鉴别
- 概括
-
peginterferon alfa-2a是一种重组人干扰素的改良形式，用于刺激乙型肝炎和C病毒治疗中的先天抗病毒反应。
- 品牌名称
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佩加西斯
- 通用名
- peginterferon alfa-2a
- 药品银行加入号码
- DB00008
- 背景
-
Peginterferon alfa-2a是一种重组干扰素的一种形式，用作联合疗法的一部分，用于治疗慢性丙型肝炎，慢性丙型肝炎是由丙型肝炎病毒（HCV）感染引起的一种感染性肝病。HCV是一种单链RNA病毒，分为九种不同的基因型，基因型1是美国最常见的，并且影响了所有慢性HCV患者的72％3。自2011年以来，慢性丙型肝炎的治疗选择已显着提高，随着直接作用抗病毒药（DAAS）的发展，导致PEGINTERFERON ALFA-2A的使用较少。peginterferon alfa-2a源自重组人干扰素的Alfa-2a含量，并通过与人类1型干扰素受体结合而起作用。该受体的激活和二聚化通过激活Janus激酶/信号换能器和转录激活剂（JAK/STAT）途径来诱导人体的先天抗病毒反应。Peginterferon alfa-2a的使用与多种严重的不良反应有关，包括内分泌和自身免疫性疾病的加重和发展，视网膜病变，心血管和神经精神并发症，以及增加肝硬化患者肝功能不全的风险。自从开发出较新的无干扰素抗病毒疗法以来，Peginterferon Alfa-2a的使用已大大下降。
在2016年发表的联合建议中，美国肝病研究协会（AASLD）和美国传染病学会（IDSA）不再推荐Peginterferon alfa-2a治疗丙型肝炎。1。peginterferon alfa-2a与利巴韦林在治疗48周后，有意治愈或实现持续的病毒学反应（SVR）。SVR和HCV感染的消除与长期健康益处有关，包括减少肝脏相关损害，改善生活质量，肝细胞癌的发病率降低以及全因死亡率降低2。
Peginterferon alfa-2a可作为固定剂量注射器（商标Pegasys）用于治疗慢性乙型肝炎。利巴韦林或其他抗病毒药物标签。当组合在一起时，peginterferon alfa-2a和利巴韦林已证明在48周治疗后，基因型1的基因型1和59％的基因型1和59％的SVR在36％之间。
- 类型
- 生物技术
- 小组
- 批准，调查
- 生物学分类
-
基于蛋白质的疗法
干扰素 - 蛋白质结构
-
- 蛋白质化学配方
- 无法使用
- 蛋白质平均体重
- 60000.0 DA
- 序列
-
>Peginterferon alfa-2a sequence CDLPQTHSLGSRRTLMLLAQMRRISLFSCLKDRHDFGFPQEEFGNQFQKAETIPVLHEMI QQIFNLFSTKDSSAAWDETLLDKFYTELYQQLNDLEACVIQGVGVTETPLMKEDSILAVR KYFQRITLYLKEKKYSPCAWEVVRAEIMRSFSLSTNLQESLRSKE
下载Fasta格式 - 同义词
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- PEG-IFN alfa-2a
- PEG Interferon Alfa-2a
- peginterferon alfa-2a
- pegyated Interfeaon Alfa-2a
- Pegypated干扰素Alfa-2a
- Pegypated干扰素α-2A
- PEGYPER INTERFERON ALFA 2A
- 外部ID
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- RO 25-8310/000
- RO-25-8310/000
- RO-258310000
药理
- 指示
-
Peginterferon alfa-2a指示用于治疗HCV与5岁以上患者的其他抗病毒药标签。可以用作禁忌症患者的单一疗法或对其他抗病毒疗法的严重不耐受。
Peginterferon alfa-2a也被认为是HBEAG阳性和HBEAG阴性慢性肝炎感染的成年患者的单一疗法标签。
