氨酰氰丙胺属于一类抗抑郁药，称为单胺氧化酶抑制剂(MAOIs)。tranylcyproamine是一种非肼单胺氧化酶抑制剂，具有快速活性。虽然MAOIs的机制尚不清楚，但人们认为它们是通过增加游离血清素和去甲肾上腺素浓度和/或改变中枢神经系统中其他胺的浓度来起作用的。据推测，抑郁症是由低水平的血清素和/或去甲肾上腺素引起的，增加血清素能和去甲肾上腺素能的神经传递导致抑郁症状的缓解。

作用机制

目标	行动	生物
一个胺氧化酶[含黄素]B	抑制剂	人类
一个胺氧化酶[含黄素	抑制剂	人类

吸收

吸收的个体间差异性。有些人可能是双相的。口服给药后1小时内出现血药浓度峰值，2-3小时内出现二次峰值。双相吸收可能代表药物立体异构体的不同吸收率，尽管需要进一步的研究来证实这一点。

配送量

1.1 - -5.7 L /公斤

蛋白结合

不可用

新陈代谢

肝。

淘汰路线

不可用

半衰期

肝肾功能正常患者1.5-3.2小时

间隙

不可用

的不利影响

改进决策支持和研究结果必威国际app

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。

了解更多

利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app

了解更多

毒性

用药过量时，部分患者表现为失眠、躁动、焦虑，严重者进展为躁动、精神错乱、精神不连贯。可能会出现低血压、头晕、虚弱和嗜睡，严重者可发展为极度头晕和休克。少数患者出现高血压并伴有严重头痛等症状。据报道，高血压伴高热的骨骼肌抽搐或肌阵挛性颤动，有时进展为全身僵硬和昏迷。

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间软件中的交互
1, 2-Benzodiazepine	当tranylcyproamine与1,2-苯二氮卓联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Abciximab	tranylcyproamine联合Abciximab时，出血和出血的风险或严重程度可增加。
Abrocitinib	阿布罗替尼与氨酰氰溴胺联用可降低代谢。
阿卡波糖	氨酰氰丙胺可增加阿卡波糖的降糖活性。
醋丁洛尔	乙酰丁醇与氨酰氰丙胺联用可降低乙酰丁醇的代谢。
Aceclofenac	当特兰西溴胺与乙酰氯芬酸联合使用时，高血压的风险或严重程度可增加。
Acemetacin	当氨酰氰丙胺与阿西美辛合用时，高血压的风险或严重程度可增加。
苊香豆醇	Acenocoumarol与tranylcyproamine合用可提高血清浓度。
对乙酰氨基酚	对乙酰氨基酚与氨酰溴胺联用可降低其代谢。
乙酰唑胺	当氨酰氰胺与乙酰唑胺联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。

识别潜在的用药风险

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。

获取严重性等级、描述和管理建议。

了解更多

食物相互作用

避免饮酒。摄入酒精可能会增加氨酰溴胺对中枢神经系统的抑制作用。
避免圣约翰草。与圣约翰草一起使用氨酰氰溴胺可能会增加血清素综合征的风险。
避免含有酪胺的食物和补充剂。含有酪胺的食物和饮料会导致血压突然升高或高血压危机。含有酪胺的食物包括陈年奶酪、成熟香蕉、红酒、一些酒精饮料(啤酒)、腌制食品、腌制食品和蚕豆。

产品

来自全球10多个地区的药品信息

我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。

现在访问

获取全球10多个地区的药品信息。

现在访问

产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
强内心百乐明硫酸	7 zat6es870	13492-01-8	BKPRVQDIOGQWTG-KAVFMPKWSA-N

产品图片

国际/其他品牌

Jatrosom (Aristo Pharma)

