基于模型的评估CYP2B6和CYP2C19归纳属性的青蒿素抗疟药:对联合用药的影响。

文章的细节

引用

复制到剪贴板

Elsherbiny哒,Asimus SA, Karlsson莫,阿什顿M, Simonsson我们

基于模型的评估CYP2B6和CYP2C19归纳属性的青蒿素抗疟药:对联合用药的影响。

J Pharmacokinet Pharmacodyn。2008年4月,35(2):203 - 17所示。doi: 10.1007 / s10928 - 008 - 9084 - 6。Epub 2008年3月19日。

PubMed ID

18350255 (在PubMed

]

文摘

这项研究的目的是评估抗疟药物青蒿素的归纳属性使用美芬妥因作为探针和CYP2B6 CYP2C19酶活性。人口S-mephenytoin药物动力学及其代谢物S-nirvanol和4 -hydroxymephenytoin,包括人事变动模型诱导酶,是由非线性混合效应模型描述的。丰富的数据收集分裂到8 - 16个样本/次/主题)(来自14个健康志愿者接受美芬妥因十天之前和期间的青蒿素。稀疏数据(3 /次/主题)样本收集从74年健康志愿者接受美芬妥因之前,期间和之后五天的青蒿素,dihydroartemisinin,蒿乙醚蒿甲醚或青蒿琥酯。CYP2B6的产量增加了79.7%的青蒿素、蒿乙醚的61.5% 76.1%蒿甲醚、双氢青蒿素含量测定19.9%和16.9%青蒿琥酯。青蒿素CYP2C19的产量增加了51.2%,14.8%由蒿甲醚蒿乙醚和24.9%。总之,所有研究青蒿素衍生物诱导CYP2B6。CYP2C19感应蒿乙醚和蒿甲醚和CYP2B6 CYP2C19感应青蒿素被证实。青蒿素药物之间的感应能力是不同的,这是重要的在选择药物用于抗疟联合治疗,药物之间的相互作用的潜力是最小化。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物酶

药物	酶	类	生物	药理作用	行动
蒿甲醚	细胞色素P450 2 b6	蛋白质	人类	未知的	底物 诱导物	细节
蒿甲醚	细胞色素P450 2 c19	蛋白质	人类	未知的	底物 诱导物	细节