用靶向细胞表面抗原的疗法治疗血液系统恶性肿瘤儿童的侵袭性真菌疾病:单克隆抗体，免疫检查点抑制剂和CAR - t细胞疗法
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Kyriakidis I, Vasileiou E, Rossig C, Roilides E, Groll AH, Tragiannidis A
用靶向细胞表面抗原的疗法治疗血液系统恶性肿瘤儿童的侵袭性真菌疾病:单克隆抗体，免疫检查点抑制剂和CAR - t细胞疗法
J真菌(巴塞尔)。2021年3月5日,7(3)。pii: jof7030186。doi: 10.3390 / jof7030186。
- PubMed ID
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33807678 (在PubMed］
- 摘要
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自从1985年第一种靶向淋巴细胞表面抗原的药物(muromonb - cd3)被批准以来，许多这样的疗法已被用于儿童恶性血液病。在2021年1月之前，针对使用靶向CD2(阿莱facept)、CD3(双特异性t细胞接合剂[BiTE] blinatumomab)、CD19 (denintuzumab mafodotin、B43、BiTEs blinatumomab和DT2219ARL、免疫毒素combotox和嵌合抗原受体t细胞治疗剂tisagenlecucel和axicabtagene ciloleucel)、CD20(利妥昔单抗和生物类似剂，(90)y - ibritumumumab tiuxetan、ofatumumab和obinutuzumab)的儿童患者群体进行了详细的文献综述，CD22 (epratuzumab, inotuzumab ozogamicin, moxetumumab pasudotox, BiTE DT2219ARL，和免疫毒素combotox)， CD25 (basiliximab和inolimomab)， CD30 (brentuximab vedotin和iratumumab)， CD33(吉妥珠单抗ozogamicin)， CD38 (daratumumab和isatuximab)， CD52(阿仑珠单抗)，CD66b ((90) y标记BW 250/183)， CD248 (ontuxiumab)和针对CTLA-4的免疫检查点抑制剂(CD152;abatacept, ipilimumab和tremelimumab)或PD-1/PD-L1阻断剂(CD279/CD274;Atezolizumab, avelumab, camrelizumab, durvalumab, nivolumab和pembrolizumab)。这篇综述的目的是描述每一类药物的治疗相关侵袭性真菌疾病(IFDs)。ifd在blinatumomab、inotuzumab ozogamicin、basiliximab、gemtuzumab ozogamicin、阿仑珠单抗和tisagenlecleucel治疗的患者中非常常见，而在moxetumomab pasudotox、brentuximab vedotin、abatacept、ipilimumab、pembrolizumab和avelumab治疗的患者中不常见。尽管这个精准医疗的新时代显示了白血病或淋巴瘤儿童靶向治疗的良好结果，但这篇综述的结果强调了持续监测的必要性，并建议在ifd是非常常见并发症的情况下需要抗真菌预防。
引用本文的药库数据
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