益康唑gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

益康唑gydF4y2Ba是一种局部抗真菌药物，用于治疗足癣，股癣，体癣，皮肤念珠菌病和花斑癣。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba

EcozagydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba

益康唑gydF4y2Ba

DrugBank加入数量gydF4y2Ba

DB01127gydF4y2Ba

背景gydF4y2Ba

广谱抗真菌药，对革兰氏阳性菌有一定作用。它被局部用于皮肤真菌，也口服和非肠道。gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba

小分子gydF4y2Ba

组gydF4y2Ba

批准gydF4y2Ba

结构gydF4y2Ba

3 dgydF4y2Ba

类似的结构gydF4y2Ba

重量gydF4y2Ba: 平均:381.684gydF4y2Ba
单一同位素的:380.024996233gydF4y2Ba
化学公式gydF4y2Ba: CgydF4y2Ba_18gydF4y2BaHgydF4y2Ba_15gydF4y2BaClgydF4y2Ba_3.gydF4y2BaNgydF4y2Ba_2gydF4y2BaOgydF4y2Ba

同义词gydF4y2Ba

(+ -)益康唑gydF4y2Ba
EconazolgydF4y2Ba
益康唑gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

局部应用于治疗由足癣、脚癣和体癣引起的gydF4y2Ba毛癣菌属石gydF4y2Ba，gydF4y2Ba毛癣菌属mentagrophytesgydF4y2Ba，gydF4y2Ba毛癣菌属tonsuransgydF4y2Ba，gydF4y2BaMicrosporum犬属gydF4y2Ba，gydF4y2BaMicrosporum audouinigydF4y2Ba，gydF4y2BaMicrosporum gypseumgydF4y2Ba,gydF4y2BaEpidermophyton floccosumgydF4y2Ba在治疗皮肤念珠菌病，在治疗花斑癣。gydF4y2Ba

降低药物开发失败率gydF4y2Ba

构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
通过基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

相关条件gydF4y2Ba

禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba

避免危及生命的不良药物事件gydF4y2Ba

改进临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药效学gydF4y2Ba

益康唑是一种抗真菌药物，与氟康唑(大氟康)、酮康唑(尼唑拉)、伊曲康唑(斯匹诺克斯)和克霉唑(洛trimin, Mycelex)有关。益康唑能阻止真菌产生生长和功能所需的重要物质。这种药只对真菌引起的感染有效。它对细菌或病毒感染不起作用。gydF4y2Ba

的作用机制gydF4y2Ba

益康唑与14-α去甲基化酶相互作用，14-α去甲基化酶是一种细胞色素P-450酶，可将羊毛甾醇转化为麦角甾醇。由于麦角甾醇是真菌细胞膜的基本成分，抑制其合成会导致细胞通透性增加，导致细胞内容物的泄漏。益康唑还可能抑制内源性呼吸作用，与膜磷脂相互作用，抑制酵母菌向菌丝形态的转化，抑制嘌呤的摄取，并损害甘油三酯和/或磷脂的生物合成。gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba细胞色素P450 51gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	酵母gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba核受体亚族1 I族成员2gydF4y2Ba	部分激动剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

正常人皮肤局部应用后，硝酸益康唑的全身吸收极低。虽然大部分药物残留在皮肤表面，但在角质层发现的药物浓度远远超过了对皮肤真菌的最低抑制浓度。gydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

肝。gydF4y2Ba

路线的消除gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba

改善决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba

有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

到目前为止，还没有关于人体过量使用益康唑的报道。小鼠、大鼠、豚鼠和犬口服ld50值分别为462、668、272和160 mg/kg。gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 软件中的交互gydF4y2Ba
AlfuzosingydF4y2Ba	阿夫唑新与益康唑合用可降低其代谢。gydF4y2Ba
AsciminibgydF4y2Ba	阿西米尼与益康唑合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba
AtogepantgydF4y2Ba	阿托盖灵与益康唑合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba
AvanafilgydF4y2Ba	阿瓦那非与益康唑合用可降低其代谢。gydF4y2Ba
BortezomibgydF4y2Ba	硼替佐米与益康唑合用可降低其代谢。gydF4y2Ba
溴麦角环肽gydF4y2Ba	溴隐亭与益康唑合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba
卡麦角林gydF4y2Ba	卡麦角碱与益康唑合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba
CariprazinegydF4y2Ba	复方益康唑可降低卡立嗪的代谢。gydF4y2Ba
秋水仙碱gydF4y2Ba	秋水仙碱与益康唑合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba
DabrafenibgydF4y2Ba	达拉法尼与益康唑合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba

确定潜在的用药风险gydF4y2Ba

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。gydF4y2Ba

获取严重程度评级、描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

没有发现的交互。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba

我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

产品的成分gydF4y2Ba

成分gydF4y2Ba	UNIIgydF4y2Ba	中科院gydF4y2Ba	InChI关键gydF4y2Ba
硝酸益康唑gydF4y2Ba	H438WYN10EgydF4y2Ba	24169-02-6gydF4y2Ba	DDXORDQKGIZAME-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba

国际/其他品牌gydF4y2Ba

Ecostatin(百时美施贵宝)gydF4y2Ba/gydF4y2BaGyno-Pevaryl(詹森)gydF4y2Ba/gydF4y2BaIfenec (Italfarmaco)gydF4y2Ba/gydF4y2BaPalavale(大冢制药)gydF4y2Ba/gydF4y2BaPevaryl(詹森)gydF4y2Ba

品牌处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba
EconasilgydF4y2Ba	工具包gydF4y2Ba	10毫克/ 1 ggydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	PureTek公司gydF4y2Ba	2020-03-25gydF4y2Ba	2021-04-30gydF4y2Ba
硝酸益康唑霜gydF4y2Ba	奶油gydF4y2Ba	10毫克/ 1 ggydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	Alvogen Inc .)gydF4y2Ba	2017-09-07gydF4y2Ba	2019-09-01gydF4y2Ba
硝酸益康唑霜gydF4y2Ba	奶油gydF4y2Ba	10毫克/ 1 ggydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	伊利湖医疗DBA优质护理产品有限责任公司gydF4y2Ba	2018-06-15gydF4y2Ba	2019-10-11gydF4y2Ba
硝酸益康唑表面泡沫，1%gydF4y2Ba	气溶胶、泡沫gydF4y2Ba	10毫克/ 1 ggydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	Xiromed有限责任公司gydF4y2Ba	2016-12-09gydF4y2Ba	2017-05-02gydF4y2Ba
Ecostatin奶油1%gydF4y2Ba	奶油gydF4y2Ba	1%gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	百时美施贵宝公司gydF4y2Ba	1982-12-31gydF4y2Ba	2006-09-05gydF4y2Ba
Ecostatin阴道胚珠150mggydF4y2Ba	栓剂gydF4y2Ba	150毫克gydF4y2Ba	阴道gydF4y2Ba	百时美施贵宝公司gydF4y2Ba	1979-12-31gydF4y2Ba	2007-05-30gydF4y2Ba
EcozagydF4y2Ba	气溶胶、泡沫gydF4y2Ba	10毫克/ 1 ggydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	Exeltis Usa Dermatology, LlcgydF4y2Ba	2020-10-02gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
EcozagydF4y2Ba	气溶胶、泡沫gydF4y2Ba	10毫克/ 1 ggydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	Glenmark疗法Inc .)、美国gydF4y2Ba	2013-10-25gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
SpectazolegydF4y2Ba	奶油gydF4y2Ba	10毫克/ 1 ggydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	医生全面护理公司gydF4y2Ba	1982-12-23gydF4y2Ba	2011-05-31gydF4y2Ba
SpectazolegydF4y2Ba	奶油gydF4y2Ba	10毫克/ 1 ggydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	Ortho-McNeil制药gydF4y2Ba	1983-03-01gydF4y2Ba	2006-07-01gydF4y2Ba

