Emtricitabine

识别

总结

Emtricitabine是一种核苷逆转录酶抑制剂，用于治疗和预防艾滋病毒。

品牌名称

Atripla, Biktarvy, Complera, Descovy, Emtriva, Genvoya, Odefsey, Stribild，特鲁瓦达Truvada的

通用名称

Emtricitabine

DrugBank加入数量

DB00879

背景

恩曲他滨是一种核苷逆转录酶抑制剂(NRTI)，用于治疗成人HIV感染⁶或结合替诺福韦alafenamide预防高危青少年和成人感染HIV-1。⁵恩曲他滨是胞苷类似物。⁶该药物通过抑制HIV逆转录酶发挥作用，阻止HIV RNA转录到DNA。⁶

恩曲他滨于2003年7月2日获得FDA批准。⁶

类型

小分子

组

批准,临床实验

结构

3 d

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摩尔 自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

恩曲他滨的结构(DB00879)

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重量

平均:247.247
单一同位素的:247.042690096

化学公式

C₈H₁₀FN_3.O_3.年代

同义词

• (−)- (2 r, 5 s) 5-fluoro-1 -[2 -(羟甲基)- 1,3-oxathiolan-5-yl]胞嘧啶
• (−)2 -deoxy-5-fluoro-3 -thiacytidine
• (−)-cis-4-amino-5-fluoro-1 - (2-hydroxymethyl-1 3-oxathiolan-5-yl) - (1 h) -pyrimidin-2-one
• (−)贸易委员会
• (−)-β2 ',3 ' -dideoxy-5-fluoro-3 -thiacytidine
• (2 r-cis) 4-amino-5-fluoro-1 -(2 -(羟甲基)- 1,3-oxathiolan-5-yl) 2 (1 h) -pyrimidinone
• 4-amino-5-fluoro-1 - ((2 r, 5 s) 2 -(羟甲基)- 1,3-oxathiolan-5-yl) pyrimidin-2——(1 h)
• 4-Amino-5-fluoro-1 - ((2 r, 5 s) 2-hydroxymethyl - [1,3] oxathiolan-5-yl) 1 h-pyrimidin-2-one
• 5-fluoro-1 - ((2 r, 5 s) 2 -(羟甲基)- 1,3-oxathiolan-5-yl)胞嘧啶
• Emtricitabin
• Emtricitabina
• Emtricitabine
• Emtricitabinum

外部id

• 524 - w - 91
• 524年w91
• bw - 524 w91

药理学

指示

恩曲他滨与其他药物联合用于治疗HIV-1感染;^6，10治疗儿童患者的HIV-1感染25-35kg，治疗成人患者的HIV-1感染≥35kg，青少年和成人患者的HIV-1暴露前预防，不包括那些接受阴道性行为的患者;^7，5治疗≥17kg的儿童和成人患者的HIV-1感染，青少年和成人≥35kg的暴露前预防;⁹≥12岁≥35kg的HIV-1患者治疗;¹¹对体重≥35kg的患者进行HIV-1治疗;^12，14对体重≥25kg的患者进行HIV-1治疗;^13，15体重≥40kg的患者进行HIV-1治疗。¹⁶

降低药物开发失败率

建立、训练和验证机器学习模型
使用基于证据和结构化的数据集。

看看

使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。

看看

相关条件

• 艾滋病毒传播
• 人体免疫缺陷病毒(艾滋病毒)感染
• 人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)
• 人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)感染

禁忌症和黑箱警告

避免危及生命的药物不良事件

通过信息改进临床决策支持禁忌症和黑盒子警告，人口限制，有害风险，等等。

了解更多

避免危及生命的药物不良事件，改善临床决策支持。

了解更多

药效学

恩曲他滨是一种胞苷类似物，与HIV-1逆转录酶的天然底物竞争，将其并入新形成的DNA中，终止其转录。⁶每日服用一次，因此持续时间较长。应告知患者乳酸酸中毒和肝肿大伴脂肪变性的风险。⁶

的作用机制

恩曲他滨是一种胞苷类似物，当磷酸化为恩曲他滨5'-三磷酸时，与脱氧胞苷5'-三磷酸竞争HIV-1逆转录酶。⁶当HIV-1逆转录酶合并恩曲他滨形成DNA链时，新的核苷酸无法合并，导致病毒DNA链终止。⁶抑制逆转录酶会阻止病毒RNA向DNA的转录，因此病毒无法将其DNA并入宿主DNA并利用宿主细胞机制进行复制。这样可以减少病毒载量。^3.

