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干扰素alfa-2b

识别

总结

干扰素alfa-2b是一种重组人类干扰素，用于治疗乙肝和丙型肝炎感染、生殖器疣、毛细胞白血病、滤泡性淋巴瘤、恶性黑色素瘤和艾滋病相关的卡波济肉瘤。

品牌名称
基因内区一个
通用名称
干扰素alfa-2b
DrugBank加入数量
DB00105
背景

干扰素- 2b(人白细胞克隆hif-sn 206蛋白部分减少)。一种I型干扰素，由165个氨基酸残基组成，精氨酸位于第23位。这种蛋白质是通过重组DNA技术产生的，类似于白细胞分泌的干扰素。它被广泛用作抗病毒或抗肿瘤剂。

类型
生物技术
组
批准
生物分类
基于蛋白质疗法
干扰素
蛋白质结构
蛋白质的化学公式
C860H1353N229O255年代9
蛋白质平均体重
19271.0哒
序列
DB00105序列CDLPQTHSLGSRRTLMLLAQMRRISLFSCLKDRHDFGFPQEEFGNQFQKAETIPVLHEMI QQIFNLFSTKDSSAAWDETLLDKFYTELYQQLNDLEACVIQGVGVTETPLMNEDSILAVR KYFQRITLYLKEKKYSPCAWEVVRAEIMRSFSLSTNLQESLRSKE
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同义词
  • 干扰素alfa-2b
  • 干扰素alfa-2b,重组
  • 干扰素alpha-2B
  • 干扰素α2 b
  • 基因内区(干扰素α- 2 b)
  • 基因内区一个
  • 内含子A(干扰素α2b)
  • r-INF-alpha
  • rIFN-alpha-2b
外部id
  • 99210-65-8
  • 原理图30500
  • 原理图- 30500
  • YM 14090

药理学

指示

用于治疗毛细胞白血病、恶性黑色素瘤和艾滋病相关的卡波济肉瘤。

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。
看看
相关条件
禁忌症和黑箱警告
避免危及生命的不良药物事件
改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。
了解更多
避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。
了解更多
药效学

上调MHC I蛋白的表达，允许增加来自病毒抗原的肽的呈递。这增强了CD8+ T细胞的活化，CD8+ T细胞是细胞毒性T淋巴细胞(ctl)的前体，使巨噬细胞成为ctl介导的更好的杀伤靶点。干扰素还能诱导几种关键抗病毒介质的合成，包括2'-5'寡腺苷酸合成酶(2'-5' A合成酶)和蛋白激酶R。

的作用机制

干扰素与I型干扰素受体(IFNAR1和IFNAR2c)结合，二聚后激活两个Jak (Janus激酶)酪氨酸激酶(Jak1和Tyk2)。这些细胞将自身磷酸化并使受体磷酸化。磷酸化的INFAR受体与Stat1和Stat2(信号转导和转录激活因子)结合，使其二聚并激活多个(~100)免疫调节和抗病毒蛋白。干扰素α与I型干扰素受体的结合比干扰素β更不稳定。

目标 行动 生物
一个干扰素受体2
粘结剂
 人类
一个干扰素受体1
粘结剂
 人类
吸收

肌肉注射或皮下注射时吸收高(大于80%)。

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

肌肉注射和皮下注射的消除半衰期约为2 - 3小时。静脉注射后消除半衰期约为2小时。

间隙

不可用

的不利影响
改善决策支持和研究成果必威国际app
有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。
了解更多
利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
了解更多
毒性

过量用药的经验有限。上市后监测包括患者单次接受剂量高达推荐剂量10倍的报告。一般来说，过量的主要作用与治疗剂量的干扰素α -2b的作用是一致的。肝酶异常、肾功能衰竭、出血和心肌梗死已被报道为单次给药过量和/或治疗时间超过处方。摄取干扰素α -2b后不会产生毒性作用，因为干扰素口服吸收不好。

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。
药物 交互
整合药物之间
软件中的交互
Abatacept 当干扰素α -2b与Abatacept联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Abciximab 当Abciximab与干扰素α -2b联合使用时，出血的风险或严重程度会增加。
苊香豆醇 与干扰素α -2b联用可降低棘豆蔻醇的代谢。
对乙酰氨基酚 与干扰素α -2b联用可降低对乙酰氨基酚的代谢。
乙酰水杨酸 当乙酰水杨酸与干扰素α -2b联合使用时，出血的风险或严重程度会增加。
无环鸟苷 阿昔洛韦与干扰素α -2b联用可降低其代谢。
Adalimumab 当阿达木单抗与干扰素α -2b联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
7型腺病毒活疫苗 当7型腺病毒活疫苗与干扰素α -2b联合使用时，感染的风险或严重程度可能会增加。
Agomelatine 与干扰素α -2b联用可降低Agomelatine的代谢。
阿苯达唑 阿苯达唑与干扰素α -2b联用可降低其代谢。
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  • 避免饮酒。

