罂粟碱gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
罂粟碱gydF4y2Ba是一种生物碱，用于治疗多种类型的平滑肌痉挛，如与急性心肌梗死和心绞痛相关的“血管痉挛”，以及“内脏痉挛”。gydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 罂粟碱gydF4y2Ba
- 药物库登录号gydF4y2Ba
- DB01113gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
鸦片生物碱鸦片中的一种生物碱，但在结构或药理作用上与其他鸦片生物碱没有密切关系它是一种直接作用的平滑肌松弛剂，用于治疗阳痿和作为血管扩张剂，特别是大脑血管扩张剂。其药理作用机制尚不清楚，但明显具有抑制磷酸二酯酶的作用，并可能直接作用于钙通道。gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准,临床实验gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
罂粟碱结构(DB01113)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:339.385gydF4y2Ba
单一同位素的:339.147058165gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba20.gydF4y2BaHgydF4y2Ba21gydF4y2Ba没有gydF4y2Ba4gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- PapaverinagydF4y2Ba
- 罂粟碱gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
用于治疗阳痿和血管痉挛。gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
通过基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免危及生命的不良药物事件gydF4y2Ba改进临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
罂粟碱是一种非黄嘌呤磷酸二酯酶抑制剂，用于缓解与动脉痉挛和心肌缺血并发心律失常相关的脑缺血和外周缺血。罂粟碱主要作用于心脏和平滑肌。与卡西定一样，罂粟碱直接作用于心肌抑制传导和延长不应期。罂粟碱可以放松各种平滑肌。如果存在痉挛，这种放松可能会很明显。肌细胞不会被罂粟碱麻痹，仍然对药物和其他刺激产生反应，导致收缩。抗痉挛作用是直接的，与肌肉神经支配无关。罂粟碱对中枢神经系统几乎没有作用。罂粟碱能放松大血管的平滑肌组织，特别是冠状动脉、全身外周动脉和肺动脉。gydF4y2Ba
- 作用机理gydF4y2Ba
-
罂粟碱增加正常人的脑血流，降低脑血管阻力，可能是由于其对脑血管的直接舒张作用;耗氧量没有改变。这些效应可以解释该药物对脑血管病的疗效。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Bacamp特异性3'，5'-环磷酸二酯酶4BgydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2BacAMP和cAMP抑制的cGMP 3'，5'-环磷酸二酯酶10AgydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba磷酸二酯酶酶gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 分布量gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
~ 90%gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 消除路线gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
0.5 - 2小时gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
改善决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2Ba醋丁洛尔gydF4y2Ba 当罂粟碱与乙酰胆醇合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba AcrivastinegydF4y2Ba 当吖伐他汀与罂粟碱合用时，QTc延长的风险或严重程度可增加。gydF4y2Ba 腺苷gydF4y2Ba 当腺苷与罂粟碱合用时，QTc延长的风险或严重程度可增加。gydF4y2Ba 西萝芙木碱gydF4y2Ba Ajmaline与Papaverine合用可增加QTc延长的风险或严重程度。gydF4y2Ba AldesleukingydF4y2Ba 当奥尔德白素与罂粟碱合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba AlfuzosingydF4y2Ba 当阿夫唑新与罂粟碱合用时，QTc延长的风险或严重程度可增加。gydF4y2Ba 阿利马嗪gydF4y2Ba 当Alimemazine与Papaverine合用时，QTc延长的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba AliskirengydF4y2Ba 当罂粟碱与阿利斯基伦合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba 金刚烷胺gydF4y2Ba 金刚烷胺与罂粟碱合用可增加QTc延长的风险或严重程度。gydF4y2Ba AmbrisentangydF4y2Ba 罂粟碱可增加安布里森坦的降压作用。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
- 没有发现相互作用。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。gydF4y2Ba获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
-
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba 罂粟碱codecarboxylategydF4y2Ba 3 rx65n0vn7gydF4y2Ba 56896-69-6gydF4y2Ba VTJFMXLVZKZSGE-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba 盐酸罂粟碱gydF4y2Ba 23473 ec6bqgydF4y2Ba 61-25-6gydF4y2Ba UOTMYNBWXDUBNX-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba 罂粟碱硫酸gydF4y2Ba 7 a476jzb2tgydF4y2Ba 2053-26-1gydF4y2Ba KYFCEOITJFJQGT-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba - 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- AlapavgydF4y2Ba/gydF4y2BaAlbatrangydF4y2Ba/gydF4y2BaArtegodangydF4y2Ba/gydF4y2BaCardioverinagydF4y2Ba/gydF4y2BaCerebidgydF4y2Ba/gydF4y2BaCerespangydF4y2Ba/gydF4y2BaDelapavgydF4y2Ba/gydF4y2BaDilavesgydF4y2Ba/gydF4y2BaDispamilgydF4y2Ba/gydF4y2BaDrapavelgydF4y2Ba/gydF4y2BaDurapavgydF4y2Ba/gydF4y2BaDynovasgydF4y2Ba/gydF4y2BaMesotinagydF4y2Ba/gydF4y2BaMyobidgydF4y2Ba/gydF4y2BaOptenylgydF4y2Ba/gydF4y2BaPameiongydF4y2Ba/gydF4y2BaPamelongydF4y2Ba/gydF4y2BaPanergongydF4y2Ba/gydF4y2BaPapacongydF4y2Ba/gydF4y2BaPapaleasegydF4y2Ba/gydF4y2BaPapaversangydF4y2Ba/gydF4y2BaPapital顶替gydF4y2Ba/gydF4y2BaPaptial顶替gydF4y2Ba/gydF4y2BaPavabidgydF4y2Ba/gydF4y2BaPavacapgydF4y2Ba/gydF4y2BaPavacengydF4y2Ba/gydF4y2BaPavadelgydF4y2Ba/gydF4y2BaPavagengydF4y2Ba/gydF4y2BaPavakeygydF4y2Ba/gydF4y2BaPavasedgydF4y2Ba/gydF4y2BaPavatestgydF4y2Ba/gydF4y2BaPaverolangydF4y2Ba/gydF4y2BaPaverongydF4y2Ba/gydF4y2BaPavnellgydF4y2Ba/gydF4y2Ba作为投标gydF4y2Ba/gydF4y2BaRo-PapavgydF4y2Ba/gydF4y2BaTherapavgydF4y2Ba/gydF4y2Ba血管的gydF4y2Ba/gydF4y2BaVaso-PavgydF4y2Ba