目标	行动	生物
一个逆转录酶/ RNaseH	抑制剂	人体免疫缺陷病毒1

吸收

恩曲他滨达到C_马克斯1.8±0.7 g/mL，含T_马克斯1-2小时，AUC为10±3.1µg*hr/mL。⁶恩曲他滨胶囊的生物利用度为93%，口服溶液的生物利用度为75%。⁶与食物同时服用恩曲他滨可降低C_马克斯29%。[L9019

的体积分布

表观中心分布体积为42.3L，周边分布体积为55.4L。²

蛋白结合

恩曲他滨与血浆蛋白结合率<4%，⁶主要是血清白蛋白。⁴

新陈代谢

恩曲他滨约86%未代谢。⁶大约9%的剂量代谢为3'-亚砜非对映体，4%代谢为2'- o -葡糖苷，少量转化为5-氟胞嘧啶。^1，6

将鼠标悬停在产品下方，查看反应伙伴

• Emtricitabine
  • Emtricitabine 3 '亚砜(M-III)
  • Emtricitabine 3 '亚砜(M-IV)
  • Emtricitabine O-glucuronide (M-II)
  • 5-fluorocytosine

路线的消除

恩曲他滨在尿液中回收率为86%，在粪便中回收率为14%。⁶13%的剂量作为代谢物在尿液中回收;9%为3'-亚砜非对映体，4%为2'- o -葡萄糖醛酸酯。⁶

半衰期

恩曲他滨的半衰期约为10小时。⁶

间隙

恩曲他滨的表观清除率为15.1L/h。²这个速率与肌酐清除率密切相关。²

的不利影响

提高决策支持和研究成果必威国际app

具有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告、不良反应、警告和注意事项、发病率。

了解更多

利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app

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毒性

LD的₅₀恩曲他滨(emtricitabine)的临床应用尚不成熟。[9019,L9818]

恩曲他滨毒性的症状包括伴脂肪变性的肝毒性，以及乳酸酸中毒。⁶使用包括血液透析在内的对症和支持性措施治疗过量。⁶

通路

通路	类别
Emtricitabine行动途径	药物作用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为您正在经历一种交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有相互作用并不一定意味着没有相互作用。

• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 软件中的交互
Abemaciclib	阿培昔布与恩曲他滨合用可降低其排泄。
无环鸟苷	恩曲他滨与阿昔洛韦合用可降低其排泄。
7型腺病毒活疫苗	7型腺病毒活疫苗与恩曲他滨联合使用可降低治疗效果。
炭疽疫苗	与恩曲他滨合用可降低炭疽疫苗的疗效。
卡介苗卡介苗底物诺活抗原	与恩曲他滨合用，可降低卡介苗卡介苗亚种诺活抗原的治疗效果。
卡介苗俄国卡介苗i型活抗原	卡介苗俄国卡介苗i型活抗原与恩曲他滨合用可降低其疗效。
卡介苗活抗原底物	与恩曲他滨合用可降低卡介苗亚种活抗原的治疗效果。
卡介苗	卡介苗与恩曲他滨合用可降低疗效。
Brigatinib	恩曲他滨与布加替尼合用可降低其排泄。
Capmatinib	与卡马替尼合用可降低恩曲他滨的排泄。

