干扰素beta-1b

识别

总结

干扰素beta-1b是一种重组人干扰素，用于减缓多发性硬化症复发的进展和减少临床症状的频率。

品牌名称

Betaferon, Betaseron, Extavia

通用名称

干扰素beta-1b

药物库登录号

DB00068

背景

人干扰素β(165个残基)，半胱氨酸17被丝氨酸取代。产自大肠杆菌，不含碳水化合物，MW=18.5kD

类型

生物技术

组

批准

生物分类

蛋白质疗法
干扰素

蛋白质结构

蛋白质化学公式: C₉₀₈H₁₄₀₈N₂₄₆O₂₅₃年代₆
蛋白质平均体重: 20011.0哒

序列

DB00068序列SYNLLGFLQRSSNFQSQKLLWQLNGRLEYCLKDRMNFDIPEEIKQLQQFQKEDAALTIYE mlqnifaifrqdssstgwnetivenllanvyhqinhlktvleeklekeddftrgklmsslh lkryygrilhylkakeyshcawtivrveilrnffinrltgylrn

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同义词

干扰素- 1b(重组)
干扰素beta-1b
干扰素beta-1b,重组
Interferon-beta-1b
重组干扰素-1b

药理学

指示

干扰素-1b是一种用于治疗复发/缓解多发性硬化的药物。它已被证明可以减缓疾病的发展，并降低发作的频率。

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。

看看

使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。

看看

相关条件

禁忌症和黑箱警告

避免危及生命的不良药物事件

改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。

了解更多

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

了解更多

药效学

干扰素β上调了MHC I蛋白的表达，允许增加来自病毒抗原的肽的呈现。这增强了CD8+ T细胞的活化，CD8+ T细胞是细胞毒性T淋巴细胞(ctl)的前体，使巨噬细胞成为ctl介导的更好的杀伤靶点。I型干扰素还能诱导几种关键抗病毒介质的合成，包括2'-5'寡腺苷酸合成酶(2'-5' A合成酶)、β -2微球蛋白、新蝶呤和蛋白激酶R。

作用机理

干扰素β与I型干扰素受体(IFNAR1和IFNAR2c)结合，激活两个Jak (Janus激酶)酪氨酸激酶(Jak1和Tyk2)。这些细胞将自身磷酸化并使受体磷酸化。磷酸化的INFAR受体与Stat1和Stat2(信号转导和转录激活因子)结合，使其二聚并激活多个(~100)免疫调节和抗病毒蛋白。干扰素β与I型干扰素受体的结合比干扰素α更稳定。

目标	行动	生物
一个干扰素受体1	受体激动剂	人类
一个干扰素受体2	受体激动剂	人类

吸收

不可用

分布量

0.25至2,88升/公斤

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

消除路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

9.4 - 28.9 mL/min•kg-1 [MS以外的疾病患者单次静脉注射剂量不超过2.0 mg]

的不利影响

改善决策支持和研究成果必威国际app

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。

了解更多

利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app

了解更多

毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。

药物	交互
整合药物之间软件中的交互
Abatacept	当干扰素-1b与Abatacept联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Abciximab	当Abciximab与干扰素-1b联合使用时，出血的风险或严重程度会增加。
苊香豆醇	与干扰素-1b合用可降低棘豆蔻醇的代谢。
对乙酰氨基酚	与干扰素-1b合用可降低对乙酰氨基酚的代谢。
乙酰水杨酸	当乙酰水杨酸与干扰素-1b联合使用时，出血的风险或严重程度会增加。
无环鸟苷	阿昔洛韦与干扰素-1b合用可降低其代谢。
Adalimumab	当阿达木单抗与干扰素-1b联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
7型腺病毒活疫苗	当7型腺病毒活疫苗与干扰素-1b联合使用时，感染的风险或严重程度可能会增加。
Agomelatine	与干扰素-1b合用可降低阿曲美汀的代谢。
阿苯达唑	阿苯达唑与干扰素-1b合用可降低其代谢。

确定潜在的用药风险

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。

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食物相互作用

避免过度或长期饮酒。酒精和干扰素-1都能引起肝毒性，因此，如果它们一起使用，可能会有附加的肝毒性效应。

产品

来自全球10多个地区的药品信息

我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。

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品牌处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
倍泰龙	注射剂，粉末，用于溶液	0.25毫克/毫升	皮下	拜耳公司	2016-09-08	不适用
倍泰龙	注射剂，粉末，用于溶液	0.25毫克/毫升	皮下	拜耳公司	2016-09-08	不适用
倍泰龙	注射剂，粉末，用于溶液	0.25毫克/毫升	皮下	拜耳公司	2016-09-08	不适用
倍泰龙	注射剂，粉末，用于溶液	0.25毫克/毫升	皮下	拜耳公司	2016-09-08	不适用
倍泰龙	注射剂，粉末，用于溶液	0.25毫克/毫升	皮下	拜耳公司	2016-09-08	不适用
倍泰龙	注射剂，粉末，用于溶液	0.25毫克/毫升	皮下	拜耳公司	2016-09-08	不适用
倍泰龙	注射剂，粉末，用于溶液	0.25毫克/毫升	皮下	拜耳公司	2016-09-08	不适用
倍泰龙	注射剂，粉末，用于溶液	0.25毫克/毫升	皮下	拜耳公司	2016-09-08	不适用
倍泰龙	注射剂，粉末，用于溶液	0.25毫克/毫升	皮下	拜耳公司	2016-09-08	不适用
倍泰龙	注射剂，粉末，用于溶液	0.25毫克/毫升	皮下	拜耳公司	2016-09-08	不适用