降低药物发育失败率构建，训练和验证机器学习模型
带有循证和结构化数据集。使用结构化数据集构建，训练和验证预测的机器学习模型。 - 相关条件
- 禁忌症和黑盒警告
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避免威胁生命的不良毒品事件通过信息提高临床决策支持禁忌症和黑盒警告，人口限制，有害风险等。避免威胁生命的不良药物事件并改善临床决策支持。 - 药效学
-
peginterferon alfa-2a诱导人体的先天抗病毒反应标签。
- 作用机理
-
peginterferon alfa-2a源自重组人干扰素的Alfa-2a Moeity标签。它结合并激活人类1型干扰素受体，导致它们二聚体。这激活了JAK/STAT途径。JAK/STAT途径的激活增加了与先天抗病毒反应有关的多个组织中多个基因的表达。
目标 动作 生物 一个干扰素α/β受体2 激动剂人类 一个干扰素α/β受体1 激动剂人类 - 吸收
-
皮下给药后72-96小时，Peginterferon alfa-2a达到峰血浆浓度标签。第48周的槽浓度大约比第1周高2倍。第48周的峰值与谷率比率为2。
- 分布量
-
无法使用
- 蛋白质结合
-
无法使用
- 代谢
- 无法使用
- 淘汰途径
-
无法使用
- 半衰期
-
Peginterferon Alfa-2a的平均终端半衰期为164，范围为84-353小时标签。
- 清除
-
Peginterferon Alfa-2a的平均系统清除率为每小时94毫升标签。
- 不利影响
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改善决策支持和研究成果必威国际app具有结构性不良效应数据，包括：黑盒警告，不良反应，警告和预防措施以及发病率。通过我们的结构性不利影响数据改善决策支持和研究成果。必威国际app - 毒性
-
peginterferon alfa-2a可能表现出神经精神上的并发症包括自杀，自杀念头，杀人构想，抑郁，抑郁，吸毒的复发和药物过量标签。在使用Peginterferon alfa-2a的患者中，已经观察到高血压，上心律失常，胸痛和心肌梗塞。Peginterferon alfa-2a可能会产生骨髓抑制，以及自身免疫性疾病的发展或加剧，包括肌炎，肝炎，血栓性血小板细胞减少紫红色，特发性血小板细胞增生性紫红色，牛皮癣，牛皮癣，丝状炎，源自鼻炎和系统层状。Peginterferon alfa-2a会导致或加剧甲状腺功能减退症和甲状腺功能亢进症。已经观察到在用peginterferon alfa-2a治疗的患者中，已经观察到高血糖，低血糖和糖尿病。Peginterferon alfa-2a可能会降低或导致视觉丧失，视网膜病变，包括黄斑水肿，视网膜动脉或静脉血栓形成，视网膜出血和棉花羊毛斑，视神经神经炎，乳头状骨髓炎和浆液性视网膜脱离。Peginterferon Mayy与缺血性和出血性脑血管事件有关。肝硬化的患者在白翅目ALFA-2A上有肝功能负债的危险。呼吸困难，肺部浸润，肺炎，细支气管炎牙或肺炎，间质性肺炎，肺动脉高压和结节病可能被PEGINTERFERON ALFA-2A诱导或加剧。在用peginterferon alfa-2a治疗期间，已经报道了严重和严重的感染（细菌，病毒或真菌）。 Ulcerative and hemorrhagic/ischemic colitis have been observed within 12 weeks of starting Peginterferon alfa-2a treatment. Pancreatitis and peripheral nephropathy have also been reported. Peginterferon alfa-2a is associated with growth inhibition in pediatric patients. Use of Peginterferon alfa-2a while pregant may result in delopmental abnormalities or death of the fetus.
