阿的平gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 阿的平gydF4y2Ba
- 药物库登录号gydF4y2Ba
- DB01103gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
一种以前广泛用作抗疟疾药的吖啶衍生物，但近年来被氯喹取代。它也被用作驱虫药和治疗贾第虫病和恶性积液。它作为磷脂酶A2的抑制剂用于细胞生物学实验。gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 临床实验gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
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阿那平结构(DB01103)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
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平均:399.957gydF4y2Ba
单一同位素的:399.207740304gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba23gydF4y2BaHgydF4y2Ba30.gydF4y2BaClNgydF4y2Ba3.gydF4y2BaOgydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- 2-methoxy-6-chloro-9-diethylaminopentylaminoacridinegydF4y2Ba
- (3-chloro-7-methoxy-9) - 1-methyl-4-diethylaminobutylamino吖啶gydF4y2Ba
- (6-chloro-9 - ((4) - diethylamino 1-methylbutyl)氨基)2-methoxyacridinegydF4y2Ba
- 阿的平gydF4y2Ba
- (陶瓷)- 6-chloro-2-methoxy-9-acridinyl n1、N1-diethyl-1 4-pentanediaminegydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
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用于贾第虫病和皮肤利什曼病的治疗和恶性积液的管理。gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba - 禁忌症和黑盒子警告gydF4y2Ba
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避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
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阿那卡因被用作抗疟药和抗生素。它被用于治疗贾第虫病，一种肠道原生动物感染，以及某些类型的红斑狼疮，一种影响关节、肌腱和其他结缔组织和器官的炎症性疾病。阿那平可注射到肺周围的空间，以防止气胸复发。阿那平起作用的确切方式尚不清楚。它似乎干扰了寄生虫的新陈代谢。gydF4y2Ba
- 作用机制gydF4y2Ba
-
抗寄生虫作用的确切机制尚不清楚;然而，阿那平在体外通过嵌入相邻碱基对与脱氧核糖核酸(DNA)结合，抑制转录和翻译为核糖核酸(RNA)。喹那平似乎没有定位于贾第鞭毛虫滋养体的细胞核，这表明DNA结合可能不是其抗菌作用的主要机制。使用鞭毛虫进行的荧光研究表明，外膜可能参与其中。阿那平抑制琥珀酸盐氧化并干扰电子传递。此外，通过与核蛋白结合，阿那平抑制狼疮红斑细胞因子，并作为胆碱酯酶的强抑制剂。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2BaDNAgydF4y2Ba 夹层gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba85/88 kDa非钙磷脂酶A2gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba细胞质磷脂酶A2gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba无活性磷脂酶c样蛋白1gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
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口服后从胃肠道迅速吸收。gydF4y2Ba
- 配送量gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
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80 - 90%gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 淘汰路线gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
5至14天gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
改进决策支持和研究结果必威国际appgydF4y2Ba有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
口腔，大鼠:LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba= 900毫克/公斤;口腔、小鼠:LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba= 1000毫克/公斤。过量的症状包括癫痫、低血压、心律失常和心血管衰竭。gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2BaAbametapirgydF4y2Ba 阿巴美他韦与阿那平合用可提高阿那平的血药浓度。gydF4y2Ba AbataceptgydF4y2Ba 阿巴西普与阿那西普联用可促进阿那西平代谢。gydF4y2Ba AcalabrutinibgydF4y2Ba 阿卡拉替尼与阿克拉替尼合用可降低阿克拉替尼的代谢。gydF4y2Ba AcetophenazinegydF4y2Ba 当阿那平与乙苯那嗪合用时，QTc延长的风险或严重程度可增加。gydF4y2Ba AdalimumabgydF4y2Ba 阿达木单抗联合阿达木单抗可促进阿那克林的代谢。gydF4y2Ba AlfentanilgydF4y2Ba 阿芬太尼联用可降低阿芬太尼的代谢。gydF4y2Ba 阿利马嗪gydF4y2Ba 阿那平联合阿里马嗪可增加QTc延长的风险或严重程度。gydF4y2Ba 阿普唑仑gydF4y2Ba 阿普唑仑联用可降低阿普唑仑的代谢。gydF4y2Ba 金刚烷胺gydF4y2Ba 金刚烷胺与阿那平合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba AmbrisentangydF4y2Ba 安布里森坦与阿那平联用可降低代谢。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。gydF4y2Ba获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
-
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba 奎纳克林盐酸盐gydF4y2Ba 81年a613zz6xgydF4y2Ba 69-05-6gydF4y2Ba UDKVBVICMUEIKS-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba 二水合盐酸阿那平gydF4y2Ba G6242H2NAAgydF4y2Ba 6151-30-0gydF4y2Ba RZFNKJVCPDLQQA-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba - 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- 疟涤平gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- P01AX05 -美帕林gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
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- 吖啶gydF4y2Ba
- AminoacridinesgydF4y2Ba
- 抗感染的药物gydF4y2Ba
- Anticestodal代理gydF4y2Ba
- 抗疟药gydF4y2Ba
- Antinematodal代理gydF4y2Ba
- 抗寄生虫药物gydF4y2Ba
- 抗寄生虫产品，杀虫剂和驱蚊剂gydF4y2Ba
- Antiplatyhelmintic代理gydF4y2Ba
- AntiprotozoalsgydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A4底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A5底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450底物gydF4y2Ba
- 酶抑制剂gydF4y2Ba
- 杂环化合物，熔合环gydF4y2Ba
- OCT2抑制剂gydF4y2Ba