类别

ATC代码

干扰素-1b

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 不可用
王国: 有机化合物
超类: 有机酸
类: 羧酸及其衍生物
子课: 氨基酸，多肽和类似物
直接父: 肽
选择父母: 不可用
基: 不可用
分子框架: 不可用
外部描述符: 不可用

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: TTD90R31WZ
化学文摘号: 145155-23-3

参考文献

合成参考

Heinz-Jurgen Friesen, Sidney Pestka，“均质人成纤维细胞干扰素的制备”。美国专利US4289689, 1968年12月发布。

US4289689

一般引用

林:Betaseron。植物学报。1998;96:97-104。［文章］
链接(链接］

外部链接

UniProt: P01574
基因库: V00534
KEGG药物: D00746
KEGG化合物: C07901
PubChem物质: 46504458
RxNav: 72258
ChEMBL: CHEMBL1201563
治疗靶点数据库: DAP001283
网页: PA450039
RxList: RxList药物页面
Drugs.com: Drugs.com药物页面
维基百科: Interferon_beta-1b

FDA的标签

下载 (1.38 MB)

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	完成	治疗	多发性硬化症	1
4	完成	治疗	多发性硬化症，复发型多发性硬化症	1
4	完成	治疗	复发缓解性多发性硬化(RRMS)	5
4	招聘	治疗	复发缓解性多发性硬化(RRMS)	1
4	终止	预防	复发缓解性多发性硬化(RRMS)	1
4	终止	治疗	复发缓解性多发性硬化(RRMS)	2
4	撤销	治疗	复发性多发性硬化症	1
3.	完成	治疗	人类免疫缺陷病毒(HIV)感染	1
3.	完成	治疗	多发性硬化症	2
3.	完成	治疗	复发缓解性多发性硬化(RRMS)	2

药物经济学

制造商

不可用

外包商

拜耳医药保健有限公司的
Berlex实验室
凯龙星集团。
InterMune Inc .)
诺华公司

剂型

形式	路线	强度
注射剂，粉末，用于溶液	皮下	0.25毫克/毫升
注射剂，粉末，用于溶液	皮下	0.25毫克
解决方案	肠外;皮下	0.25毫克/毫升
注射剂，粉末，用于溶液	皮下	0.3毫克/瓶
注射剂，粉末，用于溶液	皮下
冻干针剂，粉剂，溶液用	皮下	0.25毫克
工具包	皮下	0.25毫克/ 1毫升
粉末，用于溶液	皮下	0.3 mg /瓶
注射剂，粉末，用于溶液	皮下	250微克/毫升
注射剂，粉末，用于溶液	皮下	250μg / ml
冻干针剂、粉剂、溶液用;工具包	皮下	0.25毫克/ 1.0毫升
粉	皮下	250微克
粉	皮下	8个人/ 1瓶

价格

单元描述	成本	单位
Betaseron 14 0.3 mg溶液1盒含14 .3 mg小瓶。	3315.06美元	盒子
Betaseron 0.3 mg试剂盒	227.69美元	工具包
Extavia 0.3 mg试剂盒	196.76美元	工具包

药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。

专利

专利号	儿科扩展	批准	到期(估计)	地区
CA1340861	没有	1999-12-28	2016-12-28
CA1339707	没有	1998-03-10	2015-03-10

属性

状态

液体

实验属性

财产	价值	源
疏水性	-0.447	不可用
等电点	9.02	不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和循证数据集开启新
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了解更多

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细节 1.干扰素受体1

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 受体激动剂

通用函数: i型干扰素受体活性
特定的功能: 与IFNAR2结合形成I型干扰素受体。干扰素受体。与I型ifn结合会触发一系列蛋白质的酪氨酸磷酸化，包括JA…
基因名字: IFNAR1
Uniprot ID: P17181
Uniprot名字: 干扰素受体1
分子量: 63524.81哒

参考文献

Russell-Harde D, Wagner TC, Perez HD, Croze E:由干扰素β形成的唯一稳定的I型干扰素受体复合体依赖于干扰素β与其受体之间的特殊相互作用，且不依赖于酪氨酸磷酸化。生物化学与生物物理学报1999年2月16日;255(2):539-44。［文章］
陈晓，季志林，陈永忠:TTD:治疗靶点数据库。核酸决议2002年1月1日;30(1):412-5。［文章］

细节 2.干扰素受体2

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 受体激动剂

通用函数: i型干扰素受体活性
特定的功能: 与IFNAR1结合形成I型干扰素受体。干扰素受体。参与ifn介导的STAT1, STAT2和STAT3的激活。亚型1和亚型2是直接的。
基因名字: IFNAR2
Uniprot ID: P48551
Uniprot名字: 干扰素受体2
分子量: 57758.24哒

参考文献

Russell-Harde D, Wagner TC, Perez HD, Croze E:由干扰素β形成的唯一稳定的I型干扰素受体复合体依赖于干扰素β与其受体之间的特殊相互作用，且不依赖于酪氨酸磷酸化。生物化学与生物物理学报1999年2月16日;255(2):539-44。［文章］
陈晓，季志林，陈永忠:TTD:治疗靶点数据库。核酸决议2002年1月1日;30(1):412-5。［文章］

酶

细节 1.细胞色素P450 1A2

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: 氧化还原酶活性，作用于配对供体，合并或减少分子氧，还原黄素或黄蛋白作为一个供体，合并一个氧原子
特定的功能: 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…
基因名字: CYP1A2
Uniprot ID: P05177
Uniprot名字: 细胞色素P450 1A2
分子量: 58293.76哒

参考文献

Delaporte E, Renton KW:细胞色素P4501A1和细胞色素P4501A2在转录和转录后水平上都被干扰素- α / β诱导下调。生命科学，1997;60(10):787-96。doi: 10.1016 / s0024 - 3205(97) 00006 - 4。［文章］

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年6月03日07:24