筒箭毒碱

识别

通用名称

筒箭毒碱

DrugBank加入数量

DB01199

背景

管状curarine是一种非去极化神经肌肉阻滞剂，也是第一种被确认的curarine生物碱。¹箭毒草是用来描述植物源性毒药的名称之一，这些植物源性毒药是南美洲土著用来涂在狩猎箭和飞镖的尖端上的，这些箭和飞镖通常都是从该属植物中提取的Chondrodendron而且本文结合．¹管状curarine是一种苄基异喹啉衍生物，与许多植物源生物碱具有相同的结构骨架，包括吗啡而且罂粟碱．²1935年，哈罗德·金(Harold King)首次将其分离出来，并用于临床手术中诱导神经肌肉阻滞，尤其是腹部手术。⁴Tubocurarine的临床应用受到其相对较长的作用时间(30-60分钟)的限制。⁴还有一些明显的副作用。⁶更安全，药代动力学更有利的非去极化神经肌肉阻滞剂，比如rocuronium，已经在很大程度上取代了在临床环境中使用管状curarine。⁶

类型

小分子

组

批准

结构

3 d

下载

摩尔 自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

管式锅炉结构(DB01199)

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关闭

重量

平均:609.7312
单一同位素的:609.296462054

化学公式

C₃₇H₄₁N₂O₆

同义词

• (+)筒箭毒碱
• 7 ', 12“-dihydroxy-6 6 -dimethoxy-2 2, 2’-trimethyltubocuraranium
• d-tubocurarine
• Tubocurarin
• 筒箭毒碱
• Tubocurarinum

药理学

指示

不可用

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。

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使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。

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禁忌症和黑箱警告

避免危及生命的不良药物事件

改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。

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避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

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药效学

不可用

的作用机制

管胆碱通过抑制乙酰胆碱(ACh)活性发挥神经肌肉阻断作用。¹它对突触后的尼古丁受体产生一种可逆的竞争性拮抗作用，通过与这些受体的反复结合和分离，减少乙酰胆碱激活的可能性——在这样做的时候，管状curarine阻止了受影响神经的去极化。这种机制将管curarine及其类似药物与其他神经肌肉阻滞剂区别开来，这也是它们被称为“非去极化神经肌肉阻滞剂”的原因。¹

目标	行动	生物
一个神经元乙酰胆碱受体亚单位α -2	拮抗剂	人类
一个5 -羟色胺受体3	拮抗剂	人类
U乙酰胆碱酯酶	抑制剂	人类
U神经元乙酰胆碱受体亚单位α -7	不可用	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

1 - 2小时

间隙

不可用

的不利影响

改善决策支持和研究成果必威国际app

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。

• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 软件中的交互
1, 2-Benzodiazepine	当管curarine与1,2-苯二氮卓联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
醋丁洛尔	管curarine可增加乙酰丁醇的心动过缓活性。
乙酰唑胺	Acetazolamide与Tubocurarine合用可增加不良反应的风险或严重程度。
Acetophenazine	当苯乙嗪与管curarine合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。
乙酰胆碱	当管curarine与乙酰胆碱合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。
Acetyldigitoxin	当管curarine与乙酰地地黄毒素合用时，心律失常的风险或严重程度可增加。
Aclidinium	管curarine可增加Aclidinium的神经肌肉阻断活性。
无环鸟苷	当阿昔洛韦与Tubocurarine合用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Agomelatine	当管curarine与Agomelatine合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。
Alfentanil	当管curarine与阿芬太尼合用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。

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食物相互作用

不可用

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产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
氯化筒箭毒碱五水化物	900961 z8vr	6989-98-6	WMIZITXEJNQAQK-GGDSLZADSA-N

国际/其他品牌

亡

品牌处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
氯化管盐酸注射液3mg/ml	解决方案	3 mg / mL	静脉注射	阿伯特	1951-12-31	2008-06-06
氯化管盐酸注射液3mg/ml USP	解决方案	3 mg / mL	肌内;静脉注射	阿伯特	1985-12-31	2008-06-06

