识别
- 总结
-
Alefacept是一种结合CD2的重组融合蛋白，用于治疗中重度斑块型银屑病。
- 通用名称
- Alefacept
- DrugBank加入数量
- DB00092
- 背景
-
免疫抑制二聚体融合蛋白，由人白细胞功能抗原-3 (LFA-3)的细胞外cd2结合部分与人IgG1的Fc(铰链，CH2和CH3结构域)部分连接组成。CHO细胞产生的mW为91.4 kD。
- 类型
- 生物技术
- 组
- 批准,临床实验,撤回
- 生物分类
-
基于蛋白质疗法
融合蛋白 - 蛋白质结构
-
- 蛋白质的化学公式
- C2306H3594N610O694年代26
- 蛋白质平均体重
- 51801.1哒
- 序列
-
> Alefacept重链CFSQQIYGVVYGNVTFHVPSNVPLKEVLWKKQKDKVAELENSEFRAFSSFKNRVYLDTVS GSLTIYNLTSSDEDEYEMESPNITDTMKFFLYVLESLPSPTLTCALTNGSIEVQCMIPEH YNSHRGLIMYSWDCPMEQCKRNSTSIYFKMENDLPQKIQCTLSNPLFNTTSSIILTTCIP SSGHSRHRYALIPIPLAVITTCIVLYMNGILKCDRKPDRTNSNRVEPKSCDKTHTCPPCP APELLGGPSVFLFPPKPKDTLMISRTPEVTCVVVDVSHEDPQVKFNWYVDGVQVHNAKTK PREQQYNSTYRVVSVLTVLHQNWLDGKEYKCKVSNKALPAPIEKTISKAKGQPREPQVYT LPPSREEMTKNQVSLTCLVKGFYPSDIAVEWESNGQPENNYKTTPPVLDSDGSFFLYSKL TVDKSRWQQGNVFSCSVMHEALHNHYTQKSLSLSPGK
光链是这样的:我们的光链是这样的:我们的光链是这样的:我们的光链是这样的:我们的光链是这样的:我们的光链是这样的
下载FASTA格式 - 同义词
-
- Alefacept
- 外部id
-
- ASP0485
- bg - 9273
- bg - 9712
- BG9273
- BG9712
- LFA-3CD2
- LFA-3TIP
- LFA3TIP
药理学
- 指示
-
作为一种免疫抑制药物，阿莱facept可用于治疗中重度慢性斑块型银屑病
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。 - 禁忌症和黑箱警告
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避免危及生命的不良药物事件改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
通过特异性结合淋巴细胞抗原CD2，抑制LFA-3/CD2相互作用，干扰淋巴细胞活化。抗原递呈细胞上的LFA-3与T淋巴细胞上的CD2相互作用激活T淋巴细胞，在慢性斑块型银屑病的病理生理中起作用。也会导致CD2+ T淋巴细胞亚群以及CD4+和CD8+ T淋巴细胞亚群的减少。
- 的作用机制
-
通过与CD2淋巴细胞抗原结合，抑制t淋巴细胞的活化和产生。
目标 行动 生物 一个t细胞表面抗原CD2 抑制剂抗体监管机构人类 U低亲和力免疫球蛋白γ Fc区受体III-A 不可用 人类 U低亲和力免疫球蛋白γ Fc区受体III-B 不可用 人类 - 吸收
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IM给药后生物利用度为63%。
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
~ 270小时
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
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改善决策支持和研究成果必威国际app有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app - 毒性
-
虽然已经发现它会通过猴子的胎盘，但尚不清楚它是否也会扩散到母乳中。
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互Abatacept 当阿莱facept与Abatacept合用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 Adalimumab 当阿达木单抗与阿莱facept合用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 7型腺病毒活疫苗 当腺病毒7型活疫苗与阿莱facept联合使用时，感染的风险或严重程度可能会增加。 Aldesleukin 当aldes白细胞素与Alefacept合用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 阿仑单抗 当阿仑珠单抗与阿莱facept联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 异体加工的胸腺组织 异基因处理的胸腺组织与阿莱facept合用可降低治疗效果。 Altretamine 不利影响的风险或严重性Alefacept结合Altretamine时可以增加。 Amsacrine 当阿莱facept与Amsacrine合用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 Anakinra 当Anakinra与Alefacept合用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 炭疽免疫球蛋白人 炭疽免疫球蛋白人用与阿莱facept合用可降低疗效。 - 食物相互作用