- 22抑制剂gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于被称为吖啶类的有机化合物。这些是含有吖啶部分的有机化合物，是一种线性三环杂环，由一个吡啶环连接两个苯环组成。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- Organoheterocyclic化合物gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 喹啉类及其衍生物gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- BenzoquinolinesgydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 吖啶gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- ChloroquinolinesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯甲醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba烷基芳醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba吡啶及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基氯化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二酮亚胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba三烷基胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba 展示2更多gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 吖啶gydF4y2Ba/gydF4y2Ba烷基芳基醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯甲醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香族杂多环化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基氯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基卤化物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2BaChloroquinolinegydF4y2Ba 再展示15个gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香杂多环化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 叔氨基化合物、芳香醚、有机氯化合物、吖啶(gydF4y2BaCHEBI: 8711gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 寄生原生动物和蠕虫gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- H0C805XYDEgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 83-89-6gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- GPKJTRJOBQGKQK-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C23H30ClN3O c1-5-27 (6 - 2) 13-7-8-16 (3) 13-7-8-16 (24) 14-22 (19) 26-21-12-10-18 (28-4) 15 - 20 (21) 23 / h9-12 14-16H, 5 - 8, 13个h2, 1-4H3, (H, 25日,26)gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
6-chloro-N - 5 - (diethylamino) pentan-2-yl 2-methoxyacridin-9-aminegydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
CCN (CC)预备(C) NC1 = C2C = C (OC) C = CC2 = NC2 = C1C = CC (Cl) = C2gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
- US2113357gydF4y2Ba
- 一般引用gydF4y2Ba
-
- Canete R, Escobedo AA, Gonzalez ME, Almirall P:甲基咪唑与阿那卡因治疗儿童症状性贾第虫病5天撇号治疗的随机临床研究。世界胃肠杂志。2006 10月21日;12(39):6366-70。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Toubi E, Kessel A, Rosner I, Rozenbaum M, Paran D, Shoenfeld Y:阿那平治疗对系统性红斑狼疮患者血清b淋巴细胞激活因子水平的影响。中华免疫杂志，2006 04;63(4):299-303。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Zipper J, Cole LP, Goldsmith A, Wheeler R, Rivera M:盐酸阿那克林颗粒:女性绝育非手术方法的初步数据。中华妇产科杂志1980;18(4):275-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Bhatt RV:印度古吉拉特邦营地腹腔镜绝育死亡病例，1978-1980年。亚洲大洋洲妇产科杂志。1991年12月;17(4):297-301。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Peterson HB, Lubell I, DeStefano F, Ory HW:输卵管绝育的安全性和有效性:国际概况。中华妇产科杂志1983 4月21日(2):139-44。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
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- 人体代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0015235gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D08179gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C07339gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 237gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46507828gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 232gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 50015214gydF4y2Ba
- 9061gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 8711gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL7568gydF4y2Ba
- 治疗靶点数据库gydF4y2Ba
- DNC001181gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA164745551gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 阿的平gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
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下载gydF4y2Ba (73.8 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 克雅氏病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 前列腺癌gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 撤销gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 肾细胞癌gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 晚期非小细胞肺癌(NSCLC)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba非小细胞肺癌，复发gydF4y2Ba/gydF4y2BaIIIB期非小细胞肺癌gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 1、2gydF4y2Ba 终止gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 结直肠腺癌gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 朊病毒疾病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
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不可用gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
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- 光谱制药gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 价格gydF4y2Ba
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单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 盐酸阿那克林粉gydF4y2Ba 8.11美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
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财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 248 - 250°CgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 轻微的gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 5.5gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba pKagydF4y2Ba 10.3gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
