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Alvocidib

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通用名称
Alvocidib
DrugBank加入数量
DB03496
背景

Alvocidib是从一种印度植物中提取的一种合成类黄酮，有治疗癌症的潜力。它通过抑制细胞周期蛋白依赖性激酶、阻止细胞分裂和引起非小细胞肺癌细胞凋亡发挥作用。

类型
小分子
组
实验,试验
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:401.84
单一同位素的:401.103000462
化学公式
C21H20.ClNO5
同义词
  • Alvocidib
  • Alvocidib毒品
  • Flavopiridol
外部id
  • l86 - 8275

药理学

指示

用于食管癌、白血病(淋巴)、肺癌、肝癌和淋巴瘤(未指明)的使用/治疗。

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免危及生命的不良药物事件
改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。
了解更多
避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

的作用机制

抑制细胞周期蛋白依赖性激酶，抑制非小细胞肺癌细胞分裂并引起细胞凋亡。

目标 行动 生物
U糖原磷酸化酶，大脑形态 不可用 人类
U糖原磷酸化酶，肝脏形态 不可用 人类
U糖原磷酸化酶，肌肉形成 不可用 人类
U细胞周期蛋白依赖性激酶7 不可用 人类
U细胞周期蛋白依赖性激酶5 不可用 人类
U细胞周期蛋白依赖性激酶9 不可用 人类
U细胞周期蛋白依赖性激酶1 不可用 人类
U细胞周期蛋白依赖性激酶6 不可用 人类
U表皮生长因子受体 不可用 人类
U细胞周期蛋白依赖性激酶4 不可用 人类
U细胞周期蛋白依赖性激酶8 不可用 人类
U细胞周期蛋白依赖性激酶2
抑制剂
 人类
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
改善决策支持和研究成果必威国际app
有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。
了解更多
利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。
药物 交互
整合药物之间
软件中的交互
Abemaciclib 阿贝麦昔lib可降低Alvocidib的排泄率，导致血清水平升高。
腺嘌呤 与腺嘌呤合用时，可降低其代谢。
Afatinib 阿法替尼可降低Alvocidib的排泄率，导致血清水平升高。
Alectinib 阿莱克替尼可降低Alvocidib的排泄率，导致血清水平升高。
阿米替林 阿伏替伯与阿米替林合用可降低其代谢。
Apalutamide 阿帕鲁他胺可能增加Alvocidib的排泄率，这可能导致血清水平降低和潜在的疗效降低。
Asciminib 阿伏替尼与阿西米尼合用可降低阿伏替尼的代谢。
Atazanavir 阿伐他那韦与阿他那韦合用可降低阿伐他那韦的代谢。
Avanafil Avanafil可降低Alvocidib的排泄率，导致血清水平升高。
Avatrombopag avatromboag可降低Alvocidib的排泄率，导致血清水平升高。
确定潜在的用药风险
轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。
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食物相互作用
不可用

产品

来自全球10多个地区的药品信息
我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
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产品的成分
成分 UNII 中科院 InChI关键
Alvocidib盐酸盐 D48MS3A6N9 131740-09-5 LGMSNQNWOCSPIK-LWHGMNCYSA-N

类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于黄酮类有机化合物。这些类黄酮的结构是基于2-苯基色素-4-酮(2-苯基-1-苯并吡喃-4-酮)的骨架。
王国
有机化合物
超类
糖类多酮类化合物,
类
类黄酮
子课
黄酮
直接父
黄酮
选择父母
5-hydroxyflavonoids/7-hydroxyflavonoids/Phenylpiperidines/色酮/1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/吡喃酮和衍生品/Aralkylamines/氯苯/芳基氯化物/Heteroaromatic化合物
显示10
基
1, 2-aminoalcohol/1-benzopyran/1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/5-hydroxyflavonoid/7-hydroxyflavonoid/酒精/胺/Aralkylamine/芳香heteropolycyclic化合物/芳基氯
显示30多
分子框架
芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符
一氯苯、羟基吡啶、二羟基黄酮(CHEBI: 47344）
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
45 ad6x575g
化学文摘号
146426-40-6
InChI关键
BIIVYFLTOXDAOV-YVEFUNNKSA-N
InChI
InChI = 1 s / C21H20ClNO5 c1-23-7-6-12(17(27) 10-23)第4场(24)(25)8 - 15日20-16(26)9到18 (28-21 (19)20)11-4-2-3-5-13 (11)22 / h2-5, 8日至9日,12日,17日,24 - 25日,27 h, 6 - 7, 10 h2, 1 h3 /病人,17 + / mo / s1
国际命名
(2) - 2-chlorophenyl 5 7-dihydroxy-8 - [(3, 4 r) 3-hydroxy-1-methylpiperidin-4-yl] 4 h-chromen-4-one
微笑
CN1CC [C@@H] ([C@H] (O) C1) C1 = C (O) C = C (O) C2 = C1OC (= CC2 = O) C1 = CC = CC = C1Cl

