Vicriviroc

识别

通用名称

Vicriviroc

DrugBank加入数量

DB06652

背景

Vicriviroc，也被称为SCH 417690和SCH- d，目前正在进行用于管理HIV-1的临床试验。这种基于嘧啶的药物可以抑制HIV-1与CCR5的相互作用，防止病毒进入细胞。这种药是先灵葆雅研制的。

类型

小分子

组

临床实验

结构

3 d

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摩尔 自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

Vicriviroc结构(DB06652)

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重量

平均:533.6288
单一同位素的:533.2977601

化学公式

C₂₈H₃₈F_3.N₅O₂

同义词

• Vicriviroc

外部id

• mk - 4176
• 原理图417690
• 原理图- 417690
• SCH-D

药理学

指示

调查艾滋病毒感染和病毒感染的使用/治疗。

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。

看看

使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。

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禁忌症和黑箱警告

避免危及生命的不良药物事件

改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。

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避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

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药效学

不可用

的作用机制

Vicriviroc是CCR5每日口服一次的抑制剂。它非竞争性地结合在CCR5细胞外侧跨膜螺旋之间的疏水囊上。这种变构拮抗作用导致蛋白质构象改变，阻止gp120与CCR5结合。这可以防止HIV病毒进入细胞。

目标	行动	生物
UC-C趋化因子受体5型	拮抗剂	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

主要由CYP3A4系统代谢

将鼠标悬停在下面的产品上查看反应伙伴

• Vicriviroc
  • O-Desmethylvicriviroc
  • Vicriviroc羟胺
  • Vicriviroc N-oxide
  • N-Desalkylvicriviroc
  • N, N-Desalkylvicriviroc
  • Vicriviroc羧酸

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

改善决策支持和研究成果必威国际app

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。

了解更多

利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。

• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 软件中的交互
Abametapir	Vicriviroc与阿维他韦合用可提高血清浓度。
Abatacept	Vicriviroc与Abatacept合用可提高其代谢。
Abrocitinib	阿布罗替尼与Vicriviroc合用可降低其代谢。
Acalabrutinib	Vicriviroc与阿卡拉鲁替尼合用可降低其代谢。
苊香豆醇	Vicriviroc与棘豆蔻醇合用可降低其代谢。
Acetohexamide	Vicriviroc与乙酰六氨基联用可降低其代谢。
乙酰sulfisoxazole	Vicriviroc与乙酰磺恶唑合用可降低其代谢。
乙酰水杨酸	与乙酰水杨酸联用可降低Vicriviroc的代谢。
Adalimumab	Vicriviroc与阿达木单抗合用可提高其代谢。
Agomelatine	Vicriviroc与Agomelatine合用可降低其代谢。

确定潜在的用药风险

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食物相互作用

不可用

产品

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产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
Vicriviroc盐酸盐	25 ss1wqb7w	541503-48-4	ULGCLTGMZKAFMX-RIAYWLAYSA-N
Vicriviroc顺丁烯二酸盐	EP3QG127N9	599179-03-0	GXINKQQWHLIBJA-UCIBKFKQSA-N

类别

药物类别

• 细胞色素P-450 CYP2C9底物
• 细胞色素P-450 CYP3A底物
• 细胞色素P-450 CYP3A4底物
• 细胞色素P-450 CYP3A5底物
• 细胞色素p - 450基质

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于三氟甲基苯类有机化合物。这些是含有一个苯环被一个或多个三氟甲基取代的有机氟化合物。

王国

有机化合物

超类

苯环型的

类

苯及其取代衍生物

子课

Trifluoromethylbenzenes

直接父

Trifluoromethylbenzenes

选择父母

嘧啶羧酸及其衍生物/N-acylpiperidines/Aminopiperidines/Aralkylamines/N-alkylpiperazines/叔羧酸酰胺/Heteroaromatic化合物/三烷基胺/氨基酸及其衍生物/Azacyclic化合物 /二烷基醚/烷基氰化物/有机氧化物/Organofluorides/Organopnictogen化合物/碳氢化合物的衍生品

