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Rocuronium

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总结

Rocuronium是维库溴铵类似物在手术中用于气管插管和放松骨骼肌。

通用名称
Rocuronium
DrugBank加入数量
DB00728
背景

罗库溴铵(快速起效库溴铵)是维库溴铵的去乙酰氧基类似物，起效更快。它是一种氨基类固醇非去极化神经肌肉阻滞剂或肌肉松弛剂，用于现代麻醉，以促进气管插管，并在手术或机械通气时提供骨骼肌放松。1994年引入的罗库溴铵起效快，作用时间中等。它通常以Zemuron和Esmeron的商标上市。该药物与一些高危患者(如哮喘患者)发生过敏反应的风险有关。然而，与其他非去极化神经肌肉阻滞剂相关的过敏反应发生率相似。Sugammadex是一种γ-环糊精衍生物，已被引入作为一种逆转罗库溴铵作用的新制剂。

类型
小分子
组
批准
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:529.7742
单一同位素的:529.400533194
化学公式
C32H53N2O4
同义词
  • Rocuronio
  • Rocuronium
外部id
  • ORG 9426

药理学

指示

用于住院和门诊患者，作为全麻的辅助，以促进快速顺序和常规气管插管，并在手术或机械通气时提供骨骼肌放松。

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。
看看
相关条件
相关的治疗
禁忌症和黑箱警告
避免危及生命的不良药物事件
改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。
了解更多
避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。
了解更多
药效学

神经肌肉阻断剂是一种主要通过降低骨骼肌肌神经(神经肌肉)连接处对神经递质乙酰胆碱(ACh)的反应而引起骨骼肌放松的药物。在该部位，ACh通常产生运动终板连接后膜的电去极化，导致肌肉动作电位传导，进而诱导骨骼肌收缩。神经肌肉药物分为去极化和非去极化。罗库溴铵是一种非去极化神经肌肉阻滞剂，根据剂量和中等持续时间的不同，起效迅速至中等。和维库溴铵一样，罗库溴铵对婴儿的作用时间比儿童长。然而，与维库溴铵不同的是，罗库溴铵保留了婴儿中作用NMBD的特征。

的作用机制

罗库溴铵通过竞争运动端板上的胆碱能受体发挥作用。这种作用可被乙酰胆碱酯酶抑制剂拮抗，如新斯的明和埃德罗芬。罗库溴铵通过竞争性结合尼古丁胆碱能受体发挥作用。维库溴铵的结合减少了乙酰胆碱与肌神经连接处连接后膜上的尼古丁受体结合的机会。因此，去极化被阻止，钙离子不被释放，肌肉不发生收缩。证据还表明非去极化剂可以影响乙酰胆碱的释放。据推测，非去极化剂与结后(“curare”)受体结合，因此可能会干扰钠和钾通量，而钠和钾通量负责肌肉收缩中涉及的膜的去极化和复极化。

