蒿甲醚

识别

总结

蒿甲醚是一种抗疟药，与lummefantrine合用，用于治疗恶性疟原虫引起的急性无并发症疟疾。

品牌名称

复方蒿甲醚

通用名称

蒿甲醚

DrugBank加入数量

DB06697

背景

蒿甲醚是一种抗疟药，用于治疗急性无并发症疟疾。它与明美芳汀联合使用可提高疗效。这种联合疗法对红细胞期有疗效疟原虫。并可用于治疗由恶性疟原虫和不明身份的疟原虫物种，包括在氯喹耐药地区获得的感染。

类型

小分子

组

批准

结构

3 d

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摩尔 自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

蒿甲醚结构(DB06697)

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重量

平均:298.3746
单一同位素的:298.178023942

化学公式

C₁₆H₂₆O₅

同义词

• 5 (1 r, 4 s, r, 8, 9, 10, 12 r, r) 13 10-methoxy-1, 5, 9-trimethyl-11, 14日,15日,16-tetraoxatetracyclo[10.3.1.0 ^{4、13}0 ^{8、13}]十六烷
• 10-methoxy-1 5 9-trimethyl - (1 r, 4, 5 r, 8, 9 r, 10, 12 r, r) 13 -11年,14日,15日,16-tetraoxatetracyclo 10.3.1.04 13.08 13十六烷
• Artemetero
• 蒿甲醚
• Artemetherum
• Artemisininelactol甲基醚
• Dihydroartemisinin甲基醚
• Dihydroqinghaosu甲基醚
• methyl-dihydroartemisinine
• β蒿甲醚
• β-dihydroartemisinin甲基醚

外部id

• SM 224
• sm - 224

药理学

指示

蒿甲醚和甲芳汀联合治疗急性无并发症疟疾的适应症恶性疟原虫包括在氯喹耐药地区感染的疟疾。也可用于治疗无并发症的疟疾疟原虫物种尚未确定。说明适用于大于5公斤的成人和儿童。

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。

看看

使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。

看看

相关条件

• 疟原虫感染
• 恶性疟原虫引起的急性、不复杂的疟疾

禁忌症和黑箱警告

避免危及生命的不良药物事件

改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。

了解更多

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

了解更多

药效学

在体内，蒿甲醚代谢为活性代谢物代谢物双氢青蒿素。这种药对红细胞期有效恶性疟原虫通过抑制核酸和蛋白质合成。蒿甲醚与明美芳汀合用可提高疗效。蒿甲醚起效迅速，可迅速从体内清除。人们认为蒿甲醚通过减少疟疾寄生虫的数量来快速缓解症状。Lumefantrine的半衰期要长得多，据信可以清除残留的寄生虫。

的作用机制

在酸性寄生虫食物液泡中与原卟啉IX(“血红素”)或亚铁离子相互作用，从而产生细胞毒性自由基。

过氧化物抗疟药的普遍接受的作用机制涉及含过氧化物药物与血红素相互作用，血红素是血红蛋白的蛋白质水解产生的血红蛋白降解副产物。这种相互作用被认为导致了一系列潜在有毒的氧和碳中心自由基的形成。

吸收

增加食物的吸收。

的体积分布

不可用

蛋白结合

蒿甲醚和荧光素均与人血清蛋白在体外高度结合(分别为95.4%和99.7%)。双氢青蒿素还与人血清蛋白结合(47%至76%)。

新陈代谢

迅速代谢为活性代谢物，双氢青蒿素。

将鼠标悬停在下面的产品上查看反应伙伴

• 蒿甲醚
  • Dihydroartemisinin (DHA)
  • 9日,10-dihydrodeoxy-artemsinin
  • Alpha-dihydroartemisinin
  • Deoxyartemsinin
  • Deoxydihydro-artemisinin

路线的消除

不可用

半衰期

蒿甲醚，1.6 +/- 0.7和2.2 +/- 1.9小时;双氢青蒿素，1.6 +/- 0.6和2.2 +/- 1.5小时

间隙

不可用

的不利影响

改善决策支持和研究成果必威国际app

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。

了解更多

利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app

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毒性

急性毒性动物实验表明，蒿甲醚对小鼠的LD50为单次ig 895mg/kg和单次ig 296mg/kg剂量;大鼠LD50为597mg/kg剂量的单次静脉注射。

通路

通路	类别
蒿甲醚的代谢途径	药物代谢

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。

• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 软件中的交互
Abametapir	蒿甲醚与阿维他匹合用可提高血清浓度。
Abatacept	蒿甲醚与阿巴替普合用可促进代谢。
Abrocitinib	阿布罗替尼与蒿甲醚合用可降低其代谢。
Acalabrutinib	复方阿卡拉布替尼可降低蒿甲醚的代谢。
苊香豆醇	与蒿甲醚联用可促进棘豆蔻醇的代谢。
Acetohexamide	蒿甲醚与乙酰六氨基联用可降低其代谢。
Acetophenazine	蒿甲醚与苯乙嗪合用可增加QTc延长的风险或严重程度。
乙酰sulfisoxazole	蒿甲醚与乙酰磺恶唑合用可降低其代谢。
乙酰水杨酸	蒿甲醚与乙酰水杨酸联用可降低其代谢。
Acrivastine	当辛伐他汀与蒿甲醚合用时，QTc延长的风险或严重程度会增加。

