识别
- 品牌名称
-
Rozlytrek
- 通用名称
- Entrectinib
- DrugBank加入数量
- DB11986
- 背景
-
Entrectinib是原肌球蛋白受体酪氨酸激酶(TRK) TRKA TRKB, TRKC,原癌基因酪氨酸受体激酶ROS1,间变性淋巴瘤激酶抑制剂(碱性)。7这是2019年8月FDA批准的用于治疗ROS1-positive转移性非小细胞肺癌和NTRK基因融合积极的实体肿瘤。9Entrectinib批准使用是作为最后一行的疗法由于其加速批准基于早期的试验数据。这种疗法提供了在类似的筛选抑制剂如受益alectinib,ceritinib,lorlatinib由于更广泛的目标。6
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准,临床实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:560.65
单一同位素的:560.271130685 - 化学公式
- C31日H34F2N6O2
- 同义词
-
- Entrectinib
- 外部id
-
- rxdx - 101
药理学
- 指示
-
Entrectinib表示治疗转移性非小细胞肺癌ROS1-positive的成年人。7Entrectinib也表示在成人和儿童12岁以上治疗NTRK基因fusion-positive实体肿瘤的转移或手术切除可能导致严重的发病率和进展以前治疗或者没有类似的替代疗法。
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 相关条件
- 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
-
Entrectinib及其活性代谢物抑制几种途径从而导致细胞生存和增殖。2,4,5,6,7这种抑制的平衡转移支持细胞凋亡从而阻止癌细胞的生长和肿瘤萎缩。
- 的作用机制
-
Entrectinib是一种酪氨酸激酶抑制剂,作用于多个受体。它的功能作为抑制原肌球蛋白ATP竞争者受体酪氨酸激酶(TRK) TRKA TRKB, TRKC,以及原癌基因酪氨酸受体激酶ROS1,间变性淋巴瘤激酶(碱性)。4,5,7TRK受体产生细胞增殖通过下游信号通过有丝分裂原激活蛋白激酶、磷酸肌醇3-kinase,和磷脂酶C-γ。4碱性产生类似的下游JAK / STAT信号激活。6抑制这些途径抑制癌症细胞增殖和转移的平衡有利于细胞凋亡导致缩小肿瘤体积。5
目标 行动 生物 一个神经生长因子受体高亲和力 抑制剂人类 一个NT-3生长因子受体 抑制剂人类 一个原癌基因酪氨酸受体激酶ROS 抑制剂人类 UBDNF / NT-3生长因子受体 抑制剂人类 U酪氨酸受体激酶JAK2 抑制剂人类 U激活CDC42激酶1 不可用 人类 - 吸收
-
Entrectinib达峰时间为4 - 5 h后管理一个600毫克剂量。7食品不会产生显著影响吸收的程度。
- 的体积分布
-
Entrectinib的表观分布容积为551升。7M5活性代谢物,表观分布容积的81.1 l . Entrectinib穿过血脑屏障。4
- 蛋白结合
- 新陈代谢
-
CYP3A4负责76%的人类entrectinib代谢包括代谢活性代谢物,M5。7M5也有类似的药理作用entrectinib和存在大约40%的父母的稳态浓度的药物。在老鼠、六体内代谢物已确定包括N-dealkylated N-oxide,羟化,葡糖苷酸共轭代谢物。3
在产品下面查看合作伙伴的反应
- 路线的消除
-
entrectinib单一剂量放射性标记后,83%的放射性物质存在于粪便和尿液的3%。7剂量的粪便,36%出现如M5 entrectinib和22%。
- 半衰期
-
Entrectinib的消除半衰期20 h。7活性代谢物,M5,半衰期为40小时。
- 间隙
-
entrectinib明显间隙是19.6 L / h而明显的活性代谢物M5的间隙是52.4 L / h。7
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果必威国际app与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
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药物 交互 整合药物之间
