HIV蛋白酶抑制剂的药物相互作用。
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李Malaty库珀JJ
HIV蛋白酶抑制剂的药物相互作用。
药物Saf。1999年2月,20 (2):147 - 69。doi: 10.2165 / 00002018-199920020-00005。
- PubMed ID
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10082072 (在PubMed]
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目前所有的蛋白酶抑制剂代谢的细胞色素P450 (CYP)酶系统。都是CYP3A4的抑制剂,从抑制疲弱saquinavir为例如非常有效的抑制。因此,他们预计将有大量的药物相互作用,尽管很少有这样的相互作用已经被记录在药代动力学研究或临床报告。本文综述发表文献强调相互作用的大小和实用的管理建议。许多药物通常被艾滋病患者有很强的潜力与蛋白酶抑制剂进行交互。特别是,非核苷逆转录酶抑制剂也代谢CYPand已被证明与蛋白酶抑制剂进行交互。Delaviridine CYP3A4的抑制剂,但奈韦拉平和依法韦伦是CYP3A4的诱导物。蛋白酶抑制剂也相互作用,这些相互作用正在探索他们的潜在疗效。其他常用药物也会影响蛋白酶抑制剂新陈代谢,包括抑制剂如克拉霉素和唑抗真菌诱导物如药理。药物已知显著影响蛋白酶抑制剂包括乙炔雌二醇和terfenadine; many other drugs have lesser or potential interactions. Although little specific data is available on the drug interactions of protease inhibitors, this lack of data should not be interpreted as a lack of interaction. Retrospective chart reviews have demonstrated that potentially severe drug interactions are frequently overlooked. Much more clinical data is needed, but pharmacists and physicians must always be vigilant for drug interactions, both those that are already documented and those that are predictable from pharmacokinetic profiles, in patients receiving protease inhibitors.
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