伊曲康唑gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
伊曲康唑gydF4y2Ba是一种抗真菌药物，用于治疗免疫功能低下和非免疫功能低下患者的各种真菌感染，如肺和肺外芽胞菌病、组织胞浆菌病和甲真菌病。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
毛,TolsuragydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 伊曲康唑gydF4y2Ba
- DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB01167gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
三唑类抗真菌药之一，可抑制细胞色素p -450依赖性酶，导致麦角甾醇合成障碍它已被用于治疗组织胞浆菌病、芽胞菌病、隐球菌脑膜炎和曲菌病。gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准,临床实验gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
伊曲康唑结构(DB01167)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:705.633gydF4y2Ba
单一同位素的:704.239307158gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba35gydF4y2BaHgydF4y2Ba38gydF4y2BaClgydF4y2Ba2gydF4y2BaNgydF4y2Ba8gydF4y2BaOgydF4y2Ba4gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- ItraconazolgydF4y2Ba
- 伊曲康唑gydF4y2Ba
- ItraconazolumgydF4y2Ba
- OriconazolegydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
-
- R 51211gydF4y2Ba
- r - 51211gydF4y2Ba
- R51211gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
用于免疫功能低下和非免疫功能低下患者的以下真菌感染的治疗:肺部和肺外芽胞菌病，组织胞浆菌病，曲霉病和甲真菌病。gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
通过基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免危及生命的不良药物事件gydF4y2Ba改进临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
伊曲康唑是咪唑/三唑型抗真菌药。伊曲康唑是一种通过抑制细胞色素P450 14α-去甲基化酶抑制真菌细胞色素P-450甾醇C-14 α-去甲基化的高选择性抑制剂。这种酶将羊毛甾醇转化为麦角甾醇，是真菌细胞壁合成所必需的。正常甾醇的随后丢失与真菌中14 α-甲基甾醇的积累有关，可能是氟康唑抑菌活性的部分原因。哺乳动物细胞去甲基化对氟康唑的抑制作用不太敏感。伊曲康唑展品gydF4y2Ba在体外gydF4y2Ba活动对gydF4y2Ba新型隐球菌gydF4y2Ba而且gydF4y2Ba念珠菌。gydF4y2Ba真菌抑制活性也被证明在正常和免疫缺陷动物模型的全身和颅内真菌感染，由于gydF4y2Ba新型隐球菌gydF4y2Ba以及全身感染的原因gydF4y2Ba白色念珠菌gydF4y2Ba．gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
-
伊曲康唑与14-α去甲基化酶相互作用，14-α去甲基化酶是一种细胞色素P-450酶，可将羊毛甾醇转化为麦角甾醇。由于麦角甾醇是真菌细胞膜的基本成分，抑制其合成会导致细胞通透性增加，导致细胞内容物的泄漏。伊曲康唑还可能抑制内源性呼吸作用，与膜磷脂相互作用，抑制酵母菌向菌丝形态的转化，抑制嘌呤吸收，并损害甘油三酯和/或磷脂生物合成。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba羊毛甾醇14-alpha demethylasegydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba一个gydF4y2Ba羊毛甾醇14-alpha demethylasegydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
伊曲康唑的绝对口服生物利用度为55%，与正餐一起服用时最大。gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
-
- 796±185升gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
99.8%gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
伊曲康唑经肝脏广泛代谢成大量代谢物，其中主要代谢物是羟基伊曲康唑。其主要代谢途径为二恶烷环的氧化裂解、1-甲基丙基取代基上的脂肪族氧化、1-甲基丙基取代基的n -脱烷基、哌嗪环的氧化降解和三唑酮裂解。gydF4y2Ba
将鼠标悬停在下面的产品上查看反应伙伴gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
-
伊曲康唑主要由肝脏中的细胞色素P450 3A4同工酶系统(CYP3A4)代谢，导致多种代谢物的形成，包括主要代谢物羟基伊曲康唑。母药的粪便排泄量在剂量的3-18%之间。母药的肾排泄低于剂量的0.03%。约40%的剂量作为非活性代谢物通过尿液排出。没有一个单一的排泄代谢物代表超过5%的剂量。gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
21小时gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
- 381 +/- 95 mL/min[静脉给药]gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
改善决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
当伊曲康唑以320 mg/kg的剂量口服给小鼠和大鼠或以200 mg/kg的剂量口服给犬时，未观察到显著的致死率。gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2Ba1, 2-BenzodiazepinegydF4y2Ba 与伊曲康唑合用可降低1,2-苯二氮卓的代谢。gydF4y2Ba AbametapirgydF4y2Ba 伊曲康唑与阿巴他匹合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba AbemaciclibgydF4y2Ba 阿贝麦昔lib与伊曲康唑合用可降低其代谢。gydF4y2Ba AbirateronegydF4y2Ba 阿比特龙与伊曲康唑合用可降低其代谢。gydF4y2Ba AcalabrutinibgydF4y2Ba 阿克拉鲁替尼与伊曲康唑合用可降低其代谢。gydF4y2Ba 醋丁洛尔gydF4y2Ba 当伊曲康唑与乙酰丁醇合用时，高钾血症的风险或严重程度可增加。gydF4y2Ba AceclofenacgydF4y2Ba 当伊曲康唑与醋酸氯芬酸合用时，高钾血症的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba AcemetacingydF4y2Ba 伊曲康唑与乙酰美辛合用可增加高钾血症的风险或严重程度。gydF4y2Ba 苊香豆醇gydF4y2Ba 与伊曲康唑合用可降低棘豆蔻醇的代谢。gydF4y2Ba 对乙酰氨基酚gydF4y2Ba 与伊曲康唑合用可降低对乙酰氨基酚的代谢。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
-
- 避免葡萄柚产品。gydF4y2Ba
- 避免多价离子。在给药前2小时和给药后6小时服用含钙、铁和铝的产品可以降低药物浓度。gydF4y2Ba
- 带食物。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。gydF4y2Ba获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 产品图片gydF4y2Ba
-
- 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- ItrizolegydF4y2Ba/gydF4y2BaOriconazolegydF4y2Ba/gydF4y2BaSporalgydF4y2Ba
- 品牌处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 伊曲康唑gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 爱国者制药、有限责任公司gydF4y2Ba 1997-02-21gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
伊曲康唑gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Carilion物料管理gydF4y2Ba 2005-02-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
