识别
- 通用名称
- 人类干扰素-1
- 药物库登录号
- DB05472
- 背景
-
人类干扰素omega - 1 (IFN-omega - 1 = IFN-alpha II1)是最近发现的一种与IFN-alpha和-beta结构相关的蛋白质。它自然存在于人体内，目前由Intarcia公司通过基因工程制造。欧米茄干扰素有多种给药途径:注射、植入式皮下给药系统和口服制剂。在单一处理和联合处理两方面进行了研究。IFN-omega - 1的生物活性及其生理作用尚不清楚。
- 类型
- 生物技术
- 组
- 临床实验
- 生物分类
-
蛋白质疗法
干扰素 - 蛋白质化学式
- 不可用
- 平均体重
- 不可用
- 序列
- 不可用
- 同义词
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- 人类干扰素- 1
- 干扰素-ω
- IFNW1
- 干扰素ω₁
- Interferon-omega
- ω干扰素
药理学
- 指示
-
研究用于肝炎(病毒性，丙型)的使用/治疗。
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 禁忌症和黑盒子警告
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避免危及生命的药物不良事件提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
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人类干扰素omega - 1 (IFN-omega - 1 = IFN-alpha II1)是最近发现的一种与IFN-alpha和-beta结构相关的蛋白质。它自然存在于人体内，目前由Intarcia公司通过基因工程制造。IFN-omega - 1的生物活性及其生理作用尚不清楚。
- 作用机制
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独立研究表明，干扰素omega与α / β受体结合，但不与干扰素γ受体结合。
目标 行动 生物 U干扰素α / β受体 不可用 人类 U干扰素α / β受体2 不可用 人类 - 吸收
-
不可用
- 配送量
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 淘汰路线
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不可用
- 半衰期
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不可用
- 间隙
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不可用
- 的不利影响
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改进决策支持和研究结果必威国际app有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app - 毒性
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临床试验结果表明，干扰素omega具有良好的总体安全性。
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互Abatacept 当阿巴西普与人类干扰素-1联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 Abciximab 当阿昔单抗与人类干扰素-1联合使用时，出血的风险或严重程度可能会增加。 苊香豆醇 当Acenocoumarol与人类干扰素-1联合使用时，出血的风险或严重程度可能会增加。 乙酰水杨酸 当乙酰水杨酸与人类干扰素-1联合使用时，出血的风险或严重程度可能会增加。 Adalimumab 当阿达木单抗与人类干扰素-1联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 7型腺病毒活疫苗 当7型腺病毒活疫苗与人干扰素-1联合使用时，感染的风险或严重程度可增加。 Aldesleukin 当Aldesleukin与人类干扰素-1联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 Alefacept 当alfacept与人类干扰素-1联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 阿仑单抗 当Alemtuzumab与人类干扰素-1联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 异基因处理过的胸腺组织 异基因处理的胸腺组织与人类干扰素-1联合使用时，其治疗效果可能会降低。 - 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 不可用
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 有机酸
- 类
- 羧酸及其衍生物
- 子课
- 氨基酸，多肽和类似物
- 直接父
- 肽
- 选择父母
- 不可用
- 基
- 不可用
- 分子框架
- 不可用
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
-
- 丙型肝炎病毒、RSV和其他RNA/DNA病毒
化学标识符
- UNII
- 不可用
- 化学文摘号
- 不可用
参考文献
- 一般引用
-
- buckkwold VE, Wei J, Huang Z, Huang C, Nalca A, Wells J, Russell J, Collins B, Ptak R, Lang W, Scribner C, Blanchett D, Alessi T, Langecker P: CHO-SS细胞来源的人omega干扰素和其他人干扰素对HCV RNA复制子和相关病毒的抗病毒活性抗病毒药物，2007年2月;73(2):118-25。Epub 2006 9月11日。［文章］
- Okuse C, Rinaudo JA, Farrar K, Wells F, Korba BE:干扰素联合治疗增强体外抗丙型肝炎病毒活性。中国生物医学工程学报2005年1月;65(1):23-34。［文章］
- Bekisz J, Schmeisser H, Hernandez J, Goldman ND, Zoon KC:人类干扰素α， β和ω。生长因子。2004 Dec;22(4):243-51。doi: 10.1080 / 08977190400000833。［文章］
- Adolf GR, Fruhbeis B, Hauptmann R, Kalsner I, Maurer-Fogy I, Ostermann E, Patzelt E, Schwendenwein R, Sommergruber W, Zophel A:人干扰素omega - 1基因的分离、在中国仓鼠卵巢细胞中的表达及重组蛋白的鉴定。生物化学学报，1996,13;1089(2):167-74。0167 - 4781 . doi: 10.1016 /(91) 90004 - 6。［文章］
- 外部链接
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 2 完成 治疗 丙型肝炎病毒感染 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
目标
药物创建于2007年11月18日18:25 /更新于2020年9月27日06:14