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tmc - 310911

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通用名称
tmc - 310911
DrugBank加入数量
DB15623
背景

TMC-310911(也称为ASC-09)是一种新型的研究用蛋白酶抑制剂(PI)，其结构与目前可用的蛋白酶抑制剂相似内．4它正在研究用于HIV-1感染。TMC-310911对多种HIV-1毒株(包括多重pi耐药毒株)显示出显著的活性，并且可能不太可能产生耐药性，使其成为一种潜在的理想治疗方法，适用于未接受治疗和有pi经验的患者。4，3.

TMC-310911目前正在与其他艾滋病毒疗法和抗病毒药物结合，作为一种潜在的治疗由SARS-CoV-2引起的COVID-19的药物。5

类型
小分子
组
临床实验
结构
类似的结构
重量
平均:755.987
单一同位素的:755.338640455
化学公式
C38H53N5O7年代2
同义词
不可用
外部id
  • ASC-09
  • 台湾记忆体公司310911
  • tmc - 310911
  • TMC310911

药理学

指示

不可用

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免危及生命的不良药物事件
改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。
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避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。
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药效学

不可用

的作用机制
目标 行动 生物
Uhiv - 1蛋白酶
抑制剂
 人类免疫缺陷病毒
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
改善决策支持和研究成果必威国际app
有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。
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利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
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毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。
药物 交互
整合药物之间
软件中的交互
7型腺病毒活疫苗 腺病毒7型活疫苗与TMC-310911联合使用可降低治疗效果。
Almasilate Almasilate可导致TMC-310911的吸收减少，导致血清浓度降低，并可能降低疗效。
阿普唑仑 阿普唑仑与TMC-310911合用可提高血清浓度。
铝 铝可导致TMC-310911的吸收减少，导致血清浓度降低，并可能降低疗效。
磷酸铝 磷酸铝可导致TMC-310911的吸收减少，导致血清浓度降低，并可能降低疗效。
氢氧化铝 氢氧化铝可导致TMC-310911的吸收减少，导致血清浓度降低，并可能降低疗效。
胺碘酮 胺碘酮与TMC-310911合用可提高血清浓度。
炭疽疫苗 炭疽疫苗与TMC-310911联合使用可降低治疗效果。
卡介苗芽孢杆菌亚株诺活抗原 卡介苗亚株康诺活抗原与TMC-310911合用可降低其治疗效果。
卡介苗芽孢杆菌亚株俄罗斯BCG-I活抗原 卡介苗芽孢杆菌俄罗斯株BCG-I活抗原与TMC-310911合用可降低疗效。
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食物相互作用
不可用

类别

药物类别
分类
没有分类
受影响的生物
  • 人类免疫缺陷病毒1型
  • SARS-CoV-2

化学标识符

UNII
0151年w500hp
化学文摘号
1000287-05-7
InChI关键
JQUNFHFWXCXPRK-AMMMHQJVSA-N
InChI
InChI = 1 s / C38H53N5O7S2 c1-25(2) 22-43(23-33(44) 32(20-26-8-4-3-5-9-26) 41-38(45) 50-34-24-49-36-30(34) 50-34-24-49-36-30) 52(46、47岁)29-12-13-31-35 (21)51-37 (40-31)39-27-14-17-42 (18-15-27)39-27-14-17-42 / h3-5, 8 - 9、12 - 13日,21日,25日,27 - 28日,30日,尺码,36岁,44小时,6 - 7,年级,14到20,22-24H2, 1-2H3, (H, 39岁,40)(45 H, 41岁)/ t30 - 32 - 33 + 34 - 36 + / mo / s1
国际命名
(3 r, 3、6 ar) -hexahydrofuro [2, 3 b] furan-3-yl N - [(2 s, 3 r) 3-hydroxy-4 - [N - 2 -(2 -甲基丙基)((1-cyclopentylpiperidin-4-yl)氨基)1,3-benzothiazole-6-sulfonamido] 1-phenylbutan-2-yl]氨基甲酸酯
微笑
[H] [C@@] 12 cco [C@] 1 ([H]) OC (C@@H) 2 OC (= O) N [C@@H] (CC1 = CC = CC = C1) [C@H] (O) CN (CC (C) C) (= O) (= O) C1 = CC = C2N = C (NC3CCN (CC3) C3CCCC3)星际2 = C1