伊曲康唑gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 爱国者制药gydF4y2Ba 2005-02-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
OnmelgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 梅尔兹制药、有限责任公司gydF4y2Ba 2012-11-01gydF4y2Ba 2020-11-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba OnmelgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 施蒂费尔实验室有限公司gydF4y2Ba 2011-12-01gydF4y2Ba 2013-01-25gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 毛霉gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 医生全面护理公司gydF4y2Ba 1996-01-22gydF4y2Ba 2011-06-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 毛霉gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 詹森制药gydF4y2Ba 1993-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
毛霉gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 詹森制药有限公司gydF4y2Ba 1997-02-21gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 毛霉gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 詹森制药有限公司gydF4y2Ba 1992-09-11gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 毛霉gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 科比牧场预先包装gydF4y2Ba 1992-09-11gydF4y2Ba 2017-12-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 通用的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 伊曲康唑gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 洪流制药有限公司gydF4y2Ba 2018-08-24gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 伊曲康唑gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 协议医疗公司。gydF4y2Ba 2017-05-30gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 伊曲康唑gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Jubilant Cadista制药公司gydF4y2Ba 2017-02-23gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 伊曲康唑gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Eon实验室有限公司gydF4y2Ba 2004-05-28gydF4y2Ba 2017-04-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
伊曲康唑gydF4y2Ba 胶囊,涂层颗粒gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 北极星RxLLCgydF4y2Ba 2017-09-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 伊曲康唑gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Cadila医疗有限公司gydF4y2Ba 2018-03-06gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 伊曲康唑gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 蒸馏器制药公司。gydF4y2Ba 2016-12-16gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 伊曲康唑gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Par制药公司。gydF4y2Ba 2016-07-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 伊曲康唑gydF4y2Ba 胶囊,涂层颗粒gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 科比牧场预先包装gydF4y2Ba 2017-06-12gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 伊曲康唑gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 美国医疗包装gydF4y2Ba 2017-04-07gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 非柜位产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba ราเสทgydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba บริษัทยูนีซันจำกัดgydF4y2Ba 2007-02-13gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba 
- 混合的产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba ALBISEC®gydF4y2Ba 伊曲康唑gydF4y2Ba(154.66毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaSecnidazolegydF4y2Ba(166.66毫克)gydF4y2Ba 胶囊,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2006-11-10gydF4y2Ba 2013-06-13gydF4y2Ba 哥伦比亚gydF4y2Ba 
BIOPROX®TABLETA RECUBIERTAgydF4y2Ba 伊曲康唑gydF4y2Ba(133.33毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaSecnidazolegydF4y2Ba(666.667毫克)gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 哥伦比亚生物化学制药。gydF4y2Ba 2018-03-22gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 哥伦比亚gydF4y2Ba 毛霉gydF4y2Ba 伊曲康唑gydF4y2Ba1(10毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氯化钠gydF4y2Ba(900毫克/ 100毫升)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba Ortho-McNeil-Janssen制药有限公司gydF4y2Ba 1999-03-30gydF4y2Ba 2008-12-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 环吡酮3% /伊曲康唑5% /尿素20%gydF4y2Ba 伊曲康唑gydF4y2Ba(5克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaCiclopirox olaminegydF4y2Ba(3克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba尿素gydF4y2Ba(20克/ 100克)gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Sincerus佛罗里达,有限责任公司gydF4y2Ba 2019-05-20gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 氟康唑4% /布洛芬2% /伊曲康唑1% /盐酸特比萘芬4%gydF4y2Ba 伊曲康唑gydF4y2Ba(1克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氟康唑gydF4y2Ba(4克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba布洛芬gydF4y2Ba(2 g / 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaTerbinafinegydF4y2Ba(4克/ 100克)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Sincerus佛罗里达,有限责任公司gydF4y2Ba 2019-05-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- J02AC02——伊曲康唑gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 14-alpha Demethylase抑制剂gydF4y2Ba
