阿那曲唑gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

阿那曲唑gydF4y2Ba是一种竞争性的，选择性的，非甾体芳香化酶抑制剂用于辅助治疗激素受体阳性的绝经后妇女乳腺癌。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba

瑞宁得gydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba

阿那曲唑gydF4y2Ba

DrugBank加入数量gydF4y2Ba

DB01217gydF4y2Ba

背景gydF4y2Ba

阿纳曲唑是一种非甾体芳香化酶抑制剂(AI)，类似于gydF4y2Ba曲唑gydF4y2Ba该药物用于治疗雌激素反应性乳腺癌的绝经后妇女，以降低循环中的雌激素水平。gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba阿那曲唑也与gydF4y2Ba依西美坦gydF4y2Ba但它的非类固醇性质提供了明显的优势，包括缺乏与类固醇相关的副作用，如体重增加和痤疮。gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba芳香化酶抑制剂，包括阿那唑，已经成为治疗绝经后乳腺癌的内分泌药物的选择，因为与早期雌激素受体调节剂相比，更有利的疗效和不良反应gydF4y2Ba它莫西芬gydF4y2Ba．gydF4y2Ba^{5gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba}

阿那曲唑于1995年在美国首次被批准使用。gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba

小分子gydF4y2Ba

组gydF4y2Ba

批准,临床实验gydF4y2Ba

结构gydF4y2Ba

3 dgydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba

摩尔gydF4y2Ba 自卫队gydF4y2Ba 3 d-sdfgydF4y2Ba PDBgydF4y2Ba 微笑gydF4y2Ba InChIgydF4y2Ba

类似的结构gydF4y2Ba

阿那曲唑(DB01217)的结构gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

关闭gydF4y2Ba

重量gydF4y2Ba

平均:293.3663gydF4y2Ba
单一同位素的:293.164045633gydF4y2Ba

化学公式gydF4y2Ba

CgydF4y2Ba_17gydF4y2BaHgydF4y2Ba_19gydF4y2BaNgydF4y2Ba_5gydF4y2Ba

同义词gydF4y2Ba

• AnastrozolgydF4y2Ba
• 阿那曲唑gydF4y2Ba
• α,α,α’,α’-Tetramethyl-5 - 1 h - 2 4-triazol-1-ylmethyl -m-benzenediacetonitrilegydF4y2Ba

外部idgydF4y2Ba

• ICI D1033gydF4y2Ba
• ICI-D1033gydF4y2Ba
• zd - 1033gydF4y2Ba
• ZD1033gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

阿纳曲唑可作为绝经后女性激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗药物，也可作为绝经后女性激素受体阳性(或激素受体未知)的局部晚期或转移性乳腺癌的一线治疗药物。gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba它也可能被用于治疗绝经后妇女的晚期乳腺癌谁经历疾病进展尽管治疗gydF4y2Ba它莫西芬gydF4y2Ba．gydF4y2Ba^{11gydF4y2Ba，gydF4y2Ba10gydF4y2Ba}

降低药物开发失败率gydF4y2Ba

建立、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

相关条件gydF4y2Ba

• 晚期乳腺癌gydF4y2Ba
• 早期乳腺癌gydF4y2Ba
• 侵袭性早期乳腺癌gydF4y2Ba
• 局部晚期乳腺癌(LABC)gydF4y2Ba
• 转移性乳腺癌gydF4y2Ba

禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba

避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba

通过信息改进临床决策支持gydF4y2Ba禁忌症和黑盒子警告，人口限制，有害风险，等等。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

避免危及生命的药物不良事件，改善临床决策支持。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药效学gydF4y2Ba

阿那曲唑可防止肾上腺雄激素的转化。gydF4y2Ba睾酮gydF4y2Ba)到外周组织和肿瘤组织中的雌激素。由于许多乳腺癌的增长是由雌激素的存在刺激和/或维持的，阿那曲唑有助于通过降低循环雌激素的水平来治疗这些癌症。gydF4y2Ba^{12gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba}阿那曲唑有一个相对较长的作用时间，允许每日一次的剂量-血清雌二醇在治疗开始后24小时内减少约70%，每天1毫克，停止治疗后的水平保持抑制长达6天。gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba

在阿那曲唑治疗期间，缺血性心血管事件的发生率增加，既往存在缺血性心脏病的患者在开始治疗前应考虑阿那曲唑的风险和益处。阿那曲唑也有降低脊柱和髋骨骨密度(BMD)的报道，因此在接受长期治疗的患者中应考虑监测BMD。gydF4y2Ba^{10gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba}

的作用机制gydF4y2Ba

阿纳唑通过选择性和竞争性抑制芳香化酶发挥其抗雌激素作用，芳香化酶主要存在于肾上腺、肝脏和脂肪组织中。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba许多乳腺癌的激素受体呈阳性，这意味着它们的生长是由雌激素或孕激素等激素刺激和/或维持的。gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba在绝经后的女性中，雌激素主要来自于芳香化酶将肾上腺产生的雄激素转化为雌激素——通过竞争性地抑制这些酶中雌激素的生物合成，阿那曲唑有效地抑制循环中的雌激素水平，随后，激素受体阳性肿瘤的生长。gydF4y2Ba^{5gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba}

目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba细胞色素P450 19 a1gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

阿那曲唑吸收迅速gydF4y2Ba_{马克斯gydF4y2Ba}在禁食条件下，通常在给药后2小时内达到。gydF4y2Ba^{5gydF4y2Ba，gydF4y2Ba12gydF4y2Ba}与食物共给可降低吸收率，但不能降低整体吸收程度——平均CgydF4y2Ba_{马克斯gydF4y2Ba}下降16%，中位TgydF4y2Ba_{马克斯gydF4y2Ba}进食30分钟后给予阿那曲唑可延长至5小时，gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba虽然这种吸收动力学上相对较小的改变并不期望产生显著的临床效果。gydF4y2Ba^11gydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba

阿那曲唑在小鼠脑组织中的分布体积为3.19 mL/g。由于血脑屏障处P-gp外排泵的活性(阿那曲唑是其底物)限制了P-gp进入中枢神经系统的分布。gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

阿那曲唑在血浆中含有40%的蛋白质gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba而且似乎与血浆浓度无关。gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

阿那曲唑主要通过氧化和葡萄糖醛酸化在肝脏中代谢为一些非活性代谢物，包括羟基阿那曲唑(游离和葡萄糖醛酸化)和阿那曲唑葡萄糖醛酸苷。gydF4y2Ba^{1gydF4y2Ba，gydF4y2Ba10gydF4y2Ba，gydF4y2Ba12gydF4y2Ba}羟曲唑氧化反应主要由CYP3A4(以及CYP3A5和CYP2C8，程度较低)催化，而阿曲唑的直接葡萄糖醛酸化反应则主要由UGT1A4催化。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba

阿纳曲唑也可能发生n -脱烷基反应，形成三唑和3,5-双(2-甲基丙腈)苯甲酸。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba阿那唑状态的标签在给药后血浆中发现的主要代谢物是三唑，gydF4y2Ba^{10gydF4y2Ba，gydF4y2Ba12gydF4y2Ba}但最近的一项药代动力学研究无法检测出n -脱烷基化的任何产物gydF4y2Ba在体外gydF4y2Ba．gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba

将鼠标悬停在产品下方，查看反应伙伴gydF4y2Ba

• 阿那曲唑gydF4y2Ba
  • 阿那曲唑葡糖苷酸代谢物gydF4y2Ba
  • HydroxyanastrozolegydF4y2Ba
    • Hydroxyanastrozole葡糖苷酸代谢物gydF4y2Ba
  • 苯三唑gydF4y2Ba
  • (3, 5-Bis) - 2-methylpropiononitrile安息香酸gydF4y2Ba

路线的消除gydF4y2Ba

肝代谢约占阿那曲唑消除的85%。gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba大约10%的给药剂量会在尿液中消失。gydF4y2Ba^{12gydF4y2Ba，gydF4y2Ba13gydF4y2Ba}