通用的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba
硝酸益康唑gydF4y2Ba	奶油gydF4y2Ba	10毫克/ 1 ggydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	科比牧场预先包装gydF4y2Ba	2006-08-08gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
硝酸益康唑gydF4y2Ba	奶油gydF4y2Ba	10毫克/ 1 ggydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	首选的制药公司。gydF4y2Ba	2018-06-06gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
硝酸益康唑gydF4y2Ba	奶油gydF4y2Ba	10毫克/ 1 ggydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	医生全面护理公司gydF4y2Ba	2004-05-19gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
硝酸益康唑gydF4y2Ba	奶油gydF4y2Ba	10毫克/ 1 ggydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	Mylan制药有限公司gydF4y2Ba	2018-10-02gydF4y2Ba	2020-01-31gydF4y2Ba
硝酸益康唑gydF4y2Ba	奶油gydF4y2Ba	10毫克/ 1 ggydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	Padagis以色列制药有限公司gydF4y2Ba	2006-08-08gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
硝酸益康唑gydF4y2Ba	奶油gydF4y2Ba	10毫克/ 1 ggydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	首选的制药公司。gydF4y2Ba	2022-04-27gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
硝酸益康唑gydF4y2Ba	奶油gydF4y2Ba	10毫克/ 1 ggydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	科比牧场预先包装gydF4y2Ba	2006-08-08gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
硝酸益康唑gydF4y2Ba	奶油gydF4y2Ba	10毫克/ 1 gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	REMEDYREPACK INC .)gydF4y2Ba	2013-02-20gydF4y2Ba	2015-06-12gydF4y2Ba
硝酸益康唑gydF4y2Ba	奶油gydF4y2Ba	10毫克/ 1 ggydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	首选的制药公司。gydF4y2Ba	2019-03-12gydF4y2Ba	2020-01-31gydF4y2Ba
硝酸益康唑gydF4y2Ba	奶油gydF4y2Ba	10毫克/ 1 ggydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	Prasco实验室gydF4y2Ba	2007-09-01gydF4y2Ba	2015-02-28gydF4y2Ba

非柜位产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
阴道栓剂150毫克gydF4y2Ba	栓剂gydF4y2Ba	150毫克gydF4y2Ba	阴道gydF4y2Ba	强生公司gydF4y2Ba	1989-06-05gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
อีคอนgydF4y2Ba	奶油gydF4y2Ba	1% w / wgydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	บริษัทเยนเนอร์ราลดรั๊กส์เฮ้าส์จำกัดgydF4y2Ba	1986-05-28gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

混合的产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba
ECOCORT奶油gydF4y2Ba	硝酸益康唑gydF4y2Ba(1%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba去炎松醋酸酯gydF4y2Ba(0.1%)gydF4y2Ba	奶油gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	裕利药业有限公司gydF4y2Ba	1998-10-09gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
ECOCORT奶油gydF4y2Ba	硝酸益康唑gydF4y2Ba(1克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba去炎松醋酸酯gydF4y2Ba(100毫克/ 100克)gydF4y2Ba	奶油gydF4y2Ba		บริษัทซิลลิคฟาร์มาจำกัดgydF4y2Ba	2018-07-03gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
EconavixgydF4y2Ba	硝酸益康唑gydF4y2Ba(10毫克/ 1 g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硝酸益康唑gydF4y2Ba(10毫克/ 1 g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硝酸益康唑gydF4y2Ba(10毫克/ 1 g)gydF4y2Ba	工具包gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	主要的制药公司。gydF4y2Ba	2020-12-20gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
EconavixgydF4y2Ba	硝酸益康唑gydF4y2Ba(10毫克/ 1 g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硝酸益康唑gydF4y2Ba(10毫克/ 1 g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硝酸益康唑gydF4y2Ba(10毫克/ 1 g)gydF4y2Ba	工具包gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	主要的制药公司。gydF4y2Ba	2020-12-20gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
EconavixgydF4y2Ba	硝酸益康唑gydF4y2Ba(10毫克/ 1 g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硝酸益康唑gydF4y2Ba(10毫克/ 1 g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硝酸益康唑gydF4y2Ba(10毫克/ 1 g)gydF4y2Ba	工具包gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	主要的制药公司。gydF4y2Ba	2020-12-20gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
ECONAZINE奶油gydF4y2Ba	硝酸益康唑gydF4y2Ba(10毫克/克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba去炎松gydF4y2Ba(1毫克/克)gydF4y2Ba	奶油gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	永信制药(新加坡)私人有限公司gydF4y2Ba	1991-10-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
表皮奶油gydF4y2Ba	硝酸益康唑gydF4y2Ba(10毫克/克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba去炎松醋酸酯gydF4y2Ba(1毫克/克)gydF4y2Ba	奶油gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	ZYFAS医疗有限公司gydF4y2Ba	1988-05-16gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
点外gydF4y2Ba	硝酸益康唑gydF4y2Ba1(10毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2BaLevomentholgydF4y2Ba1(20毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba利多卡因gydF4y2Ba1(20毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba水杨酸gydF4y2Ba(100毫克/毫升)gydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	绿洲贸易gydF4y2Ba	2018-11-15gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
อีโคนาซีนครีมgydF4y2Ba	硝酸益康唑gydF4y2Ba(1克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba去炎松醋酸酯gydF4y2Ba(100毫克/ 100克)gydF4y2Ba	奶油gydF4y2Ba		บริษัทวาย。เอส。พี。(ประเทศไทย)จำกัดgydF4y2Ba	2008-07-08gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
อีโคโซนครีมgydF4y2Ba	硝酸益康唑gydF4y2Ba(1克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba去炎松醋酸酯gydF4y2Ba(100毫克/ 100克)gydF4y2Ba	奶油gydF4y2Ba		บริษัทโปลิฟาร์มจำกัดจำกัดgydF4y2Ba	1988-12-28gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

