洋地黄的直接抑制作用从老鼠颗粒细胞孕激素释放。

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陈JJ,西南王PS,简EJ,王

洋地黄的直接抑制作用从老鼠颗粒细胞孕激素释放。

Br J杂志。2001年4月,132 (8):1761 - 8。

PubMed ID

11309248 (在PubMed

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文摘

地高辛(10(7)- 10(5)米)或洋地黄毒苷(10 (7)- 10 (5)M)降低了基底和人类绒毛膜促性腺激素(hCG)刺激从老鼠颗粒细胞孕激素的释放。地高辛(10(5)米)或洋地黄毒苷(10 (5)M)减毒的刺激影响forskolin 8-bromo-cyclic 3”: 5 '一磷酸腺苷(8-Br-cAMP)从大鼠的颗粒细胞孕激素释放。地高辛(10(5)米)或洋地黄毒苷(10 (5)M)抑制细胞色素P450侧链裂解酶(细胞色素P450 (scc))活动(25-hydroxyl胆固醇转换成孕烯醇酮)鼠颗粒细胞,但不影响3 beta-hydroxysteroid脱氢酶的活性(3 beta-hsd)。老鼠颗粒细胞孕酮的生产和P450scc活动改变了乌本苷。地高辛(10(5)米)或洋地黄毒苷(10(5)米),但不是乌本苷,减少P450scc的表达和steroidogenic急性监管(明星)蛋白在大鼠颗粒细胞。目前的结果表明,地高辛和洋地黄毒苷降低由颗粒细胞孕激素释放通过Na (+), K (+) -ATPase-independent机制涉及post-cyclic AMP通路的抑制,细胞色素P450scc和明星蛋白质功能。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
洋地黄毒苷	钠/ potassium-transporting atp酶亚基alpha -	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节
地高辛	钠/ potassium-transporting atp酶亚基alpha -	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节

药物酶

药物	酶	类	生物	药理作用	行动
地高辛	胆固醇侧链裂解酶、线粒体	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节