Rilpivirine

识别

总结

Rilpivirine是一种非核苷类逆转录酶抑制剂(NNRTI),与其他抗逆转录病毒药物联合使用,专门治疗人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)。

品牌名称
Complera, Edurant, Juluca, Odefsey
通用名称
Rilpivirine
药物库登录号
DB08864
背景

利哌virine是一种非核苷类逆转录酶抑制剂(NNRTI),用于治疗HIV-1感染的初治患者。1它是一个二芳基嘧啶衍生物。2与其他NNRTI相比,利哌维林内部构象的灵活性和相互作用结合位点的可塑性使其具有非常高的效力,降低了耐药的机会。3.Rilpivirine由Tilbotec公司开发,并于2011年5月20日获得FDA批准。62017年11月21日,利哌韦林与dolutegravir它被批准作为第一个完整的治疗方案的一部分,只有两种药物用于治疗成人HIV-1,名为Juluca。7利哌韦林与cabotegravir于2021年1月21日获得FDA批准。10虽然之前只每月给一次药,但该组合产品于2022年2月1日获得FDA批准,每两个月给药一次11而且不需要事先进行口头介绍。10

类型
小分子
批准
结构
重量
平均:366.4185
单一同位素的:366.159294606
化学公式
C22H18N6
同义词
  • 4 - {[4 - ({4 - [(E) 2-cyanovinyl] 2, 6-dimethylphenyl}氨基)pyrimidin-2-yl]氨基}苄腈
  • Rilpivirina
  • Rilpivirine
外部id
  • R 278474
  • r - 278474
  • R278474
  • 台湾记忆体公司278
  • tmc - 278
  • TMC278

药理学

指示

利哌韦林联合其他药物用于治疗HIV-1感染的抗逆转录病毒治疗初发患者,HIV-1 RNA≤100,000拷贝/mL, CD4+细胞计数>200细胞/mm3.6FDA批准了利哌韦林和dolutegravir适用于年龄在12岁及以上,体重至少35kg的HIV-1感染的成人和青少年,目前病毒被抑制(< 50拷贝/ml),稳定方案至少6个月,没有治疗失败的历史,并且没有已知的替代药物与治疗的任何两个组成部分的耐药性相关。7

利哌韦林与cabotegravir该方案适用于成人和青少年(≥12岁,体重至少35kg) HIV-1感染的完整治疗方案,可替代目前处于病毒学抑制状态(HIV-1 RNA <50拷贝/mL)的稳定抗逆转录病毒治疗方案,无治疗失败史,已知或怀疑对卡博特格拉韦或利匹韦林无耐药性的患者。10

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。
看看
相关条件
禁忌症和黑盒子警告
避免危及生命的药物不良事件
提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,等等。
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避免危及生命的药物不良事件,提高临床决策支持。
了解更多
药效学

利哌韦林是一种非核苷类逆转录酶抑制剂,可抑制HIV-1的复制。9它的作用时间很长,因为口服片剂是每天给,肌内悬液是每月给。910应告知患者过敏反应、肝毒性、抑郁症和体脂重分布或堆积的风险。9

作用机制

利哌韦林是一种非竞争性NNRTI,与逆转录酶结合。9它的结合导致RNA和DNA依赖的DNA聚合酶活性的阻断,如HIV-1的复制。它对人类DNA聚合酶α、β和γ没有活性。89Rilpivirine芳香环周围的灵活结构允许适应非核苷RT结合口袋的变化,降低病毒突变赋予耐药性的可能性。4

目标 行动 生物
一个逆转录酶/ RNaseH
抑制剂
人类免疫缺陷病毒1型
U核受体亚家族1 I族成员2
受体激动剂
人类
吸收

利哌韦林有个T马克斯平均AUC为2235±851 ng*h/mL。3.925毫克的剂量达到C马克斯健康受试者为247 ng/mL, HIV-1患者为138.6 ng/mL。8

配送量

在HIV-1患者中,中心腔室的表观分布体积为152- 173l。8

蛋白结合

利哌韦林99%与血浆蛋白结合,最常见的是白蛋白。3.9

新陈代谢

利哌韦林主要由CYP3A4和CYP3A5代谢为羟化代谢物M1, M2, M3和M4。59UGT1A1葡萄糖醛酸盐使M2代谢物生成M6, UGT1A4葡萄糖醛酸盐使利哌virine生成M5,未知的UGT葡萄糖醛酸盐使M4代谢物生成M7。5

悬停在以下产品上查看反应伙伴

淘汰路线

利哌韦林85%在粪便中消除,6.1%在尿液中消除。925%的剂量在粪便中作为不变的母体药物回收,而<1%的剂量在尿液中作为不变的母体药物回收。9

半衰期

利匹韦林的终末半衰期为34-55小时。3.

