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依法韦伦

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总结

依法韦伦是一种非核苷逆转录酶抑制剂，用于治疗艾滋病毒感染或防止艾滋病毒的传播。

品牌名称
阿特里普拉，斯托林，苏斯蒂瓦，辛菲
通用名称
依法韦伦
DrugBank加入数量
DB00625
背景

依非韦伦(品牌名Sustiva®和Stocrin®)是一种非核苷逆转录酶抑制剂(NNRTI)，用于治疗1型人类免疫缺陷病毒(HIV)的高活性抗逆转录病毒疗法(HAART)的一部分。

对于以前没有接受过治疗的HIV感染，依非韦伦和拉米夫定联合齐多夫定或替诺福韦是首选的基于nnrti的方案。

依非韦伦还与其他抗逆转录病毒药物联合使用，作为扩大暴露后预防方案的一部分，以防止那些暴露于与艾滋病毒传播高风险相关的物质的人传播艾滋病毒。

类型
小分子
组
批准,临床实验
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:315.675
单一同位素的:315.027390859
化学公式
C14H9ClF3.没有2
同义词
  • ((S) 6-chloro-4) - Cyclopropylethynyl 1, 4-dihydro - (S) 6-chloro-4 (Cyclopropylethynyl) 1, 4-dihydro-4——(trifluoromethyl) 2 h-3 1-benzoxazin-2-one4——(trifluoromethyl) 2 h-3 1-benzoxazin-2-one
  • (年代)6-chloro-4-cyclopropylethynyl-4-trifluoromethyl-1 4-dihydro-benzo [d] [1,3] oxazin-2-one
  • (6-chloro-4) - 2-cyclopropyl-1-ethynyl 4-trifluoromethyl - (4 s) 1, 4-dihydro-2H-benzo [d] [1,3] oxazin-2-one
  • 依法韦伦
  • 依法韦伦
  • Efavirenzum
外部id
  • DMP 266
  • L 743726年

药理学

指示

用于艾滋病毒感染(艾滋病)的综合治疗

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。
看看
相关条件
禁忌症和黑箱警告
避免危及生命的不良药物事件
改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。
了解更多
避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。
了解更多
药效学

依非韦伦(dideoxyinosine, ddI)是一种口服非核苷类逆转录酶抑制剂(NNRTI)。它是一种合成嘌呤衍生物，类似于齐多夫定、扎西他滨和司他夫定。依非韦伦最初被批准专门用于治疗用齐多夫定治疗失败的艾滋病毒感染患者。目前，美国疾病控制与预防中心建议，在治疗HIV感染时，依非韦伦应作为三种药物方案的一部分给予，其中包括另一种核苷逆转录酶抑制剂(如拉米夫定、司他夫定、齐多夫定)和蛋白酶抑制剂或依非韦伦。

的作用机制

与齐多夫定类似，依非韦伦抑制病毒rna定向DNA聚合酶(即逆转录酶)的活性。依非韦伦的抗病毒活性依赖于细胞内向活性三磷酸化形式的转化。依非韦伦的磷酸化速率因细胞类型而异。人们认为，抑制逆转录酶会干扰病毒RNA的DNA副本的生成，而DNA副本又是合成新病毒粒子所必需的。细胞内酶随后会在进入宿主细胞时清除之前未被包衣和未受保护的HIV颗粒。因此，逆转录酶抑制剂是抗病毒的，不能从体内消灭艾滋病毒。即使人类DNA聚合酶对三磷酸化的依非韦伦的药理作用不那么敏感，但这种作用可能解释了药物的一些毒性。

目标 行动 生物
一个逆转录酶/ RNaseH
抑制剂
 人类免疫缺陷病毒1型
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

99.5 - -99.75%

新陈代谢

依非韦伦主要由细胞色素P450系统代谢为羟化代谢物，随后这些羟化代谢物葡萄糖醛酸化。这些代谢物基本上对HIV-1没有活性。

将鼠标悬停在下面的产品上查看反应伙伴

路线的消除

几乎所有的尿排泄的放射性标记药物是代谢物的形式。

半衰期

40-55小时

间隙

不可用

的不利影响
改善决策支持和研究成果必威国际app
有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。
了解更多
利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
了解更多
毒性

不可用

通路
通路 类别
依法韦伦的行动途径 药物作用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
相互作用的基因/酶 等位基因的名字 基因型(s) 定义变化(s) 类型(年代) 描述 细节
细胞色素P450 2 b6 CYP2B6 * 6 不可用 G > T/> G 效果直接研究 CYP2B6中这种多态性的存在与依非韦伦代谢的降低有关。 细节