未经批准的/其他产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba
071023硝酸益康唑1% /烟酰胺4%gydF4y2Ba	硝酸益康唑gydF4y2Ba(1克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba烟酰胺gydF4y2Ba(4克/ 100克)gydF4y2Ba	奶油gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	Sincerus佛罗里达,有限责任公司gydF4y2Ba	2020-07-02gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
EconasilgydF4y2Ba	硝酸益康唑gydF4y2Ba(10毫克/ 1 g)gydF4y2Ba	工具包gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	PureTek公司gydF4y2Ba	2020-03-25gydF4y2Ba	2021-04-30gydF4y2Ba
硝酸益康唑1% /烟酰胺4%gydF4y2Ba	硝酸益康唑gydF4y2Ba(1克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba烟酰胺gydF4y2Ba(4克/ 100克)gydF4y2Ba	奶油gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	Sincerus佛罗里达,有限责任公司gydF4y2Ba	2019-05-20gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
点外gydF4y2Ba	硝酸益康唑gydF4y2Ba1(10毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2BaLevomentholgydF4y2Ba1(20毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba利多卡因gydF4y2Ba1(20毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba水杨酸gydF4y2Ba(100毫克/毫升)gydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	绿洲贸易gydF4y2Ba	2018-11-15gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
TriamazolegydF4y2Ba	硝酸益康唑gydF4y2Ba(10毫克/ 1 g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba去炎松醋酸酯gydF4y2Ba(1毫克/克)gydF4y2Ba	工具包gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	PureTek公司gydF4y2Ba	2020-12-15gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
ZolpakgydF4y2Ba	硝酸益康唑gydF4y2Ba(10毫克/ 1 g)gydF4y2Ba	工具包gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	PureTek公司gydF4y2Ba	2020-03-24gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba

G01AF05——益康唑gydF4y2Ba

D01AC03——益康唑gydF4y2Ba

G01AF20 -咪唑衍生物的组合gydF4y2Ba

益康唑，组合物gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba

描述gydF4y2Ba: 这种化合物属于被称为苄基醚的一类有机化合物。这些是芳香醚，一般公式为ROCR' (R =烷基，芳基;R ' =苯)。gydF4y2Ba
王国gydF4y2Ba: 有机化合物gydF4y2Ba
超类gydF4y2Ba: 苯环型的gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba: 苯及其取代衍生物gydF4y2Ba
子课gydF4y2Ba: BenzylethersgydF4y2Ba
直接父gydF4y2Ba: BenzylethersgydF4y2Ba
选择父母gydF4y2Ba: 二氯代苯gydF4y2Ba/gydF4y2Ban -咪唑类gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基氯化物gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二烷基醚gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganochloridesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba
基gydF4y2Ba: 1, 3-dichlorobenzenegydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基氯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基卤化物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba氮杂茂gydF4y2Ba/gydF4y2BaBenzylethergydF4y2Ba/gydF4y2Ba氯苯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二烷基醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba醚gydF4y2Ba
分子框架gydF4y2Ba: 芳香heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba
外部描述符gydF4y2Ba: 咪唑、醚、二氯苯、一氯苯(gydF4y2BaCHEBI: 82873gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

