增强抗丙型肝炎病毒的抗病毒活性体外的干扰素联合治疗。

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Okuse C,里纳乌多是的,法勒K,井F, Korba

增强抗丙型肝炎病毒的抗病毒活性体外的干扰素联合治疗。

抗病毒研究》2005年1月,65 (1):23-34。

PubMed ID

15652968 (在PubMed

]

文摘

α、β和γ干扰素(IFN-alpha、IFN-beta IFN-gamma)已被证明是有效的丙肝病毒复制抑制剂携带丙肝病毒经由人类细胞系。帮助定义不同的细胞过程参与控制细胞内的丙肝病毒复制这些代理,我们有单方的活动特征和人类干扰素联合疗法的主要类型对丙肝病毒复制的丙肝病毒replicon-containing细胞系,AVA5。IFN-alpha IFN-beta,ω干扰素(IFN-omega)同样有效地抑制丙肝病毒复制,而IFN-gamma大约是10倍更有效。在动态实验中,IFN-beta和IFN-gamma抑制丙肝病毒复制更加迅速,和一个更长期切除治疗后,比IFN-alpha。联合干扰素治疗产生增强anti-HCV活动在大多数情况下,并显示一个各种各样的相互作用。IFN-alpha混合物和IFN-beta展出通常添加剂略敌对的交互,IFN-alpha或IFN-beta结合IFN-omega强烈对抗,而IFN-alpha / IFN-gamma和IFN-beta / IFN-gamma组合显示最增强和强烈协同抗病毒效果。同时政府的干扰素联合治疗优于顺序管理。利巴韦林没有表现出任何选择性anti-HCV活动在细胞培养中,与体内单方一致,不影响IFN-alpha治疗相结合的有效性。一组人类细胞因子和免疫反应引起的修饰符干扰素和利巴韦林治疗体内没有展示在丙肝病毒replicon-containing anti-HCV活动文化。使用丙肝病毒复制子技术联合治疗可以有效地建模产生潜在的更有效的治疗方案。 HCV replicon technology has potential utility in designing combination therapies to significantly enhance the anti-HCV activity of IFN-alpha.

DrugBank数据引用了这篇文章

药物

人类干扰素ω₁