- 代理引起血钾过高gydF4y2Ba
- 抗感染的药物gydF4y2Ba
- 抗真菌剂gydF4y2Ba
- 全身用抗感染药gydF4y2Ba
- 全身用抗真菌药gydF4y2Ba
- 唑抗真菌gydF4y2Ba
- BCRP / ABCG2抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2B6抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2B6抑制剂(强效)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2E1抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2E1抑制剂(弱)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A4抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A4抑制剂(强)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A4底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A5抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A5抑制剂(强)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A7抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A7抑制剂(强)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450酶抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450基质gydF4y2Ba
- 引起无意光敏的药物gydF4y2Ba
- 酶抑制剂gydF4y2Ba
- 激素拮抗剂gydF4y2Ba
- 激素，激素替代品和激素拮抗剂gydF4y2Ba
- 有机阴离子转运多肽2B1抑制剂gydF4y2Ba
- 22抑制剂gydF4y2Ba
- Photosensitizing代理gydF4y2Ba
- 哌嗪类gydF4y2Ba
- 潜在QTc-Prolonging代理gydF4y2Ba
- QTc延长代理gydF4y2Ba
- 类固醇合成抑制剂gydF4y2Ba
- 三唑衍生物gydF4y2Ba
- 氮杂四唑gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于苯基哌嗪类有机化合物。这些是含有苯基哌嗪骨架的化合物，由哌嗪与苯基结合而成。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- Organoheterocyclic化合物gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- DiazinanesgydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 哌嗪类gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 苯基哌嗪gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- N-arylpiperazinesgydF4y2Ba/gydF4y2BaPhenyl-1 2 4-triazolesgydF4y2Ba/gydF4y2BaAminophenyl醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba含苯氧基的化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯胺和取代苯胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二氯代苯gydF4y2Ba/gydF4y2BaDialkylarylaminesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba烷基芳基醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba缩酮gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基氯化物gydF4y2Ba 8展示更多gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 1、2、4-triazolegydF4y2Ba/gydF4y2Ba1, 3-dichlorobenzenegydF4y2Ba/gydF4y2Ba缩醛gydF4y2Ba/gydF4y2Ba烷基芳基醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaAminophenyl醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯胺或取代苯胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基氯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基卤化物gydF4y2Ba 显示30多gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- n -芳基哌嗪、三唑类抗真菌药、康唑类抗真菌药、二恶烷、二氯苯、三唑类、环酮(gydF4y2BaCHEBI: 6076gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 真菌，酵母和原生动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- 304年nug5gf4gydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 84625-61-6gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- VHVPQPYKVGDNFY-ZPGVKDDISA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C35H38Cl2N8O4 c1-3-25(2) 45-34(46) 44(24-40-45) 29-7-5-27(6-8-29) 29-7-5-27(17-15-41) 29-7-5-27(12-10-28) 47-19-31-20-48-35(49-31, 21-43-23-38-22-39-43) 47-19-31-20-48-35(36)像18岁到33岁这样的(32)37 / h4-13, 18日,22日至25日,31日h, 3, 14 - 17, 19-21H2, 1-2H3 / t25吗?31 - 35 - / mo / s1gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
(1) - butan-2-yl 4 - {4 - [4 - (4 - {((2 r, 4 s) 2 - (2, 4-dichlorophenyl) 2 - [(1 h - 2 4-triazol-1-yl)甲基]1,3-dioxolan-4-yl)甲氧基}苯)piperazin-1-yl]苯基}4,5-dihydro-1H-1, 2, 4-triazol-5-onegydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
CCC (C) N1N = CN (C1 = O) C1 = CC = C (C = C1) N1CCN (CC1) C1 = CC = C (OC (C@H) 2 . [C@@] (CN3C =数控= N3) (O2) C2 = C (Cl) C = C (Cl) C = C2) C = C1gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
-
Woo Jong-Soo, Yi Hong-Gi，“含伊曲康唑的抗真菌口服组合物及其制备方法。”美国专利US6039981, 1998年5月发布。gydF4y2Ba
US6039981gydF4y2Ba - 一般引用gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0015298gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D00350gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 55283gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46505954gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 49927gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 50127138gydF4y2Ba
