Ribociclib琥珀酸产品的成分Ribociclib

的名字

Ribociclib琥珀酸

药物进入

Ribociclib

Ribociclib选择性细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂,一类药物,有助于减缓癌症的进展通过抑制两种蛋白质被称为细胞周期蛋白依赖性激酶4和6 (CDK4/6)。over-activated时,这些蛋白质可以使癌症细胞生长和分裂。针对CDK4/6以提高精度可能发挥作用在确保癌细胞不继续复制。Ribociclib 3月被美国FDA批准,2017年Kisqali。

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加入数量

DBSALT002583

结构

类似的结构

同义词

不可用

外部id

李- 011 bba/LEE011-BBA

UNII

BG7HLX2919

化学文摘号

1374639-75-4

重量

平均:552.636
单一同位素的:552.280866291

化学公式

C₂₇H₃₆N₈O₅

InChI关键

NHANOMFABJQAAH-UHFFFAOYSA-N

InChI

InChI = 1 s / C23H30N8O.C4H6O4 c1-29 (2) 22 (32) 19-13-16-14-26-23 (28-21 (16) 31 (19) 17-5-3-4-6-17) 27-20-8-7-18 (15-25-20) 27-20-8-7-18; 5 - 3 (6) 1-2-4 (7) 8 / h7-8, 13 - 15, 17日,24 H, 3 - 6, 9-12H2, 1-2H3, (H, 25日,26日,27日28);1-2H2, (H, 5, 6) (H, 7, 8)

国际命名

7-cyclopentyl-N N-dimethyl-2——{[5 - (piperazin-1-yl) pyridin-2-yl]氨基}7 h-pyrrolo [2, 3 - d] pyrimidine-6-carboxamide;丁二酸

微笑

OC (= O) CCC (O) = O.CN (C) C (= O) C1 = CC2 = C (N = C (NC3 =数控= C (C = C3) N3CCNCC3) N = C2) N1C1CCCC1

外部链接

ChemSpider: 35308292
ChEMBL: CHEMBL3707266

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.231毫克/毫升	ALOGPS
logP	2.5	ALOGPS
logP	2.38	Chemaxon
日志	-3.3	ALOGPS
pKa最强(酸性)	11.57	Chemaxon
pKa最强(基本)	8.86	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体数	7	Chemaxon
氢供体数	2	Chemaxon
极地表面面积	91.21²	Chemaxon
可旋转键数	8	Chemaxon
折射性	125.59米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	49.14³	Chemaxon
数量的戒指	5	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	是的	Chemaxon

Ribociclib琥珀酸产品的成分Ribociclib

结构Ribociclib琥珀酸(DBSALT002583)