酵母和其他真菌gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba: 6 z1y2v4a7mgydF4y2Ba
化学文摘号gydF4y2Ba: 27220-47-9gydF4y2Ba
InChI关键gydF4y2Ba: LEZWWPYKPKIXLL-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
InChIgydF4y2Ba: InChI = 1 s / C18H15Cl3N2O c19-14-3-1-13(2-4-14) 11-24-18(10-23-8-7-22-12-23) 11-24-18(20)上行线(16)21 / h1-9, 12日18 h, 10-11H2gydF4y2Ba
国际命名gydF4y2Ba: 1 - {2 - ((4-chlorophenyl)甲氧基)乙基2 - (2,4-dichlorophenyl)} 1 h-imidazolegydF4y2Ba
微笑gydF4y2Ba: 期货= CC = C (COC (CN2C = CN = C2) C2 = C (Cl) C = C (Cl) C = C2) C = C1gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

歌德弗洛伊和赫雷斯;美国专利3717655;1973年2月20日;分配给比利时Jansen制药公司。gydF4y2Ba

US3717655gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba

AIFA产品信息:阴道用Pevaryl(益康唑)[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

人类代谢组数据库gydF4y2Ba: HMDB0015259gydF4y2Ba
KEGG药物gydF4y2Ba: D03936gydF4y2Ba
KEGG化合物gydF4y2Ba: C08068gydF4y2Ba
PubChem化合物gydF4y2Ba: 3198gydF4y2Ba
PubChem物质gydF4y2Ba: 46508881gydF4y2Ba
ChemSpidergydF4y2Ba: 3086gydF4y2Ba
BindingDBgydF4y2Ba: 31773gydF4y2Ba
RxNavgydF4y2Ba: 3743gydF4y2Ba
ChEBIgydF4y2Ba: 82873gydF4y2Ba
ChEMBLgydF4y2Ba: CHEMBL808gydF4y2Ba
治疗目标数据库gydF4y2Ba: DAP001269gydF4y2Ba
网页gydF4y2Ba: PA164746010gydF4y2Ba
药理学指南gydF4y2Ba: 三磷酸鸟苷药物页面gydF4y2Ba
RxListgydF4y2Ba: RxList药物页面gydF4y2Ba
Drugs.comgydF4y2Ba: Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
PDRhealthgydF4y2Ba: PDRhealth药物页面gydF4y2Ba
维基百科gydF4y2Ba: 益康唑gydF4y2Ba

FDA的标签gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (203 KB)gydF4y2Ba

化学物质gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (72.9 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	脚癣gydF4y2Ba	3.gydF4y2Ba
2gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	指状组合型的脚癣gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
2gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	甲真菌病gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
2gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	脚癣gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
1gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	其他gydF4y2Ba	健康受试者(HS)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
1gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	其他gydF4y2Ba	健康的女性gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

外包商gydF4y2Ba

分发解决方案gydF4y2Ba
多元化医疗保健服务公司gydF4y2Ba
DPT实验室有限公司gydF4y2Ba
E. Fougera公司gydF4y2Ba
Medisca Inc .)gydF4y2Ba
Ortho Mcneil Janssen制药公司gydF4y2Ba
Perrigo有限公司gydF4y2Ba
PharmedixgydF4y2Ba
医生全面护理公司。gydF4y2Ba
Prasco实验室gydF4y2Ba
首选的制药公司。gydF4y2Ba
规定的药品gydF4y2Ba
叛军的经销商集团。gydF4y2Ba
芋头制药美国gydF4y2Ba

剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	阴道gydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	1%gydF4y2Ba
粉gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba
乳状液gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	1%gydF4y2Ba
粉gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	1%gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	阴道gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
工具包gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	10毫克/ 1 ggydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	10毫克/ 1 gydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba
气溶胶、泡沫gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	10毫克/ 1 ggydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	1%gydF4y2Ba
喷雾gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	1%gydF4y2Ba
乳状液gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	10毫克/克gydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba	阴道gydF4y2Ba	1%gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	阴道gydF4y2Ba	1毫克/毫升gydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba	阴道gydF4y2Ba
栓剂gydF4y2Ba	阴道gydF4y2Ba
插入gydF4y2Ba	阴道gydF4y2Ba	150毫克gydF4y2Ba
栓剂gydF4y2Ba	阴道gydF4y2Ba	150毫克gydF4y2Ba
凝胶gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	1%gydF4y2Ba
插入gydF4y2Ba	阴道gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	1%gydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba
插入gydF4y2Ba	阴道gydF4y2Ba
气溶胶、泡沫gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	1%gydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba		1%gydF4y2Ba
冲洗gydF4y2Ba	阴道gydF4y2Ba	0.3克/ 100毫升gydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	10毫克/克gydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	1克gydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba	皮肤的gydF4y2Ba
乳状液gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba
气溶胶、泡沫gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba
工具包gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	10毫克/ 1 ggydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	1% w / wgydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
1%硝酸益康唑乳霜85克管gydF4y2Ba	73.63美元gydF4y2Ba	管gydF4y2Ba
1%硝酸益康唑乳霜30克管gydF4y2Ba	32.16美元gydF4y2Ba	管gydF4y2Ba
1%硝酸益康唑乳霜15克管gydF4y2Ba	19.32美元gydF4y2Ba	管gydF4y2Ba
硝酸益康唑粉gydF4y2Ba	2.5美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
Spectazole 1%奶油gydF4y2Ba	1.33美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
1%硝酸益康唑乳膏gydF4y2Ba	0.93美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba

药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba

专利gydF4y2Ba

专利号gydF4y2Ba	儿科扩展gydF4y2Ba	批准gydF4y2Ba	到期(估计)gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba
US5993830gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	1999-11-30gydF4y2Ba	2018-01-16gydF4y2Ba
US10071054gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2018-09-11gydF4y2Ba	2031-08-08gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

固体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba	162gydF4y2Ba	歌德弗洛伊和赫雷斯;美国专利3717655;1973年2月20日;分配给比利时Jansen制药公司。gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	5.5gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	0.00148毫克/毫升gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	4.67gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	5.35gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-5.4gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(基本)gydF4y2Ba	6.48gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba	0gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba	0gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba	27.05gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba	6gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba	98.26米gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba^{－1gydF4y2Ba}	ChemAxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba	37.37gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba	3.gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba

预测ADMET特性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9735gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9823gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.6096gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.545gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.7958gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.8387gydF4y2Ba
肾脏有机阳离子转运蛋白gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.6806gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.8407gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.9116gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.7017gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.9472gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.939gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.9413gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.9591gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.8861gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba	高CYP抑制性乱交gydF4y2Ba	0.9961gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	非艾姆斯有毒gydF4y2Ba	0.9133gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	Non-carcinogensgydF4y2Ba	0.853gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	没有准备好可生物降解gydF4y2Ba	0.9933gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	2.8478 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba	弱的抑制剂gydF4y2Ba	0．5gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.8505gydF4y2Ba

ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba	光谱类型gydF4y2Ba	飞溅的关键gydF4y2Ba
预测GC-MS谱- GC-MSgydF4y2Ba	预测气相gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
质谱-，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 001 - i - 0209000000 - dd9a7887032ba981630fgydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba

使用我们的结构化和循证数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1.gydF4y2Ba细胞色素P450 51gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 酵母gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 拮抗剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 甾醇14-demethylase活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 催化羊毛甾醇c14 -去甲基化，这是麦角甾醇生物合成的关键。它将羊毛甾醇转化为4,4'-二甲基胆固醇-8,14,24-三烯-3- β -醇。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: ERG11gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P10613gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 羊毛甾醇14-alpha demethylasegydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 60674.965哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点以及药物靶点的性质和数量。2006年10月5(10):821-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Warrilow AG, Martel CM, Parker JE, Melo N, Lamb DC, Nes WD, Kelly DE, Kelly SL:白色念珠菌甾醇14- α去甲基化酶(CaCYP51)与唑的结合特性抗微生物剂化学。2010年10月;54(10):4235-45。doi: 10.1128 / AAC.00587-10。Epub 2010年7月12日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Strushkevich N, Usanov SA, Park HW:抗真菌唑类药物抑制人CYP51的结构基础。中华分子生物学杂志2010 4月9日;397(4):1067-78。doi: 10.1016 / j.jmb.2010.01.075。Epub 2010年2月10日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Jackson CJ, Lamb DC, Kelly DE, Kelly SL:唑类抗真菌化合物对耻垢分枝杆菌的杀菌和抑制作用。FEMS微生物学杂志2000年11月15日;192(2):159-62。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Pietila MP, Vohra PK, Sanyal B, Wengenack NL, Raghavakaimal S, Thomas CF Jr:鸟分枝杆菌CYP51基因的克隆与鉴定。呼吸细胞与分子生物学杂志。2006 8月;35(2):236-42。Epub 2006年3月16日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE:蛋白质数据库。核酸条例2000年1月1日;28(1):235-42。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 2.gydF4y2Ba核受体亚族1 I族成员2gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 部分激动剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 锌离子结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 核受体结合并被各种内源性和外源性化合物激活。激活参与代谢的多个基因转录的转录因子。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: NR1I2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: O75469gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 核受体亚族1 I族成员2gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 49761.245哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Svecova L、Vrzal R、Burysek L、Anzenbacherova E、Cerveny L、Grim J、Trejtnar F、Kunes J、Pour M、Staud F、Anzenbacher P、Dvorak Z、Pavek P:唑类抗真菌药物对利福平诱导孕烷X受体介导的CYP3A4基因表达有差异影响。2008年2月;36(2):339-48。Epub 2007年11月12日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

酶gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1.gydF4y2Ba细胞色素P450 19 a1gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 没有gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 氧气结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 催化C19雄激素形成芳香性C18雌激素。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: CYP19A1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P11511gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 芳香化酶gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 57882.48哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

咪唑类药物酮康唑和4-羟基雄烯二酮对前列腺芳香化酶活性的抑制作用。生物化学药理学。1990 10月1日;40(7):1569-75。0006 - 2952 . doi: 10.1016 / (90) 90456 - u。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 2.gydF4y2Ba细胞色素P450 2 e1gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 没有gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 代谢几种致癌前物质，药物和溶剂的活性代谢物。使许多药物和外来生物制剂失活，也使许多外来生物底物生物活化，使其具有肝毒性…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: CYP2E1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P05181gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 细胞色素P450 2 e1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 56848.42哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Rendic S:人类CYP酶信息综述:人类P450代谢数据。Metab rev 2002 2 - 5;34(1-2):83-448。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Tassaneeyakul W, Birkett DJ, Miners JO:唑类抗真菌药物、中枢神经系统活性药物和非甾体抗炎药对人肝细胞色素P4502E1的抑制作用。Xenobiotica。1998年3月28日(3):293 - 301。doi: 10.1080 / 004982598239579。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	测量gydF4y2Ba	pH值gydF4y2Ba	温度(°C)gydF4y2Ba	参考文献gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	4.31 e + 02gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A27395gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 没有gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 维生素d3 25-羟化酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它进行各种氧化反应…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: CYP3A4gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P08684gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 57342.67哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Monostory K, Hazai E, Vereczkey L: CYP2E1抑制剂对参与对硝基苯酚羟基化的细胞色素P450酶的抑制作用化学生物互动。2004年4月15日;147(3):331-40。doi: 10.1016 / j.cbi.2004.03.003。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Godamudunage MP, Grech AM, Scott EE:成人细胞色素P450 3A4与新生儿细胞色素P450 3A7抗真菌唑相互作用的比较。2018年9月46(9):1329-1337。doi: 10.1124 / dmd.118.082032。2018年7月10日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2021年5月07日21:23gydF4y2Ba

益康唑gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

益康唑(DB01127)结构gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

酶gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba