代谢影响健康的低剂量氟康唑口服避孕药的女性用户和非用户。

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Devenport MH,骗子D,永利V,利兹LJ

代谢影响健康的低剂量氟康唑口服避孕药的女性用户和非用户。

Br中国新药杂志。1989年6月27日(6):851 - 9。doi: 10.1111 / j.1365-2125.1989.tb03449.x。

PubMed ID
2547410 (在PubMed
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文摘

1。唑抗真菌药物,如酮康唑法案通过抑制细胞色素p - 450介导甾醇真菌细胞膜的合成,从而有可能干扰哺乳动物类固醇生成。氟康唑是一种新型orally-effective抗真菌三唑已报道有更具体的对细胞色素p - 450的影响酶参与真菌甾醇合成。2。由于系统性抗真菌药物治疗的潜在价值的感染通常发生在女性,我们评估了口服氟康唑对代谢的影响的18个健康的绝经前妇女,10人正在联合口服避孕药(OC)。每个女人作为自己的控制,在研究之前和氟康唑治疗后的第21至28天(每天50毫克),在连续的月经周期的黄体期。3所示。内分泌系统概要文件包括测量血清雌二醇、黄体酮、睾丸激素和性激素结合球蛋白(SHBG)浓度、短tetracosactrin肾上腺刺激试验和甲状腺功能测试。碳水化合物代谢研究通过口服葡萄糖耐量试验和测量血浆葡萄糖、胰岛素和c -肽浓度。血清脂质、脂蛋白和载脂蛋白一夜后快速采集的样本进行了分析。 4. Minor biochemical changes associated with fluconazole treatment included increases in serum thyroxine and testosterone concentrations (but not in women taking OC as well as fluconazole) and in insulin and apolipoprotein B levels (but only in women taking OC as well as fluconazole). In general, these changes were small and of no clinical significance with the values remaining within the laboratory normal range. There were no adverse side-effects.(ABSTRACT TRUNCATED AT 250 WORDS)

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