间隙

在HIV-1患者中,表观总清除率估计为6.89-8.66 L/h。8

的不利影响
改进决策支持和研究结果必威国际app
有结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,以及发病率。
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利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
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毒性

如果服用过量,请联系中毒控制中心。9患者应采取对症和支持性措施,包括监测QT间期。9透析不期望从血浆中去除大量的药物,因为它与白蛋白高度结合。9

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
在没有医疗保健提供者的帮助下,不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动,请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互
Abametapir 利哌韦林与阿巴美他韦合用可提高血清浓度。
Abatacept 利哌韦林与阿巴西普联用可促进代谢。
Abemaciclib 与利匹韦林联用可降低阿贝昔利的代谢。
Abrocitinib 阿布罗替尼与利匹韦林联用可降低代谢。
Acalabrutinib 利哌韦林与阿卡拉布替尼合用可提高血清浓度。
醋丁洛尔 乙酰丁胺醇与利匹韦林联用可降低代谢。
苊香豆醇 阿辛诺豆蔻酚与利匹韦林合用可提高血清浓度。
对乙酰氨基酚 利哌韦林与对乙酰氨基酚合用可提高血清浓度。
Acetohexamide 与利匹韦林联用可降低乙酰己酰胺的代谢。
乙酰水杨酸 与利匹韦林联用可降低乙酰水杨酸代谢。
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食物相互作用
  • 避免圣约翰草。圣约翰草会降低这种药物的水平。
  • 随食物服用。随食物服用可增加40%的吸收率。

产品

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产品的成分
成分 UNII 中科院 InChI关键
Rilpivirine盐酸盐 212年wax8kdd 700361-47-3 KZVVGZKAVZUACK-BJILWQEISA-N
品牌处方产品
名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Edurant 平板电脑 25毫克 口服 詹森制药 2011-08-31 不适用 加拿大的国旗
Edurant 片剂,覆膜 25毫克/ 1 口服 Janssen产品有限公司 2011-05-20 不适用 美国国旗
Edurant 片剂,覆膜 25毫克 口服 杨森西拉格国际有限公司 2016-09-08 不适用 欧盟旗帜
Rekambys 注射 900毫克 肌肉内的 杨森西拉格国际有限公司 2021-01-12 不适用 欧盟旗帜
Rekambys 注射 600毫克 肌肉内的 杨森西拉格国际有限公司 2021-01-12 不适用 欧盟旗帜
混合的产品
名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Cabenuva Rilpivirine(300 mg / mL)+Cabotegravir(200 mg / mL) 设备;暂停,延长释放 肌肉内的 ViiV医疗ULC 2020-09-21 不适用 加拿大的国旗
Cabenuva Rilpivirine(300毫克/毫升)+Cabotegravir(200毫克/毫升) 注射、悬浮液、缓释;工具包 肌肉内的 ViiV医疗保健公司 2021-01-21 不适用 美国国旗
Cabenuva Rilpivirine(300 mg / mL)+Cabotegravir(200 mg / mL) 设备;暂停,延长释放 肌肉内的 ViiV医疗ULC 2020-09-21 不适用 加拿大的国旗
Cabenuva Rilpivirine(300毫克/毫升)+Cabotegravir(200毫克/毫升) 注射、悬浮液、缓释;工具包 肌肉内的 ViiV医疗保健公司 2021-01-21 不适用 美国国旗
Complera Rilpivirine盐酸盐(25毫克/ 1)+Emtricitabine(200毫克/ 1)+富马酸替诺福韦二吡呋酯(300毫克/ 1) 片剂,覆膜 口服 REMEDYREPACK INC .) 2017-08-16 不适用 美国国旗
Complera Rilpivirine盐酸盐(25毫克/ 1)+Emtricitabine(200毫克/ 1)+富马酸替诺福韦二吡呋酯(300毫克/ 1) 片剂,覆膜 口服 吉利德科学公司 2011-08-10 不适用 美国国旗
Complera Rilpivirine盐酸盐(25毫克/ 1)+Emtricitabine(200毫克/ 1)+富马酸替诺福韦二吡呋酯(300毫克/ 1) 片剂,覆膜 口服 A-S用药解决方案 2011-08-10 不适用 美国国旗
Complera Rilpivirine盐酸盐(25毫克/ 1)+Emtricitabine(200毫克/ 1)+富马酸替诺福韦二吡呋酯(300毫克/ 1) 片剂,覆膜 口服 A-S用药解决方案 2011-08-10 2019-01-31 美国国旗
Complera Rilpivirine盐酸盐(25毫克/ 1)+Emtricitabine(200毫克/ 1)+富马酸替诺福韦二吡呋酯(300毫克/ 1) 片剂,覆膜 口服 全科医疗有限公司 2013-02-01 不适用 美国国旗
Complera Rilpivirine盐酸盐(25毫克)+Emtricitabine(200毫克)+富马酸替诺福韦二吡呋酯(300毫克) 平板电脑 口服 吉利德科学公司 2011-10-20 不适用 加拿大的国旗