- 品牌处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 盐酸罂粟碱gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 30毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 美国摄政公司gydF4y2Ba 1995-09-01gydF4y2Ba 2011-08-24gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
盐酸罂粟碱gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 30毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba Oryza制药公司gydF4y2Ba 2021-02-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 盐酸罂粟碱gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 30毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba Claris生命科学有限公司gydF4y2Ba 2009-10-07gydF4y2Ba 2010-11-04gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 盐酸罂粟碱gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 30毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba Claris生命科学公司gydF4y2Ba 2009-10-07gydF4y2Ba 2010-11-04gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 盐酸罂粟碱gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 30毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba Nexus制药公司gydF4y2Ba 2021-06-28gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 盐酸罂粟碱gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 30毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 山德士gydF4y2Ba 2008-12-01gydF4y2Ba 2008-12-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 盐酸罂粟碱gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 30毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba Claris生命科学有限公司gydF4y2Ba 2009-10-07gydF4y2Ba 2010-11-04gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 盐酸罂粟碱gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 30毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba Bpi实验室有限公司gydF4y2Ba 2021-07-10gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 盐酸罂粟碱gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 30毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 美国摄政公司gydF4y2Ba 1995-09-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 盐酸罂粟碱gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 30毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 山德士gydF4y2Ba 2008-12-01gydF4y2Ba 2008-12-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 盐酸罂粟碱0,05 gr 10安瓿gydF4y2Ba 盐酸罂粟碱gydF4y2Ba(0.05克)gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 盖伦İlaÇ san。VE Tİc.aŞgydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 火鸡gydF4y2Ba 
盐酸罂粟碱0,06 gr 10安瓿gydF4y2Ba 盐酸罂粟碱gydF4y2Ba(0.06克)gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 盖伦İlaÇ san。VE Tİc.aŞgydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 火鸡gydF4y2Ba 盐酸罂粟碱60毫克片，20阿特gydF4y2Ba 罂粟碱gydF4y2Ba(60毫克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Osel İlaÇ san。TİC。答:Ş。gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 火鸡gydF4y2Ba 盐酸罂粟碱gydF4y2Ba 盐酸罂粟碱gydF4y2Ba1(30毫克/毫升)gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 美国摄政公司gydF4y2Ba 1995-09-01gydF4y2Ba 2011-08-24gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 盐酸罂粟碱gydF4y2Ba 盐酸罂粟碱gydF4y2Ba1(30毫克/毫升)gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba Oryza制药公司gydF4y2Ba 2021-02-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 盐酸罂粟碱gydF4y2Ba 盐酸罂粟碱gydF4y2Ba1(30毫克/毫升)gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba Claris生命科学有限公司gydF4y2Ba 2009-10-07gydF4y2Ba 2010-11-04gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 盐酸罂粟碱gydF4y2Ba 盐酸罂粟碱gydF4y2Ba1(30毫克/毫升)gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba Claris生命科学公司gydF4y2Ba 2009-10-07gydF4y2Ba 