产品

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国际/其他品牌
Locteron
品牌处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
基因内区一个 注入,解决方案 11.6 ug / 0.5毫升 肌内;皮下 默克夏普公司 1986-06-04 不适用 美国国旗
基因内区一个 工具包 38 ug / 1毫升 Intralesional;肌内;静脉注射;皮下 默克夏普公司 2014-08-11 不适用 美国国旗
基因内区一个 注入,解决方案 11.6 ug / 0.2毫升 皮下 先灵葆雅公司 2008-05-22 2008-05-22 美国国旗
基因内区一个 液体 25000000单位/毫升 皮下 默克公司有限公司 1999-09-23 2019-02-20 加拿大的国旗
基因内区一个 工具包 38 ug / 1毫升 Intralesional;肌内;静脉注射;皮下 Merck Sharp & Dohme有限公司 1986-06-04 2016-07-31 美国国旗
基因内区一个 解决方案 6000000单位/毫升 肌内;静脉注射;皮下 默克公司有限公司 1998-12-10 2021-08-31 加拿大的国旗
基因内区一个 工具包 192 ug / 1毫升 肌内;静脉注射;皮下 默克夏普公司 2014-08-11 不适用 美国国旗
基因内区一个 注入,解决方案 38.4 ug / 0.2毫升 皮下 先灵葆雅公司 2008-05-22 2008-05-22 美国国旗
基因内区一个 工具包 192 ug / 1毫升 肌内;静脉注射;皮下 Merck Sharp & Dohme有限公司 1986-06-04 2016-07-31 美国国旗
基因内区一个 液体 15000000单位/毫升 皮下 默克公司有限公司 1999-09-23 2018-12-20 加拿大的国旗
混合的产品
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
基因内区一个 干扰素alfa-2b(10000000单位/瓶)+水(1毫升/瓶) 液体;粉,为解决方案 Intralesional;肌内;静脉注射;皮下 默克公司有限公司 1997-03-12 2021-11-10 加拿大的国旗
基因内区一个 干扰素alfa-2b(18 miu /瓶)+水(1毫升/瓶) 设备;液体;粉,为解决方案 Intralesional;肌内;静脉注射;皮下 默克公司有限公司 1998-03-11 2017-08-09 加拿大的国旗
内含子A -试剂盒(pws+稀释剂)3000000iu/瓶 干扰素alfa-2b(3000000单位/瓶)+水(1毫升/瓶) 液体;粉,为解决方案 Intralesional;肌内;皮下 先灵葆雅(布林尼)公司 1997-04-08 2000-07-11 加拿大的国旗
内含子A -试剂盒(pws+稀释剂)5000000iu/瓶 干扰素alfa-2b(5000000单位/瓶)+水(1毫升/瓶) 液体;粉,为解决方案 Intralesional;肌内;皮下 先灵葆雅(布林尼)公司 1998-12-31 2000-07-11 加拿大的国旗
雷伯隆即用溶液(不含白蛋白)(6000000 Iu/ml和200mg胶囊) 干扰素alfa-2b(6000000单位/毫升)+利巴韦林(每瓶200毫克) 胶囊;设备;液体 口服;皮下 先灵葆雅 1999-03-31 2004-10-27 加拿大的国旗
雷伯隆溶液(不含白蛋白(人体))(18 Miu多剂量笔/ 200mg胶囊) 干扰素alfa-2b(15000000单位/毫升)+利巴韦林(每瓶200毫克) 胶囊;设备;液体 口服;皮下 先灵葆雅 1999-12-23 2004-10-27 加拿大的国旗

类别

ATC代码
干扰素α -2b
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
不可用
王国
有机化合物
超类
有机酸
类
羧酸及其衍生物
子课
氨基酸，多肽和类似物
直接父
肽
选择父母
不可用
基
不可用
分子框架
不可用
外部描述符
不可用
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
43 k1w2t1m6
化学文摘号
98530-12-2

