氟康唑gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
氟康唑gydF4y2Ba是一种三唑类抗真菌药物，用于治疗各种真菌感染，包括念珠菌病。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
DiflucangydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 氟康唑gydF4y2Ba
- DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB00196gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
氟康唑，俗称gydF4y2BaDiflucangydF4y2Ba，是一种抗真菌药物，用于治疗各种组织的全身和浅表真菌感染。它最初在1990年被FDA批准。这种药是一种gydF4y2Ba氮杂茂gydF4y2Ba抗真菌药，和gydF4y2Ba酮康唑gydF4y2Ba而且gydF4y2Ba伊曲康唑gydF4y2Ba．氟康唑比其他抗真菌药物有许多优点，包括口服给药。这种药物的副作用最小。它已被证明是一个有效的治疗阴道酵母菌感染单剂量。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准,临床实验gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
氟康唑结构(DB00196)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:306.2708gydF4y2Ba
单一同位素的:306.104065446gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba13gydF4y2BaHgydF4y2Ba12gydF4y2BaFgydF4y2Ba2gydF4y2BaNgydF4y2Ba6gydF4y2BaOgydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- DiflucangydF4y2Ba
- DifluconazolegydF4y2Ba
- FluconazolgydF4y2Ba
- 氟康唑gydF4y2Ba
- FluconazolumgydF4y2Ba
- TriflucangydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
-
- 英国- 49858gydF4y2Ba
- 英国- 49858gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
氟康唑可用于下列真菌感染的治疗gydF4y2Ba27gydF4y2Ba：gydF4y2Ba
1)念珠菌引起的阴道酵母感染2)全身念珠菌感染3)食道和口咽念珠菌感染4)隐球菌性脑膜炎5)念珠菌引起的UTI(尿路感染)6)念珠菌引起的腹膜炎(腹膜炎症)gydF4y2Ba
关于真菌感染预防的说明gydF4y2Ba
接受骨髓移植的接受细胞毒性化疗和/或放疗的患者可能易发生念珠菌感染，可接受氟康唑作为预防治疗。gydF4y2Ba27gydF4y2Ba
关于实验室检测的说明gydF4y2Ba
在开始氟康唑治疗之前，建议获得真菌培养和其他重要的实验室研究(如血清学或病理学)的标本，以便隔离要通过治疗消除的有机体。可以在结果出来之前就开始治疗，但是，一旦实验室结果确认致病有机体，调整治疗可能是必要的。gydF4y2Ba27gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
通过基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免危及生命的不良药物事件gydF4y2Ba改进临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
氟康唑已经证明显示抑制真菌的活动的大多数菌株微生物后,治疗真菌感染gydF4y2Ba27gydF4y2Ba：gydF4y2Ba
白色念珠菌，光滑念珠菌(许多菌株是中敏感)，假丝酵母菌旁凸，热带假丝酵母菌，新隐球菌gydF4y2Ba
这是通过对真菌细胞的类固醇抑制，干扰细胞壁的合成和生长以及细胞粘附来实现的，从而治疗真菌感染及其症状。gydF4y2Ba27gydF4y2Ba，gydF4y2Ba2gydF4y2Ba，gydF4y2Ba5gydF4y2Ba
氟康唑的抑菌活性也显示在正常和免疫功能低下的动物模型，包括全身和颅内真菌感染gydF4y2Ba新型隐球菌gydF4y2Ba以及由白色念珠菌引起的全身感染。gydF4y2Ba27gydF4y2Ba值得注意的是，已发现对氟康唑处理过的各种菌株的耐药生物体。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba，gydF4y2Ba12gydF4y2Ba，gydF4y2Ba13gydF4y2Ba这进一步证实了当氟康唑被认为是一种抗真菌疗法时，需要进行药敏试验。gydF4y2Ba14gydF4y2Ba，gydF4y2Ba20.gydF4y2Ba
关于氟康唑甾体作用的注释gydF4y2Ba
有人担心氟康唑可能会因抑制肝细胞色素酶而干扰和失活人类固醇/激素。gydF4y2Ba26gydF4y2Ba氟康唑展示了更多的选择性gydF4y2Ba真菌gydF4y2Ba细胞色素P-450酶比多种哺乳动物细胞色素P-450酶的含量高。在育龄个体中每日服用氟康唑50 mg，持续28天，已证明对男性的睾酮血浆浓度和女性的类固醇血浆浓度没有影响。欧洲药品管理局标签上提到的一项临床研究显示，200-400毫克剂量的氟康唑对健康男性的类固醇水平或acth刺激的类固醇反应没有临床相关影响。gydF4y2Ba26gydF4y2Ba其他研究显示氟康唑对类固醇水平没有显著影响，进一步证实了这些数据。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba，gydF4y2Ba18gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
-
氟康唑是一种非常选择性的真菌细胞色素P450依赖酶抑制剂gydF4y2Ba羊毛甾醇14 -α-demethylasegydF4y2Ba．这种酶通常能转化gydF4y2Ba羊毛甾醇gydF4y2Ba来gydF4y2Ba麦角固醇gydF4y2Ba这是真菌细胞壁合成所必需的。位于氟康唑唑环上的游离氮原子与位于lanosterol 14-α-去甲基酶血红素基团上的单个铁原子结合。gydF4y2Ba16gydF4y2Ba这阻止了氧的激活，从而抑制了羊毛甾醇的去甲基化，停止了麦角甾醇的生物合成过程。gydF4y2Ba17gydF4y2Ba甲基化的甾醇在真菌细胞膜上积累，导致真菌生长的停滞。gydF4y2Ba16gydF4y2Ba这些积累的甾醇对真菌细胞膜的结构和功能有负面影响。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba
氟康唑耐药可能是由于靶酶(羊毛甾醇14-α-去甲基化酶)的数量或功能的改变，对该酶的获取改变，或以上三者的结合。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba其他机制可能也有牵连，研究正在进行中。gydF4y2Ba19gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba细胞色素P450 51gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba酵母gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
氟康唑经静脉(IV)和口服(PO)给药后的药代动力学性质相当。在健康志愿者中，口服氟康唑的生物利用度可达90%以上。gydF4y2Ba27gydF4y2Ba当口服剂量时，它被胃肠道广泛吸收。gydF4y2Ba23gydF4y2Ba口服氟康唑不受食物摄入的影响，但可能增加时间，直到达到最大浓度。gydF4y2Ba26gydF4y2Ba，gydF4y2Ba21gydF4y2Ba
在一项接受50mg /kg氟康唑的健康患者的临床研究中，Tmax(或达到最大浓度所需的时间)为3小时。gydF4y2Ba21gydF4y2Ba
空腹和健康志愿者的血浆浓度峰值(Cmax)出现在剂量后1-2小时之间。gydF4y2Ba27gydF4y2Ba每天口服一次50-400 mg后，5 - 10天内即可达到稳定浓度。在氟康唑治疗的第一天给予负荷剂量，或两倍于日常剂量，可使血浆浓度在第二天接近稳定状态。gydF4y2Ba27gydF4y2Ba在接受25mg氟康唑的健康志愿者中，平均AUC(曲线下面积)为20.3。gydF4y2Ba21gydF4y2Ba
胶囊、粉状及吸收不良综合征的注释gydF4y2Ba
氟康唑胶囊常含有乳糖，遗传性半乳糖不耐受者不宜服用。gydF4y2Ba拉普兰人乳糖酶酶gydF4y2Ba葡萄糖/半乳糖缺乏或吸收不良gydF4y2Ba27gydF4y2Ba用于口服混悬液的粉末形式，列出了蔗糖作为一种成分，不应用于已被诊断为果糖、葡萄糖/半乳糖吸收不良的患者gydF4y2Basucrase-isomaltasegydF4y2Ba酶缺乏症。gydF4y2Ba27gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
-
分布的表观体积被认为与全身水的分布体积相似。gydF4y2Ba27gydF4y2Ba在一项临床研究中，健康志愿者给予50 mg/kg氟康唑，体重为60kg，剂量为39L。gydF4y2Ba21gydF4y2Ba
氟康唑在许多体液中都能渗透，这一特性使其成为全身真菌感染的理想治疗方法，特别是长期服用时。gydF4y2Ba21gydF4y2Ba，gydF4y2Ba27gydF4y2Ba氟康唑高浓度存在于皮肤角质层和真皮表皮，除汗液外。氟康唑被发现在角质层积累特别好，这对表面真菌感染是有益的。gydF4y2Ba26gydF4y2Ba唾液和痰中氟康唑的浓度与血浆浓度相似。gydF4y2Ba25gydF4y2Ba在诊断为真菌性脑膜炎的患者中，测定的氟康唑脑脊液水平约为相应血浆水平的80%。因此，氟康唑通过血脑屏障。gydF4y2Ba26gydF4y2Ba在炎症状态下，脑膜对氟康唑的渗透性越来越强，有利于脑膜炎的治疗。gydF4y2Ba22gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
氟康唑的蛋白质结合较低，估计为11 - 12%。gydF4y2Ba27gydF4y2Ba，gydF4y2Ba21gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
氟康唑在肝脏的代谢最低。氟康唑是CYP2C9、CYP3A4和CYP2C19的抑制剂。gydF4y2Ba26gydF4y2Ba，gydF4y2Ba27gydF4y2Ba在服用50毫克放射性标记剂量氟康唑的健康志愿者的尿液中检测到两种代谢物;羟基部分葡糖醛酸化代谢物(6.5%)和氟康唑n -氧化物代谢物(2%)。gydF4y2Ba23gydF4y2Ba同一项研究表明，未观察到氟康唑的代谢裂解迹象，这表明与在肝脏中代谢严重的同一类药物中的其他药物相比，在代谢方面存在差异。gydF4y2Ba23gydF4y2Ba，gydF4y2Ba24gydF4y2Ba
将鼠标悬停在下面的产品上查看反应伙伴gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
-
在正常志愿者中，氟康唑主要通过肾脏排泄清除，约80%的给药剂量在尿液中测定为不变药物。gydF4y2Ba27gydF4y2Ba约11%的剂量作为代谢物通过尿液排出。gydF4y2Ba27gydF4y2Ba．一项对50mg放射标记剂量氟康唑的研究显示，93.3%的剂量通过尿液排出。gydF4y2Ba23gydF4y2Ba
肾功能衰竭的注释gydF4y2Ba
肾功能不全对氟康唑的药代动力学有显著影响。肾功能下降的患者可能需要减少氟康唑的剂量。3小时血液透析治疗可降低血浆氟康唑浓度约50%。gydF4y2Ba27gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