识别潜在的药物风险

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。

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食物相互作用

• 不论是否进食。吸收不受食物的影响。

产品

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以前的 下一个

国际/其他品牌

Coviracil

品牌名称

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Emtriva	胶囊	200毫克/ 1	口服	补救重新打包	2008-05-17	2017-04-28
Emtriva	胶囊	200毫克/ 1	口服	Excella Gmb H	2003-07-02	不适用
Emtriva	胶囊	200毫克	口服	吉利德科学爱尔兰大学	2020-12-22	不适用
Emtriva	解决方案	10毫克/ 1毫升	口服	吉利德科技公司	2005-09-28	不适用
Emtriva	解决方案	10毫克/毫升	口服	吉利德科学爱尔兰大学	2020-12-22	不适用
Emtriva	胶囊	200毫克/ 1	口服	佛罗里达州卫生部中央药房	2009-07-01	不适用
Emtriva	胶囊	200毫克	口服	吉利德科学公司	2006-03-03	不适用
Emtriva	胶囊	200毫克/ 1	口服	吉利德科技公司	2003-07-02	不适用
Emtriva	胶囊	200毫克/ 1	口服	医师全面护理有限公司	2003-07-10	不适用
Emtriva	胶囊	200毫克	口服	吉利德科学爱尔兰大学	2020-12-22	不适用

通用的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Emtricitabine	胶囊	200毫克/ 1	口服	REMEDYREPACK INC .)	2020-10-12	不适用
Emtricitabine	胶囊	200毫克/ 1	口服	Cipla公司美国公司。	2020-08-31	不适用

混合的产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
ag -恩曲他滨/替诺福韦二吡呋酯	Emtricitabine(200毫克)+替诺福韦disoproxil延胡索酸酯(300毫克)	平板电脑	口服	Angita制药有限公司	2020-11-09	不适用
Apo-efavirenz-emtricitabine-tenofovir	Emtricitabine(200毫克)+依法韦伦(600毫克)+替诺福韦disoproxil延胡索酸酯(300毫克)	平板电脑	口服	Apotex公司	2018-09-04	不适用
Apo-emtricitabine-tenofovir	Emtricitabine(200毫克)+替诺福韦disoproxil延胡索酸酯(300毫克)	平板电脑	口服	Apotex公司	2017-07-26	不适用
Atripla	Emtricitabine(200毫克/ 1)+依法韦伦(600毫克/ 1)+替诺福韦disoproxil延胡索酸酯(300毫克/ 1)	平板电脑,涂膜	口服	卫生署中央药房	2009-07-01	不适用
Atripla	Emtricitabine(200毫克/ 1)+依法韦伦(600毫克/ 1)+替诺福韦disoproxil延胡索酸酯(300毫克/ 1)	平板电脑,涂膜	口服	吉里德科学有限公司	2006-07-20	不适用
Atripla	Emtricitabine(200毫克)+依法韦伦(600毫克)+替诺福韦disoproxil延胡索酸酯(300毫克)	平板电脑	口服	吉里德科学有限公司	2007-10-23	不适用
Atripla	Emtricitabine(200毫克/ 1)+依法韦伦(600毫克/ 1)+替诺福韦disoproxil延胡索酸酯(300毫克/ 1)	平板电脑,涂膜	口服	医师全面护理有限公司	2012-10-16	不适用
Atripla	Emtricitabine(200毫克/ 1)+依法韦伦(600毫克/ 1)+替诺福韦disoproxil延胡索酸酯(300毫克/ 1)	平板电脑,涂膜	口服	伊利湖医疗Dba质量护理产品有限公司	2006-07-20	2014-12-31
Atripla	Emtricitabine(200毫克/ 1)+依法韦伦(600毫克/ 1)+替诺福韦disoproxil延胡索酸酯(300毫克/ 1)	平板电脑,涂膜	口服	阿韦拉McKennan医院	2015-03-06	2017-05-24
Atripla	Emtricitabine(200毫克/ 1)+依法韦伦(600毫克/ 1)+替诺福韦disoproxil延胡索酸酯(300毫克/ 1)	平板电脑,涂膜	口服	的药物治疗方案	2006-07-20	不适用