半衰期gydF4y2Ba

阿那曲唑的消除半衰期约为50小时。gydF4y2Ba^{10gydF4y2Ba，gydF4y2Ba12gydF4y2Ba，gydF4y2Ba5gydF4y2Ba}

间隙gydF4y2Ba

阿纳曲唑的清除主要通过肝脏代谢，因此在肝功能受损的患者中可以被改变——与肝功能正常的患者相比，稳定的肝硬化患者的口腔清除明显降低约30%。gydF4y2Ba^{10gydF4y2Ba，gydF4y2Ba12gydF4y2Ba}相反，肾损伤对药物总清除率的影响可以忽略不计，因为肾途径是阿那曲唑相对次要的清除率途径。在有严重肾脏损害的志愿者中，肾脏清除率降低了50%，而总清除率仅降低了约10%。gydF4y2Ba^{10gydF4y2Ba，gydF4y2Ba12gydF4y2Ba}

的不利影响gydF4y2Ba

提高决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba

具有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告、不良反应、警告和注意事项、发病率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

据报道，一名女性的口服TDLo为1.68 mg/kg，在12周内间歇性给予。gydF4y2Ba^14gydF4y2Ba关于阿那曲唑过量的症状和体征的知识是不完整的，因为没有记录描述患者服用超过60mg，gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba这一剂量是给一名健康的男性志愿者服用的，患者耐受良好。gydF4y2Ba^{10gydF4y2Ba，gydF4y2Ba12gydF4y2Ba}阿那曲唑没有解毒剂，治疗应是支持性和对症性的，包括密切监测患者的生命体征。由于阿那曲唑表现出相对较低的蛋白结合，透析可能是有帮助的，在某些情况下应该考虑透析。gydF4y2Ba^{10gydF4y2Ba，gydF4y2Ba12gydF4y2Ba}

通路gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为您正在经历一种交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有相互作用并不一定意味着没有相互作用。gydF4y2Ba

• 批准gydF4y2Ba
• 审查批准gydF4y2Ba
• 营养食品gydF4y2Ba
• 非法gydF4y2Ba
• 撤销gydF4y2Ba
• 临床实验gydF4y2Ba
• 实验gydF4y2Ba
• 所有的药物gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 软件中的交互gydF4y2Ba
AbataceptgydF4y2Ba	阿那曲唑与阿巴替普合用可增加阿那曲唑的代谢。gydF4y2Ba
AbirateronegydF4y2Ba	阿那曲唑与阿比特龙合用可降低阿那曲唑的代谢。gydF4y2Ba
AcetyldigitoxingydF4y2Ba	乙酰洋地黄毒素可降低阿那曲唑的心脏毒性活性。gydF4y2Ba
AdalimumabgydF4y2Ba	阿那曲唑与阿达木单抗联用可增加其代谢。gydF4y2Ba
AlmotriptangydF4y2Ba	阿那曲唑与阿莫曲坦合用可降低阿那曲唑的代谢。gydF4y2Ba
AlpelisibgydF4y2Ba	阿那曲唑与阿派西布合用可降低阿那曲唑的代谢。gydF4y2Ba
氨基比林gydF4y2Ba	与阿那曲唑合用可降低氨基苯酮的代谢。gydF4y2Ba
胺碘酮gydF4y2Ba	与阿那曲唑合用可降低胺碘酮的代谢。gydF4y2Ba
阿米替林gydF4y2Ba	阿那曲唑与阿米替林合用可降低阿那曲唑的代谢。gydF4y2Ba
阿莫地喹gydF4y2Ba	阿那曲唑与阿莫地喹合用可降低其代谢。gydF4y2Ba

识别潜在的药物风险gydF4y2Ba

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。gydF4y2Ba

获取严重性评级、描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

• 不论是否进食。与食物同时服用可降低吸收率，但不能降低整体吸收程度。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba

我们的数据集提供的产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售周期。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