口服给药后，在血浆中的最终消除半衰期约为30小时(范围:20-50小时)。gydF4y2Ba27gydF4y2Ba长血浆消除半衰期支持单剂量治疗阴道念珠菌病，每日一次，其他适应症每周一次。gydF4y2Ba26gydF4y2Ba肾功能衰竭患者可能需要调整剂量，半衰期可明显增加。gydF4y2Ba21gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
该药主要由肾脏排出，据报道成人体内平均清除率为0.23 mL/min/kg。gydF4y2Ba27gydF4y2Ba一项健康受试者的临床研究显示，总清除率为19.5±4.7 mL/min，肾脏清除率为14.7±3.7 mL/min(1.17±0.28和0.88±0.22 L/h)。gydF4y2Ba21gydF4y2Ba
小儿人群的清除率因年龄而异，肾衰竭患者的清除率也不同。gydF4y2Ba27gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
改善决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
急性口服毒性(LD50)gydF4y2Ba: 1271毫克/公斤(老鼠)gydF4y2Ba化学物质gydF4y2Ba
过量的信息gydF4y2Ba
氟康唑过量与幻觉和妄想,有时在组合。gydF4y2Ba27gydF4y2Ba在过量的情况下，采用支持性治疗。洗胃可能是必要的。gydF4y2Ba27gydF4y2Ba其他方式，如强迫利尿或血液透析也可以使用。gydF4y2Ba27gydF4y2Ba
关于肝脏毒性的说明gydF4y2Ba
FDA的标签警告说这种药物有肝毒性的风险。罕见但严重的严重肝毒性病例已被报道，特别是在使用氟康唑的严重基础疾病患者中。当使用氟康唑时，这组患者的死亡风险增加。gydF4y2Ba27gydF4y2Ba已有肝功能障碍的患者在氟康唑治疗期间应谨慎使用。在治疗过程中发现肝功能检查异常的患者应密切监测，以防肝脏损伤日益严重。如果氟康唑的使用可能是肝损伤的潜在原因，应停止使用，并应寻求医疗关注。gydF4y2Ba27gydF4y2Ba，gydF4y2Ba25gydF4y2Ba氟康唑引起的肝毒性通常是可逆的。gydF4y2Ba27gydF4y2Ba
致癌性、诱变性和生育能力的损害gydF4y2Ba
口服氟康唑24个月，小鼠和大鼠的剂量约为人类推荐剂量的2-7倍，未显示致癌风险的证据)。雄性大鼠给予氟康唑的剂量与治疗前人类剂量相当，显示肝细胞腺瘤的发生率增加。体内和体外的细胞遗传学研究没有显示染色体突变的迹象。这些发现对人类的意义尚不清楚。gydF4y2Ba27gydF4y2Ba
在怀孕期间使用gydF4y2Ba
目前还没有关于孕妇使用氟康唑的充分和良好对照研究。现有的人类数据没有显示，孕妇在接受标准剂量(<200 mg/天)氟康唑治疗后，发生先天性畸形的风险增加，无论是在妊娠前三个月单剂量还是多次剂量，似乎都没有对胎儿产生负面影响。gydF4y2Ba27gydF4y2Ba一些病例报告描述了在婴儿中观察到的罕见但惊人的先天性异常，这些婴儿接触氟康唑的高剂量达400-800毫克/天，主要是在怀孕的前三个月。在动物研究中也发现了类似的结果。如果在怀孕期间使用该药物，或如果患者在服用氟康唑的同时怀孕，应充分讨论其风险。gydF4y2Ba27gydF4y2Ba
使用的护理gydF4y2Ba
氟康唑在母乳中分泌高浓度。如果在护理期间使用此药，请谨慎使用。gydF4y2Ba27gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2Ba1, 2-BenzodiazepinegydF4y2Ba 氟康唑合用可降低1,2-苯二氮卓的代谢。gydF4y2Ba AbacavirgydF4y2Ba 氟康唑可降低阿巴卡韦的排泄率，导致血清水平升高。gydF4y2Ba AbemaciclibgydF4y2Ba 阿比马iclib与氟康唑合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba AbirateronegydF4y2Ba 阿比特龙与氟康唑合用可降低其代谢。gydF4y2Ba AbrocitinibgydF4y2Ba 阿布罗替尼与氟康唑合用可降低其代谢。gydF4y2Ba AcalabrutinibgydF4y2Ba 阿卡拉布替尼与氟康唑合用可降低其代谢。gydF4y2Ba 阿卡波糖gydF4y2Ba 当阿卡波糖与氟康唑合用时，低血糖的风险或严重程度可增加。gydF4y2Ba 醋丁洛尔gydF4y2Ba 氟康唑与乙酰胆醇合用可增加高钾血症的风险或严重程度。gydF4y2Ba AceclofenacgydF4y2Ba 氟康唑与醋酸氯芬酸合用可增加高钾血症的风险或严重程度。gydF4y2Ba AcemetacingydF4y2Ba 氟康唑与乙酰美辛合用可增加高钾血症的风险或严重程度。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
-
- 带或不带食物服用。吸收不受食物影响。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。gydF4y2Ba获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 产品图片gydF4y2Ba
- 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- ElazorgydF4y2Ba/gydF4y2BaFlucazolgydF4y2Ba/gydF4y2BaFlucostatgydF4y2Ba/gydF4y2BaFlunizolgydF4y2Ba/gydF4y2BaPritenzolgydF4y2Ba/gydF4y2BaTricangydF4y2Ba/gydF4y2BaTriflucangydF4y2Ba
- 品牌处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 法氟康唑gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba TEVA加拿大有限公司gydF4y2Ba 2007-12-03gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
法氟康唑gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba TEVA加拿大有限公司gydF4y2Ba 2007-12-03gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba DiflucangydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba RoeriggydF4y2Ba 1990-01-29gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
DiflucangydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 150毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 伊利湖医疗Dba优质护理产品有限公司gydF4y2Ba 1990-01-29gydF4y2Ba 2014-12-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba DiflucangydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 医生全面护理公司gydF4y2Ba 1990-01-29gydF4y2Ba 2012-06-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba DiflucangydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 2毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba RoeriggydF4y2Ba 2006-06-08gydF4y2Ba 2006-06-08gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba DiflucangydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 2毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba RoeriggydF4y2Ba 2006-06-08gydF4y2Ba 2006-06-08gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba DiflucangydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba PD-Rx制药有限公司gydF4y2Ba 1990-01-29gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba DiflucangydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba RoeriggydF4y2Ba 1990-01-29gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba DiflucangydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba RoeriggydF4y2Ba 1990-01-29gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 通用的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Apo-fluconazolegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 1998-10-13gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Apo-fluconazolegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 1998-10-13gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Apo-fluconazolegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 直接的处方gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 直接的处方gydF4y2Ba 2015-01-01gydF4y2Ba 2015-08-03gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Dom-fluconazolegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 统治配药学的gydF4y2Ba 2002-07-09gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Dom-fluconazolegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 统治配药学的gydF4y2Ba 2002-07-09gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 氟康唑gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 150毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Asclemed美国公司。