曲唑

识别

总结

曲唑是一种芳香化酶抑制剂，用于治疗绝经后妇女的乳腺癌。

品牌名称

Femara, Kisqali Femara Co-pack

通用名称

曲唑

DrugBank加入数量

DB01006

背景

来曲唑(CGS 20267)是一种口服非甾体II型芳香化酶抑制剂，最早在1990年的文献中被描述。^{1，5，9，10}它是第三代芳香化酶抑制剂依西美坦而且阿那曲唑这意味着它不会显著影响皮质醇、醛固酮和甲状腺素。²

来曲唑于1997年7月25日获得FDA批准。⁹

类型

小分子

组

批准,临床实验

结构

3 d

下载

摩尔 自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

来曲唑结构(DB01006)

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重量

平均:285.3027
单一同位素的:285.101445377

化学公式

C₁₇H₁₁N₅

同义词

• Letrozol
• 曲唑

外部id

• 研究生院理事会20267年
• cgs - 20267

药理学

指示

来曲唑可用于治疗激素受体(HR)阳性的绝经后早期乳腺癌、之前曾接受过他莫西芬治疗的绝经后早期乳腺癌、HR+或未知晚期乳腺癌的绝经后妇女。⁹来曲唑，与利博ciclib一起给予，用于治疗HR+和人表皮生长因子2 (HER2)阴性的晚期或转移性乳腺癌的绝经前、围绝经期和绝经后妇女。¹⁰

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。

看看

使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。

看看

相关条件

• 晚期乳腺癌
• 无排卵周期
• 早期乳腺癌
• 卵巢上皮癌
• 晚期HR + HER2 -乳腺癌
• 转移性HR + HER2 -乳腺癌

禁忌症和黑箱警告

避免危及生命的不良药物事件

改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。

了解更多

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

了解更多

药效学

来曲唑是一种用于治疗乳腺癌的芳香化酶抑制剂。芳香化酶抑制剂通过抑制芳香化酶的作用起作用，芳香化酶通过一个称为芳香化的过程将雄激素转化为雌激素。由于乳腺组织受到雌激素的刺激，减少雌激素的产生是抑制乳腺肿瘤组织复发的一种方法。

来曲唑是第三代II型芳香化酶抑制剂，用于治疗雌激素依赖性乳腺癌。⁹它的作用时间很长，在乳腺癌患者中有42小时以上的半衰期。^2，4，9应告知患者间质性肺疾病、肺炎、QT间期延长、转氨酶水平升高、中性粒细胞减少症和胚胎-胎儿毒性的风险。⁹

的作用机制

来曲唑是一种非甾体II型芳香化酶抑制剂。⁵它阻断了活性位点，因此也阻断了CYP19A1的电子转移链。⁵这种竞争性抑制阻止了雄激素向雌激素的转化。⁵这一作用导致子宫重量的减少和升高的leuteizing hormone激素。⁹在绝经后的妇女中，芳香化酶的作用是产生大部分雌激素的原因。⁹随着雌激素可用性的降低，雌激素依赖性肿瘤消退。⁹第三代芳香化酶抑制剂对皮质醇、醛固酮和甲状腺素水平没有显著影响。²

目标	行动	生物
一个细胞色素P450 19 a1	拮抗剂	人类

吸收

来曲唑的口服生物有效性为99.9%。²2.5毫克口服剂量达到C_马克斯含T的104nmol/L_马克斯为8.10h, AUC为7387nmol*h/L。⁴

的体积分布

来曲唑的分布体积为1.87L/kg。²

蛋白结合

来曲唑60%与蛋白质结合。^2，455%与白蛋白结合。²

新陈代谢

来曲唑被CYP2A6代谢为酮类代谢物，再被CYP3A4和CYP2A6代谢为4,4'-(羟亚甲基)二苯甲腈。⁸4,4'-(羟亚甲基)二苯甲腈由UGT2B7葡萄糖醛酸化。^3.