参考文献

合成参考

Kyoung Soon Kim，“手性酮中间体的制备过程，用于制备黄哌啶醇和类似物。”美国专利US5908934, 1998年3月发布。

 US5908934
一般引用
不可用
PubChem化合物
5287969
PubChem物质
46507266
ChemSpider
4450222
BindingDB
5655
ChEBI
47344
ChEMBL
CHEMBL428690
锌
ZINC000021288966
治疗目标数据库
DCL000422
网页
PA452627
PDBe配体
体外循环
维基百科
Alvocidib
PDB项
1 c8k/1 e1y/3 blr/3 ebp/4 o71

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
2 积极不招聘 治疗 急性髓系白血病(AML) 1
2 完成 治疗 骨髓增生异常综合征后多系发育不良的急性髓系白血病/成人急性巨核细胞白血病(M7)/成人急性微分化髓系白血病(M0)/成人急性单细胞白血病(M5a)/成人急性单核细胞白血病(M5b)/成人成熟急性髓母细胞白血病(M2)/未成熟成人急性髓母细胞白血病(M1)/伴有11q23 (MLL)异常的成人急性髓系白血病/成人急性髓系白血病伴Del(5q)/成人急性髓系白血病伴Inv(16)(p13;q22)/成人急性髓系白血病伴T(16;16)(p13;q22)/成人急性髓系白血病伴T(8;21)(q22;q22)/成人急性髓单核细胞白血病(M4)/成年红白血病(M6a)/成人纯红系白血病(M6b)/继发性急性髓系白血病(Secondary AML, sAML)/未经治疗的成人急性髓系白血病 1
2 完成 治疗 骨髓增生异常综合征后多系发育不良的急性髓系白血病/成人急性微分化髓系白血病(M0)/成人急性单细胞白血病(M5a)/成人急性单核细胞白血病(M5b)/成人成熟急性髓母细胞白血病(M2)/未成熟成人急性髓母细胞白血病(M1)/伴有11q23 (MLL)异常的成人急性髓系白血病/成人急性髓系白血病伴Del(5q)/成人急性髓系白血病伴Inv(16)(p13;q22)/成人急性髓系白血病伴T(16;16)(p13;q22)/成人急性髓系白血病伴T(8;21)(q22;q22)/成人急性髓单核细胞白血病(M4)/成年红白血病(M6a)/成人纯红系白血病(M6b)/继发性急性髓系白血病(Secondary AML, sAML)/未经治疗的成人急性髓系白血病 1
2 完成 治疗 胃食管交界处的腺癌/晚期胃癌/胃弥漫性腺癌/胃肠腺癌/胃混合性腺癌/复发性胃癌/IIIA期胃癌/IIIB期胃癌/IIIC期胃癌 1
2 完成 治疗 胰腺腺癌/胰腺癌复发/第四期胰腺癌 1
2 完成 治疗 成人急性嗜碱性白血病/成人急性嗜酸性粒细胞白血病/成人急性巨核细胞白血病(M7)/成人急性微分化髓系白血病(M0)/成人急性单细胞白血病(M5a)/成人急性单核细胞白血病(M5b)/成人成熟急性髓母细胞白血病(M2)/未成熟成人急性髓母细胞白血病(M1)/伴有11q23 (MLL)异常的成人急性髓系白血病/成人急性髓系白血病伴Inv(16)(p13;q22)/成人急性髓系白血病伴T(16;16)(p13;q22)/成人急性髓系白血病伴T(8;21)(q22;q22)/成人急性髓单核细胞白血病(M4)/成年红白血病(M6a)/成人纯红系白血病(M6b)/继发性急性髓系白血病(Secondary AML, sAML)/未经治疗的成人急性髓系白血病 1
2 完成 治疗 成人急性巨核细胞白血病(M7)/成人急性微分化髓系白血病(M0)/成人急性单细胞白血病(M5a)/成人急性单核细胞白血病(M5b)/成人成熟急性髓母细胞白血病(M2)/未成熟成人急性髓母细胞白血病(M1)/伴有11q23 (MLL)异常的成人急性髓系白血病/成人急性髓系白血病伴Inv(16)(p13;q22)/成人急性髓系白血病伴T(16;16)(p13;q22)/成人急性髓系白血病伴T(8;21)(q22;q22)/成人急性髓单核细胞白血病(M4)/成年红白血病(M6a)/成人纯红系白血病(M6b)/复发性急性髓系白血病，成人 1
2 完成 治疗 b细胞慢性淋巴细胞白血病/慢性淋巴细胞白血病(CLL) -难治性/I期慢性淋巴细胞白血病/II期慢性淋巴细胞白血病/III期慢性淋巴细胞白血病/第四期慢性淋巴细胞白血病 1
2 完成 治疗 慢性淋巴细胞白血病 1
2 完成 治疗 子宫内膜癌 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.094毫克/毫升 ALOGPS
logP 2.81 ALOGPS
logP 2.09 ChemAxon
日志 -3.6 ALOGPS
pKa最强(酸性) 6.82 ChemAxon
pKa最强(基本) 7.7 ChemAxon
生理上的电荷 0 ChemAxon
氢受体数 6 ChemAxon
氢供体数 3. ChemAxon
极地表面面积 90.232 ChemAxon
可旋转键数 2 ChemAxon
折射性 107.74米3.·摩尔－1 ChemAxon
极化率 40.853. ChemAxon
数量的戒指 4 ChemAxon
生物利用度 1 ChemAxon
五个原则 是的 ChemAxon
Ghose用过滤器 是的 ChemAxon
Veber法则 没有 ChemAxon
MDDR-like规则 没有 ChemAxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 + 0.9932
血脑屏障 - 0.557
Caco-2渗透 + 0.6029
22基板 底物 0.9095
我22抑制剂 Non-inhibitor 0.8213
22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.7929
肾脏有机阳离子转运蛋白 Non-inhibitor 0.6429
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.7975
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.6651
CYP450 3 a4衬底 底物 0.6517
CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.6845
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.8621
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.7374
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.7358
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.9008
CYP450抑制滥交 低CYP抑制性乱交 0.8937
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.7686
致癌性 Non-carcinogens 0.9375
生物降解 没有准备好可生物降解 0.9923
大鼠急性毒性 2.7659 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.5312
hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.715
ADMET数据预测使用admetSAR，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（23092397）