确定潜在的用药风险

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。

获取严重程度评级、描述和管理建议。

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食物相互作用

• 避免葡萄柚产品。
• 带食物。增加食物的吸收。

产品

来自全球10多个地区的药品信息

我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。

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产品图片

混合的产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
复方蒿甲醚	蒿甲醚(20毫克/ 1)+Lumefantrine(120毫克/ 1)	平板电脑	口服	国家卫生服务部药学处	2009-04-07	2018-02-28
复方蒿甲醚	蒿甲醚(20毫克/ 1)+Lumefantrine(120毫克/ 1)	平板电脑	口服	德州中部社区卫生中心	2009-04-07	不适用
复方蒿甲醚	蒿甲醚(20毫克/ 1)+Lumefantrine(120毫克/ 1)	平板电脑	口服	诺华制药公司	2009-04-07	不适用
复方蒿甲醚的20/120	蒿甲醚(20毫克)+Lumefantrine(120毫克)	平板电脑,口头瓦解	口服	บริษัทโนวาร์ตีส(ประเทศไทย)จำกัด	2017-10-28	不适用
复方蒿甲醚分散剂(20/120毫克片)	蒿甲醚(20毫克)+Lumefantrine(120毫克)	平板电脑,可溶	口服	บริษัทโนวาร์ตีส(ประเทศไทย)จำกัด	2017-10-28	不适用

类别

ATC代码

蒿甲醚和发光芳甲醚

• 青蒿素及其衍生物，组合物
• P01B——抗疟药
• P01——ANTIPROTOZOALS
• 抗寄生虫产品，杀虫剂和驱蚊剂

P01BE02——蒿甲醚

• 素类青蒿素及其衍生物
• P01B——抗疟药
• P01——ANTIPROTOZOALS
• 抗寄生虫产品，杀虫剂和驱蚊剂

药物类别

• 抗感染的药物
• 抗疟药
• 抗寄生虫药物
• 抗寄生虫产品，杀虫剂和驱蚊剂
• Antiprotozoals
• 青蒿素和衍生品
• 青蒿素
• 细胞色素P-450 CYP2B6诱导剂
• 细胞色素P-450 CYP2B6诱导剂(弱)
• 细胞色素P-450 CYP2B6底物
• 细胞色素P-450 CYP2C19诱导剂
• 细胞色素P-450 CYP2C19底物
• 细胞色素P-450 CYP2C9底物
• 细胞色素P-450 CYP3A诱导剂
• 细胞色素P-450 CYP3A底物
• 细胞色素p - 450cyp3a4诱导剂
• 细胞色素P-450 CYP3A4诱导剂(弱)
• 细胞色素P-450 CYP3A4底物
• 细胞色素P-450 CYP3A5底物
• 细胞色素P-450酶诱导剂
• 细胞色素p - 450基质
• 自由基
• 最高风险qtc延长剂
• 过氧化物
• QTc延长代理
• 倍半萜烯
• 萜烯

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于被称为青蒿素的有机化合物。这些是倍半萜类化合物，最初从草药黄花蒿中分离出来。它们的结构基于青蒿素，这是一种四环化合物，含有一个1.2 -二氧六烷和一个八氢苯并吡喃部分融合。内过氧化物桥被认为是青蒿素作用方式的关键。

王国

有机化合物

超类

脂类和类脂分子

类

Prenol脂质

子课

倍半萜类化合物

直接父

青蒿素

选择父母

Oxepanes/三氧杂环己烷/环氧乙烷/二烷基过氧化物/Oxacyclic化合物/缩醛树脂/碳氢化合物的衍生品

基

1、2、4-trioxane/缩醛/脂肪族heteropolycyclic化合物/青蒿素骨架/二烷基过氧化/碳氢化合物的衍生物/有机氧化合物/Organoheterocyclic化合物/Organooxygen化合物/Oxacycle

分子框架

脂肪族heteropolycyclic化合物

外部描述符

半合成衍生物，倍半萜，青蒿素衍生物，环缩醛，有机过氧化物(CHEBI: 195280）

受影响的生物

• 疟原虫

化学标识符

UNII

C7D6T3H22J

化学文摘号

71963-77-4

InChI关键

SXYIRMFQILZOAM-HVNFFKDJSA-N

InChI

InChI = 1 s / C16H26O5 c1-9-5-6-12-10(2) 13(节)18-14-16(12)11(9)18-14-16(3,第4场)20-21-16 / h9-14H 5-8H2, 1-4H3 / t9 -, 10 - 11 + 12 + 13 +, 14、15 - 16 / m1 / s1

