干扰素受体1

细节

的名字
干扰素受体1
同义词
  • CRF2-1
  • 细胞因子受体ii类成员1
  • 细胞因子受体家族2成员1
  • IFN-R-1
  • IFNAR
  • 型干扰素受体1
基因名字
IFNAR1
生物
人类
氨基酸序列
>拼箱| BSEQ0001318 |干扰素α/β受体1 MMVVLLGATTLVLVAVAPWVLSAAAGGKNLKSPQKVEVDIIDDNFILRWNRSDESVGNVT FSFDYQKTGMDNWIKLSGCQNITSTKCNFSSLKLNVYEEIKLRIRAEKENTSSWYEVDSF TPFRKAQIGPPEVHLEAEDKAIVIHISPGTKDSVMWALDGLSFTYSLVIWKNSSGVEERI ENIYSRHKIYKLSPETTYCLKVKAALLTSWKIGVYSPVHCIKTTVENELPPPENIEVSVQ NQNYVLKWDYTYANMTFQVQWLHAFLKRNPGNHLYKWKQIPDCENVKTTQCVFPQNVFQK GIYLLRVQASDGNNTSFWSEEIKFDTEIQAFLLPPVFNIRSLSDSFHIYIGAPKQSGNTP VIQDYPLIYEIIFWENTSNAERKIIEKKTDVTVPNLKPLTVYCVKARAHTMDEKLNKSSVFSDAVCEKTKPGNTSKIWLIVGICIALFALPFVIYAAKVFLRCINYVFFPSLKPSSSIDE YFSEQPLKNLLLSTSEEQIEKCFIIENISTIATVEETNQTDEDHKKYSSQTSQDSGNYSN EDESESKTSEELQQDFV
数量的残留物
557
分子量
63524.81
理论π
5.56
去分类
功能
I型干扰素受体活性
流程
细胞表面受体信号通路/cytokine-mediated信号通路/对病毒的防御响应/JAK-STAT级联/干扰素- β产生的正向调节/干扰素- γ产生的正向调节/白细胞介素-1 β分泌的阳性调节/转录的正调控,dna模板/肽酪氨酸磷酸化的调节/I型干扰素介导的信号通路的调节/应对病毒/T细胞激活/I型干扰素生物合成过程/I型干扰素信号通路
组件
质膜的组成部分/细胞内的/等离子体膜
通用函数
i型干扰素受体活性
特定的功能
与IFNAR2结合形成I型干扰素受体。干扰素受体。与I型ifn结合会引发一系列蛋白质的酪氨酸磷酸化,包括JAKs、TYK2、STAT蛋白以及IFNR α和β亚基本身。也可以在没有IFNAR2的帮助下转导IFNB信号,并且不激活Jak-STAT通路。
域包含了函数
跨膜区
437 - 457
细胞的位置
基因序列
>拼箱| BSEQ0018987 |干扰素α/β受体1 (IFNAR1) ATGATGGTCGTCCTCCTGGGCGCGACGACCCTAGTGCTCGTCGCCGTGGCGCCATGGGTG TTGTCCGCAGCCGCAGGTGGAAAAAATCTAAAATCTCCTCAAAAAGTAGAGGTCGACATC ATAGATGACAACTTTATCCTGAGGTGGAACAGGAGCGATGAGTCTGTCGGGAATGTGACT TTTTCATTCGATTATCAAAAAACTGGGATGGATAATTGGATAAAATTGTCTGGGTGTCAG AATATTACTAGTACCAAATGCAACTTTTCTTCACTCAAGCTGAATGTTTATGAAGAAATT AAATTGCGTATAAGAGCAGAAAAAGAAAACACTTCTTCATGGTATGAGGTTGACTCATTT ACACCATTTCGCAAAGCTCAGATTGGTCCTCCAGAAGTACATTTAGAAGCTGAAGATAAGGCAATAGTGATACACATCTCTCCTGGAACAAAAGATAGTGTTATGTGGGCTTTGGATGGT TTAAGCTTTACATATAGCTTAGTTATCTGGAAAAACTCTTCAGGTGTAGAAGAAAGGATT GAAAATATTTATTCCAGACATAAAATTTATAAACTCTCACCAGAGACTACTTATTGTCTA AAAGTTAAAGCAGCACTACTTACGTCATGGAAAATTGGTGTCTATAGTCCAGTACATTGT ATAAAGACCACAGTTGAAAATGAACTACCTCCACCAGAAAATATAGAAGTCAGTGTCCAA AATCAGAACTATGTTCTTAAATGGGATTATACATATGCAAACATGACCTTTCAAGTTCAG TGGCTCCACGCCTTTTTAAAAAGGAATCCTGGAAACCATTTGTATAAATGGAAACAAATA