- 28031gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 6076gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL22587gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DAP000631gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA450132gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- PDRhealthgydF4y2Ba
- PDRhealth药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 伊曲康唑gydF4y2Ba
- FDA的标签gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (1.58 MB)gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (73.6 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 真菌感染gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 药效学gydF4y2Ba/gydF4y2Ba药物动力学gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 其他gydF4y2Ba 嗜中性白血球减少症gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 囊性纤维化(CF)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 侵袭性真菌感染gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 真菌病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肿瘤、脑gydF4y2Ba/gydF4y2Ba神经母细胞瘤(NB)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba视网膜母细胞瘤gydF4y2Ba/gydF4y2Ba霍奇金病的肿瘤gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 慢性空洞性肺曲霉菌病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 甲真菌病,脚趾gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 肺部真菌感染gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 终止gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 移植物抗宿主病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- 先进制药服务公司gydF4y2Ba
- AQ制药有限公司gydF4y2Ba
- Centocor骨科生物技术公司。gydF4y2Ba
- Eon实验室gydF4y2Ba
- Hospira Inc .)gydF4y2Ba
- Janssen-Ortho Inc .)gydF4y2Ba
- Medisca Inc .)gydF4y2Ba
- 默弗里斯伯勒医药护理供应公司gydF4y2Ba
- Ortho Mcneil Janssen制药公司gydF4y2Ba
- 爱国者制药gydF4y2Ba
- 医生全面护理公司。gydF4y2Ba
- 资源优化与创新有限责任公司gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 胶囊,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 胶囊,涂层颗粒gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 胶囊,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 胶囊,涂层颗粒gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 注入,解决方案,集中精神gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 10毫克/毫升gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10 mg / mLgydF4y2Ba 胶囊,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 胶囊,涂层颗粒gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 胶囊,明胶涂层gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 65毫克/ 1gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 伊曲康唑28 100毫克胶囊Disp包装gydF4y2Ba 270.89美元gydF4y2Ba dispgydF4y2Ba 伊曲康唑粉gydF4y2Ba 32.13美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 斯皮诺诺100毫克胶囊gydF4y2Ba 12.14美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 伊曲康唑胶囊100毫克gydF4y2Ba 9.46美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 斯皮诺诺10mg /ml溶液gydF4y2Ba 1.41美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
-
专利号gydF4y2Ba 儿科扩展gydF4y2Ba 批准gydF4y2Ba 到期(估计)gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba US5633015gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 1997-05-27gydF4y2Ba 2014-05-27gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba CA2142848gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 1999-11-16gydF4y2Ba 2013-08-27gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba CA1336498gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 1995-08-01gydF4y2Ba 2012-08-01gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba US6407079gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2002-06-18gydF4y2Ba 2019-06-18gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6509038gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2003-01-21gydF4y2Ba 2017-05-12gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7081255gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2006-07-25gydF4y2Ba 2017-05-12gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8486456gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2013-07-16gydF4y2Ba 2028-10-03gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8591948gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2013-11-26gydF4y2Ba 2017-05-12gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9713642gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2017-07-25gydF4y2Ba 2033-06-21gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8771739gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-07-08gydF4y2Ba 