在您的软件的交互Abaloparatide Abaloparatide的治疗效果与Entrectinib结合使用时可以减少。 Abametapir 的血清浓度Entrectinib时可以增加与Abametapir相结合。 Abatacept 的新陈代谢Entrectinib结合Abatacept时可以增加。 Abemaciclib 的血清浓度Abemaciclib时可以增加与Entrectinib相结合。 Acalabrutinib 的新陈代谢Entrectinib结合Acalabrutinib时可以减少。 醋丁洛尔 延长的风险或严重性高职院校学前教育可以增加当醋丁洛尔结合Entrectinib。 对乙酰氨基酚 的新陈代谢Entrectinib可以增加与对乙酰氨基酚相结合。 乙酰唑胺 的新陈代谢时可以减少Entrectinib结合乙酰唑胺。 Acrivastine 延长的风险或严重性高职院校学前教育专业Acrivastine结合Entrectinib时可以增加。 Adalimumab 的新陈代谢Entrectinib结合Adalimumab时可以增加。 - 食物相互作用
-
- 避免葡萄柚产品。葡萄柚抑制CYP3A新陈代谢,这可能会增加entrectinib的血清浓度。
- 避免圣约翰草。这种草药诱发CYP3A新陈代谢,可以降低血清entrectinib水平。
- 有或没有食物。合并施打食物并不影响药效。
产品
-
药物产品信息从10 +全球地区我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。药物超过全球地区的产品信息的访问。 - 品牌名称的处方产品
-
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Rozlytrek 胶囊 200毫克 口服 霍夫曼La罗氏 2020-03-04 不适用 加拿大 
Rozlytrek 胶囊 100毫克/ 1 口服 基因泰克公司。 2019-08-15 不适用 我们 
Rozlytrek 胶囊 100毫克 口服 霍夫曼La罗氏 2020-03-10 不适用 加拿大 Rozlytrek 胶囊 200毫克/ 1 口服 基因泰克公司。 2019-08-15 不适用 我们 Rozlytrek 胶囊 200毫克/ 1 口服 基因泰克公司。 2019-08-15 不适用 我们
类别
- ATC代码
- L01EX14——Entrectinib
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物的类称为苯基哌嗪。这些都是含有苯基哌嗪化合物骨架,它包含一个苯基哌嗪绑定。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- Organoheterocyclic化合物
- 类
- Diazinanes
- 子课
- 哌嗪类
- 直接父
- 苯基哌嗪
- 选择父母
- N-arylpiperazines/氨基苯酸和衍生品/Anthranilamides/吲唑/苯胺和取代苯胺类/苯甲酰衍生物/Dialkylarylamines/Phenylalkylamines/氟苯/二次alkylarylamines 显示16个更多
- 基
- 胺/氨基酸或衍生品/对氨基苯甲酸或衍生品/苯胺或取代苯胺类/Anthranilamide/芳香heteropolycyclic化合物/芳基氟化/芳基卤化物/Azacycle/氮杂茂 显示39更多
- 分子框架
- 芳香heteropolycyclic化合物
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- L5ORF0AN1I
- 化学文摘号
- 1108743-60-7
- InChI关键
- HAYYBYPASCDWEQ-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C31H34F2N6O2 c1-38-8-10-39(11-9-38) 25-3-4-26(29(19-25) 34-24-6-12-41-13-7-24) 31(40) 35-30-27-17-20(2-5-28(27) 2-5-28) 35-30-27-17-20(32) 18 - 23(33) 16日/ h2-5, 15 - 19, 24岁,34 h, 6-14H2, 1 h3 (H2, 35岁,36岁,37岁,40)
- 国际命名
-
N - {5 - [(3 5-difluorophenyl)甲基]1 h-indazol-3-yl} 4 - (4-methylpiperazin-1-yl) 2 - ((oxan-4-yl)氨基)苯甲酰胺
- 微笑
-
CN1CCN (CC1) C1 = CC = C (C (= O) NC2 = NNC3 = CC = C (CC4 = CC (F) = CC (F) = C4) C = C23) C (NC2CCOCC2) = C1
引用
- 合成参考
-
美国专利20190135784 a1
- 一般引用
-
- Al-Salama ZT型,Keam SJ: Entrectinib:第一全球批准。药。2019年8月1。pii: 10.1007 / s40265 - 019 - 01177 - y。doi: 10.1007 / s40265 - 019 - 01177 - y。(文章]