CCTGACTGTGAAAATGTCAAAACTACCCAGTGTGTCTTTCCTCAAAACGTTTTCCAAAAAGGAATTTACCTTCTCCGCGTACAAGCATCTGATGGAAATAACACATCTTTTTGGTCTGAA GAGATAAAGTTTGATACTGAAATACAAGCTTTCCTACTTCCTCCAGTCTTTAACATTAGA TCCCTTAGTGATTCATTCCATATCTATATCGGTGCTCCAAAACAGTCTGGAAACACGCCT GTGATCCAGGATTATCCACTGATTTATGAAATTATTTTTTGGGAAAACACTTCAAATGCT GAGAGAAAAATTATCGAGAAAAAAACTGATGTTACAGTTCCTAATTTGAAACCACTGACT GTATATTGTGTGAAAGCCAGAGCACACACCATGGATGAAAAGCTGAATAAAAGCAGTGTT TTTAGTGACGCTGTATGTGAGAAAACAAAACCAGGAAATACCTCTAAAATTTGGCTTATA GTTGGAATTTGTATTGCATTATTTGCTCTCCCGTTTGTCATTTATGCTGCGAAAGTCTTCTTGAGATGCATCAATTATGTCTTCTTTCCATCACTTAAACCTTCTTCCAGTATAGATGAG TATTTCTCTGAACAGCCATTGAAGAATCTTCTGCTTTCAACTTCTGAGGAACAAATCGAA AAATGTTTCATAATTGAAAATATAAGCACAATTGCTACAGTAGAAGAAACTAATCAAACT GATGAAGATCATAAAAAATACAGTTCCCAAACTAGCCAAGATTCAGGAAATTATTCTAAT GAAGATGAAAGCGAAAGTAAAACAAGTGAAGAACTACAGCAGGACTTTGTATGA
染色体的位置
21
轨迹
不可用
外部标识符
资源 链接
UniProtKB ID P17181
UniProtKB条目名称 INAR1_HUMAN
基因库蛋白质ID 306914
基因库基因身份证 J03171
GenAtlas ID IFNAR1
HGNC ID HGNC: 5432
一般引用
  1. Uze G, Lutfalla G, Gresser I:功能性人干扰素受体在小鼠细胞中的遗传转移:其cDNA的克隆和表达。细胞。1990年1月26日;60(2):225-34。[文章
  2. Lutfalla G, Gardiner K, Proudhon D, Vielh E, Uze G:人干扰素α / β受体基因的结构。生物化学杂志1992 2月5日;267(4):2802-9。[文章
  3. Ota T,铃木Y, Nishikawa T,大月T, Sugiyama T,老大R,若松,Hayashi K,佐藤H, Nagai K,木村K, Makita H,关根身上M,大林M, Nishi T, Shibahara T,田中T, Ishii年代,山本J,齐藤K,卡瓦依Y, Isono Y,中村Y, Nagahari K,村上K, Yasuda T, Iwayanagi T, Wagatsuma M,治广,Sudo H, Hosoiri T, Kaku Y, Kodaira H,近藤H,同样是十六米,高桥M,神田K, T横井,Furuya T,规划E, Omura Y,安倍K, Kamihara K, Katsuta N, K,佐藤Tanikawa M,山崎M,Ninomiya K, Ishibashi T,山下式H, Murakawa K,藤森K, Tanai H, Kimata M,渡边M, Hiraoka年代,千叶Y,石田年代,小野Y, Takiguchi年代,渡边,Yosida M, Hotuta T, Kusano J, K Kanehori, Takahashi-Fujii, Hara H,没有试图推高日圆,野村Y, Togiya年代,Komai F, Hara R,竹内K、M, Imose N,武藏野K,较H,大岛渚,佐佐木N, Aotsuka年代,Yoshikawa Y, Matsunawa H, Ichihara T, Shiohata N,佐年代,守屋年代,Momiyama H, Satoh N, Takami年代,遗体Y,分别铃木O,中川年代,Senoh,沟口健二H,转到Y,清水F, Wakebe H, Hishigaki H,渡边T, Sugiyama, Takemoto M,川上B,山崎M,渡边K, Kumagai, Itakura年代,Fukuzumi Y, Y藤森,Komiyama M,田代H, Tanigami,藤原T,小野T,山田K,藤井裕久Y, Ozaki K, Hirao M, Ohmori