anti-Parkinson药物的药理性质rasagiline;修改内源性脑胺、利血平逆转,羟色胺和多巴胺能的行为。

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Finberg JP, Youdim MB

anti-Parkinson药物的药理性质rasagiline;修改内源性脑胺、利血平逆转,羟色胺和多巴胺能的行为。

神经药理学。2002年12月,43 (7):1110 - 8。

PubMed ID

12504917 (在PubMed

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文摘

-aminoindan Rasagiline [N-propargyl-1R (+);TVP1012)是一个强大的不可逆单胺氧化酶(MAO)与B型酶的选择性抑制剂,这是正在开发用于治疗帕金森病。在这项研究中,我们调查了rasagiline对中枢神经系统的影响单胺水平,对左旋色氨酸修改行为反应,氟西汀和左旋多巴,利血平综合症的逆转。Reserpine-induced下垂逆转了rasagiline剂量高于2 mg x公斤(1)i.p。,抑制是缺氧,但不是MAO-B-selective剂量。然而,结合rasagiline (10 mg x公斤(1)i.p。)与左旋多巴或左旋色氨酸(x 50毫克公斤(1)i.p。),或rasagiline (10 mg x公斤订单。(1))和氟西汀(10 mg x公斤订单。(1)),没有诱导行为多动综合症被认为是和缺氧抑制后一起强内心百乐明单胺前体。口服后,去甲肾上腺素(NA)、5 -羟色胺(5 -)和多巴胺(DA)未受影响在海马和纹状体单剂量rasagiline x 2毫克公斤(1)。后长期口服(21天,每天一剂),NA, 5,在海马和纹状体DA rasagiline未受影响的剂量x 1毫克公斤(1)。Rasagiline不修改CNS组织单胺水平或monoamine-induced行为综合症剂选择性地抑制缺氧,但不会是。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
强内心百乐明	胺氧化酶(flavin-containing)	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节
强内心百乐明	胺氧化酶(flavin-containing) B	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节