2010-11-04gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 盐酸罂粟碱gydF4y2Ba 盐酸罂粟碱gydF4y2Ba1(30毫克/毫升)gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba Nexus制药公司gydF4y2Ba 2021-06-28gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 盐酸罂粟碱gydF4y2Ba 盐酸罂粟碱gydF4y2Ba1(30毫克/毫升)gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 山德士gydF4y2Ba 2008-12-01gydF4y2Ba 2008-12-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 盐酸罂粟碱gydF4y2Ba 盐酸罂粟碱gydF4y2Ba1(30毫克/毫升)gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba Claris生命科学有限公司gydF4y2Ba 2009-10-07gydF4y2Ba 2010-11-04gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- 木瓜碱gydF4y2Ba A03AD01 -罂粟碱gydF4y2Ba G04BE52 -罂粟碱组合gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 消化道与代谢gydF4y2Ba
- 生物碱gydF4y2Ba
- BenzylisoquinolinesgydF4y2Ba
- 心血管药物gydF4y2Ba
- 功能性胃肠疾病药物gydF4y2Ba
- 用于勃起功能障碍的药物gydF4y2Ba
- 酶抑制剂gydF4y2Ba
- 生殖器、泌尿系统和性激素gydF4y2Ba
- 泌尿生殖器的代理gydF4y2Ba
- 杂环化合物，熔合环gydF4y2Ba
- 低血压的代理gydF4y2Ba
- 异喹啉gydF4y2Ba
- 其他血管扩张剂gydF4y2Ba
- 中等风险qtc延长剂gydF4y2Ba
- 鸦片生物碱gydF4y2Ba
- 罂粟碱及其衍生物gydF4y2Ba
- 磷酸二酯酶抑制剂gydF4y2Ba
- QTc延长剂gydF4y2Ba
- 泌尿代理gydF4y2Ba
- 泌尿gydF4y2Ba
- 血管舒张剂gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于被称为苄基异喹啉类的有机化合物。这是一种含有异喹啉的有机化合物，其上有苄基。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- Organoheterocyclic化合物gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 异喹啉及其衍生物gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- BenzylisoquinolinesgydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- BenzylisoquinolinesgydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- DimethoxybenzenesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba含苯氧基的化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯甲醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba烷基芳基醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba吡啶及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 烷基芳基醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯甲醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香杂多环化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2BaBenzylisoquinolinegydF4y2Ba/gydF4y2BaDimethoxybenzenegydF4y2Ba/gydF4y2Ba醚gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香杂多环化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 苄基异喹啉生物碱、二甲氧基苯、异喹啉(gydF4y2BaCHEBI: 28241gydF4y2Ba）gydF4y2Ba/gydF4y2Ba异喹啉类生物碱(gydF4y2BaC06533gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- DAA13NKG2QgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 58-74-2gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- XQYZDYMELSJDRZ-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C20H21NO4 / c1-22-17-6-5-13(10 - 18(17) 23-2) 9-16-15-12-20(前场篮板)19 (24-3)11 - 14 (15)7-8-21-16 / h5-8 10-12H 9 h2, 1-4H3gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
1 - [(3 4-dimethoxyphenyl)甲基]6 7-dimethoxyisoquinolinegydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
COC1 = C (OC) C = C (CC2 =数控= CC3 = CC (OC) = C (OC) C = C23) C = C1gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 一般引用gydF4y2Ba
-
- 唐勇，栾军，张鑫:外用罂粟碱乳膏促进组织扩张。2004年10月114(5):1166-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 刘建军，Couldwell WT:动脉内灌注罂粟碱治疗动脉瘤性蛛网膜下腔出血致脑血管痉挛。神经危重症护理。2005;2(2):124-32。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 王丽娟，王丽娟，王丽娟，等:冠状动脉搭桥术中胸内动脉对血管扩张剂的反应。《欧洲心肺外科杂志》2004年11月26日(5):956-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人体代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0015245gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D07425gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C06533gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 4680gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46508003gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 4518gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 14754gydF4y2Ba
- 7895gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 28241gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL19224gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000000056555gydF4y2Ba