产品图片gydF4y2Ba

以前的gydF4y2Ba 下一个gydF4y2Ba

国际/其他品牌gydF4y2Ba

AsiolexgydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
阿那曲唑gydF4y2Ba	平板电脑,涂gydF4y2Ba	1毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Boscogen公司。gydF4y2Ba	2011-03-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
阿那曲唑gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	1毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	萨尼健康公司gydF4y2Ba	2015-07-22gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
阿那曲唑gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	1毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	STASON制药公司gydF4y2Ba	2021-12-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
阿那曲唑gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	1毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	箴Doc LimiteegydF4y2Ba	2012-11-22gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
阿那曲唑gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	1毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	全球制药gydF4y2Ba	2013-06-05gydF4y2Ba	2013-08-26gydF4y2Ba
瑞宁得gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	1毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	阿斯特拉捷利康gydF4y2Ba	1996-08-30gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
瑞宁得gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	1毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	医师全面护理有限公司gydF4y2Ba	2004-02-19gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
瑞宁得gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	1毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	ANI制药有限公司gydF4y2Ba	2018-06-26gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
瑞宁得gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	1毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	阿斯利康制药公司gydF4y2Ba	1996-01-16gydF4y2Ba	2019-06-30gydF4y2Ba

通用的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
Accel-anastrozole平板电脑gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	1毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Accel制药有限公司gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Ach-anastrozolegydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	1毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	协议医疗公司gydF4y2Ba	2012-10-25gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
阿那曲唑gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	1毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	阿韦拉McKennan医院gydF4y2Ba	2015-03-01gydF4y2Ba	2017-05-24gydF4y2Ba
阿那曲唑gydF4y2Ba	平板电脑,涂gydF4y2Ba	1毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Cadila医疗有限公司gydF4y2Ba	2010-06-27gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
阿那曲唑gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	1毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Chartwell Rx,有限责任公司gydF4y2Ba	2019-02-28gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
阿那曲唑gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	1毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	分发解决方案公司。gydF4y2Ba	2010-06-28gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
阿那曲唑gydF4y2Ba	平板电脑,涂gydF4y2Ba	1毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Amerincan健康包装gydF4y2Ba	2010-06-27gydF4y2Ba	2017-01-31gydF4y2Ba
阿那曲唑gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	1毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	金州医疗用品公司gydF4y2Ba	2012-05-11gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
阿那曲唑gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	1毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	的药物治疗方案gydF4y2Ba	2010-06-28gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
阿那曲唑gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	1毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	H.J.哈金斯公司gydF4y2Ba	2019-02-15gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

未经批准的/其他产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
睾酮/阿那曲唑gydF4y2Ba	阿那曲唑gydF4y2Ba(20毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba睾酮gydF4y2Ba(200毫克/ 1)gydF4y2Ba	球团gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Qualgen有限责任公司gydF4y2Ba	2017-11-14gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
TestozolegydF4y2Ba	阿那曲唑gydF4y2Ba(4毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba睾酮gydF4y2Ba(60毫克/ 1)gydF4y2Ba	颗粒,植入gydF4y2Ba	皮下gydF4y2Ba	先进制药技术有限公司gydF4y2Ba	2021-01-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
TestozolegydF4y2Ba	阿那曲唑gydF4y2Ba(4毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba睾酮gydF4y2Ba(60毫克/ 1)gydF4y2Ba	颗粒,植入gydF4y2Ba	皮下gydF4y2Ba	先进制药技术有限公司gydF4y2Ba	2021-12-21gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba

L02BG03——阿那曲唑gydF4y2Ba

• L02BG -芳香化酶抑制剂gydF4y2Ba
• L02b -激素拮抗剂及相关药物gydF4y2Ba
• L02 -内分泌疗法gydF4y2Ba
• L -抗肿瘤和免疫调节剂gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