类别

ATC代码
恩曲他滨,替诺福韦阿拉酰胺和利匹韦林 多鲁特韦和利哌韦林 恩曲他滨,替诺福韦二吡嘧啶和利匹韦林 J05AG05 -利哌韦林
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于被称为苯腈的有机化合物。这是一种有机化合物,含有一个苯和一个丁腈取代基。
王国
有机化合物
超类
苯环型的
苯和取代衍生物
子课
苄腈
直接父
苄腈
选择父母
间二甲苯/苯乙烯/苯胺和取代苯胺/氨基嘧啶及其衍生物/Imidolactams/Hydropyrimidines/Heteroaromatic化合物/仲胺//Azacyclic化合物
展示2更多
/Aminopyrimidine/苯胺或取代苯胺/芳香族杂单环化合物/Azacycle/苄腈/甲腈/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物/Hydropyrimidine
再展示11个
分子框架
芳香族杂单环化合物
外部描述符
氨基嘧啶,丁腈(CHEBI: 68606
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物
  • 人体免疫缺陷病毒

化学标识符

UNII
FI96A8X663
化学文摘号
500287-72-9
InChI关键
YIBOMRUWOWDFLG-ONEGZZNKSA-N
InChI
InChI = 1 s / C22H18N6 c1-15-12-18 (4-3-10-23) 13 - 21 (2) (15) 27-20-9-11-25-22 (28-20) 27-20-9-11-25-22 (24) 27-20-9-11-25-22 / h3-9 11-13H, 1-2H3, (H2, 25日,26日,27日28)/ b4-3 +
国际命名
4 - {[4 - ({4 - [(1 e) 2-cyanoeth-1-en-1-yl] 2, 6-dimethylphenyl}氨基)pyrimidin-2-yl]氨基}苄腈
微笑
CC1 = CC (c# \ C = C \ N) = CC (C) = C1NC1 = CC =数控(NC2 = CC = C (C = C2) c# N) = N1

