淫羊藿苷对cgmp特异性PDE5和camp特异性PDE4活性的影响。

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辛志春，金爱科，林春春，刘文杰，田林，袁玉梅，傅军

淫羊藿苷对cgmp特异性PDE5和camp特异性PDE4活性的影响。

《亚洲兽医杂志》2003年3月5日(1):15-8。

PubMed ID

12646997 (PubMed视图

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摘要

目的:阐明淫羊藿苷治疗勃起功能障碍(ED)的作用机制。方法:使用FPLC系统(Pharmacia, Milton Keynes, UK)和Mono Q色谱柱从人血小板中分离PDE5，从大鼠肝组织中分离PDE4。采用[(3)H]-cGMP/[(3)H]-cAMP两步放射性同位素法研究淫羊藿苷对PDE5和PDE4活性的抑制作用。罂粟碱作为对照药物。结果:淫羊藿苷和罂粟碱对PDE5和PDE4活性具有剂量依赖性抑制作用。淫羊藿苷和罂粟碱对PDE5的IC(50)分别为0.432 micromol/L和0.680 micromol/L，对PDE4的IC(50)分别为73.50 micromol/L和3.07 micromol/L。淫羊藿苷和罂粟碱对PDE5的选择性(IC的PDE4/PDE5(50))分别为167.67倍和4.54倍。结论:淫羊藿苷是一种cgmp特异性PDE5抑制剂，可开发为治疗ED的口服有效药物。

引用本文的药物库数据

药物靶点

药物	目标	种类	生物	药理作用	行动
罂粟碱	camp特异性3'，5'-环磷酸二酯酶4B	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节