目标 行动 生物
一个神经元乙酰胆碱受体亚单位α -2
拮抗剂
 人类
一个毒蕈碱乙酰胆碱受体M2
拮抗剂
 人类
U5 -羟色胺受体3
拮抗剂
 人类
吸收

消化不良的从消化道吸收不良的

的体积分布
  • 0.3 L/kg[3至<12 mos]
  • 0.26升/公斤[1至<3年]
  • 0.21升/公斤[3至<8年]
蛋白结合

大约30%与人类血浆蛋白结合。

新陈代谢

罗库溴铵被代谢为活性较低的代谢物17-去乙酰罗库溴铵，主要由肝脏排出。

将鼠标悬停在下面的产品上查看反应伙伴

路线的消除

对猫和狗的分布、代谢和排泄的研究表明，罗库溴铵主要由肝脏排出。

半衰期

快速分布的半衰期为1-2分钟，慢分布的半衰期为14-18分钟。肾损害对半衰期没有净影响，然而，肝功能受损患者的半衰期几乎翻倍。

间隙
  • 0.25升/公斤/小时[成人(27至58岁)]
  • 0.21升/公斤/小时[老年病学(>=65岁)]
  • 0.16 L/kg/hr[肠功能和肝功能正常]
  • 0.13 L/kg/hr【肾移植患者】
  • 0.13 L/kg/hr【肝功能障碍患者】
  • 0.35 +/- 0.08 L/kg/hr[儿童患者3至<12 mos]
  • 0.32 +/- 0.07 L/kg/hr[1 ~ 3岁儿童患者]
  • 0.44 +/- 0.16 L/kg/hr[3 ~ 8岁儿童]
的不利影响
改善决策支持和研究成果必威国际app
有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。
了解更多
利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
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毒性

没有重大的意外或故意过量案例的报告。过度使用神经肌肉阻滞剂可能会导致超过手术和麻醉所需时间的神经肌肉阻滞。

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。
药物 交互
整合药物之间
软件中的交互
1, 2-Benzodiazepine 1,2-苯二氮卓可增加罗库溴铵中枢神经系统抑制剂(CNS抑制剂)活性。
乙酰唑胺 乙酰唑胺可增加罗库溴铵的中枢神经系统抑制剂活性。
Acetophenazine 苯乙嗪可增加罗库溴铵中枢神经系统抑制剂(CNS抑制剂)活性。
乙酰胆碱 当罗库溴铵与乙酰胆碱合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。
Acetyldigitoxin 当罗库溴铵与乙酰地地黄毒素合用时，心律失常的风险或严重程度可增加。
Aclidinium 当罗库溴铵与阿克立定合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。
无环鸟苷 当罗库溴铵与阿昔洛韦合用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
腺苷 当腺苷与罗库溴铵合用时，心动过速的风险或严重程度会增加。
Agomelatine 阿曲美汀可增加罗库溴铵的中枢神经系统抑制剂活性。
Alfentanil 当罗库溴铵与阿芬太尼合用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
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轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。
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食物相互作用
没有发现的交互。

产品

来自全球10多个地区的药品信息
我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。
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产品的成分
成分 UNII 中科院 InChI关键
Rocuronium溴化 I65MW4OFHZ 119302-91-9 OYTJKRAYGYRUJK-FMCCZJBLSA-M
国际/其他品牌
Esmeron
品牌处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Rocuronium溴化 注入,解决方案 10毫克/ 1毫升 静脉注射 卡佩尔制药公司 2015-01-29 2017-12-06 美国国旗
Rocuronium溴铵注射液 解决方案 10 mg / mL 静脉注射 Hikma加拿大有限公司 不适用 不适用 加拿大的国旗
Rocuronium溴铵注射液 解决方案 10 mg / mL 静脉注射 辉瑞加拿大城市 2009-02-10 不适用 加拿大的国旗
Rocuronium溴铵注射液 解决方案 10 mg / mL 静脉注射 山德士加拿大的注册 2008-10-24 不适用 加拿大的国旗
Rocuronium溴铵注射液 解决方案 10 mg / mL 静脉注射 Auro制药有限公司 2020-11-24 不适用 加拿大的国旗
Rocuronium溴铵注射液 解决方案 10 mg / mL 静脉注射 朱诺制药集团。 2019-01-17 不适用 加拿大的国旗
Rocuronium溴铵注射液 解决方案 10 mg / mL 静脉注射 Jamp制药公司 不适用 不适用 加拿大的国旗
Rocuronium溴铵注射液 解决方案 10 mg / mL 静脉注射 Eugia制药有限公司 不适用 不适用 加拿大的国旗
Rocuronium溴铵注射液 解决方案 10 mg / mL 静脉注射 ω实验室有限公司 2012-08-02 不适用 加拿大的国旗
Rocuronium溴铵注射液 解决方案 10 mg / mL 静脉注射 加拿大stride制药公司 不适用 不适用 加拿大的国旗
通用的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Rocuronium 注入,解决方案 50毫克/ 5毫升 静脉注射 皮拉马尔重症护理公司 2020-07-20 不适用 美国国旗
Rocuronium 注入,解决方案 10毫克/ 1毫升 静脉注射 费森尤斯卡比美国有限责任公司 2022-03-07 不适用 美国国旗
Rocuronium 注入,解决方案 100毫克/ 10毫升 静脉注射 皮拉马尔重症护理公司 2020-07-20 不适用 美国国旗
Rocuronium 注入,解决方案 10毫克/ 1毫升 静脉注射 药品公司 2009-12-13 2015-03-31 美国国旗
Rocuronium 注入,解决方案 10毫克/ 1毫升 静脉注射 费森尤斯卡比美国有限责任公司 2009-12-13 不适用 美国国旗
Rocuronium 注入,解决方案 10毫克/ 1毫升 静脉注射 Phlow公司 2022-02-08 不适用 美国国旗
Rocuronium 注入,解决方案 10毫克/ 1毫升 静脉注射 药品公司 2009-12-13 2015-03-31 美国国旗
Rocuronium溴化 注射 10毫克/ 1毫升 静脉注射 属Medix Inc .) 2012-01-18 2013-09-01 美国国旗
Rocuronium溴化 注射 100毫克/ 10毫升 静脉注射 Solco Healthcare美国有限责任公司 2021-07-25 不适用 美国国旗
Rocuronium溴化 解决方案 10毫克/ 1毫升 静脉注射 医疗采购解决方案有限公司 2012-12-01 不适用 美国国旗
未经批准的/其他产品
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Rocuronium溴化 Rocuronium溴化1(10毫克/毫升) 注入,解决方案 静脉注射 卡佩尔制药公司 2015-01-29 2017-12-06 美国国旗