参考文献

一般引用
  1. Putcharoen O, Kerr SJ, Ruxrungtham K:利哌韦林在治疗初治HIV感染中的临床应用进展。HIV艾滋病(Auckl)。2013年9月16日;5:231-41。doi: 10.2147 / HIV.S25712。[文章
  2. Usach I, Melis V, Peris JE:非核苷类逆转录酶抑制剂:药代动力学,药动力学,安全性和耐受性的综述。国际艾滋病杂志2013年9月4日;16:1-14。doi: 10.7448 / IAS.16.1.18567。[文章
  3. Ford N, Lee J, Andrieux-Meyer I, Calmy A:利哌韦林的安全性、有效性和药代动力学:系统综述,强调资源有限的环境。HIV艾滋病(Auckl)。2011; 3:35-44。doi: 10.2147 / HIV.S14559。Epub 2011年4月28日[文章
  4. Azijn H, Tirry I, Vingerhoets J, de Bethune MP, Kraus G, Boven K, Jochmans D, Van Craenenbroeck E, Picchio G, Rimsky LT: TMC278,下一代非核苷类逆转录酶抑制剂(NNRTI),对野生型和NNRTI耐药HIV-1有效。抗微生物制剂。Chemother。2010 Feb;54(2):718-27。doi: 10.1128 / AAC.00986-09。Epub 2009 11月23日。[文章
  5. Lade JM, Avery LB, Bumpus NN:非核苷类逆转录酶抑制剂利哌韦林的人类生物转化和跨物种代谢比较。抗微生物制剂Chemother, 2013 Oct;57(10):5067-79。doi: 10.1128 / AAC.01401-13。Epub 2013年8月5日。[文章
  6. 强生新闻[链接
  7. 食品及药物管理局新闻及活动[链接
  8. 澳大利亚政府:利哌韦林澳大利亚公众评估报告[链接
  9. 美国食品及药物管理局(FDA)批准药品:爱度(利哌韦林)口服片剂[链接
  10. FDA批准的药物:Cabenuva (Cabotegravir和Rilpivirine)肌内缓释混悬剂[链接
  11. BioSpace新闻:ViiV Healthcare宣布美国FDA批准Cabenuva (cabotegravir, rilpivirine)每两个月使用一次,扩大了首个也是唯一一个完整长效HIV治疗药物的标签[链接
  12. FDA批准药品:JULUCA (dolutegravir和rilpivirine片),口服[链接
人体代谢组数据库
HMDB0061725
KEGG药物
D09720
PubChem化合物
6451164
PubChem物质
175427123
ChemSpider
4953643
BindingDB
222178
RxNav
1102270
ChEBI
68606
ChEMBL
CHEMBL175691
ZINC000001554274
PDBe配体
T27
RxList
RxList药物页面
Drugs.com
Drugs.com药物页面
维基百科
Rilpivirine
PDB项
2 zd1/2 ze2/3 bgr/3梅伊/3梅格/3 qlh/4 g1q/4 icl/4 id5/4 idk...
展示9
FDA的标签
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化学物质
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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件
4 完成 预防 男男性行为者的HIV非职业性暴露后预防 1
4 完成 治疗 心血管疾病(CVD) 1
4 完成 治疗 认知障碍(CI)/抑郁/焦虑/人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)感染/睡眠质量差/生活质量(QOL) 1
4 完成 治疗 健康人士(HS) 2
4 完成 治疗 艾滋病毒相关神经认知障碍(HAND)/神经认知下降 1
4 完成 治疗 人类免疫缺陷病毒(艾滋病毒)感染 2
4 完成 治疗 人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1) 1
4 完成 治疗 人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)感染 1
4 招聘 基础科学 脂肪组织异常/抗病毒药物不良反应/体脂障碍/心血管异常/HIV脂肪营养不良综合征/人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)感染/血管疾病/体重变化 1
4 招聘 治疗 终末期肾病(ESRD)/人体免疫机能丧失病毒感染(艾滋病毒)/后天免疫机能丧失综合症(艾滋病) 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
形式 路线 强度
注射、悬浮液、缓释;工具包 肌肉内的
设备;暂停,延长释放 肌肉内的
片剂,覆膜 口服
平板电脑 口服 25毫克
平板电脑,涂 口服 25毫克
片剂,覆膜 口服
片剂,覆膜 口服 25毫克
片剂,覆膜 口服 25毫克/ 1
平板电脑 口服
平板电脑,涂 口服
注射 肌肉内的 600毫克
注射 肌肉内的 900毫克
注入,暂停 肌肉内的 600毫克
注入,暂停 肌肉内的 900毫克
价格
不可用
专利
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区
US5914331 是的 1999-06-22 2018-01-02 美国国旗
US6043230 是的 2000-03-28 2018-01-25 美国国旗
US9242986 没有 2016-01-26 2029-10-08 美国国旗
US5814639 是的 1998-09-29 2017-03-29 美国国旗
US6642245 是的 2003-11-04 2021-05-04 美国国旗
US6703396 是的 2004-03-09 2021-09-09 美国国旗
US5922695 是的 1999-07-13 2018-01-25 美国国旗
US5935946 是的 1999-08-10 2018-01-25 美国国旗
US5977089 是的 1999-11-02 2018-01-25 美国国旗
US8592397 没有 2013-11-26 2024-01-13 美国国旗
US8716264 没有 2014-05-06 2024-01-13 美国国旗
US7125879 没有 2006-10-24 2022-08-09 美国国旗
US6838464 没有 2005-01-04 2021-02-26 美国国旗
US8080551 没有 2011-12-20 2023-04-11 美国国旗
US8101629 没有 2012-01-24 2022-08-09 美国国旗
US7067522 没有 2006-06-27 2019-12-20 美国国旗
US7638522 没有 2009-12-29 2023-04-14 美国国旗
US8129385 没有 2012-03-06 2027-10-05 美国国旗
US8841310 没有 2014-09-23 2025-12-09 美国国旗
US9296769 是的 2016-03-29 2033-02-15 美国国旗
US7803788 没有 2010-09-28 2022-02-02 美国国旗
US8754065 是的 2014-06-17 2033-02-15 美国国旗
US7390791 是的 2008-06-24 2025-10-17 美国国旗
US9457036 没有 2016-10-04 2024-01-13 美国国旗
US9744181 没有 2017-08-29 2024-01-13 美国国旗
US10426780 没有 2019-10-01 2031-01-24 美国国旗
US10857102 没有 2020-12-08 2033-01-14 美国国旗
US8410103 没有 2013-04-02 2026-04-28 美国国旗
US10927129 没有 2021-02-23 2026-04-28 美国国旗
US11224597 没有 2011-09-15 2031-09-15 美国国旗
US11389447 没有 2007-06-30 2027-06-30 美国国旗

