单胺氧化酶抑制剂的抑制效果强内心百乐明细胞色素P450酶CYP2C19、CYP2C9和CYP2D6。

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Salsali M,霍尔特,贝克GB

单胺氧化酶抑制剂的抑制效果强内心百乐明细胞色素P450酶CYP2C19、CYP2C9和CYP2D6。

细胞摩尔一般人。2004年2月,24 (1):63 - 76。

PubMed ID

15049511 (在PubMed

]

文摘

1。强内心百乐明的抑制性影响,非选择性单胺氧化酶(MAO)的不可逆抑制剂,在三个细胞色素P450 (CYP)酶,即CYP2C9 CYP2C19、体外和CYP2D6评估。2。进行了研究使用cDNA-expressed人类CYP酶和探针底物。3所示。一系列的底物浓度与一系列强内心百乐明coincubated浓度在每个CYP酶在37摄氏度的预定的一段时间。产品浓度量化通过高效液相色谱法与紫外检测。4所示。结果表明,强内心百乐明的竞争性抑制剂CYP2C19 CYP2D6 (Ki = 32 microM)和(Ki = 367 microM)和非竞争性抑制剂的CYP2C9 (Ki = 56 microM)。5。 None of these inhibitory effects are considered clinically significant at usual therapeutic doses. However, in certain situations such as high dose tranylcypromine therapy, or in poor metabolizers of CYP2C19 substrates, clinically significant interactions might occur, particularly when tranylcypromine is coadministered with drugs with a narrow therapeutic index.

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
强内心百乐明	胺氧化酶(flavin-containing)	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节
强内心百乐明	胺氧化酶(flavin-containing) B	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节

药物酶

药物	酶	类	生物	药理作用	行动
强内心百乐明	细胞色素P450 2 c19	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节
强内心百乐明	细胞色素P450 2 c9	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节
强内心百乐明	细胞色素P450 2 d6	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节