gydF4y2Ba 2020-11-20gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 氟康唑gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 150毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba TevagydF4y2Ba 2010-11-19gydF4y2Ba 2010-11-20gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 氟康唑gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 兰伯西公司。gydF4y2Ba 2004-07-29gydF4y2Ba 2012-04-25gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 氟康唑gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 2毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 梯瓦非肠道药物公司gydF4y2Ba 2004-08-05gydF4y2Ba 2011-06-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 非柜位产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba “分离”氟康唑- 150gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 150毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 2000-03-20gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Bio-fluconazolegydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 150毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 生物医学制药gydF4y2Ba 2019-09-20gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba CanesoralgydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 150毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 拜耳gydF4y2Ba 2010-03-10gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 有限公司氟康唑- 150gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 150毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 钴的实验室gydF4y2Ba 2009-07-21gydF4y2Ba 2019-03-26gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Diflucan一gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 150毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 辉瑞加拿大城市gydF4y2Ba 1995-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Dom-fluconazolegydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 150毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 统治配药学的gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 氟康唑gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 150毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Sorres制药有限公司gydF4y2Ba 2009-06-17gydF4y2Ba 2014-06-20gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 氟康唑gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 150毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Pharmel公司gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 氟康唑gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 150毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 制药公司的Pendopharm分部gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 氟康唑150gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 150毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 2011-03-25gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba - 混合的产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Canesoral结合gydF4y2Ba 氟康唑gydF4y2Ba(每杯150毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba克霉唑gydF4y2Ba(1%)gydF4y2Ba 胶囊;奶油gydF4y2Ba 口服;局部;阴道gydF4y2Ba 拜耳gydF4y2Ba 2010-03-10gydF4y2Ba 2020-12-21gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Canesoral Combi 1天gydF4y2Ba 氟康唑gydF4y2Ba(150毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba克霉唑gydF4y2Ba(2% w / w)gydF4y2Ba 胶囊;奶油gydF4y2Ba 口服;局部gydF4y2Ba 拜耳gydF4y2Ba 2020-02-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Clotrimaderm-fluconazole Combi-packgydF4y2Ba 氟康唑gydF4y2Ba(每杯150毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba克霉唑gydF4y2Ba(1% w / w)gydF4y2Ba 胶囊;奶油;工具包gydF4y2Ba 口服;局部gydF4y2Ba 芋头制药有限公司gydF4y2Ba 2017-02-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Clotrimax®1000/75mg片剂立方。gydF4y2Ba 氟康唑gydF4y2Ba(75毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaSecnidazolegydF4y2Ba(1000毫克)gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba COLOMPACK S.A.gydF4y2Ba 2011-05-20gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 哥伦比亚gydF4y2Ba 
Clotrimazole-fluconazole结合gydF4y2Ba 氟康唑gydF4y2Ba(每杯150毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba克霉唑gydF4y2Ba(1% w / w)gydF4y2Ba 胶囊;奶油;工具包gydF4y2Ba 口服;局部gydF4y2Ba 芋头制药有限公司gydF4y2Ba 2017-02-03gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 特强克霉唑特强堡-氟康唑梳子gydF4y2Ba 氟康唑gydF4y2Ba(150毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba克霉唑gydF4y2Ba(2%)gydF4y2Ba 胶囊;奶油gydF4y2Ba 口服;局部gydF4y2Ba 芋头制药有限公司gydF4y2Ba 2022-05-03gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba FLUCIFEM®gydF4y2Ba 氟康唑gydF4y2Ba(75毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaSecnidazolegydF4y2Ba(1000毫克)gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba laboratorio合成S.A.S.gydF4y2Ba 2011-12-20gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 哥伦比亚gydF4y2Ba FLUCONAZOL + SECNIDAZOL 75毫克/ 1000毫克gydF4y2Ba 氟康唑gydF4y2Ba(75毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaSecnidazolegydF4y2Ba(1000毫克)gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba TECNOQUIMICAS S.A.gydF4y2Ba 2018-02-21gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 哥伦比亚gydF4y2Ba FLUNAZOL®gydF4y2Ba 氟康唑gydF4y2Ba(75毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaSecnidazolegydF4y2Ba(1000毫克)gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba PROCAPS S.A.gydF4y2Ba 2017-07-27gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 哥伦比亚gydF4y2Ba Funex®- s片剂gydF4y2Ba 氟康唑gydF4y2Ba(37.5毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaSecnidazolegydF4y2Ba(500毫克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba C.i. farmac蒴果S.A.S -植物号。