2023-07-25gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8921374gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-12-30gydF4y2Ba 2033-06-21gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9272046gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2016-03-01gydF4y2Ba 2033-06-21gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10463740gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2019-11-05gydF4y2Ba 2033-06-21gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10806792gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2020-10-20gydF4y2Ba 2033-06-21gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 166.2°CgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 不溶性gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 5.66gydF4y2Ba HTTP://WWW.RXLIST.COMgydF4y2Ba pKagydF4y2Ba 3.70gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.00964毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 5.48gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 7.31gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -4.9gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba 3.91gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 9gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 100.79gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 11gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 200.4米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 74.5gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 7gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9973gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba -gydF4y2Ba 0.6151gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.5511gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.6397gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.7973gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.88gydF4y2Ba 肾脏有机阳离子转运蛋白gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7497gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8116gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.9116gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.7408gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7666gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.618gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8622gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.5703gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.5279gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 高CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.8219gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.5303gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.7478gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 1．0gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 3.3118 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.5782gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.6096gydF4y2Ba ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
-
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba LC-MS/MS谱- LC-ESI-qTof，阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba LC-MS/MS谱- LC-ESI-qTof，阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 质谱-，阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 0 - udi - 0329000000 - 18 - fc35342fd0b509b439gydF4y2Ba 质谱-，阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 0 a4i c45b863fbc00a8c449b4——0112100900gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba羊毛甾醇14-alpha demethylasegydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 甾醇14-demethylase活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 催化羊毛甾醇c14 -去甲基化，这是麦角甾醇生物合成的关键。它将羊毛甾醇转化为4,4'-二甲基胆固醇-8,14,24-三烯-3- β -醇(根据相似度)。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ERG11gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P50859gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 羊毛甾醇14-alpha demethylasegydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 61304.95哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶点?2006年12月5(12):993-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点以及药物靶点的性质和数量。2006年10月5(10):821-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Gachotte D, Pierson CA, Lees ND, Barbuch R, Koegel C, Bard M:一种酵母甾醇营养不良菌(erg25)可通过添加唑类抗真菌药物和降低血红素水平来挽救。美国科学院学报1997 10月14日;94(21):11173-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Henry KW, Nickels JT, Edlind TD: azoles和其他甾醇生物合成抑制剂对念珠菌ERG基因的上调。