类别

ATC代码
罗库溴铵
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于类固醇酯类有机化合物。这些化合物含有含有羧酸酯基的甾体部分。
王国
有机化合物
超类
脂类和类脂分子
类
类固醇及类固醇衍生物
子课
类固醇酯
直接父
类固醇酯
选择父母
雄激素和衍生品/3-alpha-hydroxysteroids/N-alkylpyrrolidines/吗啉/Tetraalkylammonium盐/三烷基胺/二级醇/1, 2-aminoalcohols/氨基酸及其衍生物/环醇及其衍生物
显示11个
基
1, 2-aminoalcohol/3-alpha-hydroxysteroid/3-hydroxysteroid/酒精/脂肪族heteropolycyclic化合物/胺/氨基酸或衍生物/Androgen-skeleton/Androstane-skeleton/Azacycle
显示29日更
分子框架
脂肪族heteropolycyclic化合物
外部描述符
季铵离子，雄甾烷，3 -羟基甾体(CHEBI: 8884）
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
WRE554RFEZ
化学文摘号
143558-00-3
InChI关键
YXRDKMPIGHSVRX-OOJCLDBCSA-N
InChI
InChI = 1 s / C32H53N2O4 c1-5-14-34(15-6-7-16-34) 28-20-26-24-9-8-23-19-29(36) 27(33-12-17-37-18-13-33) 21-32(23日4)25(24)10-11-31(26岁,3)30 (28)38-22 (2)35 / h5 23-30, 36 h, 1, 6-21H2, 2-4H3 / q + 1 / t23 - 24 + 25、26、27、28、29、30、31、32 / mo / s1
国际命名
1 - [(1 r, 2, 3, 3 br, 5, 7, 8, 9, 9 b,在11日)1 - (acetyloxy) 7-hydroxy-9a 11 a-dimethyl-8——(morpholin-4-yl) -hexadecahydro-1H-cyclopenta[一]phenanthren-2-yl] 1 - (prop-2-en-1-yl) pyrrolidin-1-ium
微笑
[H] [C@@] 12 C [C@@H] ([C@H] (OC (C) = O) [C@@] 1 (C) CC [C@@] ([H]) (C@@) 2 ([H]) CC (C@@) 2 ([H]) C [C@H] (O) [C@H] ([C@] 12 C) N1CCOCC1) [N +] 1 CCCC1 (CC = C)