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和循证数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
了解更多
利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际app
了解更多
细节 1.糖原磷酸化酶，大脑形态
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
磷酸吡哆醛绑定
特定的功能
磷酸化酶是碳水化合物代谢中重要的变构酶。不同来源的酶在调控机制和天然底物上有所不同。然而，众所周知……
基因名字
PYGB
Uniprot ID
P11216
Uniprot名字
糖原磷酸化酶，大脑形态
分子量
96695.18哒
参考文献
  1. Kaiser A, Nishi K, Gorin FA, Walsh DA, Bradbury EM, Schnier JB:环蛋白依赖性激酶(CDK)抑制剂黄曲吡醇抑制糖原磷酸化酶。生物化学，2001 2月15日;386(2):179-87。［文章］
细节 2.糖原磷酸化酶，肝脏形态
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
维生素绑定
特定的功能
磷酸化酶是碳水化合物代谢中重要的变构酶。不同来源的酶在调控机制和天然底物上有所不同。然而，众所周知……
基因名字
PYGL
Uniprot ID
P06737
Uniprot名字
糖原磷酸化酶，肝脏形态
分子量
97147.82哒
参考文献
  1. Kaiser A, Nishi K, Gorin FA, Walsh DA, Bradbury EM, Schnier JB:环蛋白依赖性激酶(CDK)抑制剂黄曲吡醇抑制糖原磷酸化酶。生物化学，2001 2月15日;386(2):179-87。［文章］
细节 3.糖原磷酸化酶，肌肉形成
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
磷酸吡哆醛绑定
特定的功能
磷酸化酶是碳水化合物代谢中重要的变构酶。不同来源的酶在调控机制和天然底物上有所不同。然而，众所周知……
基因名字
PYGM
Uniprot ID
P11217
Uniprot名字
糖原磷酸化酶，肌肉形成
分子量
97091.265哒
参考文献
  1. Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶点?2006年12月5(12):993-6。［文章］
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点以及药物靶点的性质和数量。2006年10月5(10):821-34。［文章］
  3. Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE:蛋白质数据库。核酸条例2000年1月1日;28(1):235-42。［文章］
细节 4.细胞周期蛋白依赖性激酶7
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
转录辅激活活动
特定的功能
丝氨酸/苏氨酸激酶参与细胞周期控制和RNA聚合酶ii介导的RNA转录。细胞周期蛋白依赖性激酶(CDKs)通过与细胞周期蛋白结合而激活，并介导…
基因名字
CDK7
Uniprot ID
P50613
Uniprot名字
细胞周期蛋白依赖性激酶7
分子量
39038.005哒
参考文献
  1. 陈晓，季志林，陈永忠:TTD:治疗靶点数据库。核酸决议2002年1月1日;30(1):412-5。［文章］
细节 5.细胞周期蛋白依赖性激酶5
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
蛋白激酶活性
特定的功能
脯氨酸导向的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶对神经元细胞周期阻滞和分化至关重要，并可能通过触发流产而参与神经元疾病中的凋亡细胞死亡。
基因名字
CDK5
Uniprot ID
Q00535
Uniprot名字
Cyclin-dependent-like激酶5
分子量
33304.125哒
参考文献
  1. 陈晓，季志林，陈永忠:TTD:治疗靶点数据库。核酸决议2002年1月1日;30(1):412-5。［文章］
细节 6.细胞周期蛋白依赖性激酶9
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
转录调节区dna结合
特定的功能
参与转录调控的蛋白激酶。细胞周期蛋白依赖性激酶对(CDK9/细胞周期蛋白- t)复合体的成员，也称为阳性转录延伸因子b (P-TEFb)，它…