- 刘D,放射线M, Harnicar年代,李BT, Drilon答:Entrectinib:一个口头,选择性酪氨酸激酶抑制剂治疗NTRK, ROS1, alaska airlines fusion-positive实体肿瘤。中国风险等。2018年7月20日;14:1247 - 1252。doi: 10.2147 / TCRM.S147381。eCollection 2018。(文章]
- Attwa MW,下级法官AA, Alrabiah H,达尔维什HW:质/揭示了形成iminium女士和醌甲基化物entrectinib代谢活性中间体:体内和体外代谢研究。J制药生物医学肛门。2018年10月25日,160:19-30。doi: 10.1016 / j.jpba.2018.07.032。Epub 2018年7月22日。(文章]
- Rolfo C,鲁伊斯R, Giovannetti E, Gil-Bazo我Russo, Passiglia F, Giallombardo M,此人M,毛长L: Entrectinib:一个强有力的新TRK ROS1,筛选抑制剂。专家当今Investig药物。2015;24 (11):1493 - 500。doi: 10.1517 / 13543784.2015.1096344。Epub 2015年10月12日。(文章]
- 班菲Ardini E, Menichincheri M P, Bosotti R·德·庞帝C, Pulci R, Ballinari D, Ciomei M, Texido G, Degrassi, Avanzi N, Amboldi N, Saccardo MB, Casero D,奥尔西尼P,班迪耶拉T, Mologni L,安德森D,魏G,哈里斯J,游标JM,李G,镶嵌地块E, Donati D, Isacchi, Pesenti E, Magnaghi P, Galvani答:Entrectinib, Pan-TRK, ROS1,筛选抑制剂活动定义在多个分子癌症迹象。摩尔癌症其他。2016年4月,15 (4):628 - 39。doi: 10.1158 / 1535 - 7163. - mct - 15 - 0758。Epub 2016年3月3。(文章]
- Pacenta HL、梅西我:Entrectinib等碱性/ TRK抑制剂治疗神经母细胞瘤。药物洗脱支架重击。”2018年10月23日;12:3549 - 3561。doi: 10.2147 / DDDT.S147384。eCollection 2018。(文章]
- FDA批准的药物Productsl: Rozlytrek (entrectinib)胶囊口服使用[链接]
- 开曼群岛化学:Entrectinib MSDS (链接]
- FDA声明:Entrectinib批准(链接]
- 外部链接
-
- PubChem化合物
- 25141092
- PubChem物质
- 347828307
- ChemSpider
- 24808589
- BindingDB
- 158154年
- 2197862
- ChEMBL
- CHEMBL1983268
- 锌
- ZINC000043204146
- PDBe配体
- YMX
- 维基百科
- Entrectinib
- PDB项
- 5 fto/5 kvt
- FDA的标签
-
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临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 3 招聘 治疗 非小细胞肺癌(NSCLC) 2 2 积极不招聘 治疗 先进的不可切除的或转移性固体恶性肿瘤 1 2 没有招聘 治疗 解剖III期乳腺癌与v8/解剖四期乳腺癌与v8/局部晚期乳腺癌/局部晚期恶性实体肿瘤/局部晚期卵巢癌/转移性乳腺癌/转移性恶性实体肿瘤/卵巢转移癌/难治性乳腺癌/难治性恶性实体肿瘤/耐火材料卵巢癌/III期卵巢癌与v8/四期卵巢癌与v8/不可切除的恶性实体肿瘤/不可切除的卵巢癌 1 2 招聘 治疗 间变性大细胞淋巴瘤/乳腺癌/胆管癌/结肠直肠癌/胰腺恶性肿瘤的/黑素瘤/肿瘤,头部和颈部/神经内分泌肿瘤/非小细胞肺癌(NSCLC)/卵巢癌/原发性脑瘤/肾细胞癌/唾腺癌/肉瘤/实体肿瘤,成人/甲状腺乳头状癌 1 2 招聘 治疗 乳腺癌/胃肠道癌症/非小细胞肺癌(NSCLC)/其他癌症 1 2 招聘 治疗 原发部位不明的癌症 1 2 招聘 治疗 癌症,先进/实体肿瘤 1 2 招聘 治疗 癌症/肿瘤疾病/肿瘤 1 2 招聘 治疗 CDK基因突变/转移性恶性肿瘤在大脑中/转移性恶性实体肿瘤/NTRK家族基因突变/PI3K基因突变/ROS1基因突变 1 2 招聘 治疗 乳腺癌ER +/她2 -乳腺癌/浸润性小叶乳腺癌 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
-
形式 路线 强度 胶囊 口服 100毫克/ 1 胶囊 口服 100毫克 胶囊 口服 200毫克 胶囊 口服 200毫克/ 1 胶囊 口服 100.000毫克 胶囊 口服 200.00毫克 - 价格