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。
药物 交互
整合药物之间
软件中的交互
1, 2-Benzodiazepine 联合依非韦伦可降低1,2-苯二氮卓的代谢。
Abacavir 阿巴卡韦与依非韦伦合用可提高代谢。
Abametapir 依非韦伦与阿维他韦合用可提高血清浓度。
Abatacept 依非韦伦与阿巴他普联用可提高其代谢。
Abemaciclib 阿贝马iclib与依非韦伦合用可降低其代谢。
Abiraterone 依非韦伦与阿比特龙合用可提高血清浓度。
Abrocitinib 阿布罗替尼与依非韦伦合用可降低其代谢。
Acalabrutinib 阿卡拉布替尼与依非韦伦联用可降低其代谢。
苊香豆醇 若与依非韦伦合用，则可降低乙酰氨基酚的代谢。
对乙酰氨基酚 对乙酰氨基酚与依非韦伦合用可降低其代谢。
确定潜在的用药风险
轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。
获取严重程度评级、描述和管理建议。
了解更多
食物相互作用
  • 避免过度或长期饮酒。当与依非韦伦一起服用时，酒精可能导致附加的不良反应。
  • 饿着肚子。随食物服用依非韦伦会增加依非韦伦浓度，并可能增加不良反应的发生频率。对于不能吞咽胶囊的患者，可将胶囊内容物与少量食物或婴儿配方奶粉一起使用胶囊喷洒法给药。

产品

来自全球10多个地区的药品信息
我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。
现在访问
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产品图片
国际/其他品牌
E.F. (McNeil & Argus)/Efavir (Cipla公司)/Efcure (Emcure制药)/Efferven (Ranbaxy Laboratories)/Estiva(异性恋)/Evirenz (Alkem实验室)/Viranz (Aurobindo制药)
品牌处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Atripla 平板电脑,涂膜 600毫克/ 1 口服 补救重新打包 2013-03-29 2014-03-29 美国国旗
依法韦伦 平板电脑,涂膜 600毫克/ 1 口服 Mylan实验室有限公司 2016-02-17 不适用 美国国旗
依法韦伦Teva 平板电脑,涂膜 600毫克 口服 Teva帐面价值 2021-02-10 不适用 欧盟旗帜
依法韦伦Teva 平板电脑,涂膜 600毫克 口服 Teva帐面价值 2021-02-10 不适用 欧盟旗帜
依法韦伦Teva 平板电脑,涂膜 600毫克 口服 Teva帐面价值 2021-02-10 不适用 欧盟旗帜
依法韦伦Teva 平板电脑,涂膜 600毫克 口服 Teva帐面价值 2021-02-10 不适用 欧盟旗帜
依法韦伦Teva 平板电脑,涂膜 600毫克 口服 Teva帐面价值 2021-02-10 不适用 欧盟旗帜
依法韦伦Teva 平板电脑,涂膜 600毫克 口服 Teva帐面价值 2021-02-10 不适用 欧盟旗帜
依法韦伦Teva 平板电脑,涂膜 600毫克 口服 Teva帐面价值 2021-02-10 不适用 欧盟旗帜
依法韦伦Teva 平板电脑,涂膜 600毫克 口服 Teva帐面价值 2021-02-10 不适用 欧盟旗帜
通用的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Auro-efavirenz 平板电脑 600毫克 口服 Auro制药有限公司 2014-03-03 不适用 加拿大的国旗
依法韦伦 胶囊 50毫克/ 1 口服 Aurobindo制药有限公司 2017-12-15 不适用 美国国旗
依法韦伦 平板电脑 600毫克/ 1 口服 金州医疗用品有限公司 2018-03-12 不适用 美国国旗
依法韦伦 平板电脑 600毫克/ 1 口服 宏利医药科技有限公司 2018-03-29 不适用 美国国旗
依法韦伦 胶囊 200毫克/ 1 口服 上升的制药公司。 2017-12-15 不适用 美国国旗
依法韦伦 胶囊 200毫克/ 1 口服 Aurobindo制药有限公司 2017-12-15 不适用 美国国旗
依法韦伦 平板电脑,涂膜 600毫克/ 1 口服 Mylan制药有限公司 2018-01-30 2023-01-31 美国国旗
依法韦伦 平板电脑,涂膜 600毫克/ 1 口服 弧形制药公司。 2018-04-27 不适用 美国国旗
依法韦伦 平板电脑,涂膜 600毫克/ 1 口服 REMEDYREPACK INC .) 2021-10-29 不适用 美国国旗
依法韦伦 平板电脑,涂膜 600毫克/ 1 口服 Cipla公司美国公司。 2018-06-18 不适用 美国国旗
混合的产品
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Apo-efavirenz-emtricitabine-tenofovir 依法韦伦(600毫克)+Emtricitabine(200毫克)+替诺福韦disoproxil延胡索酸酯(300毫克) 平板电脑 口服 Apotex公司 2018-09-04 不适用 加拿大的国旗
Atripla 依法韦伦(600毫克/ 1)+Emtricitabine(200毫克/ 1)+替诺福韦disoproxil延胡索酸酯(300毫克/ 1) 平板电脑,涂膜 口服 吉里德科学有限公司 2006-07-20 不适用 美国国旗
Atripla 依法韦伦(600毫克/ 1)+Emtricitabine(200毫克/ 1)+替诺福韦disoproxil延胡索酸酯(300毫克/ 1) 平板电脑,涂膜 口服 卫生署中央药房 2009-07-01 不适用 美国国旗
Atripla 依法韦伦(600毫克/ 1)+Emtricitabine(200毫克/ 1)+替诺福韦disoproxil延胡索酸酯(300毫克/ 1) 平板电脑,涂膜 口服 REMEDYREPACK INC .) 2017-03-20 不适用 美国国旗
Atripla 依法韦伦(600毫克)+Emtricitabine(200毫克)+替诺福韦disoproxil延胡索酸酯(300毫克) 平板电脑 口服 吉里德科学有限公司 2007-10-23 2021-12-22 加拿大的国旗
Atripla 依法韦伦(600毫克/ 1)+Emtricitabine(200毫克/ 1)+替诺福韦disoproxil延胡索酸酯(300毫克/ 1) 平板电脑,涂膜 口服 的药物治疗方案 2006-07-20 不适用 美国国旗
Atripla 依法韦伦(600毫克/ 1)+Emtricitabine(200毫克/ 1)+替诺福韦disoproxil延胡索酸酯(300毫克/ 1) 平板电脑,涂膜 口服 阿韦拉McKennan医院 2015-03-06 2017-05-24 美国国旗
Atripla 依法韦伦(600毫克/ 1)+Emtricitabine(200毫克/ 1)+替诺福韦disoproxil延胡索酸酯(300毫克/ 1) 平板电脑,涂膜 口服 伊利湖医疗Dba优质护理产品有限公司 2006-07-20 2014-12-31 美国国旗
Atripla 依法韦伦(600毫克/ 1)+Emtricitabine(200毫克/ 1)+替诺福韦disoproxil延胡索酸酯(300毫克/ 1) 平板电脑,涂膜 口服 医生全面护理公司 2012-10-16 不适用 美国国旗
Atripla 依法韦伦(600毫克/ 1)+Emtricitabine(200毫克/ 1)+替诺福韦disoproxil延胡索酸酯(300毫克/ 1) 平板电脑,涂膜 口服 的药物治疗方案 2006-07-20 2019-11-30 美国国旗

