TioconazolegydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
TioconazolegydF4y2Ba是咪唑类抗真菌药物，用于治疗外阴阴道念珠菌病。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
Monistat简单疗法，VagistatgydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- TioconazolegydF4y2Ba
- 药物库登录号gydF4y2Ba
- DB01007gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
噻康唑是一种咪唑类抗真菌药物，用于治疗真菌和酵母菌感染。局部配方用于癣，股癣，脚癣，花斑癣或“太阳真菌”。替康唑与14- α去甲基酶相互作用，14- α去甲基酶是一种细胞色素P-450酶，可将羊毛甾醇转化为麦角甾醇，是酵母膜的基本成分。通过这种方式，噻康唑抑制麦角甾醇的合成，导致细胞通透性增加。gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
噻康唑结构(DB01007)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:387.711gydF4y2Ba
单一同位素的:385.981416859gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba16gydF4y2BaHgydF4y2Ba13gydF4y2BaClgydF4y2Ba3.gydF4y2BaNgydF4y2Ba2gydF4y2Ba操作系统gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- TioconazolgydF4y2Ba
- TioconazolegydF4y2Ba
- TioconazolumgydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
用于外阴阴道念珠菌病(念珠菌病)的局部治疗。gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑盒子警告gydF4y2Ba
-
避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
噻康唑是一种广谱咪唑类抗真菌药物，可抑制人类致病酵母的生长。噻康唑具有体外抑菌活性gydF4y2Ba白色念珠菌gydF4y2Ba，念珠菌属的其他物种，以及对抗gydF4y2Ba球拟酵母属glabratagydF4y2Ba．噻康唑通过干扰保护细胞膜所需物质的产生来阻止某些真菌生物的生长和功能。这种药只对真菌引起的感染有效。它对细菌或病毒感染无效。gydF4y2Ba
- 作用机制gydF4y2Ba
-
替康唑与14-α去甲基酶相互作用，14-α去甲基酶是一种细胞色素P-450酶，可将羊毛甾醇转化为麦角甾醇，是酵母膜的基本成分。通过这种方式，噻康唑抑制麦角甾醇的合成，导致细胞通透性增加。硫康唑还可能抑制内源性呼吸，与膜磷脂相互作用，抑制酵母向菌丝形态的转化和嘌呤的摄取，损害甘油三酯和/或磷脂生物合成，并通过阻断被称为Gardos通道的离子运输途径抑制钙离子和钾离子在细胞膜上的运动。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba细胞色素P450gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba酵母gydF4y2Ba UgydF4y2Ba羊毛甾醇14-去甲基酶gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
非怀孕患者单次阴道内应用噻康唑后全身吸收可以忽略不计。gydF4y2Ba
- 配送量gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
口服噻康唑代谢广泛。主要代谢产物为葡萄糖苷缀合物。gydF4y2Ba
- 淘汰路线gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
改进决策支持和研究结果必威国际appgydF4y2Ba有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
过量的症状包括红斑、刺痛、起泡、脱皮、水肿、瘙痒、荨麻疹、灼烧感、皮肤的一般性刺激和痉挛。gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2BaAbrocitinibgydF4y2Ba 阿溴替尼与替康唑联用可降低代谢。gydF4y2Ba 苊香豆醇gydF4y2Ba 阿辛诺豆蔻醇与替康唑合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba 对乙酰氨基酚gydF4y2Ba 噻康唑可增加对乙酰氨基酚的肝毒性活性。gydF4y2Ba AlfuzosingydF4y2Ba 与替康唑联用可降低阿富佐辛的代谢。gydF4y2Ba 阿普唑仑gydF4y2Ba 阿普唑仑与替康唑联用可降低代谢。gydF4y2Ba 阿立哌唑gydF4y2Ba 阿立哌唑与替康唑联用可降低代谢。gydF4y2Ba 阿立哌唑lauroxilgydF4y2Ba 阿立哌唑与替康唑联用可降低其代谢。gydF4y2Ba 阿托伐他汀gydF4y2Ba 阿托伐他汀联用噻康唑可降低代谢。gydF4y2Ba BelzutifangydF4y2Ba 贝尔祖替芬与替康唑合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba CariprazinegydF4y2Ba 复方替康唑可降低卡吡嗪的代谢。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
- 没有发现相互作用。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。gydF4y2Ba获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
-
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba Tioconazole盐酸盐gydF4y2Ba T1QKM21KYBgydF4y2Ba 61675-64-7gydF4y2Ba UKQXXGSDDSCAHA-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba - 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- GyneCuregydF4y2Ba/gydF4y2BaMonistat 1gydF4y2Ba/gydF4y2BaTrosydgydF4y2Ba/gydF4y2BaTrosylgydF4y2Ba
- 非处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 噻康唑gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 6.5克/ 100克gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 亚马逊服务有限公司gydF4y2Ba 2021-07-27gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
基本护理gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 6.5克/ 100克gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba L. Perrigo公司gydF4y2Ba 2019-05-22gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 噻康唑1gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 6.5克/ 100克gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 美国销售公司gydF4y2Ba 2008-01-07gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Dg卫生噻康唑gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 6.5克/ 100克gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba DOLGENCORP,有限责任公司gydF4y2Ba 2019-03-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 6.5克/ 100克gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 超价商店gydF4y2Ba 2016-03-08gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 替康唑等量服用1天gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 6.5克/ 100克gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 沃尔玛公司gydF4y2Ba 2007-11-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 好邻居药房噻康唑gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 6.5克/ 100克gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba Amerisource卑尔根gydF4y2Ba 2008-02-20gydF4y2Ba 2018-01-08gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 1 .