Y,川端康成,Hikiji T, Kobatake N, Inagaki H, Ikema Y, Okamoto年代,Okitani R,川上T,野口年代,伊藤T, Shigeta K, Senba T, Matsumura K, Y,只是美津浓T,森永M,佐佐木M, Togashi T, Oyama M,要么H,渡边,小松T, Mizushima-Sugano J, Satoh T, Shirai Y, Takahashi Y, Nakagawa K, Okumura K, Nagase T, Nomura N,菊池H, Masuho Y, Yamashita R, Nakai K, Yada T, Nakamura Y, Ohara O, Isogai T, Sugano S: 21,243个人类全长cdna的完全测序和表征。Nat Genet。2004 Jan;36(1):40-5。Epub 2003 12月21日。[文章
  4. 服部年宏M,富士山,泰勒TD,渡边H,雅达T,公园HS,丰田章男,Ishii K, Totoki Y,崔DK,格Y, Soeda E, Ohki M,高木涉T,淡比Y, Taudien年代,Blechschmidt K,波莉,门泽尔U, Delabar J, Kumpf K,莱曼R,帕特森D, Reichwald K,臀部,Schillhabel M, Schudy,齐默尔曼W,罗森塔尔,Kudoh J, K Schibuya,川崎K,川年代,Shintani,佐佐木T, Nagamine K, Mitsuyama年代,Antonarakis SE, Minoshima年代,清水N, Nordsiek G, Hornischer K,黑雁P, Scharfe M,什么啊,Desario A、Reichelt J、Kauer G、Blocker H、Ramser J、Beck A、Klages S、Hennig S、Riesselmann L、Dagand E、Haaf T、Wehrmeyer S、Borzym K、Gardiner K、Nizetic D、Francis F、Lehrach H、Reinhardt R、Yaspo ML:人类第21号染色体DNA序列自然,2000年5月18日;405(6784):311-9。[文章
  5. Gerhard DS,瓦格纳L,法因戈尔德EA, Shenmen厘米,松鸡LH,舒勒克,克莱因SL,古老的年代,Rasooly R, P,盖伊M,派克,Derge詹,Lipman D,科林斯FS,张成泽W,雪莉,Feolo M, Misquitta L,李E, Rotmistrovsky K, Greenhut科幻,Schaefer CF, Buetow K,邦纳TI, Haussler D,肯特J Kiekhaus M,弗瑞T,布伦特M, Prange C,施赖伯K,夏皮罗N, Bhat NK,霍普金斯射频,Hsie F,德里斯科尔T,苏亚雷斯MB, Casavant TL, Scheetz TE, Brown-stein MJ, Usdin结核病,年代,Toshiyuki Carninci P,朴Y, Dudekula DB,柯女士,川上K,铃木Y, Sugano年代,格鲁伯CE、史密斯先生,西蒙斯B,摩尔T,沃特曼R,约翰逊SL,阮Y,魏CL, Mathavan年代,Gunaratne PH值,吴J,加西亚,Hulyk西南,Fuh E,元Y,德,Kowis C,霍奇森,Muzny DM,麦克弗森J,吉布斯RA, Fahey J, Helton E, Ketteman M,马丹,罗德里格斯年代,桑切斯,鳕鱼,Madari,年轻的AC, Wetherby KD,花岗岩SJ,邝PN,布林克利CP,皮尔森RL, Bouffard GG, Blakesly RW,绿色ED,迪克森MC,罗德里格斯AC, Grimwood J,污物J,迈尔斯RM,Butterfield YS、Griffith M、Griffith OL、Krzywinski MI、Liao N、Morin R、Palmquist D、Petrescu AS、Skalska U、Smailus DE、Stott JM、Schnerch A、Schein JE、Jones SJ、Holt RA、Baross A、Marra MA、Clifton S、Makowski KA、Bosak S、Malek J: NIH全长cDNA项目:哺乳动物基因收集(MGC)的现状、质量和扩展Genome Res. 2004 10月14日(10B):2121-7。[文章
  6. Abramovich C, Ratovitski E, Lundgren E, Revel M:编码两种不同可溶性人类干扰素受体的mrna的鉴定。1994年2月7日;338(3):295-300。[文章