• 抗肿瘤的药物gydF4y2Ba
• 抗肿瘤的药物,激素gydF4y2Ba
• 抗肿瘤和免疫调节剂gydF4y2Ba
• 芳香化酶抑制剂gydF4y2Ba
• Cardiotoxic抗肿瘤的药物gydF4y2Ba
• CYP1A2抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP1A2抑制剂(强度未知)gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C8抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C8抑制剂(强度未知)gydF4y2Ba
• CYP2C8底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C9抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C9抑制剂(强度未知)gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A抑制剂gydF4y2Ba
• CYP3A底物gydF4y2Ba
• CYP3A4抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A4抑制剂(强度未知)gydF4y2Ba
• CYP3A4底物gydF4y2Ba
• CYP3A5底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450酶抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450基质gydF4y2Ba
• 内分泌治疗gydF4y2Ba
• 酶抑制剂gydF4y2Ba
• 雌激素拮抗剂gydF4y2Ba
• 激素拮抗剂gydF4y2Ba
• 激素拮抗剂及相关制剂gydF4y2Ba
• 激素，激素替代品和激素拮抗剂gydF4y2Ba
• 腈gydF4y2Ba
• 22基板gydF4y2Ba
• 类固醇合成抑制剂gydF4y2Ba
• 氮杂四唑gydF4y2Ba
• UGT1A3基质gydF4y2Ba
• UGT1A4基质gydF4y2Ba
• UGT2B7基质gydF4y2Ba

化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba

描述gydF4y2Ba

这种化合物属于被称为苯丙烷的一类有机化合物。这些是含有苯基丙烷部分的有机化合物。gydF4y2Ba

王国gydF4y2Ba

有机化合物gydF4y2Ba

超类gydF4y2Ba

苯环型的gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba

苯和取代衍生物gydF4y2Ba

子课gydF4y2Ba

丙苯gydF4y2Ba

直接父gydF4y2Ba

丙苯gydF4y2Ba

选择父母gydF4y2Ba

氮杂四唑gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba腈gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba

基gydF4y2Ba

1、2、4-triazolegydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba氮杂茂gydF4y2Ba/gydF4y2Ba甲腈gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba腈gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氮的化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganoheterocyclic化合物gydF4y2Ba

分子框架gydF4y2Ba

芳香heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba

外部描述符gydF4y2Ba

腈类、氮杂四唑(gydF4y2BaCHEBI: 2704gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

• 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba

2 z07myw1azgydF4y2Ba

化学文摘号gydF4y2Ba

120511-73-1gydF4y2Ba

InChI关键gydF4y2Ba

YBBLVLTVTVSKRW-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba

InChIgydF4y2Ba

InChI = 1 s / C17H19N5 c1-16 6 - 15(2 9到18)14-5-13 (8-22-12-20-11-21-22)(7 - 14)17 (3,4)10 - 19 / h5-7 11-12H, 8 h2, 1-4H3gydF4y2Ba

国际命名gydF4y2Ba

2 - [3 - (1-cyano-1-methylethyl) 5 - [(1 h - 2 4-triazol-1-yl)甲基)苯基]2-methylpropanenitrilegydF4y2Ba

微笑gydF4y2Ba

CC (C) (c# N) C1 = CC (= CC (CN2C =数控= N2) = C1) C (C) (C) c# NgydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

Anil Khile, Narendra Joshi, Shekhar Bhirud，“阿那唑及其中间体的制备过程”美国专利US20060189670, 2006年8月24日发布。gydF4y2Ba

