醋酸甲羟孕酮gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

醋酸甲羟孕酮gydF4y2Ba是一种用于避孕的孕激素，用于治疗继发性闭经、子宫异常出血、子宫内膜异位症引起的疼痛、子宫内膜癌和肾癌、男性性欲倒错和gnrh依赖性的性早熟。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba

Depo-provera, Depo-subq Provera, Premphase 28 Day, Prempro 0.625/2.5 28 Day, ProveragydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba

醋酸甲羟孕酮gydF4y2Ba

DrugBank加入数量gydF4y2Ba

DB00603gydF4y2Ba

背景gydF4y2Ba

醋酸甲羟孕酮(MPA)是一种gydF4y2Ba孕酮gydF4y2Ba更耐代谢的衍生物，以改善药代动力学性质。gydF4y2Ba^9gydF4y2BaMPA可用于治疗继发性闭经、子宫内膜增生、子宫异常出血、骨质疏松、更年期血管舒缩症状、外阴和阴道萎缩、预防怀孕、处理子宫内膜异位症疼痛、预防怀孕，也可用于子宫内膜癌和肾癌的姑息治疗。gydF4y2Ba^{10gydF4y2Ba，gydF4y2Ba11gydF4y2Ba，gydF4y2Ba12gydF4y2Ba，gydF4y2Ba13gydF4y2Ba，gydF4y2Ba14gydF4y2Ba}

醋酸甲羟孕酮于1959年6月18日获得FDA批准。gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba

小分子gydF4y2Ba

组gydF4y2Ba

批准,临床实验gydF4y2Ba

结构gydF4y2Ba

3 dgydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba

摩尔gydF4y2Ba 自卫队gydF4y2Ba 3 d-sdfgydF4y2Ba PDBgydF4y2Ba 微笑gydF4y2Ba InChIgydF4y2Ba

类似的结构gydF4y2Ba

醋酸甲羟孕酮(DB00603)的结构gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

关闭gydF4y2Ba

重量gydF4y2Ba

平均:386.5244gydF4y2Ba
单一同位素的:386.245709576gydF4y2Ba

化学公式gydF4y2Ba

CgydF4y2Ba_24gydF4y2BaHgydF4y2Ba_34gydF4y2BaOgydF4y2Ba_4gydF4y2Ba

同义词gydF4y2Ba

• (6α)-17 - (Acetyloxy) 6-methylpreg-4-ene-3 20-dionegydF4y2Ba
• 17-Acetoxy-6α-methylprogesteronegydF4y2Ba
• 17α-hydroxy-6α-methylprogesterone醋酸gydF4y2Ba
• 6-alpha-Methyl-17-alpha-acetoxyprogesteronegydF4y2Ba
• 6-alpha-Methyl-17-alpha-hydroxyprogesterone醋酸gydF4y2Ba
• 6α-Methyl-17-acetoxy孕酮gydF4y2Ba
• 6α-Methyl-17α羟孕酮醋酸gydF4y2Ba
• 6α-Methyl-4-pregnene-3, 20-dion-17αol醋酸gydF4y2Ba
• Medroxyacetate孕酮gydF4y2Ba
• 甲羟孕酮17-acetategydF4y2Ba
• 醋酸甲羟孕酮gydF4y2Ba
• MethylacetoxyprogesteronegydF4y2Ba
• MetigestronagydF4y2Ba
• MPAgydF4y2Ba

外部idgydF4y2Ba

• nsc - 21171gydF4y2Ba
• nsc - 26386gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

醋酸甲羟孕酮(MPA)口服片用于治疗继发性闭经，降低绝经后妇女子宫内膜增生的发生率，治疗因激素失调引起的异常子宫出血，而不是器质性病变。gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba含MPA和结合雌激素的口服片剂用于预防绝经后骨质疏松症和治疗中度至重度绝经期症状，如血管舒缩症状、外阴萎缩和阴道萎缩。gydF4y2Ba^11gydF4y2Ba皮下MPA是指防止怀孕和管理与子宫内膜异位症相关的疼痛。gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba肌注MPA用于预防怀孕，gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba对子宫内膜癌或肾癌的姑息性治疗。gydF4y2Ba^14gydF4y2Ba

降低药物开发失败率gydF4y2Ba

建立、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

相关条件gydF4y2Ba

• 异常子宫出血gydF4y2Ba
• 闭经gydF4y2Ba
• 子宫内膜增生gydF4y2Ba
• 子宫内膜异位症相关的疼痛gydF4y2Ba
• 转移性肾细胞癌gydF4y2Ba
• 骨质疏松症gydF4y2Ba
• 疼痛gydF4y2Ba
• 绝经后骨质疏松症gydF4y2Ba
• 怀孕gydF4y2Ba
• 与更年期相关的血管舒缩症状gydF4y2Ba
• Vulvo阴道萎缩gydF4y2Ba
• 转移性子宫内膜癌gydF4y2Ba

相关的治疗gydF4y2Ba

• 避孕gydF4y2Ba
• 雌激素替代疗法gydF4y2Ba
• 激素避孕治疗gydF4y2Ba

禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba

避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba

通过信息改进临床决策支持gydF4y2Ba禁忌症和黑盒子警告，人口限制，有害风险，等等。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

避免危及生命的药物不良事件，改善临床决策支持。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药效学gydF4y2Ba