品牌处方产品

名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
Parnate	片剂，覆膜	10毫克/ 1	口服	葛兰素史克公司	1989-06-23	2014-04-01
Parnate	平板电脑	10毫克	口服	葛兰素史克公司	1992-12-31	不适用
Parnate	片剂，覆膜	10毫克/ 1	口服	葛兰素史克公司	2013-01-14	不适用
Parnate	片剂，覆膜	10毫克/ 1	口服	康科迪亚制药公司	2013-01-14	不适用
Parnate	片剂，覆膜	10毫克/ 1	口服	Covis制药公司	2013-01-14	2017-09-30
Parnate	片剂，覆膜	10毫克/ 1	口服	全科医疗有限公司	1994-08-15	2011-06-30
强内心百乐明硫酸	平板电脑	10毫克/ 1	口服	补救重新打包	2014-04-01	2016-12-16
强内心百乐明硫酸	平板电脑	10毫克/ 1	口服	不断上升的药品	2012-01-09	不适用

非专利处方药

名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
强内心百乐明	平板电脑	10毫克/ 1	口服	兰尼特公司	2022-07-07	不适用
强内心百乐明	平板电脑	10毫克/ 1	口服	Novitium制药有限公司	2021-06-06	不适用
强内心百乐明	平板电脑	10毫克/ 1	口服	Marlex制药公司	2022-05-01	不适用
强内心百乐明硫酸	片剂，覆膜	10毫克/ 1	口服	Par制药公司	2006-06-30	2024-11-30
强内心百乐明硫酸	片剂，覆膜	10毫克/ 1	口服	布赖恩特牧场预包装	2006-06-30	不适用
强内心百乐明硫酸	片剂，覆膜	10毫克/ 1	口服	Alvogen Inc .)	2018-04-17	2021-08-01
强内心百乐明硫酸	片剂，覆膜	10毫克/ 1	口服	大成药业有限公司	2022-04-11	不适用
强内心百乐明硫酸	片剂，覆膜	10毫克/ 1	口服	金州医疗用品有限公司	2006-06-29	不适用
强内心百乐明硫酸	片剂，覆膜	10毫克/ 1	口服	阿特维斯制药公司	2016-02-05	不适用

类别

ATC代码

氨酰氰丙胺

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于被称为ar烷基胺的有机化合物。它们是烷基胺，其中一个碳原子上的烷基被芳烃基取代。
王国: 有机化合物
超类: 有机氮化合物
类: Organonitrogen化合物
子课: 胺
直接父: Aralkylamines
选择父母: 苯和取代衍生物/Organopnictogen化合物/Monoalkylamines/碳氢化合物的衍生品
基: Aralkylamine/芳香族同单环化合物/苯环型的/碳氢化合物的衍生物/单环苯部分/Organopnictogen化合物/伯族脂肪胺/伯胺
分子框架: 芳香族同单环化合物
外部描述符: 不可用

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: 3 e3v44j4z9
化学文摘号: 155-09-9
InChI关键: AELCINSCMGFISI-UHFFFAOYSA-N
InChI: InChI = 1 s / C9H11N c10-9-6-8 (9) 7-4-2-1-3-5-7 / h1-5 8-9H、6、10 h2
国际命名: 2-phenylcyclopropan-1-amine
微笑: NC1CC1C1 = CC = CC = C1

参考文献

一般引用

弗里林H，布莱奇S:特兰基溴胺:一种“老”药的新观点。欧洲精神病学临床神经科学。2006年8月;256(5):268-73。［文章］
Nolen WA:[经典单胺氧化酶抑制剂:未注册，但在治疗抑郁症中仍有一席之地]。《中国日报》，2003年10月4日;147(40):1940-3。［文章］

外部链接

KEGG药物: D08625
KEGG化合物: C07155
PubChem化合物: 5530
PubChem物质: 46505832
ChemSpider: 5329
BindingDB: 50113851
RxNav: 10734
ChEBI: 131512
ChEMBL: CHEMBL313833
治疗靶点数据库: DAP000081
网页: PA451741
PDBe配体: GJZ
RxList: RxList药物页面
Drugs.com: Drugs.com药物页面
PDRhealth: PDRhealth药物页面
维基百科: 强内心百乐明

化学物质

下载 (38.3 KB)

