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识别
- 通用名称
- Tremelimumab
- 药物库登录号
- DB11771
- 背景
-
Tremelimumab正在研究用于间皮瘤、肝癌、肝肿瘤、肝细胞加勒比瘤和肝细胞癌的治疗。Tremelimumab已在C部分:恶性间皮瘤和A部分和B部分:晚期实体性恶性肿瘤中进行了研究。
- 类型
- 生物技术
- 组
- 临床实验
- 生物分类
-
蛋白质疗法
单克隆抗体(mAb) - 蛋白质化学式
- 不可用
- 平均体重
- 不可用
- 序列
- 不可用
- 同义词
-
- Ticilimumab
- Tremelimumab
- 外部id
-
- CP 675206
- cp - 675
- cp - 675206
- cp - 675206
药理学
- 指示
-
不可用
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 禁忌症和黑盒子警告
-
避免危及生命的药物不良事件提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 作用机制
-
目标 行动 生物 U细胞毒性t淋巴细胞蛋白4 抑制剂抗体人类 - 吸收
-
不可用
- 配送量
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 淘汰路线
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改进决策支持和研究结果必威国际app有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互Abciximab 当Abciximab联合Tremelimumab时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 Adalimumab 当Adalimumab与Tremelimumab联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 Aducanumab 当Tremelimumab与Aducanumab联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 阿仑单抗 当Alemtuzumab与Tremelimumab联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 Alirocumab 当Alirocumab联合Tremelimumab时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 Amivantamab 当Tremelimumab联合Amivantamab时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 Anifrolumab 当Tremelimumab联合Anifrolumab时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 Ansuvimab 当Tremelimumab联合Ansuvimab时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 炭疽病毒免疫球蛋白人类 炭疽免疫球蛋白联合Tremelimumab可增加不良反应的风险或严重程度。 抗淋巴细胞免疫球蛋白(马) 当抗淋巴细胞免疫球蛋白(马)联合Tremelimumab时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 - 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 不可用
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 有机酸
- 类
- 羧酸及其衍生物
- 子课
- 氨基酸，多肽和类似物
- 直接父
- 肽
- 选择父母
- 不可用
- 基
- 不可用
- 分子框架
- 不可用
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- QEN1X95CIX
- 化学文摘号
- 745013-59-6
参考文献
- 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- PubChem物质
- 347911239
- 维基百科
- Tremelimumab
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 3. 主动不招聘 治疗 晚期实体性恶性肿瘤 1 3. 主动不招聘 治疗 非小细胞肺癌(NSCLC) 3. 3. 主动不招聘 治疗 小细胞肺癌(SCLC) 1 3. 主动不招聘 治疗 小细胞肺癌，广泛的疾病 1 3. 主动不招聘 治疗 移行细胞癌 1 3. 完成 治疗 黑素瘤 1 3. 完成 治疗 复发或转移性pd - l1阳性或阴性头颈部鳞状细胞癌(SCCHN) 1 3. 完成 治疗 头颈部鳞状细胞癌 1 3. 招聘 治疗 肝细胞癌 2 3. 招聘 治疗 转移性尿路上皮癌/不可切除的局部晚期尿路上皮癌 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 不可用
- 实验属性
- 不可用
目标
建立、预测和验证机器学习模型
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- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂抗体
- 通用函数
- 不可用
- 特定的功能
- 抑制受体作为t细胞反应的主要负调控因子。CTLA4对其天然B7家族配体CD80和CD86的亲和性明显强于t。
- 基因名字
- CTLA4
- Uniprot ID
- P16410
- Uniprot名字
- 细胞毒性t淋巴细胞蛋白4
- 分子量
- 24655.63哒
参考文献
- Ribas A, Hanson DC, Noe DA, Millham R, Guyot DJ, Bernstein SH, Canniff PC, Sharma A, Gomez-Navarro J: Tremelimumab (CP-675,206)，一种用于癌症患者的细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4阻断单克隆抗体的临床开发。肿瘤专家。2007 7月;12(7):873-83。doi: 10.1634 / theoncologist.12 - 7 - 873。［文章］
- Kyriakidis I, Vasileiou E, Rossig C, Roilides E, Groll AH, Tragiannidis A:用靶向细胞表面抗原的疗法治疗儿童血液系统恶性肿瘤中的侵袭性真菌疾病:单克隆抗体，免疫检查点抑制剂和CAR - t细胞疗法。J真菌(巴塞尔)。2021年3月5日;7(3)。pii: jof7030186。doi: 10.3390 / jof7030186。［文章］
药物创建于2016年10月20日20:46 /更新于2021年2月21日18:53