2gydF4y2Ba 2017-02-06gydF4y2Ba 2017-09-25gydF4y2Ba 哥伦比亚gydF4y2Ba - 未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 环哌酮8% /氟康唑1% /盐酸特比萘芬1%gydF4y2Ba 氟康唑gydF4y2Ba(1克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaCiclopiroxgydF4y2Ba(8克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaTerbinafinegydF4y2Ba(1克/ 100克)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Sincerus佛罗里达,有限责任公司gydF4y2Ba 2019-05-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 氟康唑4% /布洛芬2% /伊曲康唑1% /盐酸特比萘芬4%gydF4y2Ba 氟康唑gydF4y2Ba(4克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba布洛芬gydF4y2Ba(2 g / 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba伊曲康唑gydF4y2Ba(1克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaTerbinafinegydF4y2Ba(4克/ 100克)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Sincerus佛罗里达,有限责任公司gydF4y2Ba 2019-05-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- 阿奇霉素，氟康唑和塞克硝唑gydF4y2Ba J02AC01 -氟康唑gydF4y2Ba D01AC15 -氟康唑gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 14-alpha Demethylase抑制剂gydF4y2Ba
- 代理引起血钾过高gydF4y2Ba
- 抗感染的药物gydF4y2Ba
- 抗真菌剂gydF4y2Ba
- 皮肤用抗真菌药gydF4y2Ba
- 局部使用的抗真菌药gydF4y2Ba
- 全身用抗感染药gydF4y2Ba
- 全身用抗真菌药gydF4y2Ba
- 唑抗真菌gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C19抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C19抑制剂(强度未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C9抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C9抑制剂(强效)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A4抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A4抑制剂(中度)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A5抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A5抑制剂(弱)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450酶抑制剂gydF4y2Ba
- 皮肤病学的gydF4y2Ba
- 主要由肾脏排泄的药物gydF4y2Ba
- 酶抑制剂gydF4y2Ba
- 激素拮抗剂gydF4y2Ba
- 激素，激素替代品和激素拮抗剂gydF4y2Ba
- 咪唑和三唑衍生物gydF4y2Ba
- 22抑制剂gydF4y2Ba
- 潜在QTc-Prolonging代理gydF4y2Ba
- QTc延长代理gydF4y2Ba
- 类固醇合成抑制剂gydF4y2Ba
- 三唑衍生物gydF4y2Ba
- 氮杂四唑gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于有机化合物的一类，即氟苯。这些化合物含有一个或多个氟原子附着在苯环上。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 苯环型的gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 苯及其取代衍生物gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- HalobenzenesgydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 氟苯gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- 芳基氟化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氮杂四唑gydF4y2Ba/gydF4y2Ba叔醇gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganofluoridesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香醇gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 1、2、4-triazolegydF4y2Ba/gydF4y2Ba酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基氟化gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基卤化物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba氮杂茂gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氟苯gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 三唑类抗真菌药、康唑类抗真菌药、二氟苯(gydF4y2BaCHEBI: 46081gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 真菌gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- 8 vzv102jfygydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 86386-73-4gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- RFHAOTPXVQNOHP-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C13H12F2N6O c14-10-1-2-11(12(15) 3 - 10) 13(22日4-20-8-16-6-18-20)5-21-9-17-7-19-21 / h1-3, 6 - 9、22 h, 4-5H2gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
2 - (2, 4-difluorophenyl) 1,3 -二(1 h - 2 4-triazol-1-yl) propan-2-olgydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
OC (CN1C =数控= N1) (CN1C =数控= N1) C1 = C (F) C = C (F) C = C1gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
- US4404216gydF4y2Ba
- 一般引用gydF4y2Ba
-
- Bongomin F, Oladele RO, Gago S, Moore CB, Richardson MD:隐球菌临床分离株对氟康唑耐药的系统研究。真菌病。2018年5月,61(5):290 - 297。doi: 10.1111 / myc.12747。2018年2月14日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Hollier LM, Cox SM:氟康唑(大氟康)。中华传染病与妇产杂志1995;3(6):222-5。doi: 10.1155 / S1064744995000676。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Allen D, Wilson D, Drew R, Perfect J:唑类抗真菌药物治疗侵袭性真菌感染35年。2015年6月13(6):787-98。doi: 10.1586 / 14787210.2015.1032939。Epub 2015年4月5日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Zonios DI, Bennett JE:唑类抗真菌药物的最新进展。Semin呼吸危重护理医学2008年4月29日(2):198-210。doi: 10.1055 / s - 2008 - 1063858。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Lewis RE:抗真菌药理学的当前概念。Mayo clinical Proc. 2011 8月;86(8):805-17。doi: 10.4065 / mcp.2011.0247。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Thamban Chandrika N, Shrestha SK, Ngo HX, Howard KC, Garneau-Tsodikova S:具有良好抗真菌活性的新型氟康唑衍生物。生物医学化学。2018年2月1日;26(3):573-580。doi: 10.1016 / j.bmc.2017.12.018。Epub 2017 12月17日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Berkow EL, Lockhart SR:念珠菌对氟康唑的耐药性:一个当前的观点。2017年7月31日;10:37 -245。doi: 10.2147 / IDR.S118892。eCollection 2017。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Ghannoum MA，水稻LB:抗真菌药物:作用方式，耐药机制，以及这些机制与细菌耐药的相关性。临床微生物学杂志1999年10月12(4):501-17。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Trosken ER, Adamska M, Arand M, Zarn JA, Patten C, Volkel W, Lutz WK:不同抗真菌唑对人和白色念珠菌lanosterol-14 α -去甲基化酶(CYP51)抑制作用的比较。毒理学。2006年11月10日;228(1):24-32。doi: 10.1016 / j.tox.2006.08.007。Epub 2006 8月12日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Magill党卫军,Puthanakit T, Swoboda SM,卡森KA, Salvatori发现R, Lipsett PA,亨德里克斯CW:氟康唑预防的影响在危重外科患者皮质醇水平。Antimicrob代理Chemother。2004年7月,48(7):2471 - 6。doi: 10.1128 / aac.48.7.2471 - 2476.2004。