抗微生物剂化学化学。2000年10月;44(10):2693-700。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Morales IJ, Vohra PK, Puri V, kotttom TJ, Limper AH, Thomas CF Jr:卡氏肺孢子虫中羊毛甾醇14 α -去甲基酶的鉴定。呼吸细胞分子生物学杂志。2003 Aug;29(2):232-8。Epub 2003 2月26日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba羊毛甾醇14-alpha demethylasegydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 甾醇14-demethylase活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 催化羊毛甾醇c14 -去甲基化;它将羊毛甾醇转化为4,4'-二甲基胆固醇-8,14,24-三烯-3- β -醇。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP51A1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q16850gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 羊毛甾醇14-alpha demethylasegydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 56805.26哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 陈晓，季志林，陈永忠:TTD:治疗靶点数据库。核酸决议2002年1月1日;30(1):412-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Cotrim PC, Garrity LK, Beverley SM:通过过表达/选择分离利什曼原虫对核苷和麦角甾醇代谢抑制剂的耐药基因。中华生物化学杂志1999 12月31日;274(53):37723-30。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Carrillo-Munoz AJ, Giusiano G, Ezkurra PA, Quindos G:抗真菌药物:在酵母细胞中的作用模式。Rev Esp Quimioter。2006年6月19(2):130-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba细胞色素P450 2 b6gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2B6gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P20813gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 b6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 56277.81哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Walsky RL、Astuccio AV、Obach RS:评价227种药物体外抑制细胞色素P450 2B6的作用。临床药学杂志。2006 12月;46(12):1426-38。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba细胞色素P450 1 a1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 维生素d 24-羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP1A1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P04798gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 1 a1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 58164.815哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Korashy HM, Shayeganpour A, broks DR, El-Kadi AO:酮康唑和伊曲康唑对小鼠和人肝癌细胞系细胞色素P450 1A1的诱导作用毒理学杂志2007 5;97(1):32-43。Epub 2007年2月5日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba细胞色素P450 2 e1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 代谢几种致癌前物质，药物和溶剂的活性代谢物。使许多药物和外来生物制剂失活，也使许多外来生物底物生物活化，使其具有肝毒性…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2E1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P05181gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 e1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 56848.42哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Tassaneeyakul W, Birkett DJ, Miners JO:唑类抗真菌药物、中枢神经系统活性药物和非甾体抗炎药对人肝细胞色素P4502E1的抑制作用。Xenobiotica。1998年3月28日(3):293 - 301。doi: 10.1080 / 004982598239579。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4.gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 维生素d3 25-羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它进行各种氧化反应…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08684gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57342.67哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Niwa T, Shiraga T, Takagi A:抗真菌药物对人肝微粒体细胞色素P450 (CYP) 2C9、CYP2C19和CYP3A4活性的影响。Biol Pharm Bull. 2005 9月28日(9):1805-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Sakaeda T、Iwaki K、Kakumoto M、Nishikawa M、Niwa T、Jin JS、Nakamura T、Nishiguchi K、Okamura N、Okumura K:米卡菌素对细胞色素P450 3A4和多药耐药蛋白1活性的影响及其与唑类抗真菌药物的比较中国药学杂志2005年6月;57(6):759-64。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Dresser GK, Spence JD, Bailey DG:细胞色素P450 3A4抑制的药代动力学-药效学后果和临床相关性。临床药物通讯。2000年1月;38(1):41-57。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 新型血管选择性二氢吡啶钙拮抗剂勒卡尼地平的相互作用电位。Arzneimittelforschung。2002;52(3):155 - 61。doi: 10.1055 / s - 0031 - 1299873。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 张松，金松，Griffin C，冯卓，林杰，Venkatakrishnan K, Gupta N:伊曲康唑和利福平对口服表皮生长因子受体抑制剂莫博塞替尼(tak788)在健康志愿者体内药代动力学的影响。临床药理学药物开发。2021年9月10日(9):1044-1053。doi: 10.1002 / cpdd.967。Epub 2021年6月19日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Flockhart药物相互作用表[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 链接(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- FDA药物开发和药物相互作用:底物、抑制剂和诱导剂表[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5.gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a5gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 氧气结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A5gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P20815gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3 a5gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57108.065哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Flockhart药物相互作用表[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
