性非甾体类抗炎药etoricoxib影响地高辛的稳态药物动力学。方法:这是一个双盲,随机,安慰剂对照,两年期交叉研究。在每一个时期,14名健康志愿者年龄在21到35年口服地高辛每天0.25毫克,随机匹配etoricoxib 120毫克或安慰剂药片每天一次10天。槽地高辛等离子体浓度是由线性回归分析对地高辛积累。结果:几何平均比率(AUC etoricoxib /安慰剂)(0-24h), C (max)和尿排泄是1.06(90%置信区间0.97,1.17),1.33(1.21,1.46)和1.10(1.00,1.20),分别。中位数(范围)对地高辛T (max) (h)值与etoricoxib和安慰剂分别为0.5(0.5,1.5)和1.0(0.5,1.5),分别。稳态血浆地高辛浓度是通过在每个治疗期7天。没有严重的不良经历报告。结论:尽管etoricoxib 120毫克产生大约33%增加地高辛C (max),这似乎没有临床意义的增加,毒性与地高辛在稳态与海拔高度有关,而不是峰浓度。 From these results, it appears that etoricoxib does not cause any changes in digoxin steady-state pharmacokinetics that would necessitate a dose adjustment.

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地高辛