类别

ATC代码
恩曲他滨，替诺福韦二吡酯和依非韦伦 J05AG03——依法韦伦 拉米夫定，替诺福韦二吡呋酯和依非韦伦
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于苯并恶嗪类有机化合物。这些有机化合物含有一个苯和一个恶嗪环(一个六元脂肪环，有四个碳原子、一个氧原子和一个氮原子)。
王国
有机化合物
超类
Organoheterocyclic化合物
类
苯并恶嗪
子课
不可用
直接父
苯并恶嗪
选择父母
Ynones/苯环型的/芳基氯化物/丙炔基型1,3-偶极有机化合物/Oxacyclic化合物/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物/Organonitrogen化合物/Organofluorides/Organochlorides
显示两个
基
氟烷基/卤代烷/芳香heteropolycyclic化合物/芳基氯/芳基卤化物/Azacycle/苯环型的/苯并恶嗪/碳氢化合物的衍生物/有机的1,3 -偶极化合物
显示11个
分子框架
芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符
有机氟化合物、有机氯化合物、环丙烷、乙酰基化合物、苯并恶嗪(CHEBI: 119486）
受影响的生物
  • 人类免疫缺陷病毒

化学标识符

UNII
JE6H2O27P8
化学文摘号
154598-52-4
InChI关键
XPOQHMRABVBWPR-ZDUSSCGKSA-N
InChI
InChI = 1 s / C14H9ClF3NO2 c15-9-3-4-11-10(7 - 9) 13(14(16、17)18日以(20)本6-5-8-1-2-8 / h3-4 7-8H, 1-2H2, (20) H, 19日/ t13 - / mo / s1
国际命名
(4 s) 6-chloro-4 - (2-cyclopropylethynyl) 4 - (trifluoromethyl) 2、4-dihydro-1H-3 1-benzoxazin-2-one
微笑
FC (F) (F) (C@) 1 (OC (= O) NC2 = C1C = C (Cl) C = C2) c# CC1CC1

参考文献

合成参考

John Doney，“无定形的efavirenz及其生产。”美国专利US20070026073, 2007年2月1日发布。

 US20070026073
一般引用
  1. Ren J, Bird LE, Chamberlain PP, Stewart-Jones GB, Stuart DI, Stammers DK: 2.35-A分辨率下HIV-2逆转录酶的结构及其对非核苷类抑制剂的耐药机制。美国科学院学报2002年10月29日;99(22):14410-5。Epub 2002 10月17日。［文章］
  2. Robertson SM, Penzak SR, Lane J, Pau AK, Mican JM: efavirenz和苯妥英之间潜在的重要相互作用:一个案例报告和文献综述。临床感染杂志2005年7月15日;41(2):e15-8。doi: 10.1086/431208。Epub 2005年6月7日。［文章］
  3. Michaud V、Ogburn E、Thong N、Aregbe AO、Quigg TC、Flockhart DA、Desta Z:健康志愿者反复服用依非韦伦后CYP2C19和CYP3A活性的诱导临床药理学杂志2012年3月91(3):475-82。doi: 10.1038 / clpt.2011.249。Epub 2012年2月8日。［文章］
  4. FDA批准药物:Sustiva®口服胶囊/片剂[链接］
人类代谢组数据库
HMDB0014763
KEGG药物
D00896
KEGG化合物
C08088
PubChem化合物
64139
PubChem物质
46506827
ChemSpider
57715
BindingDB
2483
RxNav
195085
ChEBI
119486
ChEMBL
CHEMBL223228
锌
ZINC000002020233
治疗目标数据库
DAP000709
网页
PA449441
PDBe配体
EFZ
RxList
RxList药物页面
Drugs.com
Drugs.com药物页面
维基百科
依法韦伦
PDB项
1 fk9/1 fko/1 ikv/1 ikw/1 jkh/4 b3o/6 bsg/6 bsh/6 bsi/6 bsj.．.
显示一个
FDA的标签
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化学物质
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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
4 完成 不可用 健康受试者(HS) 1
4 完成 不可用 人类免疫缺陷病毒(HIV)感染 1
4 完成 基础科学 人类免疫缺陷病毒(HIV)感染 1
4 完成 诊断 心血管疾病(CVD)/艾滋病毒脂肪代谢障碍综合症 1
4 完成 诊断 人类免疫缺陷病毒(HIV)感染/脂肪代谢障碍 1
4 完成 其他 健康受试者(HS) 1
4 完成 其他 人类免疫缺陷病毒(HIV)感染 1
4 完成 预防 中枢神经系统紊乱/痴呆/人类免疫缺陷病毒(HIV)感染 1
4 完成 预防 人类免疫缺陷病毒(HIV)感染 1
4 完成 预防 人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)感染 1