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值
熔点(°C) 241 - 243°C 孙等:J.医学。化学。,41,4648(1998) Kashiwada, et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 11, 183 (2001)
水溶度 < 0.1毫克/毫升 Usach等人。国际艾滋病杂志,16(1):18567。(2013)
logP 4.86 Usach等人。国际艾滋病杂志,16(1):18567。(2013)
pKa 5.6 Usach等人。国际艾滋病杂志,16(1):18567。(2013)
预测性能
财产 价值
水溶度 0.0116毫克/毫升 ALOGPS
logP 3.8 ALOGPS
logP 5.47 Chemaxon
日志 -4.5 ALOGPS
pKa(最强酸性) 11.43 Chemaxon
pKa(最强基础) 4.44 Chemaxon
生理上的电荷 0 Chemaxon
氢受体计数 6 Chemaxon
氢供体数量 2 Chemaxon
极表面积 97.422 Chemaxon
可旋转键数 5 Chemaxon
折射性 111.74米3.·摩尔-1 Chemaxon
极化率 40.633. Chemaxon
环数 3. Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五原则 没有 Chemaxon
Ghose用过滤器 是的 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
ADMET预测特征
财产 价值 概率
人体肠道吸收 + 0.9929
血脑屏障 + 0.8571
Caco-2渗透 + 0.6609
22基板 Non-substrate 0.6933
p -糖蛋白抑制剂I Non-inhibitor 0.6604
p -糖蛋白抑制剂II Non-inhibitor 0.7001
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.8261
CYP450 2C9底物 Non-substrate 0.7898
CYP450 2D6衬底 Non-substrate 0.8322
CYP450 3A4衬底 Non-substrate 0.6778
CYP450 1A2底物 抑制剂 0.8256
CYP450 2C9抑制剂 Non-inhibitor 0.9105
CYP450 2D6抑制剂 Non-inhibitor 0.9202
CYP450 2C19抑制剂 Non-inhibitor 0.806
CYP450 3A4抑制剂 Non-inhibitor 0.9013
CYP450抑制性乱交 低CYP抑制性乱交 0.5439
艾姆斯测试 非AMES毒性 0.6229
致癌性 Non-carcinogens 0.9097
生物降解 未准备好生物可降解 1.0
大鼠急性毒性 2.8139 LD50, mol/kg 不适用
hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.9027
hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.841
ADMET数据预测使用admetSAR,一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。(23092397

光谱

质谱仪(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测GC-MS谱 预测气相 不可用
预测MS/MS谱- 10V,阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测质谱- 20V,阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V,阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 10V,阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V,阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V,阴性(标注) 预测质/女士 不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
了解更多
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际app
了解更多
种类
蛋白质
生物
人类免疫缺陷病毒1型
药理作用
是的
行动
抑制剂
通用函数
Rna-dna杂交核糖核酸酶活性
特定的功能
不可用
基因名字
波尔
Uniprot ID
Q72547
Uniprot名字
逆转录酶/ RNaseH
分子量
65223.615哒
参考文献
  1. Garvey L, Winston A: Rilpivirine:一种新型非核苷类逆转录酶抑制剂。专家意见调查药物。2009七月;18(7):1035-41。doi: 10.1517 / 13543780903055056。[文章
  2. De Clercq E:新兴的抗hiv药物。新兴药物专家意见。2005 May;10(2):241-73。[文章
  3. 澳大利亚政府:利哌韦林澳大利亚公众评估报告[链接
  4. 美国食品及药物管理局(FDA)批准药品:爱度(利哌韦林)口服片剂[链接
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
受体激动剂
通用函数
锌离子结合
特定的功能
核受体结合并被多种内源性和外源性化合物激活。激活参与代谢的多种基因转录的转录因子。
基因名字
NR1I2
Uniprot ID
O75469
Uniprot名字
核受体亚家族1 I族成员2
分子量
49761.245哒
参考文献
  1. 夏尔玛,刘俊杰,张秋青:利哌韦林和依特维林对人妊娠烷X受体的激动作用:与第一代非核苷类逆转录酶抑制剂的比较。《生物化学药物学》2013年6月1日;85(11):1700-11。doi: 10.1016 / j.bcp.2013.04.002。Epub 2013年4月9日[文章

