曲唑浓度与体内CYP2A6基因表现变化但不是乳腺癌患者的关节痛。

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Borrie AE,玫瑰房车,崔YH,佩雷拉铁、读N, Sexton T,锁M,范登堡助教,哈恩K, Dinniwell R,哈里斯的J,洛根D,波特凡K, Yaremko B, E, Lenehan J,韦尔奇年代,廷代尔射频,Teft佤邦,金RB

曲唑浓度与体内CYP2A6基因表现变化但不是乳腺癌患者的关节痛。

乳腺癌Res治疗。2018年11月,172 (2):371 - 379。doi: 10.1007 / s10549 - 018 - 4910 - z。Epub 2018年8月9日。

PubMed ID

30094551 (在PubMed

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文摘

目的:芳香化酶抑制剂(AI)曲唑是一线药物的辅助治疗乳腺癌的绝经后妇女。坚持AI疗法,包括曲唑,仍有一些问题由于衰弱的发展AI-induced关节痛。曲唑在体内CYP2A6基因表现的肝脏代谢。现在仍不知道如果等离子体内CYP2A6基因表现曲唑水平或遗传变异与关节痛的发展有关。方法:我们招收了126名女性乳腺癌患者开始接受曲唑治疗和前瞻性收集血液样本在基线和两个随访时间点来确定体内CYP2A6基因表现曲唑血浆浓度和基因型。每一次访问太阳系时,参与者完成两个验证问卷评估关节痛症状的严重程度。结果:超过一半(55%)的患者显著增加治疗开始后的关节痛的症状。身体质量指数的临床变量(P = 0.0003)和年龄(P = 0.0430)是消极和积极与等离子体曲唑浓度有关,分别。体内CYP2A6基因表现基因型与曲唑水平显著相关(P < 0.0001),并增加血浆曲唑水平观察患者体内CYP2A6基因表现精简功能基因型。等离子体内CYP2A6基因表现水平的曲唑和基因型与疼痛评分的变化没有显著相关性从基线。 CONCLUSIONS: CYP2A6 genotype was a significant predictor of letrozole plasma levels, but was not associated with the development of arthralgia.

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药物	酶	类	生物	药理作用	行动
曲唑	细胞色素P450 2 a6	蛋白质	人类	未知的	底物 抑制剂	细节