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- de Carvalho Santana R, Schiave LA, Dos Santos Quaglio AS, de Gaitani CM, Martinez R:非易感新隐球菌、复发/难治性隐球菌和长期使用脂体两性霉素B治疗艾滋病患者的氟康唑。Mycopathologia。2017年10月,182(9):855 - 861。doi: 10.1007 / s11046 - 017 - 0165 - 1。Epub 2017 6月27日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Jessup CJ, Pfaller MA, Messer SA, Zhang J, Tumberland M, Mbidde EK, Ghannoum MA:乌干达艾滋病患者分离株新型隐球菌氟康唑药敏试验:两种微量稀释方法的比较及临床相关性。临床微生物学杂志。1998 10;36(10):2874-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- garnachoo - montero J, Diaz-Martin A, Garcia-Cabrera E, Ruiz Perez de Pipaon M, Hernandez-Caballero C, Aznar-Martin J, Cisneros JM, ortizz - leyba C:氟康唑耐药念珠菌血症的危险因素。抗微生物剂化学化学。2010年8月;54(8):3149-54。doi: 10.1128 / AAC.00479-10。Epub 2010年5月24日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Alastruey-Izquierdo A, Melhem MS, Bonfietti LX, Rodriguez-Tudela JL:真菌的药敏试验:医学真菌学的临床和实验室相关性。Rev Inst Med热带圣保罗，2015年9月57日增刊19:57-64。doi: 10.1590 / s0036 - 46652015000700011。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Sun G, Thai SF, Lambert GR, Wolf DC, Tully DB, Goetz AK, George MH, Grindstaff RD, Dix DJ, Nesnow S:氟康唑诱导大鼠和小鼠肝脏细胞色素P450基因表达和酶活性毒理学杂志。2006年6月20日;164(1):44-53。doi: 10.1016 / j.toxlet.2005.11.015。Epub 2006年1月6日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 真菌抗唑的分子机制。FEMS微生物学杂志，1997年4月15日;149(2):141-9。doi: 10.1111 / j.1574-6968.1997.tb10321.x。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 盛晨，苗铮，姬红，姚娟，王伟，车鑫，董刚，陆静，郭伟，张伟:新型隐球菌lanosterol - 14 α -去甲基化酶的三维模型:活性位点表征及对唑结合的认识。化学化学。2009年8月;53(8):3487-95。doi: 10.1128 / AAC.01630-08。Epub 2009年5月26日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 李丽娟，李丽娟，李丽娟。低剂量氟康唑对健康女性口服避孕药和非口服避孕药的代谢影响。中华临床药学杂志1989 6;27(6):851-9。doi: 10.1111 / j.1365-2125.1989.tb03449.x。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 格罗斯曼NT,范教授CD,克利夫兰AA,洛克哈特SR:氟康唑耐药性的分子机制念珠菌parapsilosis隔离从美国监视系统。2015年2月;59(2):1030-7。doi: 10.1128 / AAC.04613-14。Epub 2014年12月1日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Nasrollahi Z, Yadegari MH, Roudbar Mohammadi S, Roudbary M, Hosseini Poor M, Nikoomanesh F, Rajabi Bazl M:复发性阴道炎女性中耐氟康唑白色念珠菌和Pir1过表达。Jundishapur J microbiology . 2015年9月23日;8(9):e21468。doi: 10.5812 / jjm.21468。收藏2015年9月[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 氟康唑的临床药代动力学。临床药物通讯。1993 1月;24(1):10-27。doi: 10.2165 / 00003088-199324010-00002。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Manosuthi W、Chetchotisakd P、Nolen TL、Wallace D、Sungkanuparph S、Anekthananon T、Supparatpinyo K、Pappas PG、Larsen RA、Filler SG、Andes D: hiv相关隐球菌脑膜炎感染患者血清和脑脊液浓度的监测及其影响。艾滋病医学2010年4月11(4):276-81。doi: 10.1111 / j.1468-1293.2009.00778.x。Epub 2009年12月8日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- [14C]氟康唑在人体内的分布和代谢。药物处理。1991 7 - 8;19(4):764-7。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Elewski B, Tavakkol A:口服抗真菌药物治疗真菌性甲病的安全性和耐受性:一个被证实的现实。临床风险管理杂志2005年12月1(4):299-306。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 氟康唑,Medsafe新西兰数据表(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 大氟康(氟康唑)口服胶囊[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- FDA批准药品:大氟康(氟康唑)[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0014342gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D00322gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 3365gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46505735gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 3248gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 25817gydF4y2Ba
- 4450gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 46081gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL106gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000000004009gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DAP000628gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA449653gydF4y2Ba
- PDBe配体gydF4y2Ba
- 锥度英尺gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 氟康唑gydF4y2Ba
- PDB项gydF4y2Ba
- 1 ea1gydF4y2Ba/gydF4y2Ba2 ij7gydF4y2Ba/gydF4y2Ba2 wuzgydF4y2Ba/gydF4y2Ba2 wv2gydF4y2Ba/gydF4y2Ba2 wx2gydF4y2Ba/gydF4y2Ba3个博物馆gydF4y2Ba/gydF4y2Ba3 l4dgydF4y2Ba/gydF4y2Ba4 wmzgydF4y2Ba/gydF4y2Ba4 zdzgydF4y2Ba/gydF4y2Ba4 ze3gydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba 显示7多gydF4y2Ba
- FDA的标签gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (468 KB)gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (73.9 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 念珠菌病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 中枢神经系统真菌感染gydF4y2Ba/gydF4y2BaFungaemiagydF4y2Ba/gydF4y2Ba肺部疾病、真菌gydF4y2Ba/gydF4y2Ba真菌病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 隐球菌病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba新型隐球菌gydF4y2Ba/gydF4y2Ba隐球菌脑膜炎,gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 支持性护理gydF4y2Ba 细菌感染和真菌gydF4y2Ba/gydF4y2Ba导管Arteriosis、专利gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 获得性免疫缺陷综合症(艾滋病)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba念珠菌病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba口腔念珠菌病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 念珠菌病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 念珠菌病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氟康唑gydF4y2Ba/gydF4y2Ba侵袭性真菌感染gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肥胖gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 人类免疫缺陷病毒(HIV)感染gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 人类免疫缺陷病毒(HIV)感染gydF4y2Ba/gydF4y2Ba口腔念珠菌病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 口咽念珠菌病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
- 辉瑞制药公司gydF4y2Ba