- 不可用
- 专利
-
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区 US9616059 没有 2017-04-11 2028-07-08 我们 US10231965 没有 2019-03-19 2035-02-17 我们 US9649306 没有 2017-05-16 2033-05-22 我们 US8673893 没有 2014-03-18 2028-07-08 我们 US9255087 没有 2016-02-09 2028-07-08 我们 US9029356 没有 2015-05-12 2028-07-08 我们 US9085565 没有 2015-07-21 2033-05-22 我们 US8299057 没有 2012-10-30 2029-03-01 我们 US10398693 没有 2019-09-03 2038-07-18 我们 US9085558 没有 2015-07-21 2028-07-08 我们 US10561651 没有 2020-02-18 2035-02-19 我们 US10738037 没有 2020-08-11 2037-05-18 我们 US11091469 没有 2021-08-17 2037-05-18 我们 US11253515 没有 2018-07-18 2038-07-18 我们
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.0089毫克/毫升 ALOGPS logP 5.03 ALOGPS logP 5.4 ChemAxon 日志 -4.8 ALOGPS pKa最强(酸性) 12.39 ChemAxon pKa最强(基本) 7.78 ChemAxon 生理上的电荷 1 ChemAxon 氢受体数 6 ChemAxon 氢供体数 3 ChemAxon 极地表面面积 85.522 ChemAxon 可旋转键数 7 ChemAxon 折射性 161.24米3·摩尔1 ChemAxon 极化率 60.413 ChemAxon 数量的戒指 6 ChemAxon 生物利用度 0 ChemAxon 五个原则 没有 ChemAxon Ghose用过滤器 没有 ChemAxon Veber法则 没有 ChemAxon MDDR-like规则 是的 ChemAxon - 预测ADMET特性
- 不可用
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用
目标
构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。必威国际app
见解和加速药物研究。必威国际app
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。必威国际app
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 跨膜受体蛋白酪氨酸激酶活性
- 特定的功能
- 受体酪氨酸激酶参与发展和成熟的中枢和周围神经系统通过调节增殖,分化和生存sympatheti……
- 基因名字
- NTRK1
- Uniprot ID
- P04629
- Uniprot名字
- 神经生长因子受体高亲和力
- 分子量
- 87496.465哒
引用
- 刘D,放射线M, Harnicar年代,李BT, Drilon答:Entrectinib:一个口头,选择性酪氨酸激酶抑制剂治疗NTRK, ROS1, alaska airlines fusion-positive实体肿瘤。中国风险等。2018年7月20日;14:1247 - 1252。doi: 10.2147 / TCRM.S147381。eCollection 2018。(文章]
- Rolfo C,鲁伊斯R, Giovannetti E, Gil-Bazo我Russo, Passiglia F, Giallombardo M,此人M,毛长L: Entrectinib:一个强有力的新TRK ROS1,筛选抑制剂。专家当今Investig药物。2015;24 (11):1493 - 500。doi: 10.1517 / 13543784.2015.1096344。Epub 2015年10月12日。(文章]
- 班菲Ardini E, Menichincheri M P, Bosotti R·德·庞帝C, Pulci R, Ballinari D, Ciomei M, Texido G, Degrassi, Avanzi N, Amboldi N, Saccardo MB, Casero D,奥尔西尼P,班迪耶拉T, Mologni L,安德森D,魏G,哈里斯J,游标JM,李G,镶嵌地块E, Donati D, Isacchi, Pesenti E, Magnaghi P, Galvani答:Entrectinib, Pan-TRK, ROS1,筛选抑制剂活动定义在多个分子癌症迹象。摩尔癌症其他。2016年4月,15 (4):628 - 39。doi: 10.1158 / 1535 - 7163. - mct - 15 - 0758。Epub 2016年3月3。(文章]