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	完成	预防	膝关节骨关节炎	2
4	完成	治疗	双相情感障碍	1
4	完成	治疗	双相情感障碍I或II	1
4	完成	治疗	出血	1
4	完成	治疗	抑郁症	1
4	招聘	预防	膝关节关节病/总失血量	1
4	招聘	治疗	全髋关节置换术	1
4	终止	治疗	重度抑郁症	2
4	未知的状态	预防	膝关节骨关节炎	2
3.	招聘	治疗	脑出血/出血性中风	1

药物经济学

制造商

葛兰素史克公司
Par制药公司

外包商

葛兰素史克公司。
凯撒基金会医院
卡利实验室公司
Par制药
内科医生Total Care公司

剂型

形式	路线	强度
平板电脑	口服	10毫克
片剂，覆膜	口服	10毫克/ 1
片剂，覆膜	口服
平板电脑	口服	10毫克/ 1

价格

单元描述	成本	单位
帕纳特片剂10毫克	1.64美元	平板电脑
硫酸氨酰氰丙胺10毫克片	1.3美元	平板电脑
氨酰氰丙胺硫片10毫克	1.25美元	平板电脑
帕纳特10毫克片	0.41美元	平板电脑

药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	79-80°C, 1.50E+00 mm Hg	不可用
水溶度	4.86 e + 004 mg / L	不可用
logP	1.58	Hansch等人(1995)

预测性能

财产	价值	源
水溶度	1.49毫克/毫升	ALOGPS
logP	1．5	ALOGPS
logP	1.34	ChemAxon
日志	－2	ALOGPS
pKa(最强基础)	9.62	ChemAxon
生理上的电荷	1	ChemAxon
氢受体计数	1	ChemAxon
氢供体数量	1	ChemAxon
极表面积	26.02²	ChemAxon
可旋转键数	1	ChemAxon
折射性	41.7米^3.·摩尔^－1	ChemAxon
极化率	15.51^3.	ChemAxon
环数	2	ChemAxon
生物利用度	1	ChemAxon
五原则	是的	ChemAxon
Ghose用过滤器	没有	ChemAxon
Veber法则	是的	ChemAxon
MDDR-like规则	没有	ChemAxon

ADMET预测特征

财产	价值	概率
人体肠道吸收	+	1．0
血脑屏障	+	0.9383
Caco-2渗透	+	0.7935
22基板	Non-substrate	0.8349
p -糖蛋白抑制剂I	Non-inhibitor	0.9566
p -糖蛋白抑制剂II	Non-inhibitor	0.9899
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.8659
CYP450 2C9底物	Non-substrate	0.8439
CYP450 2D6衬底	Non-substrate	0.9115
CYP450 3A4衬底	Non-substrate	0.7604
CYP450 1A2底物	抑制剂	0.9106
CYP450 2C9抑制剂	Non-inhibitor	0.8659
CYP450 2D6抑制剂	Non-inhibitor	0.7879
CYP450 2C19抑制剂	抑制剂	0.8748
CYP450 3A4抑制剂	Non-inhibitor	0.9372
CYP450抑制性乱交	低CYP抑制性乱交	0.6942
艾姆斯测试	非AMES毒性	0.9132
致癌性	Non-carcinogens	0.6686
生物降解	准备好了可生物降解的	0.5525
大鼠急性毒性	2.4266 LD50, mol/kg	不适用
hERG抑制(预测因子I)	弱的抑制剂	0.9807
hERG抑制(预测因子II)	Non-inhibitor	0.9378

ADMET数据预测使用admetSAR，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测GC-MS谱	预测气相	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app

了解更多

使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际app

了解更多

财产	测量	pH值	温度(°C)	参考文献
IC 50 (nM)	19000	N/A	N/A	A28874

细节 1.胺氧化酶[含黄素]B

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: 初级胺氧化酶活性
特定的功能: 催化生物胺和异种胺的氧化脱氨，在中枢神经系统和周围神经系统的神经活性胺和血管活性胺代谢中具有重要功能。
基因名字: MAOB
Uniprot ID: P27338
Uniprot名字: 胺氧化酶[含黄素]B
分子量: 58762.475哒

