泊沙康唑增强对木杉和米根霉活性的分子基础。
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Chau AS, Chen G, McNicholas PM, Mann PA
泊沙康唑增强对木杉和米根霉活性的分子基础。
《Chemother》杂志2006年11月;50(11):3917-9。Epub 2006 9月11日。
- PubMed ID
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16966400 (PubMed视图］
- 摘要
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泊沙康唑和伊曲康唑比伏立康唑和氟康唑更有效地抑制麦角甾醇的合成，无论是在完整的细胞中，还是在木杉和米根霉的细胞提取物中。同样地，在酿酒酵母中表达R. oryzae CYP51可显著增加对氟康唑和伏立康唑的耐药性，但对泊沙康唑和伊曲康唑的耐药性没有增加。