基因名字
CDK9
Uniprot ID
P50750
Uniprot名字
细胞周期蛋白依赖性激酶9
分子量
42777.155哒
参考文献
  1. 陈晓，季志林，陈永忠:TTD:治疗靶点数据库。核酸决议2002年1月1日;30(1):412-5。［文章］
细节 7.细胞周期蛋白依赖性激酶1
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
Rna聚合酶ii羧基端结构域激酶活性
特定的功能
通过调节中心体周期和有丝分裂的发生，在控制真核细胞周期中起关键作用;促进G2-M过渡，调节G1进程和G1- s过渡…
基因名字
CDK1
Uniprot ID
P06493
Uniprot名字
细胞周期蛋白依赖性激酶1
分子量
34095.14哒
参考文献
  1. 陈晓，季志林，陈永忠:TTD:治疗靶点数据库。核酸决议2002年1月1日;30(1):412-5。［文章］
细节 8.细胞周期蛋白依赖性激酶6
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
周期蛋白依赖的丝氨酸/苏氨酸激酶活性
特定的功能
丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶参与控制细胞周期和分化;促进G1 / S过渡。磷酸化pRB/RB1和NPM1。与d型G1细胞周期蛋白相互作用在int…
基因名字
CDK6
Uniprot ID
Q00534
Uniprot名字
细胞周期蛋白依赖性激酶6
分子量
36938.025哒
参考文献
  1. 陈晓，季志林，陈永忠:TTD:治疗靶点数据库。核酸决议2002年1月1日;30(1):412-5。［文章］
细节 9.表皮生长因子受体
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
泛素蛋白连接酶结合
特定的功能
受体酪氨酸激酶结合EGF家族配体，并激活多个信号级联，将细胞外信号转化为适当的细胞反应。已知的配体包括EGF, TG…
基因名字
表皮生长因子受体
Uniprot ID
P00533
Uniprot名字
表皮生长因子受体
分子量
134276.185哒
参考文献
  1. 陈晓，季志林，陈永忠:TTD:治疗靶点数据库。核酸决议2002年1月1日;30(1):412-5。［文章］
细节 10.细胞周期蛋白依赖性激酶4
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
周期蛋白依赖的丝氨酸/苏氨酸激酶调节活性
特定的功能
细胞周期蛋白D-CDK4 (DC)复合物的Ser/ thrr激酶成分可磷酸化和抑制视网膜母细胞瘤(RB)蛋白家族成员，包括RB1，并在G(1)/S传输过程中调节细胞周期。
基因名字
到
Uniprot ID
P11802
Uniprot名字
细胞周期蛋白依赖性激酶4
分子量
33729.55哒
参考文献
  1. 陈晓，季志林，陈永忠:TTD:治疗靶点数据库。核酸决议2002年1月1日;30(1):412-5。［文章］
细节 11.细胞周期蛋白依赖性激酶8
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
泛素蛋白连接酶活性
特定的功能
中介复合体的组成部分，一种参与调节几乎所有RNA聚合酶ii依赖基因的基因转录的共激活剂。中介的作用是作为桥梁传递信息从…
基因名字
CDK8
Uniprot ID
P49336
Uniprot名字
细胞周期蛋白依赖性激酶8
分子量
53283.335哒
参考文献
  1. 陈晓，季志林，陈永忠:TTD:治疗靶点数据库。核酸决议2002年1月1日;30(1):412-5。［文章］
细节 12.细胞周期蛋白依赖性激酶2
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
金属离子结合
特定的功能
丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶参与控制细胞周期;对减数分裂必不可少，但对有丝分裂可有可无。磷酸化CTNNB1, USP37, p53/TP53, NPM1, CDK7, RB1, BRCA2, MYC, N…
基因名字
CDK2
Uniprot ID
P24941
Uniprot名字
细胞周期蛋白依赖性激酶2
分子量
33929.215哒
参考文献
  1. Zvelebil MJ: Flavopiridol Hoechst AG。IDrugs。1998年6月,1(2):241 - 6。［文章］
  2. 陈晓，季志林，陈永忠:TTD:治疗靶点数据库。核酸决议2002年1月1日;30(1):412-5。［文章］