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• 曲唑
  • 来曲唑酮类代谢物
    • 4, 4’-methanol-bisbenzonitrile
      • 来曲唑甲醇葡萄糖醛酸酯代谢物

路线的消除

来曲唑在尿液中的去除率高达90%。⁹75%的剂量以葡萄糖醛酸酯代谢物的形式回收，9%以酮和甲醇代谢物的形式回收，6%以来曲唑的形式在尿液中回收。^8，9

半衰期

来曲唑在健康志愿者中的终末消除半衰期约为42小时，但在乳腺癌患者中的半衰期更长。^2，4，9

间隙

单剂量来曲唑平均清除率为1.52L/h，稳态时为1.20L/h。⁴

的不利影响

改善决策支持和研究成果必威国际app

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。

了解更多

利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app

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毒性

人类过量用药的数据还不容易获得，但1例报告的病例与严重的不良反应无关。⁹动物研究没有报告大剂量治疗的严重不良反应。⁶出现用药过量的患者应采取对症和支持性措施。⁹

在小鼠和大鼠中，口服剂量超过2000mg/kg与运动活性降低、共济失调、呼吸困难和死亡有关。⁹

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。

• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 软件中的交互
Abametapir	来曲唑与阿他他韦合用可提高血清浓度。
Abatacept	来曲唑与阿巴替普合用可提高其代谢。
Abrocitinib	阿布罗替尼与来曲唑合用可降低其代谢。
苊香豆醇	与来曲唑合用可降低棘豆蔻醇的代谢。
对乙酰氨基酚	乙酰氨基酚与来曲唑合用可降低其代谢。
Acipimox	来曲唑与阿昔莫司合用可增加肌病、横纹肌溶解和肌红蛋白尿的风险或严重程度。
Adalimumab	来曲唑与阿达木单抗合用可提高其代谢。
阿苯达唑	阿苯达唑与来曲唑合用可降低其代谢。
Alendronic酸	当阿伦膦酸与来曲唑合用时，肌病、横纹肌溶解和肌红蛋白尿的风险或严重程度会增加。
胺碘酮	来曲唑与胺碘酮合用可降低其代谢。

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食物相互作用

• 带或不带食物服用。食物减缓吸收而不减少吸收的数量。

产品

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品牌处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
公司曲唑	平板电脑	2.5毫克	口服	钴的实验室	不适用	不适用
弗隆	平板电脑,涂膜	2.5毫克/ 1	口服	诺华制药公司	1997-07-31	不适用
弗隆	平板电脑,涂膜	2.5毫克/ 1	口服	医生全面护理公司	2005-02-10	不适用
弗隆2.5毫克	平板电脑	2.5毫克	口服	诺华制药	1997-09-02	不适用
曲唑	平板电脑	2.5毫克	口服	萨尼健康公司	2021-03-19	不适用
曲唑	平板电脑	2.5毫克	口服	箴Doc Limitee	2013-02-14	不适用
曲唑	平板电脑	2.5毫克	口服	Actavis制药公司	2010-04-28	2018-06-18
曲唑	平板电脑	2.5毫克	口服	Meliapharm公司	2011-08-29	2014-06-25
曲唑	平板电脑	2.5毫克	口服	Sivem制药城市	不适用	不适用
曲唑	平板电脑	2.5毫克	口服	TEVA加拿大有限公司	2010-04-28	2013-12-10