药物经济学

制造商
  • 百时美施贵宝公司
  • 百时美施贵宝制药公司
外包商
  • Apotheca Inc .)
  • 百时美施贵宝公司。
  • 伊利湖医疗和外科用品
  • 医生全面护理公司。
  • 补救重新打包
剂型
形式 路线 强度
平板电脑,涂膜 口服
平板电脑,涂 口服 600毫克
胶囊 口服 100毫克/ 1
平板电脑 口服 600毫克/ 1
平板电脑,延迟释放 口服 600毫克
平板电脑,涂膜 口服
平板电脑 口服 200毫克
平板电脑 口服
平板电脑 口服 600毫克
平板电脑,涂膜 口服 600毫克
平板电脑,涂 口服 0.6克
胶囊,涂 口服 200毫克
解决方案 口服 30毫克/毫升
平板电脑,涂膜 口服 200毫克
平板电脑,涂膜 口服 50毫克
平板电脑 口服
平板电脑 口服 200.0毫克
平板电脑 口服 50.0毫克
胶囊 口服 200毫克/ 1
胶囊 口服 50毫克/ 1
胶囊,明胶涂层 口服 200毫克/ 1
胶囊,明胶涂层 口服 50毫克/ 1
解决方案 口服 30毫克
平板电脑,涂膜 口服 600毫克/ 1
胶囊 口服 100毫克
胶囊 口服 200毫克
胶囊 口服 50毫克
胶囊 口服
胶囊,涂 口服 100毫克
胶囊,涂 口服 50毫克
平板电脑,涂 口服
平板电脑,涂 口服 50毫克
平板电脑,涂 口服 600毫克
平板电脑,涂 口服 200毫克
价格
单元描述 成本 单位
苏丝提瓦600毫克片 21.68美元 平板电脑
Sustiva胶囊200mg 7.37美元 胶囊
Sustiva胶囊100毫克 3.34美元 胶囊
Sustiva胶囊50毫克 1.84美元 胶囊
药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。
专利
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区
US5811423 没有 1998-09-22 2012-08-07 美国国旗
CA2279198 没有 2009-04-14 2018-02-02 加拿大的国旗
CA2101572 没有 2001-08-28 2013-07-29 加拿大的国旗
US5914331 是的 1999-06-22 2018-01-02 美国国旗
US6043230 是的 2000-03-28 2018-01-25 美国国旗
US5814639 是的 1998-09-29 2017-03-29 美国国旗
US6555133 是的 2003-04-29 2019-10-06 美国国旗
US6939964 是的 2005-09-06 2018-07-20 美国国旗
US6639071 是的 2003-10-28 2018-08-14 美国国旗
US6238695 是的 2001-05-29 2019-10-06 美国国旗
US6642245 是的 2003-11-04 2021-05-04 美国国旗
US6703396 是的 2004-03-09 2021-09-09 美国国旗
US5922695 是的 1999-07-13 2018-01-25 美国国旗
US5935946 是的 1999-08-10 2018-01-25 美国国旗
US5977089 是的 1999-11-02 2018-01-25 美国国旗
US8592397 没有 2013-11-26 2024-01-13 美国国旗
US8716264 没有 2014-05-06 2024-01-13 美国国旗
US9018192 没有 2015-04-28 2026-06-13 美国国旗
US8598185 没有 2013-12-03 2028-05-01 美国国旗
US9545414 没有 2017-01-17 2026-06-13 美国国旗
US9457036 没有 2016-10-04 2024-01-13 美国国旗
US9744181 没有 2017-08-29 2024-01-13 美国国旗

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值 源
熔点(°C) 139 - 141°C 不可用
logP 4.6 不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.00855毫克/毫升 ALOGPS
logP 3.89 ALOGPS
logP 4.46 ChemAxon
日志 -4.6 ALOGPS
pKa最强(酸性) 12.52 ChemAxon
pKa最强(基本) -1.5 ChemAxon
生理上的电荷 0 ChemAxon
氢受体数 2 ChemAxon
氢供体数 1 ChemAxon
极地表面面积 38.332 ChemAxon
可旋转键数 3. ChemAxon
折射性 71.34米3.·摩尔－1 ChemAxon
极化率 26.813. ChemAxon
数量的戒指 3. ChemAxon
生物利用度 1 ChemAxon
五个原则 是的 ChemAxon
Ghose用过滤器 是的 ChemAxon
Veber法则 是的 ChemAxon
MDDR-like规则 没有 ChemAxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 + 0.9964
血脑屏障 + 0.9182
Caco-2渗透 + 0.5553
22基板 Non-substrate 0.7617
我22抑制剂 Non-inhibitor 0.7451
22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.9557
肾脏有机阳离子转运蛋白 Non-inhibitor 0.9157
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.8033
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.9116
CYP450 3 a4衬底 底物 0.6037
CYP450 1 a2衬底 抑制剂 0.6996
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.6975
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.8699
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.5291
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.7577
CYP450抑制滥交 低CYP抑制性乱交 0.6705
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.6991
致癌性 Non-carcinogens 0.8997
生物降解 没有准备好可生物降解 1．0
大鼠急性毒性 2.5416 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.9617
hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.9098
ADMET数据预测使用admetSAR，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（23092397）