类别

ATC代码

恩曲他滨，替诺福韦阿拉芬胺和利吡韦林

• J05AR -治疗艾滋病毒感染的抗病毒药物，组合
• J05a -直接作用抗病毒药物
• J05 -全身性使用的抗病毒药物
• J -全身性使用的抗感染药

恩曲他滨，替诺福韦二吡呋酮和利吡韦林

• J05AR -治疗艾滋病毒感染的抗病毒药物，组合
• J05a -直接作用抗病毒药物
• J05 -全身性使用的抗病毒药物
• J -全身性使用的抗感染药

恩曲他滨和替诺福韦阿拉芬胺

• J05AR -治疗艾滋病毒感染的抗病毒药物，组合
• J05a -直接作用抗病毒药物
• J05 -全身性使用的抗病毒药物
• J -全身性使用的抗感染药

J05AF09——Emtricitabine

• J05AF -核苷和核苷酸逆转录酶抑制剂
• J05a -直接作用抗病毒药物
• J05 -全身性使用的抗病毒药物
• J -全身性使用的抗感染药

恩曲他滨，替诺福韦二氧嘧啶，艾维格雷韦和可比西他

• J05AR -治疗艾滋病毒感染的抗病毒药物，组合
• J05a -直接作用抗病毒药物
• J05 -全身性使用的抗病毒药物
• J -全身性使用的抗感染药

恩曲他滨，替诺福韦阿拉芬胺和双替格雷韦

• J05AR -治疗艾滋病毒感染的抗病毒药物，组合
• J05a -直接作用抗病毒药物
• J05 -全身性使用的抗病毒药物
• J -全身性使用的抗感染药

恩曲他滨，替诺福韦二吡呋酮和依非韦伦

• J05AR -治疗艾滋病毒感染的抗病毒药物，组合
• J05a -直接作用抗病毒药物
• J05 -全身性使用的抗病毒药物
• J -全身性使用的抗感染药

替诺福韦二氧嘧啶和恩曲他滨

• J05AR -治疗艾滋病毒感染的抗病毒药物，组合
• J05a -直接作用抗病毒药物
• J05 -全身性使用的抗病毒药物
• J -全身性使用的抗感染药

恩曲他滨，替诺福韦阿拉芬胺，达芦那韦和cobicistat

• J05AR -治疗艾滋病毒感染的抗病毒药物，组合
• J05a -直接作用抗病毒药物
• J05 -全身性使用的抗病毒药物
• J -全身性使用的抗感染药

恩曲他滨，替诺福韦阿拉芬胺，艾维格雷韦和cobicistat

• J05AR -治疗艾滋病毒感染的抗病毒药物，组合
• J05a -直接作用抗病毒药物
• J05 -全身性使用的抗病毒药物
• J -全身性使用的抗感染药

药物类别

• 抗艾滋病病毒代理
• 抗感染的药物
• 抗逆转录病毒药物
• 全身使用的抗感染药物
• 抗病毒药物
• 系统使用的抗病毒药物
• 用于联合治疗艾滋病毒感染的抗病毒药物
• 碳水化合物
• 脱氧胞苷
• 脱氧核苷
• Dideoxynucleosides
• 直接作用抗病毒药物
• 酶抑制剂
• 配糖体
• 人类免疫缺陷病毒核苷类似逆转录酶抑制剂
• 交配1基板
• 伴侣基质
• 核酸合成抑制剂
• 核酸，核苷酸和核苷
• 核苷和核苷酸逆转录酶抑制剂
• 核苷逆转录酶抑制剂
• 核苷
• 嘧啶核苷
• 嘧啶
• 逆转录酶抑制剂
• 核糖核苷

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于3'-嘧啶核苷类有机化合物。这是一种核苷类似物，其结构由一个嘧啶基组成，该嘧啶基在1位由核苷的特征核糖部分的3'-硫衍生物(1,3-恶唑烷)取代。

王国

有机化合物

超类

核苷，核苷酸和类似物

类

核苷和核苷酸类似物

子课

3 ' thia嘧啶核苷

直接父

3 ' thia嘧啶核苷

选择父母

Pyrimidones/Aminopyrimidines和衍生品/Halopyrimidines/芳基氟化物/Hydropyrimidines/Imidolactams/Oxathiolanes/Heteroaromatic化合物/Monothioacetals/Oxacyclic化合物 /Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物/碳氢化合物的衍生品/主要醇/一级胺/有机氧化物/Organofluorides