显示6更

基

1, 4-diazinane/4-aminopiperidine/氟烷基/卤代烷/胺/氨基酸或衍生物/Aralkylamine/芳香heteromonocyclic化合物/Azacycle/甲酰胺组 /羧酸衍生物/二烷基醚/醚/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物/N-acyl-piperidine/N-alkylpiperazine/有机氮的化合物/有机氧化/有机氧化合物/Organofluoride/有机卤素的化合物/Organoheterocyclic化合物/Organonitrogen化合物/Organooxygen化合物/Organopnictogen化合物/哌嗪/哌啶/嘧啶/嘧啶-5-羧酸或衍生物/三级脂肪胺/叔胺/叔羧酸酰胺/Trifluoromethylbenzene

显示24日更

分子框架

芳香heteromonocyclic化合物

外部描述符

不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII

TL515DW4QS

化学文摘号

306296-47-9

InChI关键

CNPVJJQCETWNEU-CYFREDJKSA-N

InChI

InChI = 1 s / C28H38F3N5O2 / c1-19-16-35(14-15-36(19) 24(17-38-5) 14-15-36(9-7-22) 28(29、30)31)27 (4)10-12-34 (13-11-27)26 (37)25-20 (2)32-18-33-21 (25)3 / h6-9, 18日至19日,24 h, 10-17H2 1-5H3 / t19 - 24 - / mo / s1

国际命名

5 - {4 - [(3 s) 4 - [(1 r) 2-methoxy-1 - [4 - (trifluoromethyl)苯基]乙基]3-methylpiperazin-1-yl] 4-methylpiperidine-1-carbonyl} 4, 6-dimethylpyrimidine

微笑

COC [C@H] (N1CCN (C [C@@H] 1 C) C1 (C) CCN (CC1) C (= O) C1 = C (C) N = CN = C1C) C1 = CC = C (C = C1) C F (F) (F)

参考文献

一般引用

1. Idemyor V:人类免疫缺陷病毒(HIV)进入抑制剂(CCR5特异性阻滞剂)的开发:它们是下一个新的疗法吗?HIV临床试验。2005年9 - 10月;6(5):272-7。［文章］
2. Emmelkamp JM, Rockstroh JK: CCR5拮抗剂:疗效、副作用、药代动力学和相互作用的比较——文献综述Eur J Med Res. 2007 10月15日;12(9):409-17。［文章］
3. 高萨伊，罗玛纳坦，袁阳，赵晓燕，赵晓燕，赵晓燕，赵晓燕:CCR5受体拮抗剂vicriviroc生物转化过程中人肝细胞色素P450酶的鉴定。2007年12月;35(12):2186-95。Epub 2007 9月7日。［文章］

外部链接

ChemSpider

2278662

BindingDB

50145685

ChEBI

94843

ChEMBL

CHEMBL82301

锌

ZINC000022010579

维基百科

Vicriviroc

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
3.	完成	治疗	获得性免疫缺陷综合症(艾滋病)/人类免疫缺陷病毒(HIV)感染	2
3.	撤销	治疗	获得性免疫缺陷综合症(艾滋病)/人类免疫缺陷病毒(HIV)感染	1
2	完成	治疗	获得性免疫缺陷综合症(艾滋病)/人类免疫缺陷病毒(HIV)感染	1
2	完成	治疗	人类免疫缺陷病毒(HIV)感染	4
2	完成	治疗	肿瘤、结直肠	1
1	完成	治疗	人类免疫缺陷病毒(HIV)感染	1
1、2	完成	治疗	人类免疫缺陷病毒(HIV)感染	1
不可用	完成	不可用	人类免疫缺陷病毒(HIV)感染	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

不可用

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.0362毫克/毫升	ALOGPS
logP	3.29	ALOGPS
logP	2.8	ChemAxon
日志	-4.2	ALOGPS
pKa最强(基本)	8.44	ChemAxon
生理上的电荷	1	ChemAxon
氢受体数	6	ChemAxon
氢供体数	0	ChemAxon
极地表面面积	61.82	ChemAxon
可旋转键数	7	ChemAxon
折射性	142.64米3.·摩尔－1	ChemAxon
极化率	56.33.	ChemAxon
数量的戒指	4	ChemAxon
生物利用度	1	ChemAxon
五个原则	没有	ChemAxon
Ghose用过滤器	没有	ChemAxon
Veber法则	没有	ChemAxon
MDDR-like规则	是的	ChemAxon

预测ADMET特性

不可用

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用

药物创建于2008年3月19日16:44 /更新于2022年6月28日01:35