6.gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a7gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 氧气结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A7gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P24462gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3 a7gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57525.03哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Flockhart药物相互作用表[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
7.gydF4y2Ba细胞色素P450 3A亚家族(蛋白质组)gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质组gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 维生素d3 25-羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它进行各种氧化反应…gydF4y2Ba
组件:gydF4y2Ba
| 的名字gydF4y2Ba | UniProt IDgydF4y2Ba |
|---|---|
| 细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba | P08684gydF4y2Ba |
| 细胞色素P450 3 a43gydF4y2Ba | Q9HB55gydF4y2Ba |
| 细胞色素P450 3 a5gydF4y2Ba | P20815gydF4y2Ba |
| 细胞色素P450 3 a7gydF4y2Ba | P24462gydF4y2Ba |
参考文献gydF4y2Ba
- 张松，金松，Griffin C，冯卓，林杰，Venkatakrishnan K, Gupta N:伊曲康唑和利福平对口服表皮生长因子受体抑制剂莫博塞替尼(tak788)在健康志愿者体内药代动力学的影响。临床药理学药物开发。2021年9月10日(9):1044-1053。doi: 10.1002 / cpdd.967。Epub 2021年6月19日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
转运蛋白gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba22 - 1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Xenobiotic-transporting atp酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 能量依赖的外排泵负责减少多药耐药细胞中的药物积累。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCB1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08183gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 多药耐药蛋白1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 141477.255哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 王恩杰，Casciano CN, Clement RP, Johnson WW:荧光p糖蛋白底物的主动转运:作为标记物的评价及其与抑制剂的相互作用。生物化学与生物物理学报，2001 11月30日;289(2):580-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Wang EJ, Lew K, Casciano CN, Clement RP, Johnson WW:常见唑类抗真菌药物与P糖蛋白的相互作用。化学化学。2002年1月;46(1):160-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 王晓燕，王晓燕，王晓燕。体外p -糖蛋白筛选方法在药物开发中的应用。医学化学。2003年4月24日;46(9):1716-25。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Takara K, Tanigawara Y, Komada F, Nishiguchi K, Sakaeda T, Okumura K:伊曲康唑逆转p -糖蛋白介导的抗癌药物耐药的细胞药代动力学研究。生物制药杂志1999 12月22(12):1355-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Masuda S, Inui K:[药物吸收和处置中药物转运体的分子机制]。日本林正。2002年1月;60(1):65-73。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Lilja JJ, Backman JT, Laitila J, Luurila H, Neuvonen PJ:伊曲康唑升高，西柚汁显著降低塞利洛尔血药浓度。临床药理学杂志2003年3月73(3):192-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Sakaeda T、Iwaki K、Kakumoto M、Nishikawa M、Niwa T、Jin JS、Nakamura T、Nishiguchi K、Okamura N、Okumura K:米卡菌素对细胞色素P450 3A4和多药耐药蛋白1活性的影响及其与唑类抗真菌药物的比较中国药学杂志2005年6月;57(6):759-64。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Saito M, Hirata-Koizumi M, Miyake S, Hasegawa R:日本、美国和英国三个国家Ca拮抗剂的药代动力学相互作用信息的比较。欧洲临床药理学杂志2005 8月61(7):531-6。Epub 2005年7月23日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 申志华，尹逸尔，洪文思，阮明明，李世山，崔永贵，查伊杰，申金贵:伊曲康唑对非索非那定药代动力学和药效学的影响与MDR1基因多态性的关系。临床药理学杂志2005年8月;78(2):191-201。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- FDA药物开发和药物相互作用:底物、抑制剂和诱导剂表[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba溶质载体有机阴离子转运体家族成员2B1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 介导有机阴离子，如牛磺胆酸，前列腺素PGD2, PGE1, PGE2，白三烯C4，血栓素B2和伊洛前列素的Na(+)独立运输。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLCO2B1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O94956gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体有机阴离子转运体家族成员2B1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 76709.98哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Karlgren M, Vildhede A, Norinder U, Wisniewski JR, Kimoto E, Lai Y, Haglund U, Artursson P:肝脏有机阴离子运输多肽抑制剂的分类:蛋白表达对药物-药物相互作用的影响。中华医学化学杂志。2012年5月24日;55(10):4740-63。doi: 10.1021 / jm300212s。Epub 2012年5月15日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年8月04日14:16gydF4y2Ba