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财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.00239毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 6.13gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 5.15gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -5.2gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa(最强基础)gydF4y2Ba 10.33gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢受体计数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢供体数量gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极表面积gydF4y2Ba 37.39gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 9gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 118.96米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 46.32gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 环数gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 五原则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba - ADMET预测特征gydF4y2Ba
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财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人体肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9952gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9253gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.596gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.8401gydF4y2Ba p -糖蛋白抑制剂IgydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.7537gydF4y2Ba p -糖蛋白抑制剂IIgydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8526gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.6497gydF4y2Ba CYP450 2C9底物gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8442gydF4y2Ba CYP450 2D6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.9116gydF4y2Ba CYP450 3A4衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.701gydF4y2Ba CYP450 1A2底物gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.9107gydF4y2Ba CYP450 2C9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9185gydF4y2Ba CYP450 2D6抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8932gydF4y2Ba CYP450 2C19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9025gydF4y2Ba CYP450 3A4抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9063gydF4y2Ba CYP450抑制性乱交gydF4y2Ba 高CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.5494gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.9107gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.8806gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 未准备好生物可降解gydF4y2Ba 1．0gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.8888 LD50, mol/kggydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 强有力的抑制剂gydF4y2Ba 0.585gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8622gydF4y2Ba ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质谱仪(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和基于证据的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2BaDNAgydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
夹层gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
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细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba85/88 kDa非钙磷脂酶A2gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 磷脂酶a2活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 催化脂肪酸从磷脂中释放。在正常的磷脂重塑，一氧化氮诱导或抗利尿激素诱导的花生四烯酸释放和白细胞…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- PLA2G6gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O60733gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 85/88 kDa非钙磷脂酶A2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 89902.295哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
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- Sastry BV, Hemontolor ME, Vidaver PS, Sastry WS, Janson VE:氟烷对大鼠视网膜膜磷脂酶A2和酶甲基化的影响。中华药物学杂志1999年4月;15(2):165-78。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Lohmann CH, Sagun R Jr, Sylvia VL, Cochran DL, Dean DD, Boyan BD, Schwartz Z:表面粗糙度通过调节磷脂酶A(2)活性和蛋白激酶A的激活来调节MG63成骨样细胞对1,25-(OH)(2)D(3)的反应。中国生物医学杂志，1999,11;47(2):139-51。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Schwartz Z, Sylvia VL, Del Toro F, Hardin RR, Dean DD, Boyan BD: 24R,25-(OH)(2)D(3)通过磷脂酶A(2)和环氧合酶-1介导其对蛋白激酶C和碱性磷酸酶的膜受体依赖作用，但不通过环氧合酶-2介导生长板软骨细胞。中华细胞科学杂志，2000,03(3):389 - 391。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Sylvia VL, Del Toro F, Dean DD, Hardin RR, Schwartz Z, Boyan BD: 1 α，25-(OH)(2)D(3)对大鼠生长区软骨细胞的影响是通过环氧合酶-1和磷脂酶A介导的(2)。细胞生物化学杂志2001;增刊36:32-45。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba细胞质磷脂酶A2gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 磷脂酶a2活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 选择性地水解sn-2位的花生四烯基磷脂，释放花生四烯酸。与溶血磷脂活性一起，它涉及炎症的起始…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- PLA2G4AgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P47712gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞质磷脂酶A2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 85238.2哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- helstrand M, Eriksson E, Nilsson CL:多巴胺D(2)受体诱导cox -2介导的前列腺素E(2)在D(2)转染的中国仓鼠卵巢细胞中产生，而不同时给予Ca(2+)动员剂。生物化学药物学。2002 Jun 15;63(12):2151-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 王文武，吕晓荣，王BK, Horrocks LA, Farooqui AA, Lim SK:阿那卡因消除红氨酸诱导的大鼠神经元损伤后海马胞浆磷脂酶A2 mRNA水平的升高。大脑研究，2003年2月;148(4):521-4。Epub 2002 12月11日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Kim BC, Kim JH:外源性c2 -神经酰胺通过rac依赖信号通路激活c-fos血清反应元件。生物化学学报，1998年3月1日;330 (Pt 2):1009-14。