参考文献

合成参考

Eliezer Adar, David Sondack, Oded Friedman, Iosef Manascu, Tamir Fizitzki, Boris fregerer, Oded Arad, Alexander Weisman, Joseph Kaspi，“罗库溴铵的制备工艺及其中间体。”美国专利US20050159398, 2005年7月21日发布。

 US20050159398
一般引用
  1. Agoston S, Vandenbrom RH, Wierda JM:神经肌肉阻断药物的临床药代动力学。临床药物通讯。1992年2月;22(2):94-115。［文章］
  2. Khuenl-Brady KS, Sparr H:罗库溴铵的临床药代动力学。临床药物通讯。1996年9月31(3):174-83。［文章］
  3. Alvarez-Gomez JA: [Rocuronium]。1997年10月44(8):310-4。［文章］
  4. Wicks TC:罗库溴铵药理学(ORG 9426)。农学通报;1994 2(1):33-8。［文章］
  5. Sparr HJ, Beaufort TM, Fuchs-Buder T:更新的神经肌肉阻滞剂:与已有的药物相比如何?药。2001;61(7):919 - 42。［文章］
  6. Hemmerling TM, Russo G, Bracco D:神经肌肉阻断在心脏手术中的应用:临床医生的最新进展。2008年7 - 12月;11(2):80-90。［文章］
  7. FDA批准药品:泽脲隆(罗库溴铵)注射液[链接］
人类代谢组数据库
HMDB0014866
KEGG药物
D00765
KEGG化合物
C07556
PubChem化合物
441290
PubChem物质
46506855
ChemSpider
390053
RxNav
68139
ChEBI
8884
ChEMBL
CHEMBL1201244
锌
ZINC000053229445
治疗目标数据库
DAP000349
网页
PA164754992
药理学指南
三磷酸鸟苷药物页面
RxList
RxList药物页面
Drugs.com
Drugs.com药物页面
维基百科
Rocuronium_bromide
化学物质
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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
4 积极不招聘 预防 残余麻痹，麻醉后 1
4 积极不招聘 治疗 冠状动脉疾病/手术 1
4 完成 不可用 腹腔镜检查/神经肌肉阻滞/气腹/等级量表/手术条件 1
4 完成 基础科学 癌症的膀胱 1
4 完成 卫生服务研究必威国际app 肥胖、病态 1
4 完成 其他 神经肌肉阻滞 1
4 完成 预防 C.Delivery;手术(以前),妇科 1
4 完成 预防 Curarization,术后残留/残余神经肌肉块 1
4 完成 预防 肾脏疾病/前列腺肥大 1
4 完成 预防 腹腔镜胆囊切除术 1

药物经济学

制造商
  • 应用制药有限责任公司
  • 美国Bioniche制药有限公司
  • Hospira公司
  • Sagent制药有限公司
  • 山德士加拿大的公司
  • 梯瓦非肠道药物公司
  • 先灵葆雅公司
外包商
  • 巴克斯特国际公司。
  • Generamedix Inc .)
  • 腺制药有限公司
  • Hospira Inc .)
  • 工具论药品
  • 山德士
  • 梯瓦制药工业有限公司
剂型
形式 路线 强度
解决方案 静脉注射 10毫克
解决方案 静脉注射 50毫克
注射 静脉注射 50毫克
注入,解决方案 静脉注射 100毫克
注入,解决方案 静脉注射 50毫克
注入,解决方案 注射用药物的
解决方案 注射用药物的 250毫克
解决方案 静脉注射
注射 静脉注射 10毫克/毫升
注入,解决方案 静脉注射丸
注入,解决方案 静脉注射丸 50毫克/ 5毫升
解决方案 静脉注射 25毫克
注入,解决方案
注射 静脉注射
解决方案 静脉注射 100毫克
注入,解决方案 注射用药物的 10毫克/毫升
注入,解决方案 静脉注射
注入,解决方案 静脉注射丸;静脉滴注法 10毫克/毫升
解决方案 注射用药物的 50毫克
注射 静脉注射 10毫克/ 1毫升
注射 静脉注射 100毫克/ 10毫升
注射 静脉注射 50毫克/ 5毫升
注入,解决方案 静脉注射 10毫克/ 1毫升
注入,解决方案 静脉注射 100毫克/ 10毫升
注入,解决方案 静脉注射 50毫克/ 5毫升
解决方案 静脉注射 10毫克/ 1毫升
解决方案 静脉注射 10 mg / mL
解决方案 10毫克/ 1毫升
注入,解决方案 静脉注射 10毫克/毫升
解决方案 静脉注射 10毫克/毫升
注射 注射用药物的 10毫克/毫升
注入,解决方案 10毫克/ 1毫升
价格
单元描述 成本 单位
泽脲龙10 mg/ml瓶 4.62美元 毫升
罗库溴铵100毫克/10毫升瓶 2.66美元 毫升
罗库溴铵50mg / 5ml瓶 1.08美元 毫升
药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值 源
水溶度 完整的 不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 2.84 e-05毫克/毫升 ALOGPS
logP 2.71 ALOGPS
logP -0.33 ChemAxon
日志 -7.3 ALOGPS
pKa最强(酸性) 14.59 ChemAxon
pKa最强(基本) 7.96 ChemAxon
生理上的电荷 2 ChemAxon
氢受体数 4 ChemAxon
氢供体数 1 ChemAxon
极地表面面积 59个2 ChemAxon
可旋转键数 6 ChemAxon
折射性 161.65米3.·摩尔－1 ChemAxon
极化率 62.783. ChemAxon
数量的戒指 6 ChemAxon
生物利用度 1 ChemAxon
五个原则 没有 ChemAxon
Ghose用过滤器 没有 ChemAxon
Veber法则 没有 ChemAxon
MDDR-like规则 是的 ChemAxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 - 0.9444
血脑屏障 + 0.8569
Caco-2渗透 - 0.5336
22基板 底物 0.8559
我22抑制剂 抑制剂 0.7889
22抑制剂二世 抑制剂 0.9009
肾脏有机阳离子转运蛋白 Non-inhibitor 0.7222
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.8008
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.7534
CYP450 3 a4衬底 底物 0.7272
CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.9103
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.8856
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.8763
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.8423
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.8582
CYP450抑制滥交 低CYP抑制性乱交 0.9119
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.7601
致癌性 Non-carcinogens 0.9353
生物降解 没有准备好可生物降解 0.946
大鼠急性毒性 2.9310 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.8607
hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.8146
ADMET数据预测使用admetSAR，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（23092397）