噻康唑gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 6.5克/ 100克gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba L. Perrigo公司gydF4y2Ba 2019-10-22gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 妇科外用霜1%(补充)gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 1%gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 辉瑞加拿大公司，消费者保健部门gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
妇科阴道软膏6.5% W/ WgydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 6.5%gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 辉瑞加拿大公司，消费者保健部门gydF4y2Ba 1995-12-31gydF4y2Ba 2002-11-11gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba - 混合的产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Gynecure Com.pk.vag ont6.5%外阴Crm1% W/ WgydF4y2Ba TioconazolegydF4y2Ba(1%)gydF4y2Ba+ TioconazolegydF4y2Ba(6.5%)gydF4y2Ba 奶油;药膏gydF4y2Ba 局部;阴道gydF4y2Ba 辉瑞加拿大公司，消费者保健部门gydF4y2Ba 1995-12-31gydF4y2Ba 1997-08-12gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Gynecure Com.pk.vag ont6.5%外阴Crm1% W/ WgydF4y2Ba TioconazolegydF4y2Ba(1%)gydF4y2Ba+ TioconazolegydF4y2Ba(6.5%)gydF4y2Ba 奶油;药膏gydF4y2Ba 局部;阴道gydF4y2Ba 辉瑞加拿大公司，消费者保健部门gydF4y2Ba 1995-12-31gydF4y2Ba 1997-08-12gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Gynecure Com.pk.vag Ovule300mg vulv .crm1 1%w/wgydF4y2Ba TioconazolegydF4y2Ba(300毫克/试剂盒)gydF4y2Ba+ TioconazolegydF4y2Ba(1% /试剂盒)gydF4y2Ba 奶油;栓剂gydF4y2Ba 局部;阴道gydF4y2Ba 辉瑞加拿大公司，消费者保健部门gydF4y2Ba 1995-12-31gydF4y2Ba 1997-08-12gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Gynecure Com.pk.vag Ovule300mg vulv .crm1 1%w/wgydF4y2Ba TioconazolegydF4y2Ba(300毫克/试剂盒)gydF4y2Ba+ TioconazolegydF4y2Ba(1% /试剂盒)gydF4y2Ba 奶油;栓剂gydF4y2Ba 局部;阴道gydF4y2Ba 辉瑞加拿大公司，消费者保健部门gydF4y2Ba 1995-12-31gydF4y2Ba 1997-08-12gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Gynecure Tandempk。游民Ont6.5% vulv.crm1%-w / wgydF4y2Ba TioconazolegydF4y2Ba(1% /试剂盒)gydF4y2Ba+ TioconazolegydF4y2Ba(6.5% /试剂盒)gydF4y2Ba 奶油;药膏gydF4y2Ba 局部;阴道gydF4y2Ba 辉瑞加拿大公司，消费者保健部门gydF4y2Ba 1997-03-27gydF4y2Ba 2002-11-11gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Gynecure Tandempk。游民Ont6.5% vulv.crm1%-w / wgydF4y2Ba TioconazolegydF4y2Ba(1% /试剂盒)gydF4y2Ba+ TioconazolegydF4y2Ba(6.5% /试剂盒)gydF4y2Ba 奶油;药膏gydF4y2Ba 局部;阴道gydF4y2Ba 辉瑞加拿大公司，消费者保健部门gydF4y2Ba 1997-03-27gydF4y2Ba 2002-11-11gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Gynecure Tandempk。游民Ov.300mg vulv.crm1%w / wgydF4y2Ba TioconazolegydF4y2Ba(300毫克/试剂盒)gydF4y2Ba+ TioconazolegydF4y2Ba(1% /试剂盒)gydF4y2Ba 奶油;栓剂gydF4y2Ba 局部;阴道gydF4y2Ba 辉瑞加拿大公司，消费者保健部门gydF4y2Ba 1996-12-02gydF4y2Ba 2002-11-11gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Gynecure Tandempk。游民Ov.300mg vulv.crm1%w / wgydF4y2Ba TioconazolegydF4y2Ba(300毫克/试剂盒)gydF4y2Ba+ TioconazolegydF4y2Ba(1% /试剂盒)gydF4y2Ba 奶油;栓剂gydF4y2Ba 局部;阴道gydF4y2Ba 辉瑞加拿大公司，消费者保健部门gydF4y2Ba 1996-12-02gydF4y2Ba 2002-11-11gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Gynomax 100 mg /150 mg阴道卵泡，7个gydF4y2Ba TioconazolegydF4y2Ba(100毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba磺甲硝咪唑gydF4y2Ba(150毫克)gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba Exeltis İlaÇ san。TİC。答:Ş。gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 火鸡gydF4y2Ba 
Gynomax l阴道卵形，7节gydF4y2Ba TioconazolegydF4y2Ba(100毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸利多卡因gydF4y2Ba(123.26毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba磺甲硝咪唑gydF4y2Ba(150毫克)gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba Exeltis İlaÇ san。TİC。答:Ş。gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 火鸡gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
-
G01AF20 -咪唑衍生物的组合gydF4y2Ba
- G01AF -咪唑衍生物gydF4y2Ba
- G01a -抗感染和防腐剂，不包括与皮质类固醇的组合gydF4y2Ba
- 妇科抗感染和防腐剂gydF4y2Ba
- G -生殖器泌尿系统和性激素gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 14- α去甲基化酶抑制剂gydF4y2Ba
- 抗感染的药物gydF4y2Ba
- 抗真菌剂gydF4y2Ba
- 抗真菌药物(阴道)gydF4y2Ba
- 皮肤用抗真菌药gydF4y2Ba
- 局部使用的抗真菌药gydF4y2Ba