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4.gydF4y2Ba无活性磷脂酶c样蛋白1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 信号换能器活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 参与肌醇磷脂为基础的细胞内信号级联的。显示PLC对4,5-二磷酸磷脂酰肌醇和磷脂酰肌醇没有活性。依赖于磷的成分…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- PLCL1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q15111gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 无活性磷脂酶c样蛋白1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 122726.98哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Biondi C, Pavan B, Ferretti ME, Corradini FG, Neri LM, Vesce F:甲酰-甲硫酰基-亮氨酸-苯丙氨酸通过磷脂酶C介导的[Ca+]i诱导人羊膜来源的WISH细胞释放前列腺素E2。生物学报。2001 3月;64(3):865-70。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 高华，熊田M，山下K，高华Y: bombesin诱导的花生四烯酸在瑞士3T3成纤维细胞中的动员机制。《生物化学杂志》1991年8月5日;266(22):14237-43。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Otamiri T:阿那平可改善磷脂酶c介导的肠粘膜损伤。食品化学毒物。1989 Jun;27(6):399-402。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 速激肽对气道平滑肌细胞增殖的调节作用。中华医学杂志，1995年9月;269(3 Pt 1):L339-43。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Bjoro T, Englund K, Torjesen PA, Haug E:花生四烯酸代谢抑制剂减弱甲状腺素(TRH)刺激的催乳素产生，而不改变GH4C1垂体细胞肌醇磷酸的产生。中华临床医学杂志，1994,53(2):111-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba细胞色素P450 3A4gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 维生素d3 25-羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它进行各种氧化反应…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08684gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3A4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57342.67哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Huang Y, Okochi H, May BC, Legname G, Prusiner SB, Benet LZ, Guglielmo BJ, Lin ET:阿那平主要由CYP3A4/5代谢为单去乙基阿那平，脑内积聚受p -糖蛋白限制。《药物代谢处置》2006七月;34(7):1136-44。doi: 10.1124 / dmd.105.008664。Epub 2006 3月31日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba细胞色素P450 3A5gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 氧气结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A5gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P20815gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3A5gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57108.065哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Huang Y, Okochi H, May BC, Legname G, Prusiner SB, Benet LZ, Guglielmo BJ, Lin ET:阿那平主要由CYP3A4/5代谢为单去乙基阿那平，脑内积聚受p -糖蛋白限制。《药物代谢处置》2006七月;34(7):1136-44。doi: 10.1124 / dmd.105.008664。Epub 2006 3月31日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba组胺N-methyltransferasegydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 组胺n-甲基转移酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 通过n -甲基化使组胺失活。在降解组胺和调节气道对组胺的反应中起重要作用。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- HNMTgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P50135gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 组胺N-methyltransferasegydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 33294.765哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Grassmann S, Apelt J, Sippl W, Ligneau X, Pertz HH, Zhao YH, Arrang JM, Ganellin CR, Schwartz JC, Schunack W, Stark H:咪唑衍生物作为一类具有抑制组胺n -甲基转移酶活性和组胺hH3受体亲和性的新型杂化化合物。生物组织医学化学。2003年5月15日;11(10):2163-74。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Hui jyy, Taylor SL:二胺氧化酶、组胺n -甲基转移酶和单胺氧化酶食源性和药物抑制剂对大鼠体内组胺代谢的抑制作用。《药理学杂志》1985 11月;81(2):241-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
转运蛋白gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba溶质载体家族22个成员2gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 季铵基跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 调节循环中有机化合物的管状吸收。调解胍，多巴胺，去甲肾上腺素(去甲肾上腺素)，血清素，胆碱，法莫替丁，雷尼替丁，组胺，创造…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O15244gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家族22个成员2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 62579.99哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Sweet DH, Pritchard JB: rOCT2是基外电位驱动载体，不是有机阳离子/质子交换器。中华医学杂志1999年12月;277(6 Pt 2):F890-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Dohgu S, Yamauchi A, Takata F, Sawada Y, Higuchi S, Naito M, Tsuruo T, Shirabe S, Niwa M, Katamine S, Kataoka Y:治疗朊病毒疾病的候选药物quinacrine在血脑屏障的吸收和流出。细胞与神经生物学，2004,24(2):205-17。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Beck WT, Cirtain MC, Glover CJ, Felsted RL, Safa AR:吲哚类生物碱对多药耐药的影响及长春花碱光亲和类似物对p -糖蛋白的标记。生物化学与生物物理学报。1988年6月30日;153(3):959-66。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba22 - 1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 异种生物转运atp酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 能量依赖外排泵负责减少多药耐药细胞的药物积累。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCB1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08183gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 多药耐药蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 141477.255哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Tiberghien F, floor F:通过钙黄蛋白am荧光测定筛选试验对p -糖蛋白底物和抑制剂进行排序。抗癌药物。1996七月;7(5):568-78。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年9月19日23:02gydF4y2Ba