甲羟孕酮醋酸酯(Medroxyprogesterone acetate, MPA)抑制促性腺激素的产生，降低子宫内膜上皮细胞雌激素核受体和DNA合成，诱导癌细胞株p53依赖性凋亡。gydF4y2Ba^{11gydF4y2Ba，gydF4y2Ba6gydF4y2Ba}MPA口服片的半衰期为40-60小时，其他剂型的半衰期要长得多，所以作用时间较长。gydF4y2Ba^{2gydF4y2Ba，gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba}治疗窗口很宽，因为患者可以每天口服5mg到每周注射1000mg。gydF4y2Ba^{10gydF4y2Ba，gydF4y2Ba11gydF4y2Ba，gydF4y2Ba12gydF4y2Ba，gydF4y2Ba13gydF4y2Ba，gydF4y2Ba14gydF4y2Ba}长期使用MPA与骨密度降低相关，青春期服用MPA的患者骨量峰值可能低于未治疗的患者，这也会增加未来骨质疏松和骨折的风险。gydF4y2Ba^{10gydF4y2Ba，gydF4y2Ba11gydF4y2Ba，gydF4y2Ba12gydF4y2Ba，gydF4y2Ba13gydF4y2Ba，gydF4y2Ba14gydF4y2Ba}

的作用机制gydF4y2Ba

醋酸甲羟孕酮(MPA)抑制促性腺激素的产生，阻止卵泡成熟和排卵，这是负责它的能力，防止怀孕。gydF4y2Ba^11gydF4y2Ba这一作用也使子宫内膜变薄。gydF4y2Ba^11gydF4y2BaMPA降低子宫内膜上皮细胞的核雌激素受体和DNA合成。gydF4y2Ba^11gydF4y2BaMPA还能诱导某些癌细胞系p53依赖性凋亡，gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba抑制GABA-A受体。gydF4y2Ba^8gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba孕激素受体gydF4y2Ba	受体激动剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba雌激素受体αgydF4y2Ba	受体激动剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba22 - 1gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaGABA (A)受体gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

口服醋酸甲羟孕酮(MPA)的吸收在不同配方之间差异很大。gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba口服1000mg可达到平均CgydF4y2Ba_{马克斯gydF4y2Ba}为145-315nmol/L，而口服500mg达到平均CgydF4y2Ba_{马克斯gydF4y2Ba}33-178nmol/L，含TgydF4y2Ba_{马克斯gydF4y2Ba}1-3小时和半小时的延迟时间。gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba口服500mg MPA的AUC根据剂型不同为543.4 ~ 1981.1nmol*L/h。gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba

肌内MPA达到CgydF4y2Ba_{马克斯gydF4y2Ba}为4.69±1.52nmol/LgydF4y2Ba_{马克斯gydF4y2Ba}为4.75±2.09天，AUC为81.58±27.64天*nmol/L。gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba皮下MPA达到CgydF4y2Ba_{马克斯gydF4y2Ba}为3.83±1.56nmol/L, T±max为6.52±2.07天，AUC为72.26±38.73天*nmol/L。gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba然而，MPA的药代动力学也可能因注射部位而异。gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba

醋酸甲羟孕酮的体积分布为20±3L。gydF4y2Ba^15gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

醋酸甲羟孕酮是86%的蛋白结合在血清中，主要与白蛋白结合。gydF4y2Ba^{1gydF4y2Ba，gydF4y2Ba10gydF4y2Ba，gydF4y2Ba11gydF4y2Ba，gydF4y2Ba12gydF4y2Ba，gydF4y2Ba13gydF4y2Ba}性激素结合球蛋白不发生结合。gydF4y2Ba^{1gydF4y2Ba，gydF4y2Ba10gydF4y2Ba，gydF4y2Ba11gydF4y2Ba，gydF4y2Ba12gydF4y2Ba，gydF4y2Ba13gydF4y2Ba}

新陈代谢gydF4y2Ba

醋酸甲羟孕酮经过β -羟基化形成代谢物6- β (M-2)， 2- β (M-4)和1-羟基醋酸甲羟孕酮(M-3)。gydF4y2Ba^9gydF4y2BaM-2和M-4进一步代谢为2- β，6- β -二羟甲羟孕酮(M-1)。gydF4y2Ba^9gydF4y2BaM-3进一步代谢为1,2-dehydromedroxyprogesterone acetate (M-5)。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba

将鼠标悬停在产品下方，查看反应伙伴gydF4y2Ba

• 醋酸甲羟孕酮gydF4y2Ba
  • 6β-Hydroxymedroxyprogesterone醋酸(m - 2)gydF4y2Ba
    • 2β- 6β-dihydroxymedroxyprogesterone醋酸(m - 1)gydF4y2Ba
  • 2β-hydroxymedroxyprogesterone醋酸(M-4)gydF4y2Ba
    • 2β- 6β-dihydroxymedroxyprogesterone醋酸(m - 1)gydF4y2Ba
  • 1β-hydroxymedroxyprogesterone醋酸(m3)gydF4y2Ba
    • 1, 2-dehydromedroxyprogesterone醋酸(M-5)gydF4y2Ba

路线的消除gydF4y2Ba

大多数醋酸甲羟孕酮(MPA)以葡萄糖醛酸酯缀合物和少数硫酸盐缀合物的形式在尿液中消除。gydF4y2Ba^{10gydF4y2Ba，gydF4y2Ba11gydF4y2Ba，gydF4y2Ba12gydF4y2Ba，gydF4y2Ba13gydF4y2Ba}在粪便中也能检测到葡萄糖醛酸苷缀合物。gydF4y2Ba^15gydF4y2Ba由于尿液中的代谢物分布没有显著差异，因此很难确定尿液中代谢物和母本化合物的确切比例gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba而且无线电标签研究还不是很容易得到。gydF4y2Ba^{10gydF4y2Ba，gydF4y2Ba11gydF4y2Ba，gydF4y2Ba12gydF4y2Ba，gydF4y2Ba13gydF4y2Ba，gydF4y2Ba14gydF4y2Ba}

半衰期gydF4y2Ba

口服醋酸甲羟孕酮(MPA)吸收半衰期15-30min，生物半衰期40-60小时。gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba肌内MPA吸收半衰期为0.86±0.30天，消除半衰期为24.03±21.74天。gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba皮下MPA吸收半衰期为1.05±0.56天，消除半衰期为30.90±15.11天。gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