类别

ATC代码

M03AA02 -筒箭毒碱

• M03AA -箭菌生物碱
• M03a -肌肉松弛剂，外周作用剂
• M03 -肌肉松弛剂
• M -肌肉骨骼系统

药物类别

• 生物碱
• 胺
• 抗胆碱能药物
• Benzylisoquinolines
• 中枢神经系统抑制剂
• 胆碱能药物
• 胆碱酯酶抑制剂
• 胆碱酯酶底物
• 箭毒碱
• 神经节阻滞剂
• 稠环杂环化合物,
• 异喹啉
• 肌肉松弛剂
• 肌肉松弛剂，外周作用剂
• Musculo-Skeletal系统
• 神经肌肉代理
• 神经肌肉阻断剂
• 肌肉松弛剂(小)
• 毒害神经的代理
• 神经递质代理
• 烟碱拮抗剂
• OCT1基质
• 鎓的化合物
• 外周神经系统药物
• 季铵化合物
• Tetrahydroisoquinolines

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于有机化合物中的二芳基醚。这些是含有二烷基醚官能团的有机化合物，分子式为ROR'，其中R和R'为芳基。

王国

有机化合物

超类

有机氧化合物

类

Organooxygen化合物

子课

醚类

直接父

Diarylethers

选择父母

Tetrahydroisoquinolines/苯甲醚/Aralkylamines/烷基芳基醚/1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/Tetraalkylammonium盐/三烷基胺/Oxacyclic化合物/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物 /有机盐/碳氢化合物的衍生品/有机阳离子

显示三个

基

1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/烷基芳基醚/胺/苯甲醚/Aralkylamine/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/苯环型的/二芳基醚/碳氢化合物的衍生物 /有机阳离子/有机氮的化合物/有机盐/Organoheterocyclic化合物/Organonitrogen化合物/Organopnictogen化合物/Oxacycle/季铵盐/三级脂肪胺/叔胺/Tetraalkylammonium盐/Tetrahydroisoquinoline

显示12

分子框架

芳香heteropolycyclic化合物

外部描述符

benzylisoquinoline生物碱(CHEBI: 9774）/异喹啉生物碱(C07547）

受影响的生物

• 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII

W9YXS298BM

化学文摘号

57-95-4

InChI关键

JFJZZMVDLULRGK-URLMMPGGSA-O

InChI

InChI = 1 s / C37H40N2O6 c1-38-14-12-24-19-32 (42-4) 33-21-27 (24) 28 (38) 33-21-27 (10-7-22) 44-37-35-25 (20 - 34 (43-5) 36 (37) 41) 13-15-39 (2,3) 29 (35) 17-23-8-11-30 (40) 31 (18 - 23) 45:33 / h6-11, 21页,28-29H, 12-17H2, 1-5H3, (H -、40、41)/ p + 1 / t28 - 29 + / mo / s1

国际命名

21-dihydroxy-10 16 (1 s, r) 9日,25-dimethoxy-15, 15日30-trimethyl-7, 23-dioxa-15, 30-diazaheptacyclo[22.6.2.2 ^{3、6}。1 ^{8 12}。1 ^{18日22}0 ^{27日31}0 ^{16日34}]hexatriaconta-3, 5、8(34),9日,11日,18(33),19日,21日,24日,26日,31日35-dodecaen-15-ium

微笑

[H] [C@@] 12 cc3 = CC = C (OC4 = C5C (CC (N +) (C) (C) (C@) 5 ([H]) CC5 = CC (OC6 = C (OC) C = C (CCN1C) C2 = C6) = C (O) C = C5) = CC (OC) = C4O) C = C3

参考文献

一般引用

1. Bowman WC:神经肌肉阻滞。2006年1月147号增补1:S277-86。doi: 10.1038 / sj.bjp.0706404。［文章］
2. Singla D, Sharma A, Kaur J, Panwar B, Raghava GP: BIAdb:苄基异喹啉类生物碱数据库。BMC药典。2010年3月5日;10:4。doi: 10.1186 / 1471-2210-10-4。［文章］
3. Matteo RS, Lieberman IG, Salanitre E, McDaniel DD, Diaz J: d-管curarine在新生儿、婴儿、儿童和成人中的分布、消除和作用。中华麻醉学杂志1984年9月63(9):799-804。［文章］
4. 黄丽，桑春宁，德赛MS:琥珀酰胆碱不良反应的鉴定和披露的年表。中华麻醉学杂志2019 7月5(3):65-84。doi: 10.1016 / j.janh.2018.07.003。2018年7月29日。［文章］
5. Ball C, Westhorpe R:肌肉松弛剂-d-管状curarine。麻醉重症监护2005年8月33(4):431。doi: 10.1177 / 0310057 x0503300401。［文章］
6. Bevan DR:新型神经肌肉阻滞剂。药理学毒理学。1994 Jan;74(1):3-9。doi: 10.1111 / j.1600-0773.1994.tb01065.x。［文章］

外部链接

人类代谢组数据库

HMDB0015330

KEGG化合物

C07547

PubChem化合物

6000

PubChem物质

46505279

ChemSpider

5778

BindingDB

50366799

RxNav

10917

ChEBI

9774

ChEMBL

CHEMBL339427

锌

ZINC000003978083

治疗目标数据库

DAP000351

网页

PA451811

维基百科

Tubocurarine_chloride

化学物质

下载 (73.2 KB)

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商

不可用

外包商

• Hospira Inc .)

剂型

形式	路线	强度
解决方案	静脉注射	3 mg / mL
解决方案	肌内;静脉注射	3 mg / mL

价格

单元描述	成本	单位
试管curarine cl 3mg /ml瓶	0.37美元	毫升

药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.000323毫克/毫升	ALOGPS
logP	3.12	ALOGPS
logP	3.23	ChemAxon
日志	-6.3	ALOGPS
pKa最强(酸性)	8.54	ChemAxon
pKa最强(基本)	7.98	ChemAxon
生理上的电荷	2	ChemAxon
氢受体数	5	ChemAxon
氢供体数	2	ChemAxon
极地表面面积	80.622	ChemAxon
可旋转键数	2	ChemAxon
折射性	187.06米3.·摩尔－1	ChemAxon
极化率	67.433.	ChemAxon
数量的戒指	7	ChemAxon
生物利用度	1	ChemAxon
五个原则	没有	ChemAxon
Ghose用过滤器	没有	ChemAxon
Veber法则	没有	ChemAxon
MDDR-like规则	没有	ChemAxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	-	0.9757
血脑屏障	+	0.7287
Caco-2渗透	+	0.6869
22基板	底物	0.8917
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.8855
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.8385
肾脏有机阳离子转运蛋白	Non-inhibitor	0.6081
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.8397
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.6012
CYP450 3 a4衬底	底物	0.6597
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.9365
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.948
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.9231
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.9136
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.9284
CYP450抑制滥交	低CYP抑制性乱交	0.9794
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.5666
致癌性	Non-carcinogens	0.9195
生物降解	没有准备好可生物降解	0.9401
大鼠急性毒性	2.6331 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测因子I)	弱的抑制剂	0.8786
hERG抑制(预测因子II)	Non-inhibitor	0.5444

ADMET数据预测使用admetSAR，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（23092397）

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测GC-MS谱- GC-MS	预测气相	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
MS/MS谱-线性离子阱，正	质/女士	splash10 - 03 - di - 0000090000 - 3 - b12a16109f25ee30930
MS/MS谱-线性离子阱，正	质/女士	splash10 - 03 - di - 0000090000 - 7 - ed720c5e8c5ce8facd3

目标

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细节 1.神经元乙酰胆碱受体亚单位α -2

种类

蛋白质

生物

人类

药理作用

是的

行动

拮抗剂

通用函数

药物绑定

特定的功能

在与乙酰胆碱结合后，AChR的反应是影响所有亚基的广泛构象变化，并导致穿过质膜的离子传导通道的打开。

基因名字

CHRNA2

Uniprot ID

Q15822

Uniprot名字

神经元乙酰胆碱受体亚单位α -2

分子量

59764.82哒

参考文献

1. Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶点?2006年12月5(12):993-6。［文章］
2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点以及药物靶点的性质和数量。2006年10月5(10):821-34。［文章］
3. (+)-管curarine和泮库溴铵抑制尼古丁乙酰胆碱受体的动力学研究。Mol Pharmacol. 2001 Oct;60(4):790-6。［文章］
4. Nishimura K, Kitamura Y, Taniguchi T, Agata K:日本扁虫胆碱能神经元调节运动功能的分析。神经科学。2010年6月16日;168(1):18-30。doi: 10.1016 / j.neuroscience.2010.03.038。Epub 2010年3月23日［文章］
5. 杨志强，张志强，李志强:非去极化神经肌肉阻滞剂对成人肌肉尼古丁乙酰胆碱受体抑制作用的药理学特征。麻醉学。2009年6月,110(6):1244 - 52。doi: 10.1097 / ALN.0b013e31819fade3。［文章］
6. 刘明，Dilger JP:成人肌肉乙酰胆碱受体对竞争性拮抗剂之间的协同作用。中华麻醉学杂志2008年8月;107(2):525-33。doi: 10.1213 / ane.0b013e31817b4469。［文章］
7. 陈晓，季志林，陈永忠:TTD:治疗靶点数据库。核酸决议2002年1月1日;30(1):412-5。［文章］