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测GC-MS谱- GC-MS 预测气相 不可用
预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和循证数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
了解更多
利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际app
了解更多
细节 1.神经元乙酰胆碱受体亚单位α -2
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
拮抗剂
通用函数
药物绑定
特定的功能
在与乙酰胆碱结合后，AChR的反应是影响所有亚基的广泛构象变化，并导致穿过质膜的离子传导通道的打开。
基因名字
CHRNA2
Uniprot ID
Q15822
Uniprot名字
神经元乙酰胆碱受体亚单位α -2
分子量
59764.82哒
参考文献
  1. Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶点?2006年12月5(12):993-6。［文章］
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点以及药物靶点的性质和数量。2006年10月5(10):821-34。［文章］
  3. 杨志强，张志强，李志强:非去极化神经肌肉阻滞剂对成人肌肉尼古丁乙酰胆碱受体抑制作用的药理学特征。麻醉学。2009年6月,110(6):1244 - 52。doi: 10.1097 / ALN.0b013e31819fade3。［文章］
  4. Jonsson M, Gurley D, Dabrowski M, Larsson O, Johnson EC, Eriksson LI:神经肌肉阻断剂对人神经元尼古丁乙酰胆碱受体的独特药理特性:一个可能的四列消退解释。麻醉学。2006年9月,105(3):521 - 33所示。［文章］
  5. 刘明，Dilger JP:成人肌肉乙酰胆碱受体对竞争性拮抗剂之间的协同作用。中华麻醉学杂志2008年8月;107(2):525-33。doi: 10.1213 / ane.0b013e31817b4469。［文章］
  6. 陈晓，季志林，陈永忠:TTD:治疗靶点数据库。核酸决议2002年1月1日;30(1):412-5。［文章］
细节 2.毒蕈碱乙酰胆碱受体M2
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
拮抗剂
通用函数
g蛋白偶联乙酰胆碱受体活性
特定的功能
毒菌碱乙酰胆碱受体介导各种细胞反应，包括抑制腺苷酸环化酶，磷酸肌苷的分解和通过钾通道的调节。
基因名字
CHRM2
Uniprot ID
P08172
Uniprot名字
毒蕈碱乙酰胆碱受体M2
分子量
51714.605哒
参考文献
  1. Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶点?2006年12月5(12):993-6。［文章］
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点以及药物靶点的性质和数量。2006年10月5(10):821-34。［文章］
  3. Milchert M、Spassov A、Meissner K、Nedeljkov V、Lehmann C、Wendt M、Loster BW、Mazurkiewicz-Janik M、Gedrange T、Pavlovic D:骨骼肌弛缓剂体外抑制大鼠气管平滑肌张力journal of Physiol Pharmacol. 2009 Dec;60 supl:5-11。［文章］
细节 3.5 -羟色胺受体3
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
拮抗剂
通用函数
电压门控钾通道活性
特定的功能
这是5-羟色胺(5-羟色胺)的几种不同受体之一，5-羟色胺是一种生物激素，具有神经递质、激素和丝裂原的功能。这个受体是一个配体门。
基因名字
HTR3A
Uniprot ID
P46098
Uniprot名字
5 -羟色胺受体3
分子量
55279.835哒
参考文献
  1. 闵婷婷，吴春玲，杨娟:非去极化神经肌肉阻滞剂抑制爪蟾卵母细胞表达的血清素3A型受体。中华麻醉学杂志2000年2月;90(2):476-81。［文章］

转运蛋白

细节 1.溶质载体家族22个成员
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
二级活性有机阳离子跨膜转运活性
特定的功能
可转移一系列具有不同结构和分子量的有机阳离子，包括模型化合物1-甲基-4-苯基吡啶(MPP)，四乙基铵(TEA)， n -1-甲基镍。
基因名字
SLC22A1
Uniprot ID
O15245
Uniprot名字
溶质载体家族22个成员
分子量
61153.345哒
参考文献
  1. van montfort JE, Muller M, Groothuis GM, Meijer DK, Koepsell H, Meier PJ:有机阳离子转运载体和有机阴离子转运多肽对“I型”和“II型”有机阳离子转运的比较。J Pharmacol Exp Ther. 2001 7月;298(1):110-5。［文章］
  2. Lozano E, Herraez E, Briz O, Robledo VS, Hernandez-Iglesias J, Gonzalez-Hernandez A, Marin JJ:有机阳离子质膜转运体OCT1及其遗传变异在现代肝脏药理学中的作用。生物医学研究。2013;2013:692071。doi: 10.1155 / 2013/692071。Epub 2013年7月31日。［文章］
  3. 胡涛，王娟:多特异性有机阳离子转运蛋白对药物胞内水平和药效学的影响。Pharmacol Res. 2016年9月;111:237-246。doi: 10.1016 / j.phrs.2016.06.002。Epub 2016年6月16日［文章］
细节 2.溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1A2
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性
特定的功能
调节有机阴离子的钠(+)独立的运输，如亚磺苯酞素(BSP)和共轭(牛磺胆酸)和非共轭(胆酸)胆酸(根据相似度)。选择性地抑制……
基因名字
SLCO1A2
Uniprot ID
P46721
Uniprot名字
溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1A2
分子量
74144.105哒
参考文献
  1. van montfort JE, Hagenbuch B, Fattinger KE, Muller M, Groothuis GM, Meijer DK, Meier PJ:多特异性有机阴离子运输多肽介导肝脏对两型有机阳离子的摄取。中国药典杂志1999年10月;291(1):147-52。［文章］

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年9月20日00:04