平均清除醋酸甲羟孕酮(MPA)为1668±146L/d或21.9±4.3L/kg/d。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba由于MPA药代动力学在患者间的高变异性，据报道清除率为1600-4000L/天。gydF4y2Ba^15gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba

提高决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba

具有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告、不良反应、警告和注意事项、发病率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

口服LDgydF4y2Ba_50gydF4y2Ba大鼠为>6400mg/kg，小鼠为>16g/kg。gydF4y2Ba^16gydF4y2Ba腹腔内的LDgydF4y2Ba_50gydF4y2Ba大鼠为900mg/kg，小鼠为1500mg/kg。gydF4y2Ba^16gydF4y2Ba皮下LDgydF4y2Ba_50gydF4y2Ba大鼠为900mg/kg，小鼠为1500mg/kg。gydF4y2Ba^16gydF4y2Ba

服用过量或口服醋酸甲羟孕酮(MPA)的患者可出现恶心、呕吐、乳房压痛、头晕、腹痛、困倦、疲劳和停药出血。gydF4y2Ba^{10gydF4y2Ba，gydF4y2Ba11gydF4y2Ba}通过停止MPA和开始对症治疗来治疗患者。gydF4y2Ba^{10gydF4y2Ba，gydF4y2Ba11gydF4y2Ba}被给予过多MPA depo注射的患者应立即联系保健专业人员、医院急诊部门或当地毒物控制中心。gydF4y2Ba^15gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为您正在经历一种交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有相互作用并不一定意味着没有相互作用。gydF4y2Ba

• 批准gydF4y2Ba
• 审查批准gydF4y2Ba
• 营养食品gydF4y2Ba
• 非法gydF4y2Ba
• 撤销gydF4y2Ba
• 临床实验gydF4y2Ba
• 实验gydF4y2Ba
• 所有的药物gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 软件中的交互gydF4y2Ba
AbacavirgydF4y2Ba	醋酸甲羟孕酮可降低阿巴卡韦的排泄率，使血清水平升高。gydF4y2Ba
AbametapirgydF4y2Ba	醋酸甲羟孕酮与阿贝美他匹联用可提高血清甲羟孕酮浓度。gydF4y2Ba
AbciximabgydF4y2Ba	当醋酸甲羟孕酮与阿昔单抗联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。gydF4y2Ba
AbemaciclibgydF4y2Ba	Abemaciclib与醋酸甲羟孕酮合用可增加其代谢。gydF4y2Ba
AbrocitinibgydF4y2Ba	Abrocitinib与醋酸甲羟孕酮合用可降低其代谢。gydF4y2Ba
AcalabrutinibgydF4y2Ba	Acalabrutinib与醋酸甲羟孕酮合用可增加其代谢。gydF4y2Ba
阿卡波糖gydF4y2Ba	阿卡波糖与醋酸甲羟孕酮合用可降低疗效。gydF4y2Ba
AceclofenacgydF4y2Ba	乙酰氯芬酸可降低醋酸甲羟孕酮的排泄率，使血清水平升高。gydF4y2Ba
AcemetacingydF4y2Ba	阿塞美辛可降低醋酸甲羟孕酮的排泄率，使血清水平升高。gydF4y2Ba
苊香豆醇gydF4y2Ba	乙酰香豆醇与醋酸甲羟孕酮合用可增加其代谢。gydF4y2Ba

识别潜在的药物风险gydF4y2Ba

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。gydF4y2Ba

获取严重性评级、描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

• 避免吃圣约翰草。圣约翰草可能会降低醋酸甲羟孕酮的疗效。gydF4y2Ba
• 带食物。食物可增加醋酸甲羟孕酮的生物利用度。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba

我们的数据集提供的产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售周期。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

产品图片gydF4y2Ba

以前的gydF4y2Ba 下一个gydF4y2Ba

国际/其他品牌gydF4y2Ba

Depo-subq醋酸甲羟孕酮104gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
甲孕酮gydF4y2Ba	注入,暂停gydF4y2Ba	150毫克/毫升gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	Pharmacia & Upjohn有限责任公司gydF4y2Ba	1992-10-29gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
甲孕酮gydF4y2Ba	注入,暂停gydF4y2Ba	150毫克/毫升gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	医师全面护理有限公司gydF4y2Ba	1999-06-30gydF4y2Ba	2011-06-30gydF4y2Ba
甲孕酮gydF4y2Ba	注入,暂停gydF4y2Ba	150毫克/毫升gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	的药物治疗方案gydF4y2Ba	1992-10-29gydF4y2Ba	2019-01-31gydF4y2Ba
甲孕酮gydF4y2Ba	注入,暂停gydF4y2Ba	150毫克/毫升gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	A S药物解决方案gydF4y2Ba	1992-10-29gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
甲孕酮gydF4y2Ba	注入,暂停gydF4y2Ba	150毫克/毫升gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	Pharmacia & Upjohn有限责任公司gydF4y2Ba	1992-10-29gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
甲孕酮gydF4y2Ba	注入,暂停gydF4y2Ba	150毫克/毫升gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	医师全面护理有限公司gydF4y2Ba	2000-01-24gydF4y2Ba	2011-06-30gydF4y2Ba
甲孕酮gydF4y2Ba	悬架gydF4y2Ba	150 mg / mLgydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	辉瑞加拿大城市gydF4y2Ba	1995-12-31gydF4y2Ba	2022-08-22gydF4y2Ba
甲孕酮gydF4y2Ba	注入,暂停gydF4y2Ba	150毫克/毫升gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	的药物治疗方案gydF4y2Ba	1992-10-29gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
甲孕酮gydF4y2Ba	注入,暂停gydF4y2Ba	400毫克/毫升gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	医师全面护理有限公司gydF4y2Ba	1995-01-13gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
甲孕酮gydF4y2Ba	悬架gydF4y2Ba	50 mg / mLgydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	辉瑞加拿大城市gydF4y2Ba	1960-12-31gydF4y2Ba	2019-08-16gydF4y2Ba