显示7多

基

3 ' thia嘧啶核苷/酒精/胺/Aminopyrimidine/芳香heteromonocyclic化合物/芳基氟化/芳基卤化物/Azacycle/Halopyrimidine/Heteroaromatic化合物 /碳氢化合物的衍生物/Hydropyrimidine/Imidolactam/Monothioacetal/有机氮的化合物/有机氧化/有机氧化合物/Organofluoride/有机卤素的化合物/Organoheterocyclic化合物/Organonitrogen化合物/Organooxygen化合物/Organopnictogen化合物/Oxacycle/Oxathiolane/伯醇/伯胺/嘧啶/Pyrimidone

展示19日更

分子框架

芳香heteromonocyclic化合物

外部描述符

一硫缩醛嘧啶核苷类似物有机氟化合物(CHEBI: 31536）

受影响的生物

• 人类免疫缺陷病毒

化学标识符

UNII

G70B4ETF4S

化学文摘号

143491-57-0

InChI关键

XQSPYNMVSIKCOC-NTSWFWBYSA-N

InChI

InChI = 1 s / C8H10FN3O3S c9-4-1-12(8(14) 11-7(4) 10) 5-3-16-6(2 - 13)今天/ h1, 5 - 6, 13 h, 2-3H2, (H2, 10、11、14)/ t5 -, 6 + / mo / s1

国际命名

4-amino-5-fluoro-1 - [(2 r, 5 s) 2 -(羟甲基)- 1,3-oxathiolan-5-yl] 1, 2-dihydropyrimidin-2-one

微笑

NC1 =数控(= O) N (C = C1F) [C@@H] 1 C [C@H] (CO) O1群

参考文献

合成参考

US5538975

一般引用

1. Shockcor JP, Wurm RM, Frick LW, Sanderson PN, Farrant RD, Sweatman BC, Lindon JC:人尿中(-)-cis-5-氟-1-[2-(羟甲基)-1,3-恶硫磷-5-基]胞嘧啶代谢物的高效液相色谱-核磁共振鉴定，胞嘧啶是一种抗人类免疫缺陷病毒(HIV)活性核苷类似物。Xenobiotica。1996年2月,26(2):189 - 99。doi: 10.3109 / 00498259609046699。［文章］
2. Valade E, Treluyer JM, Bouazza N, Ghosn J, Foissac F, Benaboud S, Fauchet F, Viard JP, Urien S, Hirt D:恩曲他滨在hiv -1感染成人患者中的人群药代动力学。抗微生物药物化学。2014;58(4):2256-61。doi: 10.1128 / AAC.02058-13。Epub 2014年2月3日［文章］
3. Orkin C, Llibre JM, Gallien S, Antinori A, Behrens G, Carr A:减少核苷逆转录酶抑制剂在HIV治疗中的策略:评估证据。HIV Med. 2018年1月19(1):18-32。doi: 10.1111 / hiv.12534。Epub 2017 7月24日。［文章］
4. 张志强，张志强，张志强，等:抗hiv药物与人血清白蛋白的结合。IUBMB Life. 2004年10月;56(10):609-14。［文章］
5. FDA新闻公告:FDA批准第二种预防艾滋病毒感染的药物，作为结束艾滋病毒流行的持续努力的一部分[链接］
6. FDA批准的药品:恩曲他滨口服胶囊[链接］
7. FDA批准的药品:Descovy(恩曲他滨和替诺福韦阿拉芬胺)口服片[链接］
8. 开曼化学:恩曲他滨MSDS [链接］
9. FDA批准的药品:特鲁瓦达(恩曲他滨和富马酸替诺福韦二吡呋酯)口服片[链接］
10. FDA批准的药品:森图扎(Darunavir, Cobicistat，恩曲他滨，替诺福韦阿拉芬胺)口服片剂[链接］
11. FDA批准的药品:Stribild(艾维格雷韦，Cobicistat，恩曲他滨，富马酸替诺福韦二吡呋酯)口服片[链接］
12. FDA批准的药品:Odefsey(恩曲他滨，利匹韦，替诺福韦阿拉芬胺)[链接］
13. FDA批准的药品:Genvoya (Elvitegravir, Cobicistat, Emtricitabine和Tenofovir Alafenamide)口服片[链接］
14. FDA批准的药品:Complera(恩曲他滨，利匹韦，富马酸替诺福韦二吡呋酯)口服片[链接］
15. FDA批准的药品:Biktarvy (Bictegravir, Emtricitabine和Tenofovir Alafenamide)口服片[链接］
16. FDA批准的药品:阿特里普拉(依非韦伦、恩曲他滨和富马酸替诺福韦二吡呋酯)口服片剂[链接］