细节 2.5 -羟色胺受体3

种类

蛋白质

生物

人类

药理作用

是的

行动

拮抗剂

通用函数

电压门控钾通道活性

特定的功能

这是5-羟色胺(5-羟色胺)的几种不同受体之一，5-羟色胺是一种生物激素，具有神经递质、激素和丝裂原的功能。这个受体是一个配体门。

基因名字

HTR3A

Uniprot ID

P46098

Uniprot名字

5 -羟色胺受体3

分子量

55279.835哒

参考文献

1. Hefft S, Hulo S, Bertrand D, Muller D:大鼠海马有机型培养物和切片中尼古丁乙酰胆碱受体的突触传递。J Physiol. 1999 3月15日;515 (Pt 3):769-76。［文章］
2. Yan D, White MM: D -管状curarine类似物与突变的5-HT(3)受体的相互作用。神经药理学。2002年9月,43(3):367 - 73。［文章］
3. Yan D, Meyer JK, White MM: 5-羟色胺(3)受体配体结合域残基在D -管状腺嘌呤结构上的定位。Mol Pharmacol. 2006 8月;70(2):571-8。Epub 2006年5月24日。［文章］
4. Peters JA, Malone HM, Lambert JJ:(+)-管状curarine对小鼠N1E-115成神经细胞瘤细胞5-HT3受体介导电流的拮抗作用。神经科学杂志1990年3月2日;110(1-2):107-12。［文章］
5. 王晓燕，王晓燕，王晓燕，等。血清素- 5-HT3受体配体和p物质作用下NG 108-15细胞中[14C]胍的积累特征。中华神经化学杂志，1993年6月;60(6):2059-67。［文章］

细节 3.乙酰胆碱酯酶

种类

蛋白质

生物

人类

药理作用

未知的

行动

抑制剂

通用函数

丝氨酸水解酶活性

特定的功能

通过快速水解释放到突触间隙的乙酰胆碱，终止神经肌肉连接处的信号转导。在神经元凋亡中的作用。

基因名字

疼痛

Uniprot ID

P22303

Uniprot名字

乙酰胆碱酯酶

分子量

67795.525哒

参考文献

1. Radic Z, Taylor P:外周位点配体对对称和手性有机磷与野生型和突变型乙酰胆碱酯酶反应的影响。化学生物学互动。1999年5月14日;119-120:111-7。［文章］
2. Golicnik M, Fournier D, Stojan J:果蝇乙酰胆碱酯酶甲基磺酰化的加速:外周配体D-管状curarine增强对小甲基磺酰氟的亲和力。化学生物互动。2002 2月20日;139(2):145-57。［文章］
3. Radic Z, Taylor P:周围位点配体加速中性有机磷对乙酰胆碱酯酶的抑制。应用毒理学杂志，2001年12月21日增刊1:S13-4。［文章］
4. Gupta RC, Dettbarn WD: memantine, d -管状curarine和阿托品在预防由有机磷神经毒剂(梭曼，沙林，他本和VX)诱导的急性中毒性肌病中的潜力。神经毒理学。1992年秋季,13(3):649 - 61。［文章］
5. Bianchi DA, Hirschmann GS, Theoduloz C, Bracca AB, Kaufman TS: stephaoxocanidine三环类似物的合成及其作为乙酰胆碱酯酶抑制剂的评价。生物医学化学杂志2005年6月2日;15(11):2711-5。［文章］

细节 4.神经元乙酰胆碱受体亚单位α -7

种类

蛋白质

生物

人类

药理作用

未知的

通用函数

有毒物质结合

特定的功能

在与乙酰胆碱结合后，AChR的反应是影响所有亚基的广泛构象变化，并导致穿过质膜的离子传导通道的打开。查……

基因名字

CHRNA7

Uniprot ID

P36544

Uniprot名字

神经元乙酰胆碱受体亚单位α -7

分子量

56448.925哒

参考文献

1. Briggs CA, McKenna DG, Monteggia LM, Touma E, Roch JM, Arneric SP, Gopalakrishnan M, Sullivan JP: alpha7尼古丁受体功能突变的获得:人类alpha7V274T变体的独特药理学。欧洲药理学杂志1999年2月5日;366(2-3):301-8。［文章］

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药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年2月03日21:17