- 途径
- 无法使用
- 药物基因组效应/ADRBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
相互作用的基因/酶 等位基因名称 基因型 定义更改 类型 描述 细节 干扰素Lambda-3 --- （c; t）/（g; g）/（g; t）/（t; t） c> t 影响直接研究 IFNL3中这种基因型的患者的可能性降低了对PEGINTERFERON ALFA-2A治疗的持续病毒反应。 细节
互动
- 药物相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为自己正在互动，请立即与医疗保健提供者联系。缺乏互动并不一定意味着不存在相互作用。
药品 相互作用 整合药物
软件中的交互Abatacept 当Peginterferon alfa-2a与Abatacept结合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 abciximab 当Abciximab与Peginterferon alfa-2a结合使用时，出血的风险或严重程度可以增加。 ACENOCOUMAROL 与Peginterferon alfa-2a结合使用，可以降低牙酚菌的代谢。 对乙酰氨基酚 与Peginterferon alfa-2a结合使用，可以降低对乙酰氨基酚的代谢。 乙二基毒素 乙二基毒素可能会降低Peginterferon alfa-2a的心脏毒性活性。 乙酰水杨酸 当将乙酰水杨酸与Peginterferon alfa-2a结合使用时，出血的风险或严重程度可以增加。 Acyclovir 与Peginterferon alfa-2a结合使用，阿司可韦的代谢可以降低。 adalimumab 当Peginterferon alfa-2a与Adalimumab结合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 腺病毒7型疫苗现场直播 当腺病毒7型疫苗与Peginterferon alfa-2a结合使用时，感染的风险或严重程度可以增加。 Agomelatine 与Peginterferon alfa-2a结合使用，促脂蛋白的代谢可以降低。 - 食物相互作用
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- 喝很多液体。
产品
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来自10多个全球区域的药物产品信息我们的数据集提供了批准的产品信息，包括：
剂量，表格，标记，管理途径和营销期。访问来自10多个全球地区的药物产品信息。 - 品牌处方产品
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姓名 剂量 力量 路线 标签者 营销开始 营销结束 地区 图片 佩加西斯 注射，解决方案 135μg 皮下 ZR Pharma＆GMB H 2016-09-08 不适用 欧盟 
佩加西斯 注射，解决方案 180μg 皮下 ZR Pharma＆GMB H 2016-09-08 不适用 欧盟 佩加西斯 注射，解决方案 135μg 皮下 ZR Pharma＆GMB H 2016-09-08 不适用 欧盟 佩加西斯 注射，解决方案 180 ug/0.5ml 皮下 Genentech，Inc。 2011-11-01 不适用 我们 
佩加西斯 注射，解决方案 135μg 皮下 ZR Pharma＆GMB H 2016-09-08 不适用 欧盟 佩加西斯 注射，解决方案 180 ug/0.5ml 皮下 Roche Pharmaceuticals 2007-12-04 2007-12-04 我们 佩加西斯 注射，解决方案 135μg 皮下 ZR Pharma＆GMB H 2016-09-08 不适用 欧盟 佩加西斯 注射，解决方案 90μg 皮下 ZR Pharma＆GMB H 2016-09-08 不适用 欧盟 佩加西斯 注射，解决方案 180μg 皮下 ZR Pharma＆GMB H 2016-09-08 不适用 欧盟 佩加西斯 解决方案 180 MCG / ML 皮下 霍夫曼·拉罗什（Hoffmann La Roche） 2003-08-14 2017-07-27 加拿大 
- 混合产品
-
姓名 原料 剂量 路线 标签者 营销开始 营销结束 地区 图片 Pegasys RBV peginterferon alfa-2a（180 MCG / 0.5 mL）+利巴韦林（200 mg / tab） 解决方案;药片 口服;皮下 霍夫曼·拉罗什（Hoffmann La Roche） 2004-05-26 2018-07-10 加拿大 Pegasys RBV peginterferon alfa-2a（180 mcg / ml）+利巴韦林（200 mg / tab） 解决方案;药片 口服;皮下 霍夫曼·拉罗什（Hoffmann La Roche） 2004-05-26 2018-07-10 加拿大
类别
- ATC代码
- L03AB11 - Peginterferon Alfa-2a L03AB61 - Peginterferon Alfa-2a，组合