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测GC-MS谱- GC-MS 预测气相 不可用
预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用
LC-MS/MS谱- LC-ESI-qTof，阳性 质/女士 不可用
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-QFT，阴性 质/女士 splash10 - 03 - di - 1059000000 - f599b397bafd1974176e
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-QFT，阴性 质/女士 splash10 - 014 l - 5090000000 - b807e6fcee57f8b27cb6
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-QFT，阴性 质/女士 splash10 - 014 - i - 9040000000 - 260 - d9ba8c55987cd2b0e
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-QFT，阴性 质/女士 splash10 - 014 - i - 9010000000 - 459 - e48522e8275e941f8
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-QFT，阴性 质/女士 splash10 - 014 - i - 9000000000 - 531 - ef8f962aff7837863
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-QFT，阴性 质/女士 splash10 - 014 - i - 9000000000 - 9574533 - b450f3724a645
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-QFT，阴性 质/女士 splash10 - 03 - dl - 0098000000 - f0d050ef36094b37e62d
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-QFT，阳性 质/女士 splash10 - 0 - fxx - 0091000000 - 8 ab690a60877e8476640
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质谱-，阳性 质/女士 许splash10 - 00 - 0390000000 - d7561e61b30a86d9a480
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-QFT，阳性 质/女士 splash10 - 0 giu c402be3d2864520be5fb——1290000000

目标

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细节 1.逆转录酶/ RNaseH
种类
蛋白质
生物
人类免疫缺陷病毒1型
药理作用
是的
行动
抑制剂
通用函数
Rna-dna杂化核糖核酸酶活性
特定的功能
不可用
基因名字
波尔
Uniprot ID
Q72547
Uniprot名字
逆转录酶/ RNaseH
分子量
65223.615哒
参考文献
  1. Gazzard BG:依非韦伦在HIV感染管理中的应用。国际临床实践杂志1999年1 - 2月;53(1):60-4。［文章］
  2. Adkins JC, Noble S: Efavirenz。药。1998年12月,56 (6):1055 - 64;讨论1065 - 6。［文章］