- Aurobindo制药美国公司gydF4y2Ba
- 伊瓦克斯制药公司下属teva制药公司美国gydF4y2Ba
- 兰伯西实验室有限公司gydF4y2Ba
- 罗克珊实验室公司gydF4y2Ba
- 太郎药业有限公司gydF4y2Ba
- 辉瑞公司gydF4y2Ba
- Acs dobfar info sagydF4y2Ba
- Apotex公司里士满山gydF4y2Ba
- Hospira公司gydF4y2Ba
- 应用制药有限责任公司gydF4y2Ba
- 贝德福德实验室本会场实验室有限公司gydF4y2Ba
- Claris lifesciences有限公司gydF4y2Ba
- Hikma制药葡萄牙ldagydF4y2Ba
- Teva肠胃外的药品公司gydF4y2Ba
- 百特医疗用品公司gydF4y2Ba
- 贝德福德实验室gydF4y2Ba
- 辉瑞中央研究必威国际appgydF4y2Ba
- Apotex公司gydF4y2Ba
- Aurobindo制药有限公司gydF4y2Ba
- 瑞迪斯博士实验室公司gydF4y2Ba
- Gedeon richter美国公司gydF4y2Ba
- Genpharm公司gydF4y2Ba
- Glenmark仿制药有限公司gydF4y2Ba
- Mylan制药有限公司gydF4y2Ba
- Pliva公司gydF4y2Ba
- 山德士公司gydF4y2Ba
- 梯瓦制药美国公司gydF4y2Ba
- 独特的医药实验室gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- 先进制药服务公司gydF4y2Ba
- 美源健康服务公司gydF4y2Ba
- Apotex Inc .)gydF4y2Ba
- Apotheca Inc .)gydF4y2Ba
- 应用药物gydF4y2Ba
- AQ制药有限公司gydF4y2Ba
- A-S药物解决有限责任公司gydF4y2Ba
- 大西洋生物制品公司gydF4y2Ba
- Aurobindo制药有限公司gydF4y2Ba
- 巴克斯特国际公司。gydF4y2Ba
- 贝德福德实验室gydF4y2Ba
- Ben Venue实验室公司gydF4y2Ba
- 科比牧场预先包装gydF4y2Ba
- 卡地纳健康gydF4y2Ba
- Cipla公司有限公司gydF4y2Ba
- Claris Lifesciences Inc .)gydF4y2Ba
- 综合顾问服务公司gydF4y2Ba
- 直接的制药公司。gydF4y2Ba
- 分发解决方案gydF4y2Ba
- 多元化医疗保健服务公司gydF4y2Ba
- 瑞迪斯博士实验室有限公司gydF4y2Ba
- Glenmark泛型有限公司。gydF4y2Ba
- 绿岩有限责任公司gydF4y2Ba
- 哈金斯有限公司gydF4y2Ba
- Haemonetics集团。gydF4y2Ba
- Hikma制药gydF4y2Ba
- Hospira Inc .)gydF4y2Ba
- Ivax制药gydF4y2Ba
- J.B.化学和制药公司gydF4y2Ba
- 伊利湖医疗和外科用品gydF4y2Ba
- Medisca Inc .)gydF4y2Ba
- 默弗里斯伯勒医药护理供应公司gydF4y2Ba
- MylangydF4y2Ba
- 北极星Rx有限责任公司gydF4y2Ba
- Novopharm有限公司gydF4y2Ba
- Nucare制药有限公司gydF4y2Ba
- 棕榈制药公司。gydF4y2Ba
- Par制药gydF4y2Ba
- PCA有限责任公司gydF4y2Ba
- PD-Rx制药有限公司gydF4y2Ba
- 辉瑞公司gydF4y2Ba
- 药品利用管理计划VA公司。gydF4y2Ba
- 医生全面护理公司。gydF4y2Ba
- 首选的制药公司。gydF4y2Ba
- 预先包装专家gydF4y2Ba
- Prepak系统公司。gydF4y2Ba
- 兰伯西实验室gydF4y2Ba
- 叛军的经销商集团。gydF4y2Ba
- Redpharm药物gydF4y2Ba
- 补救重新打包gydF4y2Ba
- 资源优化与创新有限责任公司gydF4y2Ba
- 罗克珊实验室gydF4y2Ba
- Sagent制药gydF4y2Ba
- 沙丘包装公司。gydF4y2Ba
- 上海紫源药业有限公司。gydF4y2Ba
- Southwood制药gydF4y2Ba
- 美国统计处方gydF4y2Ba
- 芋头制药美国gydF4y2Ba
- 梯瓦制药工业有限公司gydF4y2Ba
- UDL实验室gydF4y2Ba
- West-Ward制药gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 胶囊,明胶涂层gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 100毫克/ 50毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 200毫克/ 100毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 400毫克/ 200毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 2毫克gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 粉,对悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 150毫克gydF4y2Ba 胶囊;奶油gydF4y2Ba 口服;局部;阴道gydF4y2Ba 胶囊;奶油gydF4y2Ba 口服;局部gydF4y2Ba 胶囊,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 150毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.1500克gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 2毫克/毫升gydF4y2Ba 粉,为解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 粉,对悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 粉,为解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 2毫克/毫升gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 5毫克/克gydF4y2Ba 粉,对悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 0.2克gydF4y2Ba 胶囊,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 粉,为解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 胶囊,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 2毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 150毫克gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 2毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 2毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 200毫克/ 100毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 400毫克/ 200毫升gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 1 g / ggydF4y2Ba 粉,对悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 粉,对悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1400毫克/ 35毫升gydF4y2Ba 粉,对悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 350毫克/ 35毫升gydF4y2Ba 粉,对悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 40毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 2毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 40毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 150毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 200毫克/ 100毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 2 mg / mLgydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 2毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 2毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 2毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 2毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 100毫克/ 50毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 200毫克/ 100毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 400毫克/ 200毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 2毫克/毫克gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 胶囊,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 150毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 粉,对悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 4 ggydF4y2Ba 粉,对悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 胶囊;奶油;工具包gydF4y2Ba 口服;局部gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 2毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 大扶康40mg /ml混悬液35ml瓶gydF4y2Ba 203.65美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 氟康唑40mg /ml悬浮液35ml瓶gydF4y2Ba 135.99美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 大扶康10 mg/ml悬液35ml瓶gydF4y2Ba 56.06美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 氟康唑10mg /ml悬浮液35ml瓶gydF4y2Ba 35.94美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 大扶康片150毫克gydF4y2Ba 