国际命名

5 (1 r, 4 s, r, 8, 9, 10, 12 r, r) 13 10-methoxy-1, 5, 9-trimethyl-11, 14日,15日,16-tetraoxatetracyclo[10.3.1.0 ^{4、13}0 ^{8、13}]十六烷

微笑

[H] [C@@] 12 CC (C@@H) (C) (C@) 3 ([H]) CC (C@@) 4 (C) OO (C@@) 13 [C@] ([H]) (O (C@H) (OC) [C@@H] 2 C) O4

参考文献

合成参考

Haynes RK, Vonwiller SC:青蒿素和青蒿酸的提取:蒿甲醚和新的类似物的制备。Trans R Soc Trop Med Hyg. 1994 Jun;88增刊1:S23-6。Pubmed．

一般引用

1. M, Krudsood S:复方蒿甲醚/甲芳甲醚的临床疗效。Malar J. 2009 10月12日;8增刊1:S5。doi: 10.1186 / 1475 - 2875 - 8 - s1 - s5。［文章］
2. Mutabingwa TK, Adam I:使用蒿甲醚-荧光素治疗妊娠期疟疾:我们知道什么，需要知道什么?2013年2月11日(2):125-35。doi: 10.1586 / eri.12.169。［文章］
3. Haynes RK, Vonwiller SC:青蒿素和青蒿酸的提取:蒿甲醚和新的类似物的制备。Trans R Soc Trop Med Hyg. 1994 Jun;88增刊1:S23-6。［文章］

外部链接

人类代谢组数据库

HMDB0015643

KEGG药物

D02483

PubChem化合物

68911

PubChem物质

99443251

ChemSpider

62138

BindingDB

50022886

RxNav

18343

ChEBI

195280

ChEMBL

CHEMBL566534

锌

ZINC000014263142

网页

PA165111698

PDBe配体

D8Z

RxList

RxList药物页面

Drugs.com

Drugs.com药物页面

维基百科

蒿甲醚

PDB项

6脱硫

FDA的标签

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化学物质

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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	完成	不可用	疟原虫感染	1
4	完成	基础科学	药物-药物相互作用(DDI)	1
4	完成	基础科学	恶性疟原虫临床发作/恶性疟原虫感染/间日疟原虫临床发作/间日疟原虫感染	1
4	完成	其他	疟原虫感染	1
4	完成	预防	贫血/疟原虫感染	1
4	完成	预防	恶性疟原虫	1
4	完成	筛选	恶性疟原虫、疟疾	1
4	完成	治疗	急性，无并发症恶性疟原虫疟疾	1
4	完成	治疗	有效性/疟原虫感染	1
4	完成	治疗	恶性疟原虫/疟原虫感染	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
注射
平板电脑	口服
平板电脑,口头瓦解	口服
平板电脑,可溶	口服
平板电脑,涂膜	口服

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	86 - 90	不可用
水溶度	不溶性	# http://www.rxlist.com/coartem-drug.htm
logP	3.53	艾弗里，马等人(1995)

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.457毫克/毫升	ALOGPS
logP	3.02	ALOGPS
logP	3.48	ChemAxon
日志	-2.8	ALOGPS
pKa最强(基本)	-3.9	ChemAxon
生理上的电荷	0	ChemAxon
氢受体数	5	ChemAxon
氢供体数	0	ChemAxon
极地表面面积	46.152	ChemAxon
可旋转键数	1	ChemAxon
折射性	74.66米3.·摩尔－1	ChemAxon
极化率	32.123.	ChemAxon
数量的戒指	4	ChemAxon
生物利用度	1	ChemAxon
五个原则	是的	ChemAxon
Ghose用过滤器	是的	ChemAxon
Veber法则	没有	ChemAxon
MDDR-like规则	没有	ChemAxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.9012
血脑屏障	+	0.9393
Caco-2渗透	+	0.7876
22基板	底物	0.6031
我22抑制剂	抑制剂	0.8918
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.7056
肾脏有机阳离子转运蛋白	Non-inhibitor	0.8178
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.8665
CYP450 2 d6衬底	底物	0.5341
CYP450 3 a4衬底	底物	0.7023
CYP450 1 a2衬底	抑制剂	0.6829
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.9413
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.9474
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.8733
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.9434
CYP450抑制滥交	低CYP抑制性乱交	0.9672
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.7285
致癌性	Non-carcinogens	0.9179
生物降解	没有准备好可生物降解	0.9956
大鼠急性毒性	2.2114 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测因子I)	弱的抑制剂	0.9502
hERG抑制(预测因子II)	Non-inhibitor	0.7601

ADMET数据预测使用admetSAR，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（23092397）

光谱

质量规范(NIST)

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光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测GC-MS谱- GC-MS	预测气相	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用
质谱-，阳性	质/女士	splash10 - 03 - di - 0950000000 - 2 ae4d4c9200a42ec883d

药物创建于2010年5月05日18:03 /更新于2021年2月21日18:52