US20060189670gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba

1. Kamdem LK, Liu Y, Stearns V, Kadlubar SA, Ramirez J, Jeter S, Shahverdi K, Ward BA, Ogburn E, Ratain MJ, Flockhart DA, Desta Z:体外和体内阿那唑的氧化代谢和葡萄糖醛酸化反应。中华临床药物杂志。2010年12月;70(6):854-69。doi: 10.1111 / j.1365-2125.2010.03791.x。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
2. Miyajima M, Kusuhara H, Takahashi K, Takashima T, Hosoya T, Watanabe Y, Sugiyama Y:血脑屏障主动外流对中枢神经系统非甾体芳香化酶抑制剂分布影响的研究。中国医药科学。2013 . 29(3):363 - 366。doi: 10.1002 / jps.23600。Epub 2013年5月27日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
3. Gervasini G, Jara C, Olier C, Romero N, Martinez R, Carrillo JA: ABCB1和CYP19A1基因多态性影响绝经后乳腺癌患者阿纳曲唑血浆浓度和临床结局。中华临床药物杂志。2017年3月;83(3):562-571。doi: 10.1111 / bcp.13130。2016年10月18日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
4. Buzdar AU, Robertson JF, Eiermann W, Nabholtz JM:新一代芳香酶抑制剂阿那曲唑，来曲唑和依西美坦的药理学和药代动力学概述。癌症杂志2002年11月1日;95(9):2006-16。doi: 10.1002 / cncr.10908。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
5. Barros-Oliveira MDC, Costa-Silva DR, Andrade DB, Borges US, Tavares CB, Borges RS, Silva JM, Silva BBD:阿那唑在乳腺癌化学预防和治疗中的应用:文献综述。Rev Assoc Med Bras(1992)。2017年4月,63(4):371 - 378。1806 - 9282.63.04.371 doi: 10.1590 /。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
6. 阿那曲唑对人类药物代谢细胞色素P450的抑制作用，阿那曲唑是一种有效的选择性芳香化酶抑制剂。Metab Dispos. 1997年5月25(5):598-602。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
7. Kelly CM, Buzdar AU:阿那曲唑。专家意见药物Saf. 2010年11月9(6):995-1003。doi: 10.1517 / 14740338.2010.515977。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
8. Cuzick J, Sestak I, Baum M, Buzdar A, Howell A, Dowsett M, Forbes JF:阿那唑和他莫西芬作为早期乳腺癌辅助治疗的效果:对ATAC试验的10年分析。柳叶刀。2010年12月11日(12):1135-41。doi: 10.1016 / s1470 - 2045(10) 70257 - 6。Epub 2010 11月17日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
9. gobi S, Rampa A, Belluti F, Bisi A:非甾体芳香化酶抑制剂治疗乳腺癌:最新进展。cancer Agents Med Chem. 2014年1月;14(1):54-65。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
10. FDA批准的药品:阿那曲唑口服片[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
11. EMA批准的药物:阿那曲唑[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
12. DPD批准药物:阿那曲唑[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
13. 新西兰Medsafe:阿那曲唑[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
14. CaymenChem:阿那曲唑MSDS [gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

人类代谢组数据库gydF4y2Ba

HMDB0015348gydF4y2Ba

KEGG药物gydF4y2Ba

D00960gydF4y2Ba

KEGG化合物gydF4y2Ba

C08159gydF4y2Ba

PubChem化合物gydF4y2Ba

2187gydF4y2Ba

PubChem物质gydF4y2Ba

46504987gydF4y2Ba

ChemSpidergydF4y2Ba

2102gydF4y2Ba

BindingDBgydF4y2Ba

10015gydF4y2Ba

RxNavgydF4y2Ba

84857gydF4y2Ba

ChEBIgydF4y2Ba

2704gydF4y2Ba

ChEMBLgydF4y2Ba

CHEMBL1399gydF4y2Ba

锌gydF4y2Ba

ZINC000000000941gydF4y2Ba

治疗目标数据库gydF4y2Ba

DAP000627gydF4y2Ba

网页gydF4y2Ba

PA448432gydF4y2Ba

RxListgydF4y2Ba

RxList药物页面gydF4y2Ba

Drugs.comgydF4y2Ba

Drugs.com药物页面gydF4y2Ba

PDRhealthgydF4y2Ba

PDRhealth药物页面gydF4y2Ba

维基百科gydF4y2Ba

阿那曲唑gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	积极不招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	早期乳腺癌gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	卫生服务研究必威国际appgydF4y2Ba	乳腺癌gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	乳腺癌gydF4y2Ba	4gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	早期乳腺癌gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	子宫内膜异位gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	激素依赖性辅助乳腺癌gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	性腺机能减退gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肥胖、严重gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	身材矮小gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	特发性Hypogonadotropic性腺机能减退gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肥胖gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	转移性乳腺癌gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