  7. Colamonici O, Yan H, Domanski P, Handa R, Smalley D, Mullersman J, Witte M, Krishnan K, Krolewski J: p135tyk2酪氨酸激酶对I型干扰素受体α亚基的直接结合和酪氨酸磷酸化。分子细胞生物学。1994 Dec;14(12):8133-42。[文章
  8. Li X, Leung S, Kerr IM, Stark GR: STAT2与α干扰素受体预结合和信号转导所需的功能子结构域。分子细胞生物学。1997年4月17(4):2048-56。[文章
  9. Russell-Harde D, Wagner TC, Perez HD, Croze E:由干扰素β形成的唯一稳定的I型干扰素受体复合体依赖于干扰素β与其受体之间的特殊相互作用,且不依赖于酪氨酸磷酸化。生物化学与生物物理学报1999年2月16日;255(2):539-44。[文章
  10. Gauci S, Helbig AO, Slijper M, Krijgsveld J, Heck AJ, Mohammed S: Lys-N和胰蛋白酶在基于scx的精细方法中覆盖了磷蛋白组的互补部分。肛门化学2009年6月1日;81(11):4493-501。doi: 10.1021 / ac9004309。[文章
  11. Claudinon J, Gonnord P, Beslard E, Marchetti M, Mitchell K, Boularan C, Johannes L, Eid P, Lamaze C: ifn - α受体亚基IFNAR1的棕榈酰化是ifn - α激活Stat1和Stat2所必需的。生物化学杂志2009 9月4日;284(36):24328-40。doi: 10.1074 / jbc.M109.021915。Epub 2009年6月26日。[文章
  12. Wollscheid B, Bausch-Fluck D, Henderson C, O'Brien R, Bibel M, Schiess R, Aebersold R, Watts JD: n -连接细胞表面糖蛋白的质谱鉴定和相对定量。中国生物技术。2009年4月27(4):378-86。doi: 10.1038 / nbt.1532。Epub 2009年4月6日。[文章
  13. Mayya V, Lundgren DH, Hwang SI, Rezaul K, Wu L, Eng JK, Rodionov V, Han DK: T细胞受体信号的定量磷蛋白组学分析揭示了蛋白质-蛋白质相互作用的全系统调节。科学信号。2009 Aug 18;2(84):ra46。doi: 10.1126 / scisignal.2000007。[文章
  14. Thomas C, Moraga I, Levin D, Krutzik PO, Podoplelova Y, Trejo A, Lee C, Yarden G, Vleck SE, Glenn JS, Nolan GP, Piehler J, Schreiber G, Garcia KC: I型干扰素对配体识别和受体激活的结构联系细胞。2011年8月19日;146(4):621-32。doi: 10.1016 / j.cell.2011.06.048。[文章

药物的关系

药物的关系
DrugBank ID 的名字 药物组 药理作用? 行动 细节
DB00018 干扰素alfa-n3 批准,临床实验 是的 受体激动剂 细节
DB00022 干扰素alfa-2b 批准 是的 受体激动剂 细节
DB00034 干扰素alfa-2a 批准,临床实验 是的 细节
DB00069 干扰素alfacon-1 批准,临床实验 是的 粘结剂 细节
DB00008 干扰素alfa-2a 批准,临床实验 是的 受体激动剂 细节
DB00011 干扰素alfa-n1 批准,临床实验 是的 受体激动剂 细节
DB00105 干扰素alfa-2b 批准 是的 粘结剂 细节
DB00068 干扰素beta-1b 批准 是的 受体激动剂 细节
DB05258 干扰素 临床实验 未知的 细节
DB05472 人类干扰素ω₁ 临床实验 未知的 细节
DB00060 干扰素beta-1a 批准,临床实验 是的 受体激动剂 细节
DB14999 人类干扰素β 批准,临床实验 是的 粘结剂 细节
DB09122 干扰素beta-1a 批准 未知的 激活剂downregulator 细节
DB11976 Anifrolumab 批准,临床实验 是的 抑制剂 细节
DB15119 Ropeginterferon alfa-2b 批准,临床实验 是的 粘结剂 细节