- 不可用
产品
-
来自全球10多个地区的药品信息我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。获取全球10多个地区的药品信息。 - 品牌处方产品
-
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Amevive 工具包 15毫克/ 0.5毫升 肌肉内的 阿斯特拉制药有限公司 2003-01-30 2012-09-28 我们 
Amevive 粉,为解决方案 15毫克/ 0.5毫升 肌肉内的 阿斯特拉制药有限公司 2004-10-12 2012-12-01 加拿大 
类别
- ATC代码
- L04AA15——Alefacept
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 不可用
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 有机酸
- 类
- 羧酸及其衍生物
- 子课
- 氨基酸，多肽和类似物
- 直接父
- 肽
- 选择父母
- 不可用
- 基
- 不可用
- 分子框架
- 不可用
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- ELK3V90G6C
- 化学文摘号
- 222535-22-0
参考文献
- 一般引用
-
- Koo JY, Bagel J, Sweetser MT, Ticho BS: Alefacept联合紫外线B光疗治疗慢性斑块型银屑病:一项开放、多中心研究的结果。药物与皮肤病学杂志。2006 7 -8;5(7):623-8。［文章］
- Krell JM: 3例对依那西普无效的银屑病患者使用阿莱面普和依那西普。中华医学会皮肤病学杂志2006年6月;54(6):1099-101。［文章］
- Parrish CA、Sobera JO、Robbins CM、Cantrell WC、Desmond RA、Elewski BE:阿莱facept治疗银屑病甲病:一项概念证明研究《药物与皮肤病学杂志》2006年4月5(4):339-40。［文章］
- 外部链接
-
- PubChem物质
- 46505772
- 299635
- ChEMBL
- CHEMBL1201571
- 治疗目标数据库
- DAP000540
- 网页
- PA164748040
- RxList
- RxList药物页面
- Drugs.com
- Drugs.com药物页面
- 维基百科
- Alefacept
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 4 完成 预防 慢性斑块性银屑病 1 4 完成 治疗 特应性皮炎 1 4 完成 治疗 慢性斑块性银屑病 1 4 完成 治疗 中重度慢性斑块型银屑病 1 4 完成 治疗 银屑病(PsO) 1 4 完成 治疗 寻常型银屑病(斑块型银屑病) 1 4 终止 治疗 慢性斑块性银屑病 1 4 终止 治疗 毛发红糠疹 1 3. 完成 治疗 慢性斑块性银屑病 3. 3. 完成 治疗 银屑病(PsO) 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
- 阿斯特拉制药有限公司
- Ben Venue实验室公司
- 皮埃尔·法布尔
- 剂型
-
形式 路线 强度 工具包 肌肉内的 15毫克/ 0.5毫升 粉,为解决方案 肌肉内的 15毫克/ 0.5毫升 - 价格
-
单元描述 成本 单位 Amevive 15毫克瓶 1190.4美元 瓶 药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。 - 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 液体
- 实验属性
-
财产 价值 源 疏水性 -0.432 不可用 等电点 7.86 不可用
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和循证数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
洞察和加速药物研究。必威国际app
利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际app
细节
1.t细胞表面抗原CD2
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
抑制剂抗体监管机构
- 通用函数
- 受体结合
- 特定的功能