参考文献

陈旭，季志林，陈玉珍:TTD:治疗靶点数据库。核酸研究，2002年1月1日;30(1):412-5。［文章］
Volz HP, Gleiter CH:单胺氧化酶抑制剂。对它们在老年人中的应用的展望。药物老化。1998 11月13(5):341-55。［文章］
Shioda K, Nisijima K, Yoshino T, Kato S:米氮平消除血清素综合征动物模型中的高热。神经科学杂志2010 10月4日;482(3):216-9。doi: 10.1016 / j.neulet.2010.07.039。Epub 2010 7月23日。［文章］
王晓明，王晓明，王晓明，王晓明。单胺氧化酶抑制剂对大鼠可卡因识别能力的影响。行为学。2006 Mar;17(2):151-9。［文章］
中国生物化学杂志。2004年10月1日;333(1):79-87。［文章］
Shioda K, Nisijima K, Yoshino T, Kato S:在氨酰氰嘧啶和氟西汀诱导的血清素综合征动物模型中，下丘脑中的细胞外血清素、多巴胺和谷氨酸水平升高。《神经精神药理学生物精神病学进展》2004年7月;28(4):633-40。［文章］
Salsali M, Holt A, Baker GB:单胺氧化酶抑制剂tranylcyproamine对细胞色素P450酶CYP2C19, CYP2C9和CYP2D6的抑制作用。细胞与神经生物学，2004年2月;24(1):63-76。［文章］
Nolen WA:[经典单胺氧化酶抑制剂:未注册，但在治疗抑郁症中仍有一席之地]。《中国日报》，2003年10月4日;147(40):1940-3。［文章］
Cohen C, Curet O, Perrault G, Sanger DJ:单胺氧化酶抑制剂对大鼠口服乙醇自我给药的影响。生物化学学报1999 11月;64(3):535-9。［文章］
Wiest SA, Steinberg MI: 3H[2-(2-苯并呋喃酰)-2-咪唑啉](BFI)在人血小板中的结合:由氨酰氰嘧啶调节。中国药物学杂志。1999年8月;360(2):209-16。［文章］
Loscher W, Lehmann H, Teschendorf HJ, Traut M, Gross G:抑制A型单胺氧化酶是诱导癫痫点燃模型抗惊厥活性的有效手段。中华药物学杂志1999年3月28日(3):984-92。［文章］
Todd KG, Baker GB:抗抑郁/抗恐慌药物苯肼对大脑gaba的提升作用:氨酰氰溴胺、(-)-二烯基和氯基林预处理的影响。情感失调。1995 12月13日;35(3):125-9。［文章］
Finberg JP, Youdim MB:抗帕金森药物rasagiline的药理特性;内源性脑胺的修饰，利血平逆转，血清素能和多巴胺能行为。神经药理学。2002 Dec;43(7):1110-8。［文章］

财产	测量	pH值	温度(°C)	参考文献
IC 50 (nM)	11000	N/A	N/A	A28874

细节 2.胺氧化酶[含黄素

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: 5 -羟色胺绑定
特定的功能: 催化生物胺和异种胺的氧化脱氨，在中枢神经系统和周围神经系统的神经活性胺和血管活性胺代谢中具有重要功能。
基因名字: MAOA
Uniprot ID: P21397
Uniprot名字: 胺氧化酶[含黄素
分子量: 59681.27哒