参考文献

一般引用
  1. Dierynck I、Van Marck H、Van Ginderen M、Jonckers TH、Nalam MN、Schiffer CA、Raoof A、Kraus G、Picchio G: TMC310911是一种新型的人类免疫缺陷病毒1型蛋白酶抑制剂，与现有的蛋白酶抑制剂相比，TMC310911在体外表现出更好的耐药情况和更高的耐药遗传屏障。抗菌剂化学化学。2011年12月;55(12):5723-31。doi: 10.1128 / AAC.00748-11。Epub 2011年9月6日［文章］
  2. Hoetelmans RM, Dierynck I, Smyej I, Meyvisch P, Jacquemyn B, Marien K, Simmen K, Verloes R: HIV-1蛋白酶抑制剂TMC310911与利托那韦联合应用于健康受试者的安全性和药代动力学:两项一期研究的结果。中国获得性免疫缺陷综合征杂志。2014年3月1日;65(3):299-305。doi: 10.1097 / QAI.0000000000000011。［文章］
  3. Stellbrink HJ, Arasteh K, Schurmann D, Stephan C, Dierynck I, Smyej I, Hoetelmans RM, Truyers C, Meyvisch P, Jacquemyn B, Marien K, Simmen K, Verloes R: HIV-1蛋白酶抑制剂TMC310911与利托那韦联合应用于初治HIV-1感染患者的抗病毒活性、药代动力学和安全性。《获得性免疫缺陷综合征》杂志2014年3月1日;65(3):283-9。doi: 10.1097 / QAI.0000000000000003。［文章］
  4. NIH AIDSinfo: TMC-310911药理学[链接］
  5. 自然生物技术:冠状病毒使药物重新利用进入快车道[链接］
ChemSpider
34554561
锌
ZINC000098208561
PDBe配体
74吨
PDB项
3 r4b

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
2 完成 治疗 人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1) 1
1 撤销 治疗 人类免疫缺陷病毒(HIV)感染 1
不可用 终止 治疗 2019冠状病毒病 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.00544毫克/毫升 ALOGPS
logP 4．5 ALOGPS
logP 5.32 ChemAxon
日志 -5.1 ALOGPS
pKa最强(酸性) 13.46 ChemAxon
pKa最强(基本) 9.02 ChemAxon
生理上的电荷 1 ChemAxon
氢受体数 9 ChemAxon
氢供体数 3. ChemAxon
极地表面面积 142.562 ChemAxon
可旋转键数 14 ChemAxon
折射性 200.24米3.·摩尔－1 ChemAxon
极化率 80.093. ChemAxon
数量的戒指 7 ChemAxon
生物利用度 0 ChemAxon
五个原则 没有 ChemAxon
Ghose用过滤器 没有 ChemAxon
Veber法则 没有 ChemAxon
MDDR-like规则 是的 ChemAxon
预测ADMET特性
不可用

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和循证数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
了解更多
利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际app
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细节 1.hiv - 1蛋白酶
种类
蛋白质
生物
人类免疫缺陷病毒
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
Aspartic-type肽链内切酶活性
特定的功能
不可用
基因名字
hiv - 1蛋白酶
Uniprot ID
O90777
Uniprot名字
hiv - 1蛋白酶
分子量
10724.61哒
参考文献
  1. Hoetelmans RM, Dierynck I, Smyej I, Meyvisch P, Jacquemyn B, Marien K, Simmen K, Verloes R: HIV-1蛋白酶抑制剂TMC310911与利托那韦联合应用于健康受试者的安全性和药代动力学:两项一期研究的结果。中国获得性免疫缺陷综合征杂志。2014年3月1日;65(3):299-305。doi: 10.1097 / QAI.0000000000000011。［文章］
  2. Dierynck I、Van Marck H、Van Ginderen M、Jonckers TH、Nalam MN、Schiffer CA、Raoof A、Kraus G、Picchio G: TMC310911是一种新型的人类免疫缺陷病毒1型蛋白酶抑制剂，与现有的蛋白酶抑制剂相比，TMC310911在体外表现出更好的耐药情况和更高的耐药遗传屏障。抗菌剂化学化学。2011年12月;55(12):5723-31。doi: 10.1128 / AAC.00748-11。Epub 2011年9月6日［文章］

药物创建于2020年3月04日17:20 /更新于2020年6月12日16:53