种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
没有
行动
底物
抑制剂
诱导物
通用函数
维生素d3 25-羟化酶活性
特定的功能
细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中,这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它进行各种氧化反应…
基因名字
CYP3A4
Uniprot ID
P08684
Uniprot名字
细胞色素P450 3A4
分子量
57342.67哒
参考文献
  1. Weiss J, Haefeli WE:新型抗逆转录病毒药物利哌韦林在体外调节药物转运蛋白和药物代谢酶的表达和功能的潜力。国际抗菌药物杂志,2013 May;41(5):484-7。doi: 10.1016 / j.ijantimicag.2013.01.004。Epub 2013 2月18日。[文章
  2. 美国食品及药物管理局(FDA)批准药品:爱度(利哌韦林)口服片剂[链接
  3. 澳大利亚政府:利哌韦林澳大利亚公众评估报告[链接
  4. 利哌韦林FDA标签[文件
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
抑制剂
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
负责代谢一些治疗药物,如抗惊厥药物s -甲苯妥英,奥美拉唑,丙胍,某些巴比妥酸盐,地西泮,普萘洛尔,西酞普兰和im。
基因名字
CYP2C19
Uniprot ID
P33261
Uniprot名字
细胞色素P450 2C19
分子量
55930.545哒
参考文献
  1. Weiss J, Haefeli WE:新型抗逆转录病毒药物利哌韦林在体外调节药物转运蛋白和药物代谢酶的表达和功能的潜力。国际抗菌药物杂志,2013 May;41(5):484-7。doi: 10.1016 / j.ijantimicag.2013.01.004。Epub 2013 2月18日。[文章
  2. Aouri M, Barcelo C, Guidi M, Rotger M, Cavassini M, Hizrel C, Buclin T, Decosterd LA, Csajka C: Rilpivirine在hiv -1感染者中的群体药代动力学和药物遗传学分析。2016年12月27日;61(1)。pii: AAC.00899-16。doi: 10.1128 / AAC.00899-16。印刷2017年1月[文章
  3. 澳大利亚政府:利哌韦林澳大利亚公众评估报告[链接
  4. 抗惊厥药物和抗逆转录病毒药物之间的实际和预测药代动力学相互作用[文件
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中,这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…
基因名字
CYP2B6
Uniprot ID
P20813
Uniprot名字
细胞色素P450 2B6
分子量
56277.81哒
参考文献
  1. Weiss J, Haefeli WE:新型抗逆转录病毒药物利哌韦林在体外调节药物转运蛋白和药物代谢酶的表达和功能的潜力。国际抗菌药物杂志,2013 May;41(5):484-7。doi: 10.1016 / j.ijantimicag.2013.01.004。Epub 2013 2月18日。[文章
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
负责代谢许多药物和环境化学物质,它被氧化。它参与药物代谢,如抗心律失常,肾上腺素受体拮抗剂,和三环…
基因名字
CYP2D6
Uniprot ID
P10635
Uniprot名字
细胞色素P450 2D6
分子量
55768.94哒
参考文献
  1. Weiss J, Haefeli WE:新型抗逆转录病毒药物利哌韦林在体外调节药物转运蛋白和药物代谢酶的表达和功能的潜力。国际抗菌药物杂志,2013 May;41(5):484-7。doi: 10.1016 / j.ijantimicag.2013.01.004。Epub 2013 2月18日。[文章
  2. 澳大利亚政府:利哌韦林澳大利亚公众评估报告[链接
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中,这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…
基因名字
CYP2C9
Uniprot ID
P11712
Uniprot名字
细胞色素P450 2C9
分子量
55627.365哒
参考文献
  1. 澳大利亚政府:利哌韦林澳大利亚公众评估报告[链接
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中,这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…
基因名字
CYP2C8
Uniprot ID
P10632
Uniprot名字
细胞色素P450 2C8
分子量
55824.275哒
参考文献
  1. 澳大利亚政府:利哌韦林澳大利亚公众评估报告[链接
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
代谢几种前致癌物、药物和溶剂为活性代谢物。灭活许多药物和异种生物制剂,也生物激活许多异种生物底物的肝毒性…
基因名字
CYP2E1
Uniprot ID
P05181
Uniprot名字
细胞色素P450 2E1
分子量
56848.42哒
参考文献
  1. 澳大利亚政府:利哌韦林澳大利亚公众评估报告[链接