参考文献

陈旭，季志林，陈玉珍:TTD:治疗靶点数据库。核酸研究，2002年1月1日;30(1):412-5。［文章］
Volz HP, Gleiter CH:单胺氧化酶抑制剂。对它们在老年人中的应用的展望。药物老化。1998 11月13(5):341-55。［文章］
Shioda K, Nisijima K, Yoshino T, Kato S:米氮平消除血清素综合征动物模型中的高热。神经科学杂志2010 10月4日;482(3):216-9。doi: 10.1016 / j.neulet.2010.07.039。Epub 2010 7月23日。［文章］
王晓明，王晓明，王晓明，王晓明。单胺氧化酶抑制剂对大鼠可卡因识别能力的影响。行为学。2006 Mar;17(2):151-9。［文章］
中国生物化学杂志。2004年10月1日;333(1):79-87。［文章］
Shioda K, Nisijima K, Yoshino T, Kato S:在氨酰氰嘧啶和氟西汀诱导的血清素综合征动物模型中，下丘脑中的细胞外血清素、多巴胺和谷氨酸水平升高。《神经精神药理学生物精神病学进展》2004年7月;28(4):633-40。［文章］
Salsali M, Holt A, Baker GB:单胺氧化酶抑制剂tranylcyproamine对细胞色素P450酶CYP2C19, CYP2C9和CYP2D6的抑制作用。细胞与神经生物学，2004年2月;24(1):63-76。［文章］
Nolen WA:[经典单胺氧化酶抑制剂:未注册，但在治疗抑郁症中仍有一席之地]。《中国日报》，2003年10月4日;147(40):1940-3。［文章］
Cohen C, Curet O, Perrault G, Sanger DJ:单胺氧化酶抑制剂对大鼠口服乙醇自我给药的影响。生物化学学报1999 11月;64(3):535-9。［文章］
Wiest SA, Steinberg MI: 3H[2-(2-苯并呋喃酰)-2-咪唑啉](BFI)在人血小板中的结合:由氨酰氰嘧啶调节。中国药物学杂志。1999年8月;360(2):209-16。［文章］
Loscher W, Lehmann H, Teschendorf HJ, Traut M, Gross G:抑制A型单胺氧化酶是诱导癫痫点燃模型抗惊厥活性的有效手段。中华药物学杂志1999年3月28日(3):984-92。［文章］
Todd KG, Baker GB:抗抑郁/抗恐慌药物苯肼对大脑gaba的提升作用:氨酰氰溴胺、(-)-二烯基和氯基林预处理的影响。情感失调。1995 12月13日;35(3):125-9。［文章］
Finberg JP, Youdim MB:抗帕金森药物rasagiline的药理特性;内源性脑胺的修饰，利血平逆转，血清素能和多巴胺能行为。神经药理学。2002 Dec;43(7):1110-8。［文章］

酶

细节 1.细胞色素P450 2D6

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: 类固醇羟化酶活性
特定的功能: 负责代谢许多药物和环境化学物质，它被氧化。它参与药物代谢，如抗心律失常，肾上腺素受体拮抗剂，和三环…
基因名字: CYP2D6
Uniprot ID: P10635
Uniprot名字: 细胞色素P450 2D6
分子量: 55768.94哒

参考文献

Salsali M, Holt A, Baker GB:单胺氧化酶抑制剂tranylcyproamine对细胞色素P450酶CYP2C19, CYP2C9和CYP2D6的抑制作用。细胞与神经生物学，2004年2月;24(1):63-76。［文章］
张伟，Kilicarslan T, Tyndale RF, Sellers EM:甲氧沙林、氨酰氰胺和色胺作为特异性和选择性CYP2A6抑制剂的体外评估。《药物代谢杂志》2001 Jun;29(6):897-902。［文章］

细节 2.细胞色素P450 2C9

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂
策展人评论: 支持这种酶作用的数据在文献中有限，并基于1项体外研究。

通用函数: 类固醇羟化酶活性
特定的功能: 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…
基因名字: CYP2C9
Uniprot ID: P11712
Uniprot名字: 细胞色素P450 2C9
分子量: 55627.365哒

参考文献

Salsali M, Holt A, Baker GB:单胺氧化酶抑制剂tranylcyproamine对细胞色素P450酶CYP2C19, CYP2C9和CYP2D6的抑制作用。细胞与神经生物学，2004年2月;24(1):63-76。［文章］