外包商gydF4y2Ba

• 协议医疗gydF4y2Ba
• 提升实验室有限责任公司gydF4y2Ba
• 阿斯利康公司。gydF4y2Ba
• 出台药品gydF4y2Ba
• Cadila医疗有限公司gydF4y2Ba
• 柏树制药公司。gydF4y2Ba
• 瑞迪博士实验室有限公司gydF4y2Ba
• 凯泽医院基金会gydF4y2Ba
• Karalex制药gydF4y2Ba
• 伊利湖医疗和外科用品gydF4y2Ba
• Medisca Inc .)gydF4y2Ba
• 默弗里斯伯勒医药护理供应gydF4y2Ba
• MylangydF4y2Ba
• 医师全面护理公司gydF4y2Ba
• 资源优化与创新有限责任公司gydF4y2Ba
• 罗克珊实验室gydF4y2Ba
• 山德士gydF4y2Ba
• 梯瓦制药工业有限公司gydF4y2Ba
• 三河制药有限责任公司gydF4y2Ba
• UDL实验室gydF4y2Ba
• 捷利康制药有限公司gydF4y2Ba
• Zydus制药gydF4y2Ba

剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	1毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	1毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	1毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	1.000毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	1毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	1.0毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	1.00毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	1.000毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	1毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	1毫克gydF4y2Ba
球团gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
颗粒,植入gydF4y2Ba	皮下gydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
阿那曲唑100%粉gydF4y2Ba	1326.52美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
瑞宁得1 mg片gydF4y2Ba	15.3美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
香薰25mg片gydF4y2Ba	14.04美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba

DrugBank不出售也不购买药物。价格信息仅供参考用途。gydF4y2Ba

专利gydF4y2Ba

专利号gydF4y2Ba	儿科扩展gydF4y2Ba	批准gydF4y2Ba	到期(估计)gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba
USRE36617gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2000-03-14gydF4y2Ba	2010-06-27gydF4y2Ba
CA1337420gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	1995-10-24gydF4y2Ba	2012-10-24gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

固体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	0.53毫克/毫升gydF4y2Ba	加拿大标签(DPD)gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	1.58gydF4y2Ba	加拿大标签(DPD)gydF4y2Ba
pKagydF4y2Ba	1．4gydF4y2Ba	加拿大标签(DPD)gydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	0.0661毫克/毫升gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	2.31gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	3.03gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-3.6gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(基本)gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba	0gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba	4gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba	0gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba	78.29gydF4y2Ba2gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba	4gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba	97.47米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba	31.97gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba

预测ADMET特性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9965gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9382gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.5516gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.6405gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.764gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.7662gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.512gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.803gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.9116gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.5761gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.6218gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.7616gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9183gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.6404gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.6501gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba	低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba	0.7038gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	非艾姆斯有毒gydF4y2Ba	0.6394gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	Non-carcinogensgydF4y2Ba	0.8068gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	没有准备好可生物降解gydF4y2Ba	1．0gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	2.5564 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba	弱的抑制剂gydF4y2Ba	0.9464gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8878gydF4y2Ba

对ADMET数据进行预测gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba	光谱类型gydF4y2Ba	飞溅的关键gydF4y2Ba
预测GC-MS光谱- GC-MSgydF4y2Ba	预测气相gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阳性(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS光谱- 20V，阳性(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阳性(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阳性(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS光谱- 20V，阳性(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阳性(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阳性(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS光谱- 20V，阳性(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阳性(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阴性(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS光谱- 20V，阴性(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阴性(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-qTof，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
MS/MS Spectrum -，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 004 l - 1390000000 - 8636 c0aef7d79b805328gydF4y2Ba
MS/MS Spectrum -，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 004 l - 0190000000 - 739 ac0c546bb150b1c60gydF4y2Ba
LC-MS/MS光谱- LC-ESI-QFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 004 i - 0090000000 - 8 ccdc5fa9f18334eae92gydF4y2Ba

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年8月04日14:16gydF4y2Ba