- Pacenta HL、梅西我:Entrectinib等碱性/ TRK抑制剂治疗神经母细胞瘤。药物洗脱支架重击。”2018年10月23日;12:3549 - 3561。doi: 10.2147 / DDDT.S147384。eCollection 2018。(文章]
- FDA批准的药物Productsl: Rozlytrek (entrectinib)胶囊口服使用[链接]
细节
2。NT-3生长因子受体
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 受体酪氨酸激酶参与神经系统和心脏可能发展。在绑定的配体NTF3 / neurotrophin-3 NTRK3 autophosphorylates和激活不同的信号通路,包括磷脂酰肌醇3-kinase / AKT和MAPK通路,控制细胞的存活和分化。
- 特定的功能
- Atp结合
- 基因名字
- NTRK3
- Uniprot ID
- Q16288
- Uniprot名字
- NT-3生长因子受体
- 分子量
- 94427.47哒
引用
- 刘D,放射线M, Harnicar年代,李BT, Drilon答:Entrectinib:一个口头,选择性酪氨酸激酶抑制剂治疗NTRK, ROS1, alaska airlines fusion-positive实体肿瘤。中国风险等。2018年7月20日;14:1247 - 1252。doi: 10.2147 / TCRM.S147381。eCollection 2018。(文章]
- Rolfo C,鲁伊斯R, Giovannetti E, Gil-Bazo我Russo, Passiglia F, Giallombardo M,此人M,毛长L: Entrectinib:一个强有力的新TRK ROS1,筛选抑制剂。专家当今Investig药物。2015;24 (11):1493 - 500。doi: 10.1517 / 13543784.2015.1096344。Epub 2015年10月12日。(文章]
- 班菲Ardini E, Menichincheri M P, Bosotti R·德·庞帝C, Pulci R, Ballinari D, Ciomei M, Texido G, Degrassi, Avanzi N, Amboldi N, Saccardo MB, Casero D,奥尔西尼P,班迪耶拉T, Mologni L,安德森D,魏G,哈里斯J,游标JM,李G,镶嵌地块E, Donati D, Isacchi, Pesenti E, Magnaghi P, Galvani答:Entrectinib, Pan-TRK, ROS1,筛选抑制剂活动定义在多个分子癌症迹象。摩尔癌症其他。2016年4月,15 (4):628 - 39。doi: 10.1158 / 1535 - 7163. - mct - 15 - 0758。Epub 2016年3月3。(文章]
- Pacenta HL、梅西我:Entrectinib等碱性/ TRK抑制剂治疗神经母细胞瘤。药物洗脱支架重击。”2018年10月23日;12:3549 - 3561。doi: 10.2147 / DDDT.S147384。eCollection 2018。(文章]
- FDA批准的药物Productsl: Rozlytrek (entrectinib)胶囊口服使用[链接]
细节
3所示。原癌基因酪氨酸受体激酶ROS
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 孤儿受体酪氨酸激酶(RTK)在上皮细胞分化过程中发挥作用和区域化的近端附睾上皮细胞。可能激活几个下游信号通路与细胞分化、增殖、生长和存活包括PI3 kinase-mTOR信号途径。介导的磷酸化PTPN11,这个途径的激活。也可能使磷酸化,激活转录因子STAT3 anchorage-independent控制细胞生长。介导的磷酸化和激活VAV3,鸟嘌呤核苷酸交换因子调节细胞形态。可能会激活其他下游信号蛋白包括AKT1 MAPK1, MAPK3, IRS1 PLCG2。
- 特定的功能
- Atp结合
- 基因名字
- ROS1
- Uniprot ID
- P08922
- Uniprot名字
- 原癌基因酪氨酸受体激酶ROS
- 分子量
- 263912.88哒
引用
- 刘D,放射线M, Harnicar年代,李BT, Drilon答:Entrectinib:一个口头,选择性酪氨酸激酶抑制剂治疗NTRK, ROS1, alaska airlines fusion-positive实体肿瘤。中国风险等。2018年7月20日;14:1247 - 1252。doi: 10.2147 / TCRM.S147381。eCollection 2018。(文章]