酶

细节 1.细胞色素P450 2 c19
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
诱导物
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
负责代谢一些治疗药物，如抗惊厥药物s -甲苯妥英，奥美拉唑，丙鸟尼，某些巴比妥酸盐，地西泮，心得安，西酞普兰和im…
基因名字
CYP2C19
Uniprot ID
P33261
Uniprot名字
细胞色素P450 2 c19
分子量
55930.545哒
参考文献
  1. Michaud V、Ogburn E、Thong N、Aregbe AO、Quigg TC、Flockhart DA、Desta Z:健康志愿者反复服用依非韦伦后CYP2C19和CYP3A活性的诱导临床药理学杂志2012年3月91(3):475-82。doi: 10.1038 / clpt.2011.249。Epub 2012年2月8日。［文章］
  2. Michaud V, Kreutz Y, Skaar T, Ogburn E, Thong N, Flockhart DA, Desta Z: efavirenz介导的奥美拉唑代谢诱导是CYP2C19基因型依赖性的。药物基因组学杂志。2014年4月14(2):151-9。doi: 10.1038 / tpj.2013.17。Epub 2013年4月30日。［文章］
  3. 徐超，Desta Z:依非韦伦抑制8种细胞色素P450 (CYP)酶的体外分析及定量预测:主要作用于CYPs 2B6、2C8、2C9和2C19。药物学报。2013;28(4):362-71。Epub 2013年2月5日［文章］
细节 2.细胞色素P450 2 c9
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…
基因名字
CYP2C9
Uniprot ID
P11712
Uniprot名字
细胞色素P450 2 c9
分子量
55627.365哒
参考文献
  1. 徐超，Desta Z:依非韦伦抑制8种细胞色素P450 (CYP)酶的体外分析及定量预测:主要作用于CYPs 2B6、2C8、2C9和2C19。药物学报。2013;28(4):362-71。Epub 2013年2月5日［文章］
  2. 依非韦伦FDA标签[文件］
细节 3.细胞色素P450 2 b6
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
诱导物
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…
基因名字
CYP2B6
Uniprot ID
P20813
Uniprot名字
细胞色素P450 2 b6
分子量
56277.81哒
参考文献
  1. 周顺生，周志伟，杨丽萍，蔡建平:人细胞色素p4502c9的底物、诱导剂、抑制剂及构效关系及其在药物开发中的意义。当代医学化学2009;16(27):3480-675。Epub 2009年9月1日。［文章］
  2. Hesse LM, von Moltke LL, Shader RI, Greenblatt DJ:利托那韦、依非韦伦和奈非那韦体外抑制CYP2B6活性:与安非他酮的潜在药物相互作用。2001年2月;29(2):100-2。［文章］
  3. Walsky RL、Astuccio AV、Obach RS:评价227种药物体外抑制细胞色素P450 2B6的作用。临床药学杂志。2006 12月;46(12):1426-38。［文章］
  4. Rendic S:人类CYP酶信息综述:人类P450代谢数据。Metab rev 2002 2 - 5;34(1-2):83-448。［文章］
  5. Fahmi OA, Shebley M, Palamanda J, Sinz MW, Ramsden D, Einolf HJ, Chen L, Wang H: CYP2B6诱导的评价和临床药物-药物相互作用的预测:基于IQ联盟诱导工作组-一个行业视角的思考。2016年10月;44(10):1720-30。doi: 10.1124 / dmd.116.071076。Epub 2016年7月15日。［文章］
  6. Flockhart药物相互作用表[链接］
细节 4.细胞色素P450 3 a4
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
抑制剂
诱导物
通用函数
维生素d3 25-羟化酶活性
特定的功能
细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它进行各种氧化反应…
基因名字
CYP3A4
Uniprot ID
P08684
Uniprot名字
细胞色素P450 3 a4
分子量
57342.67哒
参考文献
  1. Lakhman SS, Ma Q, Morse GD: CYP3A的药物基因组学:对HIV治疗的考虑。药物基因组学,2009年8月,10(8):1323 - 39。doi: 10.2217 / pgs.09.53。［文章］
  2. 朱敏，Kaul S, Nandy P, Grasela DM, Pfister M:基于模型的依非韦伦自动诱导和卡马西平同步酶诱导的研究。抗菌剂化学化学。2009年6月;53(6):2346-53。doi: 10.1128 / AAC.01120-08。Epub 2009年2月17日。［文章］
  3. Hariparsad N, Nallani SC, Sane RS, Buckley DJ, Buckley AR, Desai PB:依非韦伦诱导人原代肝细胞CYP3A4:与利福平和苯巴比妥的比较。临床药学杂志2004 11月;44(11):1273-81。doi: 10.1177 / 0091270004269142。［文章］