通用的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
Apo-medroxygydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	2007-01-10gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Apo-medroxygydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	2005-08-04gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Apo-medroxy平板电脑gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	5毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	2002-04-22gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Apo-medroxy平板电脑gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	2.5毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	2002-04-22gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Dom-medroxyprogesteronegydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	统治配药学的gydF4y2Ba	2003-05-13gydF4y2Ba	2016-10-25gydF4y2Ba
Dom-medroxyprogesteronegydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	5毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	统治配药学的gydF4y2Ba	2003-05-13gydF4y2Ba	2016-10-25gydF4y2Ba
Dom-medroxyprogesteronegydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	2.5毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	统治配药学的gydF4y2Ba	2003-05-13gydF4y2Ba	2016-10-25gydF4y2Ba
Gen-medroxy平板电脑10毫克gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Genpharm城市gydF4y2Ba	1997-03-12gydF4y2Ba	2010-08-04gydF4y2Ba
Gen-medroxy平板电脑2.5毫克gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	2.5毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Genpharm城市gydF4y2Ba	1997-03-12gydF4y2Ba	2010-08-04gydF4y2Ba
Gen-medroxy平板5毫克gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	5毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Genpharm城市gydF4y2Ba	1997-03-12gydF4y2Ba	2010-08-04gydF4y2Ba

混合的产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
CYCLOFEMgydF4y2Ba	醋酸甲羟孕酮gydF4y2Ba(25毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba雌二醇cypionategydF4y2Ba(5毫克)gydF4y2Ba	注射;注入,暂停gydF4y2Ba		Tunggal Idaman AbdigydF4y2Ba	2017-12-27gydF4y2Ba	2027-02-21gydF4y2Ba
Divina 2mg + 2mg / 10mg片，21adetgydF4y2Ba	醋酸甲羟孕酮gydF4y2Ba(10毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba雌二醇戊酸酯gydF4y2Ba(2毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba雌二醇戊酸酯gydF4y2Ba(2毫克)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Abdİ İbrahİm İlaÇ san。TİC。答:Ş。gydF4y2Ba	2020-08-14gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
FEMELIN®gydF4y2Ba	醋酸甲羟孕酮gydF4y2Ba(25毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba雌二醇cypionategydF4y2Ba(5毫克)gydF4y2Ba	悬架gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	哥伦比亚lafrancol实验室gydF4y2Ba	2009-02-24gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
INDIVINA 1 mg / 2.5毫克gydF4y2Ba	醋酸甲羟孕酮gydF4y2Ba(2.5毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba雌二醇戊酸酯gydF4y2Ba(1毫克)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba		2017-01-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
INDIVINA 1 mg / 5毫克gydF4y2Ba	醋酸甲羟孕酮gydF4y2Ba(5毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba雌二醇戊酸酯gydF4y2Ba(1毫克)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba		2017-01-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
INDIVINA 2毫克/ 5毫克gydF4y2Ba	醋酸甲羟孕酮gydF4y2Ba(5毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba雌二醇戊酸酯gydF4y2Ba(2毫克)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba		2017-01-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
PremphasegydF4y2Ba	醋酸甲羟孕酮gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba共轭雌激素gydF4y2Ba(0.625毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba共轭雌激素gydF4y2Ba(0.625毫克/ 1)gydF4y2Ba	工具包gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	医师全面护理有限公司gydF4y2Ba	2005-07-08gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
PremphasegydF4y2Ba	醋酸甲羟孕酮gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba共轭雌激素gydF4y2Ba(0.625毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba共轭雌激素gydF4y2Ba(0.625毫克/ 1)gydF4y2Ba	工具包gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	惠氏制药有限责任公司，辉瑞公司的子公司。gydF4y2Ba	2012-03-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
PremphasegydF4y2Ba	醋酸甲羟孕酮gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba共轭雌激素gydF4y2Ba(0.625毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba共轭雌激素gydF4y2Ba(0.625毫克/ 1)gydF4y2Ba	工具包gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	惠氏制药有限公司gydF4y2Ba	1995-12-01gydF4y2Ba	2009-10-23gydF4y2Ba
PremplusgydF4y2Ba	醋酸甲羟孕酮gydF4y2Ba(5毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba共轭雌激素gydF4y2Ba(0.625毫克)gydF4y2Ba	设备;平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	辉瑞加拿大城市gydF4y2Ba	2002-05-09gydF4y2Ba	2019-11-06gydF4y2Ba

未经批准的/其他产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
每月Lunelle避孕gydF4y2Ba	醋酸甲羟孕酮gydF4y2Ba0.5(25毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba雌二醇cypionategydF4y2Ba0.5(5毫克/毫升)gydF4y2Ba	注入,暂停gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	医师全面护理有限公司gydF4y2Ba	2002-08-26gydF4y2Ba	2004-10-31gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba

G03AA08 -甲羟孕酮和炔雌醇gydF4y2Ba

• G03AA -孕激素和雌激素，固定组合gydF4y2Ba
• G03a -全身性激素避孕药gydF4y2Ba
• G03 -性激素和生殖系统调节剂gydF4y2Ba
• G -生殖器泌尿系统和性激素gydF4y2Ba

G03DA02——甲羟孕酮gydF4y2Ba

• G03DA -怀孕(4)衍生物gydF4y2Ba
• G03D -孕激素gydF4y2Ba
• G03 -性激素和生殖系统调节剂gydF4y2Ba
• G -生殖器泌尿系统和性激素gydF4y2Ba