通用的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
USP Accel-letrozole平板电脑	平板电脑	2.5 mg / TAB	口服	Accel制药有限公司	不适用	不适用
Ach-letrozole	平板电脑	2.5毫克	口服	协议医疗公司	2010-05-03	不适用
Ag-letrozole	平板电脑	2.5毫克	口服	Angita制药有限公司	2022-02-03	不适用
Apo-letrozole	平板电脑	2.5毫克	口服	Apotex公司	2012-06-11	不适用
Auro-letrozole	平板电脑	2.5毫克	口服	Auro制药有限公司	2013-06-12	2015-04-24
Bio-letrozole	平板电脑	2.5毫克	口服	生物医学制药	2013-02-12	不适用
Ccp-letrozole	平板电脑	2.5毫克	口服	Cellchem制药有限公司	2017-07-24	不适用
Dom-letrozole	平板电脑	2.5毫克	口服	统治配药学的	不适用	不适用
Ipg-letrozole	平板电脑	2.5毫克	口服	《马可福音》的制药公司	不适用	不适用
Jamp-letrozole	平板电脑	2.5毫克	口服	Jamp制药公司	2011-09-30	不适用

混合的产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Kisqali弗Co-pack	曲唑(2.5毫克/ 1)+Ribociclib琥珀酸(200毫克/ 1)	设备;平板电脑;平板电脑,涂膜	口服	诺华制药公司	2017-05-04	不适用
Kisqali弗Co-pack	曲唑(2.5毫克/ 1)+Ribociclib琥珀酸(200毫克/ 1)	设备;平板电脑;平板电脑,涂膜	口服	诺华制药公司	2017-05-04	不适用
Kisqali弗Co-pack	曲唑(2.5毫克/ 1)+Ribociclib琥珀酸(200毫克/ 1)	设备;平板电脑;平板电脑,涂膜	口服	诺华制药公司	2017-05-04	不适用

类别

ATC代码

L02BG04——曲唑

• L02BG -芳香化酶抑制剂
• L02b -激素拮抗剂及相关药物
• L02 -内分泌疗法
• L -抗肿瘤和免疫调节剂

药物类别

• 引起肌肉毒性的物质
• 抗肿瘤的药物
• 抗肿瘤和免疫调节剂
• 芳香化酶抑制剂
• 细胞色素P-450 CYP2A6抑制剂
• 细胞色素P-450 CYP2A6抑制剂(强)
• 细胞色素P-450 CYP2A6底物
• 细胞色素P-450 CYP2C19抑制剂
• 细胞色素P-450 CYP2C19抑制剂(强度未知)
• 细胞色素P-450 CYP3A底物
• 细胞色素P-450 CYP3A4底物
• 细胞色素P-450酶抑制剂
• 细胞色素p - 450基质
• 内分泌治疗
• 酶抑制剂
• 雌激素拮抗剂
• 激素拮抗剂
• 激素拮抗剂和相关制剂
• 激素，激素替代品和激素拮抗剂
• 腈
• 22基板
• 类固醇合成抑制剂
• 氮杂四唑
• UGT2B7基质

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于二苯基甲烷一类有机化合物。这是一种含有二苯基甲烷部分的化合物，由一个甲烷组成，其中两个氢原子被两个苯基取代。

王国

有机化合物

超类

苯环型的

类

苯及其取代衍生物

子课

二苯基甲烷

直接父

二苯基甲烷

选择父母

苄腈/氮杂四唑/Heteroaromatic化合物/腈/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物/碳氢化合物的衍生品

基

1、2、4-triazole/芳香heteromonocyclic化合物/Azacycle/氮杂茂/苄腈/甲腈/二苯基甲烷/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物/腈

分子框架

芳香heteromonocyclic化合物

外部描述符

腈类、氮杂四唑(CHEBI: 6413）

受影响的生物

• 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII

7 lkk855w8i

化学文摘号

112809-51-5

InChI关键

HPJKCIUCZWXJDR-UHFFFAOYSA-N

InChI

InChI = 1 s / C17H11N5 c18-9-13-1-5-15 (6-2-13) 17 (22-12-20-11-21-22) 16-7-3-14 (10 - 19) 16-7-3-14 / h1-8, 11 - 12, 17 h