- CD2与淋巴细胞功能相关抗原(LFA-3)和CD48/BCM1相互作用，介导t细胞与其他细胞类型之间的粘附。CD2与t细胞的触发有关。
- 基因名字
- 张
- Uniprot ID
- P06729
- Uniprot名字
- t细胞表面抗原CD2
- 分子量
- 39447.96哒
参考文献
- Chamian F, Lin SL, Lee E, Kikuchi T, Gilleaudeau P, Sullivan-Whalen M, Cardinale I, Khatcherian A, Novitskaya I, Wittkowski KM, Krueger JG, Lowes MA: alfacept(抗cd2)在银屑病中可选择性减少循环效应记忆T细胞(Tem)，并相对保留中枢记忆T细胞(Tcm)。《翻译医学杂志》2007年6月7日;5:27。［文章］
- da Silva AJ, Brickelmaier M, Majeau GR, Li Z, Su L, Hsu YM, Hochman PS:免疫调节重组LFA-3/IgG1融合蛋白Alefacept诱导CD16信号通路和CD2/CD16依赖性CD2(+)细胞凋亡。中华免疫学杂志2002年5月1日;168(9):4462-71。［文章］
- Larsen R, Ryder LP, Svejgaard A, Gniadecki R:给予白细胞功能相关抗原-3 (LFA-3)/IgG1融合蛋白alefacept后循环淋巴细胞亚群的变化。临床免疫学杂志2007 7月;149(1):23-30。Epub 2007年4月2日。［文章］
- Goedkoop AY, de Rie MA, Picavet DI, Kraan MC, Dinant HJ, van Kuijk AW, Tak PP, Bos JD, Teunissen MB: Alefacept治疗可减少银屑病皮损表皮的效应t细胞数量。Arch Dermatol Res. 2004年4月295(11):465-73。Epub 2004年2月14日［文章］
- 奥顿JP:阿莱普的临床反应:肌注阿莱普治疗慢性斑块型银屑病的3期研究结果。欧洲皮肤科性病学会。2003年7月17日增刊2:12-6。［文章］
- 陈晓，季志林，陈永忠:TTD:治疗靶点数据库。核酸决议2002年1月1日;30(1):412-5。［文章］
- Kyriakidis I, Vasileiou E, Rossig C, Roilides E, Groll AH, Tragiannidis A:靶向细胞表面抗原疗法治疗血液系统恶性肿瘤儿童中的侵袭性真菌疾病:单克隆抗体，免疫检查点抑制剂和CAR - t细胞疗法。J真菌(巴塞尔)。2021年3月5日,7(3)。pii: jof7030186。doi: 10.3390 / jof7030186。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 不可用
- 特定的功能
- IgG Fc区受体。结合复合或聚集的IgG，也结合单体IgG。介导抗体依赖性细胞毒性(ADCC)和其他抗体依赖性反应，如…
- 基因名字
- FCGR3A
- Uniprot ID
- P08637
- Uniprot名字
- 低亲和力免疫球蛋白γ Fc区受体III-A
- 分子量
- 29088.895哒
参考文献
- Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶点?2006年12月5(12):993-6。［文章］
- Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点以及药物靶点的性质和数量。2006年10月5(10):821-34。［文章］
- da Silva AJ, Brickelmaier M, Majeau GR, Li Z, Su L, Hsu YM, Hochman PS:免疫调节重组LFA-3/IgG1融合蛋白Alefacept诱导CD16信号通路和CD2/CD16依赖性CD2(+)细胞凋亡。中华免疫学杂志2002年5月1日;168(9):4462-71。［文章］
- 静脉和肌注给药alefacept的药代动力学、生物活性和耐受性。药典杂志，2002 12月29(5-6):415-26。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 不可用
- 特定的功能
- 免疫球蛋白γ Fc区受体。低亲和力受体。结合复合或聚集的IgG，也结合单体IgG。与III-A相反，不能介导抗体依赖…
- 基因名字
- FCGR3B
- Uniprot ID
- O75015
- Uniprot名字
- 低亲和力免疫球蛋白γ Fc区受体III-B
- 分子量
- 26215.64哒
参考文献
- da Silva AJ, Brickelmaier M, Majeau GR, Li Z, Su L, Hsu YM, Hochman PS:免疫调节重组LFA-3/IgG1融合蛋白Alefacept诱导CD16信号通路和CD2/CD16依赖性CD2(+)细胞凋亡。中华免疫学杂志2002年5月1日;168(9):4462-71。［文章］
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年2月03日21:05