- 药物类别
- 化学分类学由...提供经典
-
- 描述
- 无法使用
- 王国
- 有机化合物
- 超级班级
- 有机酸
- 班级
- 羧酸和衍生物
- 子类
- 氨基酸，肽和类似物
- 直接父母
- 肽
- 替代父母
- 无法使用
- 取代基
- 无法使用
- 分子框架
- 无法使用
- 外部描述符
- 无法使用
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- unii
- Q46947FE7K
- CAS号
- 198153-51-4
参考
- 一般参考
-
- Bagaglio S，Uberti-Foppa C，Morsica G：丙型肝炎病毒中的抗性机制：对直接作用抗病毒的影响。毒品。2017年5月12日。DOI：10.1007/S40265-017-0753-X。[[文章这是给予的
- Myers RP，Shah H，Burak KW，Cooper C，Feld JJ：慢性乙型肝炎管理的最新消息：2015年加拿大肝脏研究协会的共识指南。可以J胃肠道乙醇。2015 Jan-Feb; 29（1）：19-34。Epub 2015年1月13日。[文章这是给予的
- 美国肝病研究协会；美国传染病社会。HCV指导。http://hcvguidelines.org。2017年6月12日访问。[关联这是给予的
- 外部链接
-
- Uniprot
- P01563
- GenBank
- J00207
- Pubchem物质
- 46504860
- 120608
- chembl
- Chembl1201560
- 治疗目标数据库
- DAP001278
- PharmGKB
- PA164749390
- rxlist
- rxlist药物页
- drugs.com
- drugs.com药物页
- 维基百科
- peginterferon_alfa-2a
- FDA标签
-
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临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 地位 目的 条件 数数 4 主动不招募 治疗 病毒肝炎b 1 4 完全的 无法使用 乙型肝炎慢性感染 1 4 完全的 基础科学 慢性丙型肝炎病毒（HCV）感染/肝病/病毒疾病 1 4 完全的 诊断 慢性丙型肝炎病毒（HCV）感染 1 4 完全的 预防 丙型肝炎病毒（HCV）感染/移植，肝脏 1 4 完全的 治疗 贫血 1 4 完全的 治疗 抗病毒药/慢性肝病（CLD）/丙型肝炎病毒（HCV）感染/治疗用途/病毒肝炎 1 4 完全的 治疗 亚裔美国人/慢性丙型肝炎病毒（HCV）感染/新型基因型/治疗 1 4 完全的 治疗 慢性丙型肝炎基因型1 2 4 完全的 治疗 慢性丙型肝炎病毒（HCV）感染 41
药物经济学
- 制造商
-
无法使用
- 包装商
-
- F HOFFMANN LA ROCHE LTD。
- F HOFFMANN-LA ROCHE LTD。
- 剂型
-
形式 路线 力量 注射 皮下 注射，解决方案 皮下 135 MCG 注射，解决方案 皮下 135μg 注射，解决方案 皮下 135 ug/0.5ml 注射，解决方案 皮下 180μg 注射，解决方案 皮下 180 ug/1ml 注射，解决方案 皮下 180 ug/0.5ml 注射，解决方案 皮下 180 MCG/ML 注射，解决方案 皮下 180 MCG 注射，解决方案 皮下 90μg 解决方案 皮下 180 MCG / ML 解决方案 皮下 180 MCG / 0.5 mL 注射，解决方案 皮下 注射 皮下 135 MCG/0.5ML 注射 皮下 180 MCG/0.5ML 解决方案;药片 口服;皮下 注射，解决方案 皮下 135 MCG/0.5ML 注射，解决方案 皮下 180 MCG/0.5ML - 价格
-
单位描述 成本 单元 Pegasys（1套=四个180 mcg/ml小瓶预填充注射器）盒子 2634.53usd 盒子 Pegasys 180 MCG/0.5 ml Conv.pk 2533.2usd 每个 Pegasys 180 mcg/ml小瓶 642.64USD ML 药品银行不出售或购买药物。提供定价信息仅用于信息目的。 - 专利
-
专利号 小儿扩展 得到正式认可的 到期（估计） 地区 CA2172664 不 2000-10-03 2016-03-26 加拿大 CA2203480 不 2009-06-30 2017-04-23 加拿大
特性
- 状态
- 液体
- 实验性能
-
财产 价值 资源 熔点（°C） 61°C Beldarrain，A。等人，生物化学38：7865-7873（1999） 等电点 5.99 无法使用
目标
见解和加速药物研究。必威国际app
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 动作
-
激动剂
- 一般功能
- I型干扰素受体活性
- 特定功能
- 与IFNAR1相关联，形成I型干扰素受体。干扰素α和β的受体。参与IFN介导的STAT1，STAT2和STAT3激活。同工型1和同工型2是Direc ...