外部链接

人类代谢组数据库

HMDB0015017

KEGG药物

D01199

KEGG化合物

C12599

PubChem化合物

60877

PubChem物质

46507606

ChemSpider

54859

BindingDB

50107843

RxNav

276237

ChEBI

31536

ChEMBL

CHEMBL885

锌

ZINC000003629271

治疗目标数据库

DAP001084

网页

PA10069

PDBe配体

ETV

RxList

RxList药物页面

Drugs.com

Drugs.com药物页面

维基百科

Emtricitabine

PDB项

六号2

FDA的标签

下载 (328 KB)

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	积极不招聘	预防	依从性	1
4	积极不招聘	预防	激素疗法/人体免疫缺陷病毒(艾滋病毒)感染	1
4	积极不招聘	预防	人体免疫缺陷病毒(艾滋病毒)感染	1
4	积极不招聘	预防	人体免疫缺陷病毒(艾滋病毒)感染/梅毒	1
4	积极不招聘	治疗	人体免疫缺陷病毒(艾滋病毒)感染	1
4	积极不招聘	治疗	人体免疫缺陷病毒(艾滋病毒)感染/更年期/骨质疏松症	1
4	积极不招聘	治疗	人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)感染	1
4	积极不招聘	治疗	人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)感染/实体器官移植	1
4	完成	不可用	健康受试者(HS)	2
4	完成	不可用	人体免疫缺陷病毒(艾滋病毒)感染/蛋白尿	1

药物经济学

制造商

• 吉利德科技公司

外包商

• 雅培公司有限公司
• Excella GmbH是一家
• 吉利德科技公司。
• 凯泽医院基金会
• 护理质量
• 补救重新打包
• 中国的人工合成物

剂型

形式	路线	强度
平板电脑,涂	口服
平板电脑,涂膜	口服	200.0毫克
胶囊	口服	200毫克
胶囊	口服	200毫克/ 1
解决方案	口服	10毫克/ 1毫升
解决方案	口服	10毫克/毫升
平板电脑	口服
平板电脑,涂膜	口服	150毫克
平板电脑,涂膜	口服
平板电脑,涂膜	口服	200毫克/ 1
平板电脑,涂膜	口服	200毫克