- 唑抗真菌gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C19抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C19抑制剂(强)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2E1抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2E1抑制剂(强)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A4抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A4抑制剂(中度)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450酶抑制剂gydF4y2Ba
- 皮肤病学的gydF4y2Ba
- 酶抑制剂gydF4y2Ba
- 生殖器泌尿系统与性激素gydF4y2Ba
- 妇科抗感染和防腐剂gydF4y2Ba
- 激素拮抗剂gydF4y2Ba
- 激素，激素替代品和激素拮抗剂gydF4y2Ba
- 咪唑和三唑衍生物gydF4y2Ba
- 咪唑衍生物gydF4y2Ba
- 类固醇合成抑制剂gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于被称为苄醚的有机化合物。这些都是芳香醚，通式为ROCR' (R =烷基，芳基;R ' =苯)。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 苯环型的gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 苯和取代衍生物gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- BenzylethersgydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- BenzylethersgydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- 二氯代苯gydF4y2Ba/gydF4y2Ban -咪唑类gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基氯化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba噻吩gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二烷基醚gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganochloridesgydF4y2Ba 展示更多gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 1, 3-dichlorobenzenegydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香族杂单环化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基氯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基卤化物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba氮杂茂gydF4y2Ba/gydF4y2BaBenzylethergydF4y2Ba/gydF4y2Ba氯苯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二烷基醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba醚gydF4y2Ba 显示14个gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香族杂单环化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 咪唑、噻吩、醚、二氯苯(gydF4y2BaCHEBI: 77898gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 酵母和其他真菌gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- S57Y5X1117gydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 65899-73-2gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- QXHHHPZILQDDPS-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C16H13Cl3N2OS c17-12-1-2-13((18) 7 - 14日)15 (8-21-5-4-20-10-21)22-9-11-3-6-23-16 (11)19 / h1-7、10、15 h, 8-9H2gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
1 - {2 - ((2-chlorothiophen-3-yl)甲氧基)乙基2 - (2,4-dichlorophenyl)} 1 h-imidazolegydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
期货= C (COC (CN2C = CN = C2) C2 = C (Cl) C = C (Cl) C = C2) C = CS1gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 一般引用gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人体代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0015142gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D00890gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C08082gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 5482gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46508604gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 5282gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 50370218gydF4y2Ba
- 38298gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 77898gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL1200438gydF4y2Ba
- 治疗靶点数据库gydF4y2Ba
- DAP001268gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA164746156gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- TioconazolegydF4y2Ba
- FDA的标签gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (784 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
- 辉瑞制药公司gydF4y2Ba
- L perrigo公司gydF4y2Ba
- 诺华消费者健康公司gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- 强生医疗保健gydF4y2Ba
- 诺华公司gydF4y2Ba
- 沃尔格林有限公司gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 奶油;药膏gydF4y2Ba 局部;阴道gydF4y2Ba 奶油;栓剂gydF4y2Ba 局部;阴道gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 6.5%gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 300毫克/ supgydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 6.5克/ 100克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1克gydF4y2Ba 乳液gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1%gydF4y2Ba 乳液gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 2%gydF4y2Ba 乳液gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 6.5克/ 100克gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 300毫克/ 1 ggydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 65毫克/ 1 ggydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 28%gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1克gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1%gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 乳状液gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 皮肤的gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1% w / wgydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 乳液gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1.0克gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 10毫克/克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 耳(耳)gydF4y2Ba 28 ggydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 300毫克/ 1 gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba Monistat-Derm 2%霜28.35克管gydF4y2Ba 41.99美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba Monistat-Derm 2%霜15克管gydF4y2Ba 32.0美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba Monistat 1组合包gydF4y2Ba 16.81美元gydF4y2Ba 每一个gydF4y2Ba 莫尼他1 6.5%软膏gydF4y2Ba 3.6美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba Vagistat-1 6.5%软膏gydF4y2Ba 3.6美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 噻康唑1 6.5%软膏gydF4y2Ba 1.75美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 4.4gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.0165毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 4.86gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 5.3gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -4.4gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa(最强基础)gydF4y2Ba 6.48gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢受体计数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢供体数量gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极表面积gydF4y2Ba 27.05gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 94.53米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 36.84gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 环数gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 五原则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba - ADMET预测特征gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人体肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.966gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9814gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.5812gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.5819gydF4y2Ba p -糖蛋白抑制剂IgydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.911gydF4y2Ba p -糖蛋白抑制剂IIgydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.5295gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.5164gydF4y2Ba CYP450 2C9底物gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8248gydF4y2Ba CYP450 2D6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.9116gydF4y2Ba CYP450 3A4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7558gydF4y2Ba CYP450 1A2底物gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.946gydF4y2Ba CYP450 2C9抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8757gydF4y2Ba CYP450 2D6抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.9032gydF4y2Ba CYP450 2C19抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.926gydF4y2Ba CYP450 3A4抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8406gydF4y2Ba CYP450抑制性乱交gydF4y2Ba 高CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.9934gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非AMES毒性gydF4y2Ba 0.8092gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.8543gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 未准备好生物可降解gydF4y2Ba 0.9869gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.7335 LD50, mol/kggydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.7187gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.6506gydF4y2Ba ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质谱仪(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和基于证据的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba细胞色素P450gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 酵母gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 固醇14-去甲基化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 催化羊毛甾醇c14去甲基化，这对麦角甾醇生物合成至关重要。它将羊毛甾醇转化为4,4'-二甲基胆固醇-8,14,24-三烯-3- β -醇。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ERG11gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P10613gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 羊毛甾醇14-去甲基酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 60674.965哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Ballard SA, Lodola A, Tarbit MH: 1-取代咪唑和1,2,4-三唑抗真菌化合物作为小鼠肝脏微粒体细胞色素P-450催化的睾酮羟基化抑制剂的比较研究。