cisplatin-induced急性肾功能衰竭对生物利用度的影响和喹诺酮抗菌药物在大鼠肠道分泌。

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引用

乾佑哉山口H,矢野我,齐藤H, K

cisplatin-induced急性肾功能衰竭对生物利用度的影响和喹诺酮抗菌药物在大鼠肠道分泌。

制药研究》2004年2月,21 (2):330 - 8。

PubMed ID
15032316 (在PubMed
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文摘

目的:本研究的目的是阐明肾功能衰竭的影响肠道分泌喹诺酮抗菌药物。方法:药物动力学的grepafloxacin、左氧氟沙星和环丙沙星在cisplatin-induced急性肾功能衰竭(ARF)大鼠进行评估,和肠道胆汁间隙检查研究。运输使用文化细胞进行实验。结果:在ARF grepafloxacin老鼠的生物利用度是1.2倍高于正常大鼠。另一方面,环丙沙星在ARF老鼠的生物利用度显著下降到一半的在正常大鼠,和左氧氟沙星是没有改变。肠间隙grepafloxacin ARF的老鼠为75%,在正常的老鼠,而环丙沙星是1.4倍高于正常的老鼠,和左氧氟沙星相当正常和ARF老鼠之间。运输实验使用P-glycoprotein-expressing LLC-GA5-COL150细胞和人类肠道Caco-2建议grepafloxacin 22,环丙沙星和左氧氟沙星基片的不是,肠道分泌环丙沙星是由一个特定的运输系统不同于有机阳离子和阴离子转运蛋白和多种resistance-associated蛋白2。结论:Cisplatin-induced ARF不同调制喹诺酮类药物的生物利用度和肠道分泌老鼠。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物转运蛋白
药物 转运体 生物 药理作用 行动
环丙沙星 22 - 1 蛋白质 人类
未知的
底物
细节
地高辛 22 - 1 蛋白质 人类
未知的
底物
抑制剂
诱导物
细节
Grepafloxacin 22 - 1 蛋白质 人类
未知的
底物
抑制剂
细节
左氧氟沙星 22 - 1 蛋白质 人类
未知的
底物
抑制剂
细节