  4. LI, Kuper JJ: HIV蛋白酶抑制剂的药物相互作用。1999年2月20(2):147-69。doi: 10.2165 / 00002018-199920020-00005。［文章］
  5. FDA相互作用表[链接］
  6. FDA药物开发和药物相互作用:底物、抑制剂和诱导剂表[链接］
  7. 依非韦伦FDA标签[文件］
细节 5.细胞色素P450 3 a5
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
诱导物
通用函数
氧气结合
特定的功能
细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…
基因名字
CYP3A5
Uniprot ID
P20815
Uniprot名字
细胞色素P450 3 a5
分子量
57108.065哒
参考文献
  1. Flockhart药物相互作用表[链接］
  2. FDA相互作用表[链接］
细节 6.细胞色素P450 3 a7
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
诱导物
通用函数
氧气结合
特定的功能
细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…
基因名字
CYP3A7
Uniprot ID
P24462
Uniprot名字
细胞色素P450 3 a7
分子量
57525.03哒
参考文献
  1. Flockhart药物相互作用表[链接］
细节 7.细胞色素P450 1 a2
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
抑制剂
策展人评论
FDA标签表明这种酶抑制发生在体外，不太可能发生在治疗浓度。
通用函数
氧化还原酶活性，作用于配对供体，合并或减少分子氧，还原黄素或黄蛋白作为一个供体，合并一个氧原子
特定的功能
细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…
基因名字
CYP1A2
Uniprot ID
P05177
Uniprot名字
细胞色素P450 1 a2
分子量
58293.76哒
参考文献
  1. Metzger IF, Dave N, Kreutz Y, Lu JBL, Galinsky RE, Desta Z: CYP2B6基因型依赖性抑制CYP1A2和抗逆转录病毒药物依非韦伦诱导CYP2A6在健康志愿者中的作用。2019年7月24日。doi: 10.1111 / cts.12671。［文章］
  2. 徐超，Desta Z:依非韦伦抑制8种细胞色素P450 (CYP)酶的体外分析及定量预测:主要作用于CYPs 2B6、2C8、2C9和2C19。药物学报。2013;28(4):362-71。Epub 2013年2月5日［文章］
  3. Ogburn ET, Jones DR, Masters AR, Xu C, Guo Y, Desta Z: Efavirenz体外和体内一级和次级代谢:新代谢途径的鉴定和细胞色素P450 2A6作为Efavirenz 7-羟基化的主要催化剂。药物Metab Dispos 2010 7;38(7):1218-29。doi: 10.1124 / dmd.109.031393。Epub 2010年3月24日［文章］
  4. 依非韦伦FDA标签[文件］
细节 8.细胞色素P450 2 d6
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
负责许多药物和环境化学物质的代谢，并被氧化。它参与抗心律失常、肾上腺素受体拮抗剂和三环类药物的代谢。
基因名字
CYP2D6
Uniprot ID
P10635
Uniprot名字
细胞色素P450 2 d6
分子量
55768.94哒
参考文献
  1. von Moltke LL, Greenblatt DJ, Granda BW, Giancarlo GM, Duan SX, Daily JP, Harmatz JS, Shader RI:非核苷类逆转录酶抑制剂对人细胞色素P450亚型的抑制作用。中华临床药学杂志2001 01;41(1):85-91。doi: 10.1177 / 00912700122009728。［文章］
  2. 徐超，Desta Z:依非韦伦抑制8种细胞色素P450 (CYP)酶的体外分析及定量预测:主要作用于CYPs 2B6、2C8、2C9和2C19。药物学报。2013;28(4):362-71。Epub 2013年2月5日［文章］
细节 9.细胞色素P450 2 c8
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…
基因名字
CYP2C8
Uniprot ID
P10632
Uniprot名字
细胞色素P450 2 c8
分子量
55824.275哒
细节 10.UDP-glucuronosyltransferase 1 - 1
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
没有
行动
诱导物
通用函数
类固醇绑定
特定的功能
udptt在结合和随后消除潜在有毒的外来生物和内源性化合物方面具有重要作用。这种异构体葡萄糖醛酸盐胆红素ix - α形成。
基因名字
UGT1A1
Uniprot ID
P22309
Uniprot名字
UDP-glucuronosyltransferase 1 - 1
分子量
59590.91哒
参考文献
  1. 相互作用(链接］

