艾滋病病毒1型趋化因子coreceptor使用antiretroviral-experienced患者筛查的临床试验CCR5抑制剂:艾滋病临床试验A5211组。

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威尔金TJ,苏Z, Kuritzkes博士,休斯M, Flexner C R,总值麻省E,油渣W,戈弗雷C, Skolnik公关,Timpone J,罗德里格斯B, Gulick RM

艾滋病病毒1型趋化因子coreceptor使用antiretroviral-experienced患者筛查的临床试验CCR5抑制剂:艾滋病临床试验A5211组。

中国感染说。2007年2月15日,44 (4):591 - 5。Epub 2007年1月17日。

PubMed ID

17243065 (在PubMed

]

文摘

背景:趋化因子coreceptor使用影响的自然历史人类免疫缺陷病毒1型(hiv - 1)疾病和潜在使用抗逆转录病毒药物的新类,CCR5抑制剂。方法:我们分析了感染艾滋病毒的患者筛查参与获得性免疫缺陷综合征(AIDS)临床试验协议A5211组,2 b期临床实验的CCR5抑制剂的研究涉及antiretroviral-experienced vicriviroc科目。筛查CD4(+)细胞计数,hiv - 1等离子体RNA水平,hiv - 1基因型,趋化因子coreceptor使用表型测定。主体特征的单变量和多变量协会coreceptor使用由逻辑回归来评估。结果:Coreceptor使用决心391科目:197(50%)病毒利用CCR5 Coreceptor (R5组)、178(修正)(46%)dual-tropic或混合hiv - 1的人口使用CCR5和趋化因子受体CXCR4 coreceptors (D / M组),16(4%)和病毒使用趋化因子受体CXCR4 Coreceptor (X4组)。D / M组中CD4(+)细胞计数明显低于R5病毒组(103细胞/微L与170细胞/μL;P <措施)。没有独立相关的其他特征。118名受试者进入A5211 R5病毒,12 (10%)D / M病毒根据第二个coreceptor测试的结果开始研究药物治疗之前进行。结论:hiv - 1感染dual-tropic或混合种群,利用CCR5和趋化因子受体CXCR4高度treatment-experienced患者中是很常见的,但是感染病毒使用趋化因子受体CXCR4单独是罕见的。 Subjects in the D/M group had significantly lower CD4(+) cell counts than subjects in the R5 group. Evaluating coreceptor use will be important in the clinical development of CCR5 and CXCR4 inhibitors.

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Vicriviroc	碳碳趋化因子受体5类型	蛋白质	人类	未知的	拮抗剂	细节