国际命名

4 - [(4-cyanophenyl) (1 h, 2、4-triazol-1-yl)甲基)苄腈

微笑

N # CC1 = CC = C (C = C1) C (N1C =数控= N1) C1 = CC = C (C = C1) c# N

参考文献

合成参考

Peter MacDonald, Ettore Bigatti, Pierluigi Rossetto, Zvi Harel，“来曲唑的制备过程”。美国专利US20070066831, 2007年3月22日发布。

US20070066831

一般引用

1. Bhatnagar AS, Hausler A, Schieweck K, Lang M, Bowman R:一种新的非甾体芳香化酶抑制剂CGS 20267对雌激素生物合成的高选择性抑制作用。类固醇生物化学与分子生物学杂志。1990 Dec 20;37(6):1021-7。0960 - 0760 . doi: 10.1016 /(90) 90460 - 3。［文章］
2. 来曲唑的发现及其作用机制。乳腺癌治疗。2007;105增刊1:7-17。doi: 10.1007 / s10549 - 007 - 9696 - 3。Epub 2007 10月3日。［文章］
3. Precht JC, Schroth W, Klein K, bruch H, Krynetskiy E, Schwab M, Murdter TE:来曲唑第1期代谢产物甲醇作为一种新的UGT2B7探针药物。2013年11月;41(11):1906-13。doi: 10.1124 / dmd.113.053405。Epub 2013年8月21日［文章］
4. Pfister CU, Martoni A, Zamagni C, Lelli G, De Braud F, Souppart C, Duval M, Hornberger U:来曲唑(Femara)在乳腺癌患者中单剂量和多剂量药代动力学的影响。生物危害药品处置。2001年7月;22(5):191-7。doi: 10.1002 / bdd.273。［文章］
5. Nabholtz JM:芳香化酶抑制剂在乳腺癌治疗中的长期安全性。临床风险管理杂志2008年2月4(1):189-204。［文章］
6. 王晓燕，王晓燕，王晓燕。非甾体芳香化酶抑制剂对雌激素依赖性大鼠乳腺肿瘤的抗肿瘤和内分泌作用。类固醇生物化学与分子生物学杂志1993年3月44日(4-6):633- 36。0960 - 0760 . doi: 10.1016 /(93) 90270 - 7。［文章］
7. Dave N, Chow LM, Gudelsky GA, LaSance K, Qi X, Desai PB:来曲唑作为胶质瘤新疗法的临床前药理评价。Mol Cancer Ther. 2015年4月14日(4):857-64。doi: 10.1158 / 1535 - 7163. - mct - 14 - 0743。2015年2月18日。［文章］
8. Jeong S, Woo MM, Flockhart DA, Desta Z:芳香化酶抑制剂来曲唑及其主要氧化代谢物4,4’-甲醇-双苯甲腈对药物代谢细胞色素P450s的体外抑制作用。癌症化学与其他药理学。2009年10月;64(5):867-75。doi: 10.1007 / s00280 - 009 - 0935 - 7。Epub 2009年2月7日。［文章］
9. FDA批准药品:Femara来曲唑口服片[链接］
10. FDA批准药品:Kisquali Femara Co-Pack来曲唑和琥珀酸利博昔布口服片剂[链接］

外部链接

人类代谢组数据库

HMDB0015141

KEGG药物

D00964

KEGG化合物

C08163

PubChem化合物

3902

PubChem物质

46504610

ChemSpider

3765

BindingDB

13061

RxNav

72965

ChEBI

6413

ChEMBL

CHEMBL1444

锌

ZINC000003778874

治疗目标数据库

DAP000626

网页

PA450196

RxList

RxList药物页面

Drugs.com

Drugs.com药物页面

维基百科

曲唑

FDA的标签

下载 (112 KB)