参考文献

一般引用
  1. Radhakrishnan R, Walter LJ, Hruza A, Reichert P, Trotta PP, Nagabhushan TL, Walter MR: x射线晶体学揭示的人α干扰素2b的锌介导二聚体。结构。1996年12月15日;4(12):1453-63。［文章］
  2. FDA批准药品:INTRON(干扰素α -2b)注射液[链接］
UniProt
P01563
PubChem物质
46507075
RxNav
5880
治疗目标数据库
DAP001285
网页
PA164783990
RxList
RxList药物页面
维基百科
Interferon_alfa-2b
FDA的标签
下载 (3.52 MB)

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
4 完成 预防 先进的纤维化/肝硬化/丙型肝炎病毒感染 1
4 完成 治疗 慢性丙型肝炎病毒感染 2
4 完成 治疗 结膜上皮内瘤变/角膜上皮内瘤变 1
4 完成 治疗 乙型肝炎慢性感染 1
4 完成 治疗 疱疹性咽峡炎 1
4 招聘 治疗 必要的血小板减少症 2
4 终止 治疗 慢性丙型肝炎病毒感染 2
4 终止 治疗 慢性丙型肝炎病毒感染/胰岛素抵抗, 1
4 终止 治疗 皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)/蕈样真菌病(MF) 1
4 终止 治疗 恶性淋巴瘤/癌前/良性的条件 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
  • 医生全面护理公司。
  • 先灵葆雅公司。
  • 先灵葆雅有限公司
剂型
形式 路线 强度
冻干针剂，粉剂，溶液用
注射剂，粉末，用于溶液 10个人/ 1瓶
注射剂，粉末，用于溶液 3个人/ 1瓶
注射剂，粉末，用于溶液 5个人/ 1瓶
注入,解决方案 Intralesional;肌内;皮下 19.2 ug / 0.5毫升
注入,解决方案 肌内;皮下 11.6 ug / 0.5毫升
注入,解决方案 皮下 11.6 ug / 0.2毫升
注入,解决方案 皮下 19.2 ug / 0.2毫升
注入,解决方案 皮下 38.4 ug / 0.2毫升
工具包 Intralesional;肌内;静脉注射;皮下 38 ug / 1毫升
工具包 肌内;静脉注射;皮下 192 ug / 1毫升
工具包 肌内;静脉注射;皮下 69 ug / 1毫升
设备;液体;粉,为解决方案 Intralesional;肌内;静脉注射;皮下
液体 皮下 15000000单位/毫升
液体 皮下 25000000单位/毫升
液体 皮下 50000000单位/毫升
液体;粉,为解决方案 Intralesional;肌内;静脉注射;皮下
解决方案 肌内;静脉注射;皮下 10000000单位/毫升
解决方案 肌内;静脉注射;皮下 6000000单位/毫升
液体;粉,为解决方案 Intralesional;肌内;皮下
液体 Intralesional;肌内;皮下 500万单位/毫升
液体 皮下 10000000单位/瓶
液体 皮下 3000000单位/瓶
液体 皮下 500万单位/瓶
注射 皮下 18个人
注射 皮下 30个人
注射 注射用药物的 3000000国际单位
注射 注射用药物的 5000000国际单位
注入,解决方案
解决方案 肌内;静脉注射;皮下
注射 皮下 18000000国际单位
注射 皮下 30000000国际单位
注射 皮下 60000000国际单位
注射剂，粉末，用于溶液 静脉注射;肠外;皮下 3000.000 IU
注射剂，粉末，用于溶液 静脉注射;肠外;皮下 30000.000 IU
注射剂，粉末，用于溶液 静脉注射;皮下 1000.000 IU / 0.5毫升
注射剂，粉末，用于溶液 静脉注射;皮下 10000.000 IU / 0.5毫升
注射剂，粉末，用于溶液 静脉注射;皮下 18000.000 IU
注射剂，粉末，用于溶液 静脉注射;皮下 5000.000 IU
注入,解决方案 静脉注射;肠外;皮下 25000.000 IU
注入,解决方案 静脉注射;肠外;皮下 25000.000 IU / 2.5毫升
注入,解决方案 静脉注射;肠外;皮下 3000.000 IU
注入,解决方案 静脉注射;皮下 10000.000 IU / 0.5毫升
注入,解决方案 静脉注射;皮下 10000000国际单位/毫升
注入,解决方案 静脉注射;皮下 18000.000 IU
注入,解决方案 静脉注射;皮下 18000.000 IU / 3毫升
注入,解决方案 静脉注射;皮下 18000000 IU / 3毫升
注入,解决方案 静脉注射;皮下 25000000 IU / 2.5毫升
注入,解决方案 静脉注射;皮下 3000000 IU / 0.5毫升
注入,解决方案 静脉注射;皮下 5000.000 IU
注入,解决方案 静脉注射;皮下 5000000 IU / 0.5毫升
注入,解决方案 肠外;皮下 18000.000 IU
注入,解决方案 肠外;皮下 30000.000 IU
注入,解决方案 肠外;皮下 60000.000 IU
注入,解决方案 皮下 18000.000 IU
胶囊;设备;液体 口服;皮下
注射剂，粉末，用于溶液 皮下
注入,解决方案 皮下
价格
单元描述 成本 单位
内含子a 10000000单位/0.2ml试剂盒(每盒含一支6剂1.5ml钢笔) 1110.84美元 盒子
内含1000万单位的钢笔 1068.12美元 笔
内含子a 5000000单位/0.2ml试剂盒盒 683.34美元 盒子
内含500万单位/毫升的笔 657.06美元 笔
内含300万单位/毫升的笔 394.21美元 笔
药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。
专利
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区
CA1341567 没有 2008-02-19 2025-02-19 加拿大的国旗
CA2201749 没有 1999-06-15 2015-10-10 加拿大的国旗