G03FB06 -甲羟孕酮和雌激素gydF4y2Ba

• G03FB -孕激素和雌激素，序贯制剂gydF4y2Ba
• G03f -孕激素和雌激素的结合gydF4y2Ba
• G03 -性激素和生殖系统调节剂gydF4y2Ba
• G -生殖器泌尿系统和性激素gydF4y2Ba

G03FA12 -甲羟孕酮和雌激素gydF4y2Ba

• G03FA -孕激素和雌激素，固定组合gydF4y2Ba
• G03f -孕激素和雌激素的结合gydF4y2Ba
• G03 -性激素和生殖系统调节剂gydF4y2Ba
• G -生殖器泌尿系统和性激素gydF4y2Ba

L02AB02——甲羟孕酮gydF4y2Ba

• L02AB -孕激素gydF4y2Ba
• L02a -激素及相关制剂gydF4y2Ba
• L02 -内分泌疗法gydF4y2Ba
• L -抗肿瘤和免疫调节剂gydF4y2Ba

G03AA17 -甲羟孕酮和雌二醇gydF4y2Ba

• G03AA -孕激素和雌激素，固定组合gydF4y2Ba
• G03a -全身性激素避孕药gydF4y2Ba
• G03 -性激素和生殖系统调节剂gydF4y2Ba
• G -生殖器泌尿系统和性激素gydF4y2Ba

G03AC06——甲羟孕酮gydF4y2Ba

• G03AC -孕激素gydF4y2Ba
• G03a -全身性激素避孕药gydF4y2Ba
• G03 -性激素和生殖系统调节剂gydF4y2Ba
• G -生殖器泌尿系统和性激素gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

• 肾上腺皮质激素gydF4y2Ba
• 抗肿瘤的药物gydF4y2Ba
• 抗肿瘤的药物,激素gydF4y2Ba
• 抗肿瘤和免疫调节剂gydF4y2Ba
• 组合避孕药(含雌激素及衍生物)gydF4y2Ba
• 避孕药物,女gydF4y2Ba
• 避孕药物,激素gydF4y2Ba
• 避孕药物,男gydF4y2Ba
• 避孕药、口腔gydF4y2Ba
• 避孕药、口服激素gydF4y2Ba
• 避孕药、口腔、合成gydF4y2Ba
• 黄体激素gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C8抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C8抑制剂(中度)gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C9抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C9抑制剂(强度未知)gydF4y2Ba
• CYP3A诱导剂gydF4y2Ba
• CYP3A底物gydF4y2Ba
• CYP3A4诱导剂gydF4y2Ba
• CYP3A4诱导剂(强度未知)gydF4y2Ba
• CYP3A4底物gydF4y2Ba
• 细胞色素p450酶诱导剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450酶抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450基质gydF4y2Ba
• 主要由肾脏排泄的药物gydF4y2Ba
• 内分泌治疗gydF4y2Ba
• 稠环化合物gydF4y2Ba
• 生殖器泌尿系统和性激素gydF4y2Ba
• 促性腺激素gydF4y2Ba
• 性腺类固醇激素gydF4y2Ba
• 全身使用的激素避孕药gydF4y2Ba
• 激素gydF4y2Ba
• 激素及相关制剂gydF4y2Ba
• 激素，激素替代品和激素拮抗剂gydF4y2Ba
• 羟孕酮gydF4y2Ba
• Hyperglycemia-Associated代理gydF4y2Ba
• 22抑制剂gydF4y2Ba
• 孕烷gydF4y2Ba
• Pregnen(4)衍生品gydF4y2Ba
• PregnenedionesgydF4y2Ba
• 娠烯gydF4y2Ba
• 孕酮和衍生品gydF4y2Ba
• 孕酮同系物gydF4y2Ba
• 孕激素避孕药gydF4y2Ba
• 黄体酮gydF4y2Ba
• 孕激素和雌激素，顺序准备gydF4y2Ba
• 生育控制代理gydF4y2Ba
• 性激素和生殖系统调节剂gydF4y2Ba
• 类固醇gydF4y2Ba

化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba

描述gydF4y2Ba

该化合物属于一类有机化合物，称为糖/盐皮质激素，孕激素和衍生物。这些类固醇的结构是基于羟基前列腺部分。gydF4y2Ba

王国gydF4y2Ba

有机化合物gydF4y2Ba

超类gydF4y2Ba

脂质和类脂分子gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba

类固醇及类固醇衍生物gydF4y2Ba

子课gydF4y2Ba

孕烷类固醇gydF4y2Ba

直接父gydF4y2Ba

葡萄糖/矿糖皮质激素，孕激素及其衍生物gydF4y2Ba

选择父母gydF4y2Ba

类固醇酯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba20-oxosteroidsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3-oxo delta-4-steroidsgydF4y2Ba/gydF4y2BaDelta-4-steroidsgydF4y2Ba/gydF4y2BaCyclohexenonesgydF4y2Ba/gydF4y2BaAlpha-acyloxy酮gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸酯类gydF4y2Ba/gydF4y2Ba一元羧酸及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba

基gydF4y2Ba

20-oxosteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3-oxo-delta-4-steroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3-oxosteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba脂肪族homopolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAlpha-acyloxy酮gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸酯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba环酮gydF4y2Ba/gydF4y2BaCyclohexenonegydF4y2Ba

分子框架gydF4y2Ba

脂肪族homopolycyclic化合物gydF4y2Ba

外部描述符gydF4y2Ba

类固醇酯(gydF4y2BaCHEBI: 6716gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

• 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba

C2QI4IOI2GgydF4y2Ba

化学文摘号gydF4y2Ba

71-58-9gydF4y2Ba

InChI关键gydF4y2Ba

PSGAAPLEWMOORI-PEINSRQWSA-NgydF4y2Ba

InChIgydF4y2Ba

InChI = 1 s / C24H34O4 c1-14-12-18-19(22(4) 9-6-17(27) 13-21(14) 22) 7-10-23(5) 20(18) 7-10-23(23日15 (2)25)28-16 (3)26 / h13-14 18-20H, 6-12H2, 1-5H3 / t14 - 18 + 19 - 20 - 22 +, 23、24 / mo / s1gydF4y2Ba