- 治疗靶点数据库gydF4y2Ba
- DAP000959gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA164745550gydF4y2Ba
- PDBe配体gydF4y2Ba
- EV1gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 罂粟碱gydF4y2Ba
- PDB项gydF4y2Ba
- 2韦gydF4y2Ba/gydF4y2Ba3 iakgydF4y2Ba/gydF4y2Ba7 dlsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba7 n53gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (74.4 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 其他gydF4y2Ba 肾肿瘤gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 麻醉治疗gydF4y2Ba/gydF4y2Ba儿科gydF4y2Ba/gydF4y2Ba血管痉挛gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 终止gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 肠胃炎gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 支持性护理gydF4y2Ba 前列腺癌gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2、3gydF4y2Ba 招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 勃起功能障碍gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 局部晚期非小细胞肺癌gydF4y2Ba/gydF4y2BaII期肺癌gydF4y2Ba/gydF4y2BaAJCC v8期肺癌gydF4y2Ba/gydF4y2Baii期肺癌AJCC v8gydF4y2Ba/gydF4y2BaIII期肺癌AJCC v8gydF4y2Ba/gydF4y2BaIIIA期肺癌AJCC v8gydF4y2Ba/gydF4y2BaIIIB期肺癌AJCC v8gydF4y2Ba/gydF4y2Baiii期肺癌AJCC v8gydF4y2Ba/gydF4y2Ba不可切除的非小细胞肺癌gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 非小细胞肺癌(NSCLC)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 桡动脉损伤预防gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba 尚未招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 前列腺增生gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba 终止gydF4y2Ba 卫生服务研究必威国际appgydF4y2Ba 认知障碍gydF4y2Ba/gydF4y2Ba精神分裂症gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- 过敏实验室公司gydF4y2Ba
- 修改gydF4y2Ba
- 美国摄政gydF4y2Ba
- A-S药物解决有限责任公司gydF4y2Ba
- Ben Venue实验室公司gydF4y2Ba
- 舰长特鲁克斯顿公司gydF4y2Ba
- Claris生命科学公司gydF4y2Ba
- 分发解决方案gydF4y2Ba
- Ebewe制药gydF4y2Ba
- Eon实验室gydF4y2Ba
- 希望医药gydF4y2Ba
- 凯撒基金会医院gydF4y2Ba
- Luitpold制药公司gydF4y2Ba
- 主要药物gydF4y2Ba
- Meridian医疗技术公司gydF4y2Ba
- 医生全面护理公司。gydF4y2Ba
- 质量gydF4y2Ba
- 泰勒制药gydF4y2Ba
- Time-Cap实验室gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 40毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 动脉内的;肌内;静脉注射gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 30毫克/ 2毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 50毫克/ 3毫升gydF4y2Ba 颗粒gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 40毫克gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 30毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 30毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 30毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 30毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 65毫克/ 2毫升gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 罂粟碱150mg胶囊sagydF4y2Ba 1.86美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 罂粟碱60毫克/2毫升瓶gydF4y2Ba 1.68美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 盐酸罂粟碱粉gydF4y2Ba 0.76美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 副用胶囊150mg sagydF4y2Ba 0.23美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 226 (dec)°CgydF4y2Ba PhysPropgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.0129毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 4.19gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 3.08gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -4.4gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa(最强基础)gydF4y2Ba 6.03gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢受体数量gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极表面积gydF4y2Ba 49.81gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 95.52米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 36.57gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 环数gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 五人法则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba - ADMET预测特征gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人体肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9911gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9633gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.8866gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.5389gydF4y2Ba p -糖蛋白抑制剂IgydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.6485gydF4y2Ba p -糖蛋白抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8005gydF4y2Ba 肾脏有机阳离子转运蛋白gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7229gydF4y2Ba CYP450 2C9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.796gydF4y2Ba CYP450 2D6衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.8918gydF4y2Ba CYP450 3A4衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.6263gydF4y2Ba CYP450 1A2衬底gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.9107gydF4y2Ba CYP450 2C9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9071gydF4y2Ba CYP450 2D6抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8448gydF4y2Ba CYP450 2C19抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.778gydF4y2Ba CYP450 3A4抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.7959gydF4y2Ba CYP450抑制性乱交gydF4y2Ba 高CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.8558gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非AMES毒性gydF4y2Ba 0.689gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.9503gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 无法生物降解gydF4y2Ba 0.9262gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.9877 LD50, mol/kggydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9329gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7274gydF4y2Ba ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质谱仪(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Bacamp特异性3'，5'-环磷酸二酯酶4BgydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 金属离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 水解第二信使cAMP，它是许多重要生理过程的关键调节因子。可能参与调节中枢神经系统作用的治疗药物的f…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- PDE4BgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q07343gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- camp特异性3'，5'-环磷酸二酯酶4BgydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 83342.695哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶点?2006年12月5(12):993-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点以及药物靶点的性质和数量。2006年10月5(10):821-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 辛志春，金依克，林春春，刘文杰，田亮，袁艳梅，付娟:淫羊藿苷对cmp特异性PDE5和camp特异性PDE4活性的影响。亚洲Androl杂志2003年3月5日(1):15-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 朱松，甘铮，李铮，刘燕，杨旭，邓萍，谢颖，于敏，廖红，赵莹，赵玲，廖芳:孔雀石绿定量无机磷酸盐测定环核苷酸磷酸二酯酶4活性。肛门化学学报2009年3月16日;636(1):105-10。doi: 10.1016 / j.aca.2009.01.035。Epub 2009年1月22日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 金属离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 通过调节细胞内环核苷酸的浓度在信号转导中起作用。可水解cAMP和cGMP，但对cAMP有较高的亲和力，对cGMP有较高的水解效率。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- PDE10AgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9Y233gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- cAMP和cAMP抑制的cGMP 3'，5'-环磷酸二酯酶10AgydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 88411.71哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Weber M, Breier M, Ko D, Thangaraj N, Marzan DE, Swerdlow NR:评价PDE10A优先抑制剂罂粟碱的抗精神病作用。精神药理学(Berl)。2009年5月,203(4):723 - 35。doi: 10.1007 / s00213 - 008 - 1419 - x。Epub 2008年12月9日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba磷酸二酯酶(蛋白质组)gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质组gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 金属离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 环核苷酸磷酸二酯酶对第二信使cAMP和cGMP具有双重特异性，这是许多重要生理过程的关键调节因子。偏爱cGMP，因为…gydF4y2Ba
组件:gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Uckert S, Stief CG, Lietz B, Burmester M, Jonas U, Machtens SA:生物活性肽在体外调节人逼尿肌平滑肌功能和免疫组化作用中的可能作用。世界泌尿杂志2002年9月20日(4):244-9。doi: 10.1007 / s00345 - 002 - 0287 - y。Epub 2002年7月23日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年10月20日11:06gydF4y2Ba