酶

细节 1.UDP-glucuronosyltransferase 1 - 1
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
没有
行动
底物
通用函数
类固醇绑定
特定的功能
udptt在结合和随后消除潜在有毒的外来生物和内源性化合物方面具有重要作用。这种异构体葡萄糖醛酸盐胆红素ix - α形成。
基因名字
UGT1A1
Uniprot ID
P22309
Uniprot名字
UDP-glucuronosyltransferase 1 - 1
分子量
59590.91哒
参考文献
  1. Williams JA, Hyland R, Jones BC, Smith DA, Hurst S, Goosen TC, Peterkin V, Koup JR, Ball SE: udp -葡萄糖醛酸基转移酶底物的药物-药物相互作用:典型低暴露(AUCi/AUC)比的药代动力学解释。2004年11月;32(11):1201-8。doi: 10.1124 / dmd.104.000794。Epub 2004年8月10日。［文章］

转运蛋白

细节 1.atp结合盒亚族G成员2
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
Xenobiotic-transporting atp酶活性
特定的功能
高容量尿酸出口在肾脏和肾外尿酸排泄功能。在卟啉稳态中起作用，因为它能够调节原卟啉IX (PPIX)的输出。
基因名字
ABCG2
Uniprot ID
Q9UNQ0
Uniprot名字
atp结合盒亚族G成员2
分子量
72313.47哒
参考文献
  1. Nakanishi T, Karp JE, Tan M, Doyle LA, Peters T, Yang W, Wei D, Ross DD:急性白血病患者乳腺癌耐药蛋白和黄哌啶醇细胞耐药的定量分析。clinin Cancer Res. 2003 Aug 15;9(9):3320-8。［文章］
  2. Nakanishi T, Doyle LA, Hassel B, Wei Y, Bauer KS, Wu S, Pumplin DW, Fang HB, Ross DD:人类乳腺癌抵抗蛋白(BCRP, ABCG2)在非洲蟾卵母细胞中的表达及其功能。Mol Pharmacol. 2003 Dec;64(6):1452-62。［文章］
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药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年5月02日10:05