价格

单元描述	成本	单位
Emtriva 200mg胶囊	21.75美元	胶囊

DrugBank不出售也不购买药物。价格信息仅供参考用途。

专利

专利号	儿科扩展	批准	到期(估计)	地区
US7402588	没有	2008-07-22	2010-02-01
CA2075189	没有	2004-11-30	2011-01-31
US7800788	没有	2010-09-21	2022-02-02
US5914331	是的	1999-06-22	2018-01-02
US6043230	是的	2000-03-28	2018-01-25
US5814639	是的	1998-09-29	2017-03-29
US6939964	是的	2005-09-06	2018-07-20
US6639071	是的	2003-10-28	2018-08-14
US6642245	是的	2003-11-04	2021-05-04
US6703396	是的	2004-03-09	2021-09-09
US5922695	是的	1999-07-13	2018-01-25
US5935946	是的	1999-08-10	2018-01-25
US5977089	是的	1999-11-02	2018-01-25
US8592397	没有	2013-11-26	2024-01-13
US8716264	没有	2014-05-06	2024-01-13
US9018192	没有	2015-04-28	2026-06-13
US8598185	没有	2013-12-03	2028-05-01
US7470506	是的	2008-12-30	2019-12-23
US8597876	是的	2013-12-03	2019-12-23
US7700645	是的	2010-04-20	2027-06-26
US8518987	是的	2013-08-27	2024-08-16
US7125879	没有	2006-10-24	2022-08-09
US6838464	没有	2005-01-04	2021-02-26
US8080551	没有	2011-12-20	2023-04-11
US8101629	没有	2012-01-24	2022-08-09
US7067522	没有	2006-06-27	2019-12-20
US8148374	是的	2012-04-03	2030-03-03
US7635704	是的	2009-12-22	2027-04-26
US7176220	是的	2007-02-13	2027-02-27
US8981103	是的	2015-03-17	2027-04-26
US8633219	是的	2014-01-21	2030-10-24
US8841310	没有	2014-09-23	2025-12-09
US9296769	是的	2016-03-29	2033-02-15
US7803788	没有	2010-09-28	2022-02-02
US8754065	是的	2014-06-17	2033-02-15
US7390791	是的	2008-06-24	2025-10-17
US9545414	没有	2017-01-17	2026-06-13
US9457036	没有	2016-10-04	2024-01-13
US9744181	没有	2017-08-29	2024-01-13
US9891239	是的	2018-02-13	2030-03-03
US9889115	是的	2018-02-13	2019-12-23
US9216996	没有	2015-12-22	2033-12-19
US9708342	没有	2017-07-18	2035-06-19
US9732092	没有	2017-08-15	2033-12-19
US10039718	是的	2018-08-07	2033-04-06
US10385067	没有	2019-08-20	2035-06-19
US10548846	没有	2020-02-04	2036-11-08
US10786515	没有	2020-09-29	2038-07-19
US10786518	没有	2020-09-29	2038-07-19
US10857102	没有	2020-12-08	2033-01-14

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	136 - 138	ChemSpider
沸点(°C)	443.28	ChemSpider
水溶度	112毫克/毫升	FDA的标签
logP	-0.43	FDA的标签
pKa	2.65	FDA的标签

预测性能

财产	价值	源
水溶度	2.0毫克/毫升	ALOGPS
logP	-0.8	ALOGPS
logP	-0.9	ChemAxon
日志	-2.1	ALOGPS
pKa最强(酸性)	14.29	ChemAxon
pKa最强(基本)	-3.1	ChemAxon
生理上的电荷	0	ChemAxon
氢受体数	5	ChemAxon
氢供体数	2	ChemAxon
极地表面面积	88.152	ChemAxon
可旋转键数	2	ChemAxon
折射性	55.37米3.·摩尔－1	ChemAxon
极化率	21.793.	ChemAxon
数量的戒指	2	ChemAxon
生物利用度	1	ChemAxon
五个原则	是的	ChemAxon
Ghose用过滤器	没有	ChemAxon
Veber法则	没有	ChemAxon
MDDR-like规则	没有	ChemAxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.9944
血脑屏障	+	0.9742
Caco-2渗透	-	0.7053
22基板	Non-substrate	0.7363
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.933
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.9806
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.8614
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.7945
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.8401
CYP450 3 a4衬底	Non-substrate	0.625
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.7748
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.7384
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.8666
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.7947
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.6915
CYP450抑制滥交	低CYP抑制性乱交	0.7653
艾姆斯测试	艾姆斯有毒	0.5304
致癌性	Non-carcinogens	0.7394
生物降解	没有准备好可生物降解	1．0
大鼠急性毒性	2.4133 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测因子I)	弱的抑制剂	0.9861
hERG抑制(预测因子II)	Non-inhibitor	0.7827

对ADMET数据进行预测admetSAR，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（23092397）

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测GC-MS光谱- GC-MS	预测气相	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阳性(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS光谱- 20V，阳性(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS光谱- 20V，阴性(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(注释)	预测质/女士	不可用
LC-MS/MS光谱- LC-ESI-QFT，阴性	质/女士	splash10 - 0 - udi - 0900000000 - 70 cf3fd58a0517da4a55
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LC-MS/MS光谱- LC-ESI-QFT，阴性	质/女士	splash10 - 0 udi efef9ecafd739446f7ae——1900000000
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药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年2月12日14:24