24.71美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 大扶康片200毫克gydF4y2Ba 20.82美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 大扶康胶囊150mggydF4y2Ba 16.44美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 氟康唑片200毫克gydF4y2Ba 14.26美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 氟康唑粉gydF4y2Ba 14.08美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 氟康唑片150毫克gydF4y2Ba 13.93美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 大扶康片100毫克gydF4y2Ba 12.61美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba apo -氟康唑-150 150mg胶囊gydF4y2Ba 9.18美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba Co氟康唑150毫克胶囊gydF4y2Ba 9.18美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba mylan -氟康唑胶囊150mggydF4y2Ba 9.18美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba pms -氟康唑胶囊150mggydF4y2Ba 9.18美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 氟康唑片100毫克gydF4y2Ba 8.95美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 大扶康片50毫克gydF4y2Ba 8.05美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 阿波氟康唑片100毫克gydF4y2Ba 5.81美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 迈兰-氟康唑片100毫克gydF4y2Ba 5.81美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 氟康唑片50毫克gydF4y2Ba 5.7美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Co氟康唑片100毫克gydF4y2Ba 5.42美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 新氟康唑片100毫克gydF4y2Ba 5.42美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba pms -氟康唑片100 mggydF4y2Ba 5.42美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 阿波氟康唑片50毫克gydF4y2Ba 3.28美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 迈兰-氟康唑片50毫克gydF4y2Ba 3.28美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Co氟康唑片50毫克gydF4y2Ba 3.06美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 新氟康唑片50毫克gydF4y2Ba 3.06美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba pms -氟康唑片50毫克gydF4y2Ba 3.06美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 大氟康dextr 200 mg/100 mlgydF4y2Ba 1.28美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 大氟酸盐200 mg/100 mlgydF4y2Ba 1.28美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba Diflucan 2毫克/毫升gydF4y2Ba 0.6美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 氟康唑2毫克/毫升gydF4y2Ba 0.33美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 氟康唑欧米茄2毫克/毫升gydF4y2Ba 0.33美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 氟康唑-右旋葡萄糖200mg / 100mlgydF4y2Ba 0.32美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 氟康唑-ns 200 mg/100 mlgydF4y2Ba 0.19美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 138 - 140°CgydF4y2Ba http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.3248.htmlgydF4y2Ba 沸点(°C)gydF4y2Ba 579.8gydF4y2Ba https://www.lookchem.com/Fluconazole/gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 微溶于水gydF4y2Ba FDA的标签gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 0．5gydF4y2Ba https://www.pfizer.ca/sites/g/files/g10050796/f/201806/Diflucan_PM_E_207077_12June2018.pdfgydF4y2Ba pKagydF4y2Ba 1.76gydF4y2Ba https://www.pfizer.ca/sites/g/files/g10017036/f/201410/DIFLUCAN (2) . pdfgydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 1.39毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 0.58gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 0.56gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -2.3gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 12.68gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba 2．3gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 81.65gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 97.2米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 26.52gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9894gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9382gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.8867gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.6008gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8782gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9004gydF4y2Ba 肾脏有机阳离子转运蛋白gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.6461gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7898gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.9116gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.565gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.6312gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.5497gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.809gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.532gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8196gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.524gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.548gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.7298gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 1．0gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.4136 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.8229gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.6614gydF4y2Ba ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba细胞色素P450 51gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 酵母gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 甾醇14-demethylase活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 催化羊毛甾醇c14 -去甲基化，这是麦角甾醇生物合成的关键。它将羊毛甾醇转化为4,4'-二甲基胆固醇-8,14,24-三烯-3- β -醇。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ERG11gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P10613gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 羊毛甾醇14-alpha demethylasegydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 60674.965哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Bellamine A, Lepesheva GI, Waterman MR:三种CYP51亚型中氟康唑结合和甾醇去甲基化表明活性位点拓扑结构的差异。