- 基因名称
- IFNAR2
- Uniprot ID
- P48551
- Uniprot名称
- 干扰素α/β受体2
- 分子量
- 57758.24 DA
参考
- Dhalluin C，Ross A，Huber W，Gerber P，Brugger D，Gsell B，Senn H：对40 kDa PEG-Interferon-Alpha2a结合的结构，动力学和热力学分析及其单个位置与其位置与其与单个位置的异构体与层状域中的结合受体IFNAR2。生物结合化学。2005 May-Jun; 16（3）：518-27。[[文章这是给予的
- Yano H，Ogasawara S，Momosaki S，Akiba J，Kojiro S，Fukahori S，Ishizaki H，Kuratomi K，Basaki Y，Oie S，Kuwano M，Kojiro M，Kojiro M：pegyned a alpha Alpha-2b的生长抑制作用，体外和体内。肝int。2006年10月； 26（8）：964-75。[[文章这是给予的
- Ishii K，Shinohara M，Sawa M，Kogame M，Higami K，Sano M，Sano M，Morita T，Sumino Y：外周血单核细胞中的干扰素α受体2在患有高病毒性乙型肝炎病毒C病毒C病毒基因模型1的患者中通过外周血单核细胞表达。核区域的酸70。Interiverology。2010; 53（2）：105-10。doi：10.1159/000264200。Epub 2009年12月3日。[文章这是给予的
- Chen X，Ji ZL，Chen YZ：TTD：治疗目标数据库。核酸res。2002年1月1日； 30（1）：412-5。[[文章这是给予的
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 动作
-
激动剂
- 一般功能
- I型干扰素受体活性
- 特定功能
- 与IFNAR2相关联，形成I型干扰素受体。干扰素α和β的受体。与I型IFNS结合触发许多蛋白质的酪氨酸磷酸化，包括JA ...
- 基因名称
- IFNAR1
- Uniprot ID
- P17181
- Uniprot名称
- 干扰素α/β受体1
- 分子量
- 63524.81 DA
参考
- Dhalluin C，Ross A，Huber W，Gerber P，Brugger D，Gsell B，Senn H：对40 kDa PEG-Interferon-Alpha2a结合的结构，动力学和热力学分析及其单个位置与其位置与其与单个位置的异构体与层状域中的结合受体IFNAR2。生物结合化学。2005 May-Jun; 16（3）：518-27。[[文章这是给予的
- Yano H，Ogasawara S，Momosaki S，Akiba J，Kojiro S，Fukahori S，Ishizaki H，Kuratomi K，Basaki Y，Oie S，Kuwano M，Kojiro M，Kojiro M：pegyned a alpha Alpha-2b的生长抑制作用，体外和体内。肝int。2006年10月； 26（8）：964-75。[[文章这是给予的
- Ishii K，Shinohara M，Sawa M，Kogame M，Higami K，Sano M，Sano M，Morita T，Sumino Y：外周血单核细胞中的干扰素α受体2在患有高病毒性乙型肝炎病毒C病毒C病毒基因模型1的患者中通过外周血单核细胞表达。核区域的酸70。Interiverology。2010; 53（2）：105-10。doi：10.1159/000264200。Epub 2009年12月3日。[文章这是给予的
- Chen X，Ji ZL，Chen YZ：TTD：治疗目标数据库。核酸res。2002年1月1日； 30（1）：412-5。[[文章这是给予的
酶
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知
- 动作
-
抑制剂
- 一般功能
- 氧化还原酶的活性，作用于配对供体，并掺入或还原分子氧，黄蛋白或黄素蛋白作为一个供体，并掺入一个氧气原子
- 特定功能
- 细胞色素P450是一组血红素硫醇单加氧酶。在肝微粒体中，该酶参与NADPH依赖性电子传输途径。它氧化了各种结构上...
- 基因名称
- CYP1A2
- Uniprot ID
- P05177
- Uniprot名称
- 细胞色素P450 1A2
- 分子量
- 58293.76 DA
参考
在2005年6月13日创建的药物13:24 /更新于2022年2月14日00:58