航空公司

细节 1.血清白蛋白
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
有毒物质结合
特定的功能
血清白蛋白是血浆的主要蛋白质，对水、Ca(2+)、Na(+)、K(+)、脂肪酸、激素、胆红素和药物具有良好的结合能力。它的主要功能是调节胶体…
基因名字
铝青铜
Uniprot ID
P02768
Uniprot名字
血清白蛋白
分子量
69365.94哒
参考文献
  1. Bocedi A, nol S, Narciso P, Bolli A, Fasano M, Ascenzi P:抗hiv药物与人血清白蛋白的结合。IUBMB Life. 2004年10月;56(10):609-14。［文章］
  2. Bocedi A, nogeni S, Menegatti E, Fanali G, Fasano M, Ascenzi P:抗hiv药物和铁血红素结合人血清白蛋白的变异体调节。FEBS J. 2005 12月;272(24):6287-96。［文章］

转运蛋白

细节 1.胆盐出口泵
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
没有
行动
底物
通用函数
运输活动
特定的功能
参与atp依赖性的胆汁盐分泌进入肝细胞的小管
基因名字
ABCB11
Uniprot ID
O95342
Uniprot名字
胆盐出口泵
分子量
146405.83哒
参考文献
  1. Pedersen JM, Matsson P, Bergstrom CA, Hoogstraate J, Noren A, LeCluyse EL, Artursson P:早期识别与人胆盐出口泵(BSEP/ABCB11)临床相关药物相互作用。毒理学杂志，2013 12月;136(2):328-43。doi: 10.1093 / toxsci / kft197。Epub 2013年9月6日［文章］
细节 2.溶质载体家族22个成员
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
二级活性有机阳离子跨膜转运活性
特定的功能
可转移一系列具有不同结构和分子量的有机阳离子，包括模型化合物1-甲基-4-苯基吡啶(MPP)，四乙基铵(TEA)， n -1-甲基镍。
基因名字
SLC22A1
Uniprot ID
O15245
Uniprot名字
溶质载体家族22个成员
分子量
61153.345哒
参考文献
  1. Moss DM, Liptrott NJ, Siccardi M, Owen A:抗逆转录病毒药物与SLC22A1 (OCT1)药物转运蛋白的相互作用。2015年4月10日;6:78。doi: 10.3389 / fphar.2015.00078。eCollection 2015。［文章］
  2. arimani - nardi C, Minuesa G, Keller T, Erkizia I, Koepsell H, Martinez-Picado J, Pastor-Anglada M:人类有机阳离子转运蛋白1 (hOCT1)多态性在拉米夫定(3TC)摄取和药物-药物相互作用中的作用。2016年6月24日;7:175。doi: 10.3389 / fphar.2016.00175。eCollection 2016。［文章］
  3. Ceckova M, Reznicek J, Deutsch B, Fromm MF, Staud F: Efavirenz通过抑制有机阳离子转运蛋白(OCT, OCT)和多药和毒素挤压蛋白(MATE, MATE)减少拉米夫定在大鼠肾脏的排泄。PLoS One. 2018年8月16日;13(8):e0202706。doi: 10.1371 / journal.pone.0202706。eCollection 2018。［文章］

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年8月04日14:16