航空公司

种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
没有
行动
粘结剂
通用函数
有毒物质结合
特定的功能
血清白蛋白是血浆中的主要蛋白质,对水、Ca(2+)、Na(+)、K(+)、脂肪酸、激素、胆红素和药物有良好的结合能力。它的主要功能是调节胶体…
基因名字
铝青铜
Uniprot ID
P02768
Uniprot名字
血清白蛋白
分子量
69365.94哒
参考文献
  1. 美国食品及药物管理局(FDA)批准药品:爱度(利哌韦林)口服片剂[链接
  2. 澳大利亚政府:利哌韦林澳大利亚公众评估报告[链接

转运蛋白

种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
异种生物转运atp酶活性
特定的功能
能量依赖外排泵负责减少多药耐药细胞的药物积累。
基因名字
ABCB1
Uniprot ID
P08183
Uniprot名字
多药耐药蛋白
分子量
141477.255哒
参考文献
  1. Weiss J, Haefeli WE:新型抗逆转录病毒药物利哌韦林在体外调节药物转运蛋白和药物代谢酶的表达和功能的潜力。国际抗菌药物杂志,2013 May;41(5):484-7。doi: 10.1016 / j.ijantimicag.2013.01.004。Epub 2013 2月18日。[文章
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
异种生物转运atp酶活性
特定的功能
高容量尿酸输出,在肾脏和肾外尿酸排泄功能。在卟啉稳态中发挥作用,因为它能够介导原卟啉IX (PPIX)的输出。
基因名字
ABCG2
Uniprot ID
Q9UNQ0
Uniprot名字
atp结合盒亚家族G成员2
分子量
72313.47哒
参考文献
  1. Weiss J, Haefeli WE:新型抗逆转录病毒药物利哌韦林在体外调节药物转运蛋白和药物代谢酶的表达和功能的潜力。国际抗菌药物杂志,2013 May;41(5):484-7。doi: 10.1016 / j.ijantimicag.2013.01.004。Epub 2013 2月18日。[文章
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性
特定的功能
介导Na(+)不依赖摄取有机阴离子,如普伐他汀,牛磺胆酸盐,甲氨蝶呤,脱氢表雄酮硫酸,17- β -葡萄糖醛酸雌二醇,硫酸雌酮,前列腺素…
基因名字
SLCO1B1
Uniprot ID
Q9Y6L6
Uniprot名字
溶质载体有机阴离子转运体家族成员1B1
分子量
76447.99哒
参考文献
  1. Weiss J, Haefeli WE:新型抗逆转录病毒药物利哌韦林在体外调节药物转运蛋白和药物代谢酶的表达和功能的潜力。国际抗菌药物杂志,2013 May;41(5):484-7。doi: 10.1016 / j.ijantimicag.2013.01.004。Epub 2013 2月18日。[文章
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性
特定的功能
介导Na(+)不依赖摄取有机阴离子,如17- β -葡萄糖醛酸雌二醇,牛磺胆酸,三碘甲状腺原氨酸(T3),白三烯C4,脱氢表雄酮硫酸(DHEAS), methotre…
基因名字
SLCO1B3
Uniprot ID
Q9NPD5
Uniprot名字
溶质载体有机阴离子转运体家族成员1B3
分子量
77402.175哒
参考文献
  1. Weiss J, Haefeli WE:新型抗逆转录病毒药物利哌韦林在体外调节药物转运蛋白和药物代谢酶的表达和功能的潜力。国际抗菌药物杂志,2013 May;41(5):484-7。doi: 10.1016 / j.ijantimicag.2013.01.004。Epub 2013 2月18日。[文章

药物创建于2013年3月14日21:23 /更新于2023年3月24日20:19