国际命名gydF4y2Ba

(1 r, 3、3 br、5 s、9 ar, 9 b, 11时)1-acetyl-5, 9、11 a-trimethyl-7-oxo-1h 2 h、3 h, 3啊,3 bh, 4 h, 5 h, h, 7 8 h, h, 9 9啊,9 bh, 10 h, 11 h, 11 ah-cyclopenta phenanthren-1-yl乙酸酯gydF4y2Ba

微笑gydF4y2Ba

[H] [C@@] 12 CC (C@) (OC (C) = O) (C (C) = O) [C@@] 1 (C) CC [C@@] ([H]) (C@@) 2 ([H]) C [C@H] (C) C2 = CC (= O) CC C@ 12 CgydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

Klaus ANNEN, Thomas Linz, Karl-Heinz Neff, Rolf Bohlmann, Henry Laurent，“17 -乙酰氧基-6-亚甲孕酮-4-烯-3,20-二酮，醋酸甲羟孕酮和醋酸甲孕酮的制备过程。”美国专利US20090012321，发布于2009年1月8日。gydF4y2Ba

US20090012321gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba

1. Akpoviroro JO, Mangalam M, Jenkins N, Fotherby K:避孕类固醇醋酸甲羟孕酮和乙炔雌二醇在不同物种血液中的结合。类固醇生物化学。1981年5月;14(5):493-8。0022 - 4731 . doi: 10.1016 /(81) 90362 - 9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
2. Johansson ED, Johansen PB, Rasmussen SN:大剂量口服给药后醋酸甲羟孕酮在人体的药代动力学:一种新的MPA片剂配方的生物利用度评估。药理学学报(哥本哈根)。1986年5月,58(5):311 - 7。doi: 10.1111 / j.1600-0773.1986.tb00115.x。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
3. siera - ramirez JA, Lara-Ricalde R, Lujan M, Velazquez-Ramirez N, Godinez-Victoria M, Hernadez-Munguia IA, Padilla A, Garza-Flores J:皮下和肌肉注射醋酸甲羟孕酮(25 mg)和cypionate雌二醇(5 mg)后的药代动力学和药理学比较。避孕措施。2011年12月,84(6):565 - 70。doi: 10.1016 / j.contraception.2011.03.014。Epub 2011年5月11日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
4. Halpern V, Combes SL, Dorflinger LJ, Weiner DH, Archer DF:皮下注射上臂醋酸甲羟孕酮的药代动力学。避孕措施。2014年1月,89(1):31-5。doi: 10.1016 / j.contraception.2013.07.002。Epub 2013年7月12日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
5. 黄体酮的体内代谢研究。五、方案设计对女性醋酸甲羟孕酮代谢清除率和体积分布的估计影响。临床内分泌杂志。1979年5月;48(5):816-20。doi: 10.1210 /研究报告- 48 - 5 - 816。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
6. Altinoz MA, Bilir A, Ozar E, Onar FD, Sav A:醋酸甲羟孕酮单独或与化疗协同抑制C6胶质瘤细胞集落形成和DNA合成。神经科学进展。2001年10月19(6):541-7。doi: 10.1016 / s0736 - 5748(01) 00045 - 4。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
7. Yovich JL, Willcox DL, Wilkinson SP, Poletti VM, Hahnel R:醋酸甲羟孕酮不会干扰怀孕期间尿液中的类固醇代谢物。内分泌杂志1985年3月;104(3):453-9。doi: 10.1677 / joe.0.1040453。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
8. Braden BB, Garcia AN, Mennenga SE, Prokai L, Villa SR, Acosta JI, Lefort N, Simard AR, Bimonte-Nelson HA:醋酸甲羟孕酮对大鼠认知障碍的影响:跨时间的独立和交互作用。精神药理学(Berl)。2011年11月,218(2):405 - 18。doi: 10.1007 / s00213 - 011 - 2322 - 4。Epub 2011年5月12日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
9. 张建伟，刘颖，赵建勇，王丽玲，葛国标，高宇，李伟，刘海涛，刘红霞，张艳艳，孙娟，杨玲:醋酸甲羟孕酮代谢谱和细胞色素P450反应表型。Metab Dispos. 2008年11月;36(11):2292-8。doi: 10.1124 / dmd.108.022525。Epub 2008年8月25日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
10. FDA批准的药品:醋酸甲羟孕酮口服片[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
11. FDA批准的药物产品:共轭雌激素和醋酸甲羟孕酮口服片[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
12. FDA批准的药品:醋酸甲羟孕酮皮下注射[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
13. FDA批准药品:醋酸甲羟孕酮肌注150mg/mL [gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
14. FDA批准药品:醋酸甲羟孕酮肌注400mg/mL [gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
15. 辉瑞加拿大:Depo-Provera专论[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
16. 开曼化学:醋酸甲羟孕酮MSDS [gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