血脂杂志2004年11月45(11):2000-7。Epub 2004年8月16日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 几内亚J, Sanchez-Somolinos M, Cuevas O, Pelaez T, Bouza E:克鲁假丝酵母对氟康唑的耐药机制:外排泵的贡献。Med Mycol. 2006 9月44(6):575-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 周安思，陈刚，McNicholas PM, Mann PA:泊沙康唑对伞形黑麦草和水稻根霉活性增强的分子基础。2006年11月;50(11):3917-9。Epub 2006 9月11日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Hollier LM, Cox SM:氟康唑(大氟康)。中华传染病与妇产杂志1995;3(6):222-5。doi: 10.1155 / S1064744995000676。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Ghannoum MA，水稻LB:抗真菌药物:作用方式，耐药机制，以及这些机制与细菌耐药的相关性。临床微生物学杂志1999年10月12(4):501-17。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 氟康唑,Medsafe新西兰数据表(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a5gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 氧气结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A5gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P20815gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3 a5gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57108.065哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Niwa T, Imagawa Y, Yamazaki H: 9种抗真菌药物与人细胞色素P450代谢药物之间的相互作用。中国药理学杂志，2014;15(7):651-79。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 维生素d3 25-羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它进行各种氧化反应…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08684gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57342.67哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 丹羽宇一郎T, Shiraga T,高木涉:抗真菌药物对细胞色素P450 (CYP) 2 c9, CYP2C19和CYP3A4活动在人类肝脏微粒体。Biol Pharm Bull. 2005 9月28日(9):1805-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Kunze KL, Wienkers LC, Thummel KE, Trager WF:华法林-氟康唑。一、氟康唑抑制华法林的细胞色素p450依赖性代谢:体外研究1996年4月24日(4):414-21。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Sakaeda T、Iwaki K、Kakumoto M、Nishikawa M、Niwa T、Jin JS、Nakamura T、Nishiguchi K、Okamura N、Okumura K:米卡菌素对细胞色素P450 3A4和多药耐药蛋白1活性的影响及其与唑类抗真菌药物的比较中国药学杂志2005年6月;57(6):759-64。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Clin-Info。(2006)。见《药品和专业汇编:加拿大卫生专业人员药物参考》(第L55页)。加拿大药剂师协会。［gydF4y2BaISBN: 1-894402-22-7gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Flockhart药物相互作用表[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 药物相互作用及标签- FDA [gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 氟康唑,Medsafe新西兰数据表(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C9gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P11712gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55627.365哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 丹羽宇一郎T, Shiraga T,高木涉:抗真菌药物对细胞色素P450 (CYP) 2 c9, CYP2C19和CYP3A4活动在人类肝脏微粒体。Biol Pharm Bull. 2005 9月28日(9):1805-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Kunze KL, Wienkers LC, Thummel KE, Trager WF:华法林-氟康唑。一、氟康唑抑制华法林的细胞色素p450依赖性代谢:体外研究1996年4月24日(4):414-21。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Kantola T, Backman JT, Niemi M, Kivisto KT, Neuvonen PJ:氟康唑对血浆氟伐他汀和普伐他汀浓度的影响。欧洲临床药理学杂志2000 6;56(3):225-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 抗真菌药物在甲癣中的药代动力学。40 Pharmacokinet。2001;(6):441 - 72。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Venkatakrishnan K, von Moltke LL, Greenblatt DJ:抗真菌药物对药物氧化代谢的影响:临床相关性。临床药物通讯，2000 Feb;38(2):111-80。doi: 10.2165 / 00003088-200038020-00002。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- “Clin-Info。(2006)。见《药品和专业汇编:加拿大卫生专业人员药物参考》(第L55页)。加拿大药剂师协会。［gydF4y2BaISBN: 1-894402-22-7gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Flockhart药物相互作用表[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 氟康唑,Medsafe新西兰数据表(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4.gydF4y2Ba细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 策展人评论gydF4y2Ba
- 氟康唑已被证明是一种体外CYP2C19抑制剂，但其临床意义尚不清楚。EMA标签注明氟康唑是CYP2C19的抑制剂。gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 负责代谢一些治疗药物，如抗惊厥药物s -甲苯妥英，奥美拉唑，丙鸟尼，某些巴比妥酸盐，地西泮，心得安，西酞普兰和im…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C19gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P33261gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55930.545哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 丹羽宇一郎T, Shiraga T,高木涉:抗真菌药物对细胞色素P450 (CYP) 2 c9, CYP2C19和CYP3A4活动在人类肝脏微粒体。Biol Pharm Bull. 2005 9月28日(9):1805-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Venkatakrishnan K, von Moltke LL, Greenblatt DJ:抗真菌药物对药物氧化代谢的影响:临床相关性。临床药物通讯，2000 Feb;38(2):111-80。doi: 10.2165 / 00003088-200038020-00002。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 氟康唑,Medsafe新西兰数据表(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
转运蛋白gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba22 - 1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Xenobiotic-transporting atp酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 能量依赖的外排泵负责减少多药耐药细胞中的药物积累。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCB1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08183gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 多药耐药蛋白1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 141477.255哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 张丽娟，张丽娟，张丽娟。氟康唑停药对骨髓移植患者西罗莫司水平的影响及治疗。2018年4月24日(3):235-238。doi: 10.1177 / 1078155217701293。Epub 2017 3月29日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- FDA批准药品:大氟康(氟康唑)[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年8月04日14:16gydF4y2Ba