财产	测量	pH值	温度(°C)	参考文献
IC 50 (nM)	3040	N/A	N/A	A28878
IC 50 (nM)	5950	N/A	N/A	A28875/A28876/A28877/A28879

细节 3.细胞色素P450 2C19

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: 类固醇羟化酶活性
特定的功能: 负责代谢一些治疗药物，如抗惊厥药物s -甲苯妥英，奥美拉唑，丙胍，某些巴比妥酸盐，地西泮，普萘洛尔，西酞普兰和im。
基因名字: CYP2C19
Uniprot ID: P33261
Uniprot名字: 细胞色素P450 2C19
分子量: 55930.545哒

参考文献

杨娟，李志刚，李志刚，李志刚:[3H]西咪替丁与大鼠脑血红素蛋白的高亲和性结合。《药物代谢处置》，2008 Mar;36(3):614-21。Epub 2007 12月19日。［文章］
Salsali M, Holt A, Baker GB:单胺氧化酶抑制剂tranylcyproamine对细胞色素P450酶CYP2C19, CYP2C9和CYP2D6的抑制作用。细胞与神经生物学，2004年2月;24(1):63-76。［文章］

细节 4.细胞色素P450 1A2

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂
策展人评论: 数据仅由体外研究支持。

通用函数: 氧化还原酶活性，作用于配对供体，结合或减少分子氧，还原黄素或黄蛋白作为一个供体，并结合一个氧原子
特定的功能: 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…
基因名字: CYP1A2
Uniprot ID: P05177
Uniprot名字: 细胞色素P450 1A2
分子量: 58293.76哒

参考文献

Taavitsainen P, Juvonen R, Pelkonen O:一种有效的CYP2A6抑制剂，反式-2-苯基环丙胺(trans-2-苯基环丙胺)及其非胺类似物，环丙苯对人肝微粒体中细胞色素P450酶的体外抑制作用。《药物代谢处置》2001 3月29日(3):217-22。［文章］

细节 5.细胞色素P450 2A6

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: 类固醇羟化酶活性
特定的功能: 香豆素7-羟化酶活性高。可作用于抗癌药物环磷酰胺和异环磷酰胺的羟基化作用。黄曲霉毒素B1代谢激活能力强。Const……
基因名字: 体内CYP2A6基因表现
Uniprot ID: P11509
Uniprot名字: 细胞色素P450 2A6
分子量: 56501.005哒

参考文献

张志刚，张志刚，张志刚。人肝微粒体中香豆素7-羟化酶活性的抑制作用。生物化学学报。1997年5月1日;341(1):47-61。doi: 10.1006 / abbi.1997.9964。［文章］
Taavitsainen P, Juvonen R, Pelkonen O:一种有效的CYP2A6抑制剂，反式-2-苯基环丙胺(trans-2-苯基环丙胺)及其非胺类似物，环丙苯对人肝微粒体中细胞色素P450酶的体外抑制作用。《药物代谢处置》2001 3月29日(3):217-22。［文章］
张伟，Kilicarslan T, Tyndale RF, Sellers EM:甲氧沙林、氨酰氰胺和色胺作为特异性和选择性CYP2A6抑制剂的体外评估。《药物代谢杂志》2001 Jun;29(6):897-902。［文章］

细节 6.细胞色素P450 3A4

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: 维生素d3 25-羟化酶活性
特定的功能: 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它进行各种氧化反应…
基因名字: CYP3A4
Uniprot ID: P08684
Uniprot名字: 细胞色素P450 3A4
分子量: 57342.67哒

参考文献

Taavitsainen P, Juvonen R, Pelkonen O:一种有效的CYP2A6抑制剂，反式-2-苯基环丙胺(trans-2-苯基环丙胺)及其非胺类似物，环丙苯对人肝微粒体中细胞色素P450酶的体外抑制作用。《药物代谢处置》2001 3月29日(3):217-22。［文章］

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年8月30日01:57

强内心百乐明

识别

tranylcyproamine结构(DB00752)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

参考文献

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

参考文献

参考文献

酶

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献