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	积极不招聘	预防	生育能力/肿瘤、乳腺癌	1
4	积极不招聘	治疗	辅助生殖技术治疗/调查技术/生殖技术	1
4	积极不招聘	治疗	乳腺癌/不孕不育	1
4	积极不招聘	治疗	早期乳腺癌	1
4	完成	基础科学	生育能力	1
4	完成	诊断	卵巢囊肿/排卵的功能障碍	1
4	完成	卫生服务研究必威国际app	肥胖	1
4	完成	其他	乳腺癌	1
4	完成	预防	卵巢过度刺激综合征(OHSS)	1
4	完成	治疗	无排卵周期	1

药物经济学

制造商

• 诺华制药集团
• Mylan制药有限公司

外包商

• 凯泽医院基金会
• 诺华公司
• 医生全面护理公司。

剂型

形式	路线	强度
平板电脑	口服	2.5 mg / TAB
平板电脑	口服
平板电脑,涂膜	口服
平板电脑	口服	2.5毫克
设备;平板电脑;平板电脑,涂膜	口服
平板电脑,涂膜	口服	2.50毫克
平板电脑,涂膜	口服	2.500毫克
平板电脑,涂	口服	2.5毫克
平板电脑	口服	2.5毫克/ 1
平板电脑,涂	口服	2.5毫克/ 1
平板电脑,涂膜	口服	2.5毫克/ 1
平板电脑,涂膜	口服	2.5毫克

价格

单元描述	成本	单位
Femara 2.5 mg片剂	16.87美元	平板电脑

药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。

专利

专利号	儿科扩展	批准	到期(估计)	地区
US4978672	没有	1990-12-18	2011-06-03
US8685980	没有	2014-04-01	2030-05-25
US9193732	没有	2015-11-24	2031-11-09
US8415355	没有	2013-04-09	2031-02-19
US8324225	没有	2012-12-04	2028-06-17
US9416136	没有	2016-08-16	2029-08-20
US8962630	没有	2015-02-24	2029-12-09
US9868739	没有	2018-01-16	2031-11-09
US10799506	没有	2020-10-13	2036-04-14

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	184 - 185°C	FDA的标签
logP	2.5	Dave N，等人。2015

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.0799毫克/毫升	ALOGPS
logP	1.86	ALOGPS
logP	2.94	ChemAxon
日志	-3.6	ALOGPS
pKa最强(基本)	1.89	ChemAxon
生理上的电荷	0	ChemAxon
氢受体数	4	ChemAxon
氢供体数	0	ChemAxon
极地表面面积	78.292	ChemAxon
可旋转键数	3.	ChemAxon
折射性	94.47米3.·摩尔－1	ChemAxon
极化率	29.593.	ChemAxon
数量的戒指	3.	ChemAxon
生物利用度	1	ChemAxon
五个原则	是的	ChemAxon
Ghose用过滤器	是的	ChemAxon
Veber法则	没有	ChemAxon
MDDR-like规则	没有	ChemAxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.9965
血脑屏障	+	0.9737
Caco-2渗透	+	0.6347
22基板	Non-substrate	0.8391
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.8087
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.9147
肾脏有机阳离子转运蛋白	Non-inhibitor	0.5908
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.7898
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.9116
CYP450 3 a4衬底	Non-substrate	0.6843
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.8374
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.9071
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.923
CYP450 2 c19抑制剂	抑制剂	0.8993
CYP450 3 a4酶抑制剂	抑制剂	0.6451
CYP450抑制滥交	高CYP抑制性乱交	0.7027
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.6371
致癌性	Non-carcinogens	0.8926
生物降解	没有准备好可生物降解	0.9864
大鼠急性毒性	1.9916 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测因子I)	弱的抑制剂	0.9261
hERG抑制(预测因子II)	Non-inhibitor	0.8817

ADMET数据预测使用admetSAR，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（23092397）

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测GC-MS谱- GC-MS	预测气相	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-QFT，阴性	质/女士	splash10 - 001 - i - 0090000000 - 0 - fbd577a32ff572f7368
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-QFT，阴性	质/女士	splash10 - 001 - i - 0190000000 - dfcab9af789387521571
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药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年8月04日14:16