属性

状态
液体
实验属性
财产 价值 源
熔点(°C) 61°C Beldarrain, A.等，生物化学38:7865-7873 (1999)
疏水性 -0.339 不可用
等电点 5.99 不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和循证数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
了解更多
利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际app
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细节 1.干扰素受体2
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
粘结剂
通用函数
i型干扰素受体活性
特定的功能
与IFNAR1结合形成I型干扰素受体。干扰素受体。参与ifn介导的STAT1, STAT2和STAT3的激活。亚型1和亚型2是直接的。
基因名字
IFNAR2
Uniprot ID
P48551
Uniprot名字
干扰素受体2
分子量
57758.24哒
参考文献
  1. Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶点?2006年12月5(12):993-6。［文章］
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点以及药物靶点的性质和数量。2006年10月5(10):821-34。［文章］
  3. Eid P, Tovey MG:参与配体结合的人I型干扰素受体蛋白结构域的表征。干扰素细胞因子杂志，1995年3月15日(3):205-11。［文章］
  4. 陈晓，季志林，陈永忠:TTD:治疗靶点数据库。核酸决议2002年1月1日;30(1):412-5。［文章］
细节 2.干扰素受体1
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
粘结剂
通用函数
i型干扰素受体活性
特定的功能
与IFNAR2结合形成I型干扰素受体。干扰素受体。与I型ifn结合会触发一系列蛋白质的酪氨酸磷酸化，包括JA…
基因名字
IFNAR1
Uniprot ID
P17181
Uniprot名字
干扰素受体1
分子量
63524.81哒
参考文献
  1. Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶点?2006年12月5(12):993-6。［文章］
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点以及药物靶点的性质和数量。2006年10月5(10):821-34。［文章］
  3. Khine AA, Lingwood CA:球状三酰神经酰胺在干扰素- α(2)/ 1型干扰素受体介导的抗病毒活性中的功能意义。细胞物理学报，2000 01;182(1):97-108。［文章］
  4. 陈晓，季志林，陈永忠:TTD:治疗靶点数据库。核酸决议2002年1月1日;30(1):412-5。［文章］

酶

细节 1.细胞色素P450 1 a2
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
策展人评论
包装说明书说明，1次服用该药物不能抑制CYP1A2，但多次服用后可能会产生抑制作用[A39128, A39129]。
通用函数
氧化还原酶活性，作用于配对供体，合并或减少分子氧，还原黄素或黄蛋白作为一个供体，合并一个氧原子
特定的功能
细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…
基因名字
CYP1A2
Uniprot ID
P05177
Uniprot名字
细胞色素P450 1 a2
分子量
58293.76哒
参考文献
  1. Islam M, Frye RF, Richards TJ, Sbeitan I, Donnelly SS, Glue P, Agarwala SS, Kirkwood JM: IFNalpha-2b对细胞色素P450酶系统的差异作用:IFN毒性及其被其他药物调节的潜在基础。临床癌症杂志2002年8月8(8):2480-7。［文章］
  2. 黄sf, Jakowatz JG, Taheri R:干扰素α -2b和gemfibrozil在恶性黑色素瘤患者中的潜在药物相互作用。中华临床杂志2005年12月27(12):1942-8。doi: 10.1016 / j.clinthera.2005.12.002。［文章］
  3. peg -内含子包插入[文件］

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年8月04日14:16