《生物化学药物学》1988年12月15日;37(24):4643-51。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Fliri AF, logging WT, Thadeio PF, Volkmann RA:生物光谱分析:将生物活性谱与分子结构联系起来。中国科学院学报(自然科学版)，2005年1月11日;Epub 2004 12月29日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Bellamine A, Lepesheva GI, Waterman MR:三种CYP51亚型的氟康唑结合和固醇去甲基化表明活性位点拓扑结构的差异。油脂杂志2004年11月45(11):2000-7。Epub 2004年8月16日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 几内亚J，桑sanchez - somolinos M, Cuevas O, Pelaez T, Bouza E:克氏念珠菌对氟康唑耐药机制:流出泵的贡献。医学Mycol。2006九月;44(6):575-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 周国强，陈国强，陈国强，曼帕:泊沙康唑增强对棉小枣和米根霉活性的分子基础。《Chemother》杂志2006年11月;50(11):3917-9。Epub 2006 9月11日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba羊毛甾醇14-去甲基酶gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 固醇14-去甲基化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 催化羊毛甾醇c14去甲基化它将羊毛甾醇转化为4,4'-二甲基胆固醇-8,14,24-三烯-3- β -醇。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP51A1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q16850gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 羊毛甾醇14-去甲基酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 56805.26哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Fliri AF, logging WT, Thadeio PF, Volkmann RA:生物光谱分析:将生物活性谱与分子结构联系起来。中国科学院学报(自然科学版)，2005年1月11日;Epub 2004 12月29日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE:蛋白质数据库。核酸研究，2000年1月1日;28(1):235-42。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba细胞色素P450 19A1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 氧气结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 催化C19雄激素生成芳香性C18雌激素。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP19A1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P11511gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 芳香化酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57882.48哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Ayub M, Levell MJ:咪唑类药物包括酮康唑和4-羟基雄烯二酮对人前列腺芳香化酶活性的抑制。生物化学药物学。1990 10月1日;40(7):1569-75。0006 - 2952 . doi: 10.1016 / (90) 90456 - u。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Ayub M, Levell MJ:咪唑类药物(包括酮康唑)抑制人胎盘芳香化酶的构效关系。中国生物化学杂志。1988年7月;31(1):65-72。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba细胞色素P450 2C19gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 策展人评论gydF4y2Ba
- 目前支持这种酶抑制的数据仅限于一项体外研究。gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 负责代谢一些治疗药物，如抗惊厥药物s -甲苯妥英，奥美拉唑，丙胍，某些巴比妥酸盐，地西泮，普萘洛尔，西酞普兰和im。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C19gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P33261gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2C19gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55930.545哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 张伟，Ramamoorthy Y, Kilicarslan T, Nolte H, Tyndale RF, Sellers EM:抗真菌咪唑衍生物对细胞色素P450的抑制。2002年3月30日(3):314-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 杨晓明，杨晓明，杨晓明。肝酶诱导和抑制对麻醉的影响。麻醉。2006年2月;61(2):159-77。doi: 10.1111 / j.1365-2044.2005.04462.x。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba细胞色素P450 2E1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 代谢几种前致癌物、药物和溶剂为活性代谢物。灭活许多药物和异种生物制剂，也生物激活许多异种生物底物的肝毒性…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2E1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P05181gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2E1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 56848.42哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 张伟，Ramamoorthy Y, Kilicarslan T, Nolte H, Tyndale RF, Sellers EM:抗真菌咪唑衍生物对细胞色素P450的抑制。2002年3月30日(3):314-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4.gydF4y2Ba细胞色素P450 3A4gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 维生素d3 25-羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它进行各种氧化反应…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08684gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3A4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57342.67哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 张伟，Ramamoorthy Y, Kilicarslan T, Nolte H, Tyndale RF, Sellers EM:抗真菌咪唑衍生物对细胞色素P450的抑制。2002年3月30日(3):314-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年8月04日14:16gydF4y2Ba