- Rolfo C,鲁伊斯R, Giovannetti E, Gil-Bazo我Russo, Passiglia F, Giallombardo M,此人M,毛长L: Entrectinib:一个强有力的新TRK ROS1,筛选抑制剂。专家当今Investig药物。2015;24 (11):1493 - 500。doi: 10.1517 / 13543784.2015.1096344。Epub 2015年10月12日。(文章]
- 班菲Ardini E, Menichincheri M P, Bosotti R·德·庞帝C, Pulci R, Ballinari D, Ciomei M, Texido G, Degrassi, Avanzi N, Amboldi N, Saccardo MB, Casero D,奥尔西尼P,班迪耶拉T, Mologni L,安德森D,魏G,哈里斯J,游标JM,李G,镶嵌地块E, Donati D, Isacchi, Pesenti E, Magnaghi P, Galvani答:Entrectinib, Pan-TRK, ROS1,筛选抑制剂活动定义在多个分子癌症迹象。摩尔癌症其他。2016年4月,15 (4):628 - 39。doi: 10.1158 / 1535 - 7163. - mct - 15 - 0758。Epub 2016年3月3。(文章]
- Pacenta HL、梅西我:Entrectinib等碱性/ TRK抑制剂治疗神经母细胞瘤。药物洗脱支架重击。”2018年10月23日;12:3549 - 3561。doi: 10.2147 / DDDT.S147384。eCollection 2018。(文章]
- FDA批准的药物Productsl: Rozlytrek (entrectinib)胶囊口服使用[链接]
细节
4所示。BDNF / NT-3生长因子受体
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 蛋白质homodimerization活动
- 特定的功能
- 受体酪氨酸激酶参与发展和成熟的中枢和周围神经系统通过调节神经元生存、增殖、迁移,differenti……
- 基因名字
- NTRK2
- Uniprot ID
- Q16620
- Uniprot名字
- BDNF / NT-3生长因子受体
- 分子量
- 91998.175哒
引用
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- 班菲Ardini E, Menichincheri M P, Bosotti R·德·庞帝C, Pulci R, Ballinari D, Ciomei M, Texido G, Degrassi, Avanzi N, Amboldi N, Saccardo MB, Casero D,奥尔西尼P,班迪耶拉T, Mologni L,安德森D,魏G,哈里斯J,游标JM,李G,镶嵌地块E, Donati D, Isacchi, Pesenti E, Magnaghi P, Galvani答:Entrectinib, Pan-TRK, ROS1,筛选抑制剂活动定义在多个分子癌症迹象。摩尔癌症其他。2016年4月,15 (4):628 - 39。doi: 10.1158 / 1535 - 7163. - mct - 15 - 0758。Epub 2016年3月3。(文章]
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- FDA批准的药物Productsl: Rozlytrek (entrectinib)胶囊口服使用[链接]
细节
6。激活CDC42激酶1
酶
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 维生素d3 25-hydroxylase活动
- 特定的功能
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……
- 基因名字
- CYP3A4
- Uniprot ID
- P08684
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 3 a4
- 分子量
- 57342.67哒
引用
- Al-Salama ZT型,Keam SJ: Entrectinib:第一全球批准。药。2019年8月1。pii: 10.1007 / s40265 - 019 - 01177 - y。doi: 10.1007 / s40265 - 019 - 01177 - y。(文章]
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转运蛋白
药物在2016年10月20日21:08 /更新在9月20日,2022 00:04