乌本苷、甾类激素与慢钙振荡信号。

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Aizman O, Uhlen P, Lal M, Brismar H, Aperia

乌本苷、甾类激素与慢钙振荡信号。

《美国国家科学院刊S a . 2001年11月6日,98 (23):13420 - 4。Epub 2001年10月30日。

PubMed ID

11687608 (在PubMed

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植物的类固醇,地高辛,特定抑制剂的Na, K-ATPase,已经使用了几个世纪的治疗心脏病。最近的研究证明地高辛的模拟,乌本苷,在哺乳动物组织中,但其生物作用尚未阐明。在这里,我们显示在乌本苷肾上皮细胞,在剂量导致只有部分Na, K-ATPase抑制,作为普通的生物诱导物,低频胞内钙((Ca(2 +))(我)振荡引起的激活转录因子,nf -κb部分抑制Na, K-ATPase使用低细胞外K(+)和去极化的细胞没有这些影响。孵化Ca(2 +)细胞的自由媒体,抑制电压门控钙通道,三磷酸肌醇受体拮抗,和再分配的肌动蛋白质膜的厚层相邻废除(Ca(2 +))(我)振荡,表明他们采取协调一致的行动引起的三磷酸肌醇受体和容性条目通过质膜钙通道。封锁ouabain-induced (Ca (2 +)) (i)振荡阻止激活nf -κb .结果显示一个新的类固醇通过质膜受体和信号机制强调小说甾类激素的作用,乌本苷作为生理诱导物(Ca (2 +)) (i)振荡参与转录调控哺乳动物细胞。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
地高辛	钠/ potassium-transporting atp酶亚基alpha -	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节