KEGG药物gydF4y2Ba

D00951gydF4y2Ba

KEGG化合物gydF4y2Ba

C08150gydF4y2Ba

PubChem化合物gydF4y2Ba

6279gydF4y2Ba

PubChem物质gydF4y2Ba

46508895gydF4y2Ba

ChemSpidergydF4y2Ba

6043gydF4y2Ba

BindingDBgydF4y2Ba

50067678gydF4y2Ba

RxNavgydF4y2Ba

1000112gydF4y2Ba

ChEBIgydF4y2Ba

6716gydF4y2Ba

ChEMBLgydF4y2Ba

CHEMBL717gydF4y2Ba

锌gydF4y2Ba

ZINC000005029557gydF4y2Ba

治疗目标数据库gydF4y2Ba

DAP001211gydF4y2Ba

网页gydF4y2Ba

PA450344gydF4y2Ba

药理学指南gydF4y2Ba

三磷酸鸟苷药物页面gydF4y2Ba

RxListgydF4y2Ba

RxList药物页面gydF4y2Ba

Drugs.comgydF4y2Ba

Drugs.com药物页面gydF4y2Ba

维基百科gydF4y2Ba

甲羟孕酮gydF4y2Ba

FDA的标签gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (1.2 MB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	基础科学gydF4y2Ba	避孕gydF4y2Ba/gydF4y2Ba人体免疫缺陷病毒(艾滋病毒)感染gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	诊断gydF4y2Ba	骨矿物质密度gydF4y2Ba/gydF4y2Ba避孕gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	卫生服务研究必威国际appgydF4y2Ba	避孕gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	其他gydF4y2Ba	避孕gydF4y2Ba/gydF4y2Ba人体免疫缺陷病毒(艾滋病毒)感染gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	心血管疾病(CVD)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	避孕gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	异常子宫出血gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	子宫内膜增生中的凋亡信号通路gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	母乳产量gydF4y2Ba/gydF4y2Ba避孕gydF4y2Ba/gydF4y2Ba产后抑郁症gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	子宫内膜增生gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba

• 山德士加拿大的公司gydF4y2Ba
• 梯瓦非肠道药物公司gydF4y2Ba
• 巴尔实验室公司gydF4y2Ba
• Duramed制药公司sub barr实验室公司gydF4y2Ba
• Usl制药有限公司gydF4y2Ba
• 法玛西亚和厄普约翰公司gydF4y2Ba

外包商gydF4y2Ba

• 先进制药服务公司gydF4y2Ba
• 美源健康服务公司gydF4y2Ba
• Apotheca Inc .)gydF4y2Ba
• A-S药物解决方案有限公司gydF4y2Ba
• 巴尔制药gydF4y2Ba
• 科比牧场预先包装gydF4y2Ba
• 卡地纳健康gydF4y2Ba
• 药店连锁有限责任公司gydF4y2Ba
• 德州中心社区健康中心gydF4y2Ba
• 直接分发公司。gydF4y2Ba
• 分发解决方案gydF4y2Ba
• 多元化医疗服务公司gydF4y2Ba
• DuramedgydF4y2Ba
• 绿岩有限责任公司gydF4y2Ba
• 团体健康合作gydF4y2Ba
• H和H实验室gydF4y2Ba
• 凯泽医院基金会gydF4y2Ba
• 伊利湖医疗和外科用品gydF4y2Ba
• 自由制药gydF4y2Ba
• 主要药物gydF4y2Ba
• Medisca Inc .)gydF4y2Ba
• 默弗里斯伯勒医药护理供应gydF4y2Ba
• Nucare制药有限公司gydF4y2Ba
• 棕榈制药公司。gydF4y2Ba
• PCA有限责任公司gydF4y2Ba
• PD-Rx制药有限公司gydF4y2Ba
• 辉瑞公司gydF4y2Ba
• Jelfa SA制药公司gydF4y2Ba
• 药物利用管理计划VA公司。gydF4y2Ba
• 法玛西亚公司。gydF4y2Ba
• 药房服务中心gydF4y2Ba
• PharmedixgydF4y2Ba
• Pharmpak Inc .)gydF4y2Ba
• 医师全面护理公司gydF4y2Ba
• 首选的制药公司。gydF4y2Ba
• 预先包装专家gydF4y2Ba
• 规定的药品gydF4y2Ba
• 质量gydF4y2Ba
• 叛军的经销商集团。gydF4y2Ba
• Redpharm药物gydF4y2Ba
• 补救重新打包gydF4y2Ba
• 资源优化与创新有限责任公司gydF4y2Ba
• 仪式援助集团。gydF4y2Ba
• 沙丘包装公司。gydF4y2Ba
• Southwood制药gydF4y2Ba
• 塔尔伯特医疗管理公司gydF4y2Ba
• 梯瓦制药工业有限公司gydF4y2Ba
• 联合研究实验室公司必威国际appgydF4y2Ba
• USL制药有限公司gydF4y2Ba
• Veratex集团。gydF4y2Ba
• 惠氏制药gydF4y2Ba

剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
悬架gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	150毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
注射;注入,暂停gydF4y2Ba
注入,暂停gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	100毫克/毫升gydF4y2Ba
注入,暂停gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	150毫克/毫升gydF4y2Ba
注入,暂停gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	400毫克/毫升gydF4y2Ba
注入,暂停gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	50毫克/毫升gydF4y2Ba
注入,暂停gydF4y2Ba	肌内;注射用药物的gydF4y2Ba	150毫克/毫升gydF4y2Ba
注入,暂停gydF4y2Ba	肌内;注射用药物的gydF4y2Ba	50毫克/毫升gydF4y2Ba
悬架gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	150 mg / mLgydF4y2Ba
悬架gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	50 mg / mLgydF4y2Ba
注入,暂停gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba
悬架gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	50毫克/毫升gydF4y2Ba
注入,暂停gydF4y2Ba	皮下gydF4y2Ba	104毫克/ 0.65毫升gydF4y2Ba
注入,暂停gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	肌内;皮下gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba
注入,暂停gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	1 G / 5毫升gydF4y2Ba
注入,暂停gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	150毫克/毫升gydF4y2Ba
注入,暂停gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	500毫克/ 2.5毫升gydF4y2Ba
悬架gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	1克/ 10毫升gydF4y2Ba
悬架gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	500毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	250毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba
设备;平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba
注入,暂停gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	150毫克/毫升gydF4y2Ba
注入,暂停gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	150毫克/毫升gydF4y2Ba
注射，悬浮液，延长释放gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	150毫克/毫升gydF4y2Ba
粉gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	1 g / ggydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	2.5毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克/ 1gydF4y2Ba
悬架gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	150毫克gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba
注入,暂停gydF4y2Ba
注射;注入,暂停gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10mg /片gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	2.5 mg / TABgydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克/片gydF4y2Ba
工具包gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
设备;平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑、糖涂层gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
颗粒,悬浮gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	1000毫克gydF4y2Ba
颗粒,悬浮gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	500毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	2.5毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克gydF4y2Ba
悬架gydF4y2Ba	皮下gydF4y2Ba	104毫克gydF4y2Ba
悬架gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba		150毫克/毫升gydF4y2Ba
悬架gydF4y2Ba		150毫克/毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	500毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba		50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
注入,暂停gydF4y2Ba		50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
悬架gydF4y2Ba		50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
Depo-Provera 400 mg/ml悬液2.5ml小瓶gydF4y2Ba	201.13美元gydF4y2Ba	瓶gydF4y2Ba
Depo-subq provera 104注射器gydF4y2Ba	108.17美元gydF4y2Ba	注射器gydF4y2Ba
Depo-provera 400 mg/ml瓶gydF4y2Ba	96.7美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
Depo-Provera 150mg /ml悬浮液1ml注射器gydF4y2Ba	94.58美元gydF4y2Ba	注射器gydF4y2Ba
醋酸甲羟孕酮150 mg/ml悬浮液1ml注射器gydF4y2Ba	60.56美元gydF4y2Ba	注射器gydF4y2Ba
醋酸甲羟孕酮150 mg/ml悬浮液1ml小瓶gydF4y2Ba	55.17美元gydF4y2Ba	瓶gydF4y2Ba
甲孕酮150毫克/毫升gydF4y2Ba	31.02美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
醋酸甲羟孕酮150 mg/mlgydF4y2Ba	23.05美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
甲羟孕酮ace粉gydF4y2Ba	18.97美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
甲孕酮50毫克/毫升gydF4y2Ba	6.01美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
Provera 10 mg片gydF4y2Ba	2.03美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Provera 5毫克片gydF4y2Ba	1.57美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Provera 100 mg片gydF4y2Ba	1.41美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Provera 2.5 mg片gydF4y2Ba	1.15美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Apo-Medroxy 100mg片gydF4y2Ba	0.96美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Provera 10 mg片gydF4y2Ba	0.73美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
醋酸甲羟孕酮10mg片gydF4y2Ba	0.51美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
醋酸甲羟孕酮5mg片gydF4y2Ba	0.48美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
醋酸甲羟孕酮2.5 mg片gydF4y2Ba	0.43美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
甲羟孕酮10mg片gydF4y2Ba	0.4美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Provera 5 mg片gydF4y2Ba	0.36美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
甲羟孕酮5mg片gydF4y2Ba	0.33美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
载氨甲氧基10mg片gydF4y2Ba	0.33美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
诺华-美沙司10mg片gydF4y2Ba	0.33美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
甲羟孕酮2.5 mg片gydF4y2Ba	0.32美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Provera 2.5 mg片gydF4y2Ba	0.18美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Apo-Medroxy 5mg片gydF4y2Ba	0.16美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
诺和美沙司5mg片gydF4y2Ba	0.16美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Apo-Medroxy 2.5 mg片gydF4y2Ba	0.08美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
诺和美沙酮2.5 mg片gydF4y2Ba	0.08美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba

DrugBank不出售也不购买药物。价格信息仅供参考用途。gydF4y2Ba

专利gydF4y2Ba

专利号gydF4y2Ba	儿科扩展gydF4y2Ba	批准gydF4y2Ba	到期(估计)gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba
CA2409059gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2006-04-18gydF4y2Ba	2021-04-25gydF4y2Ba
US6495534gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2002-12-17gydF4y2Ba	2020-05-15gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

固体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba	205 - 209gydF4y2Ba	FDA批准的药品:醋酸甲羟孕酮皮下注射gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	10毫米gydF4y2Ba	ChemspidergydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	0.00221毫克/毫升gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	3.42gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	4.13gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-5.2gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(酸性)gydF4y2Ba	17.73gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
pKa最强(基本)gydF4y2Ba	-4.9gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba	0gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba	3.gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba	0gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba	60.44gydF4y2Ba2gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba	3.gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba	107.81米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba	44.06gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba	4gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba

预测ADMET特性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9959gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9617gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.651gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.6107gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.9149gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.7016gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.7753gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.8642gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.908gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.7744gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9045gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8907gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9532gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9025gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8095gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba	低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba	0.899gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	非艾姆斯有毒gydF4y2Ba	0.9775gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	Non-carcinogensgydF4y2Ba	0.9273gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	没有准备好可生物降解gydF4y2Ba	0.9354gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	1.8121 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba	弱的抑制剂gydF4y2Ba	0.9429gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.7761gydF4y2Ba

对ADMET数据进行预测gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba	光谱类型gydF4y2Ba	飞溅的关键gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阳性(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS光谱- 20V，阳性(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阳性(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阴性(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS光谱- 20V，阴性(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阴性(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-qTof，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-qTof，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-qTof，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
MS/MS Spectrum -，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 002 - r - 0449000000 - c09cb0607e4a6118f05dgydF4y2Ba
MS/MS Spectrum -，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 00 - dj - 3940000000 - 2 c9513d9a6a2092f5759gydF4y2Ba
MS/MS Spectrum -，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 00 - di - 3930000000 - 453 ace561b4dc5712e85gydF4y2Ba
LC-MS/MS光谱- LC-ESI-QFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 009 - i - 2947000000 - 2 - c9190ea372fd54323e9gydF4y2Ba
13 c NMR谱gydF4y2Ba	一维核磁共振gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年9月6日23:46gydF4y2Ba