Doconexent

识别

总结

Doconexent是一种欧米茄3脂肪酸，用于多种营养补充剂，以支持中枢神经系统和心血管健康。

品牌名称

Animi-3含有维生素D，柠檬酸和谐

通用名称

Doconexent

DrugBank加入数量

DB03756

背景

鱼油和樱草油的混合物，doconexent被用作高二十二碳六烯酸(DHA)补充剂。DHA是22碳链，6顺式双键，具有抗炎作用。它可以由-亚麻酸生物合成，也可以由微藻商业化生产。它是一种ω -3脂肪酸，是人类大脑、大脑皮层、皮肤和视网膜的主要结构成分，因此在它们的发育和功能中起着重要作用。氨基磷脂DHA在大脑的几个亚细胞部分中都有高浓度的存在，包括神经末梢、微粒体、突触泡和突触体质膜¹⁰．

类型

小分子

组

批准,临床实验

结构

3 d

下载

摩尔 自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

Doconexent的结构(DB03756)

×

关闭

重量

平均:328.4883
单一同位素的:328.240230268

化学公式

C₂₂H₃₂O₂

同义词

• z z z(4、7、10、13 z, 16个z, 19 z)二十二碳六烯酸
• 22:6-4、7、10、13、16、19
• 22:6 (n - 3)
• 4、7、10、13、16日19-docosahexaenoic酸
• all-cis-4、7、10、13、16 19-docosahexaenoic酸
• all-cis-DHA
• cervonic酸
• DHA
• Doconexent
• docosa-4、7、10、13、16 19-hexaenoic酸
• 二十二碳六烯酸

药理学

指示

用作高二十二碳六烯酸(DHA)口服补充剂。

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。

看看

使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。

看看

相关条件

• Fredrickson分级IV型高脂血症
• Fredrickson型IIb高脂血症
• 类型III hyperlipidaemia

相关的治疗

• 营养补充

禁忌症和黑箱警告

避免危及生命的不良药物事件

改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。

了解更多

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

了解更多

药效学

中枢神经系统中的DHA存在于磷脂双分子层中，在磷脂双分子层中它调节物理环境并增加膜双分子层中的自由体积。它影响g蛋白偶联受体活性，影响跨膜转运和细胞与外界的相互作用。据报道，它还能促进细胞凋亡、神经元分化和离子通道活性。和其他多不饱和脂肪酸一样，DHA作为ppar的配体发挥抗炎作用，调节炎症基因表达和NFκB激活。DHA还通过环加氧酶和脂加氧酶的途径产生化解蛋白和相关化合物(例如，保护素)，以化解炎症反应。

的作用机制

DHA及其转化为其他脂质信号分子与内源性磷脂的花生四烯酸级联相竞争，将炎症状态转变为抗炎状态。DHA抑制内毒素刺激的人内皮细胞中IL-6和IL-8的产生。DHA的衍生物是抗炎脂质介质。脂质介质resolvin D1和protectin D1都抑制中性粒细胞的跨内皮迁移，因此防止炎症部位的中性粒细胞浸润，resolvin D1抑制IL-1β的产生，而protectin D1抑制TNF和IL-1β的产生¹．LOX转化的DHA单氧衍生物抑制血栓素诱导的血小板聚集。在高甘油三酯的男性中，DHA补充剂也被证明可以降低血清c -反应蛋白(CRP)和其他循环炎症标志物(如中性粒细胞)的水平¹²．DHA作为过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR) γ和α的配体，调节脂质信号分子介导的转导途径和调节炎症。DHA作为一种天然配体，在视网膜组织中通过激活类视黄酮x受体和随后光受体的ERK/MAPK信号通路，促进其生存和分化，刺激Bcl-2等抗凋亡蛋白的表达，保持线粒体膜电位，从而诱导视网膜组织的保护作用¹⁴．

目标	行动	生物
一个过氧化物酶体增殖物激活受体	激活剂	人类
一个过氧化物酶体增殖物激活受体	激活剂	人类
一个视黄酸受体rxr -	激活剂	人类
一个视黄酸受体rxr β	激活剂	人类
一个视黄酸受体rxr	激活剂	人类
U固醇调节元件结合蛋白1	抑制剂	人类
UMyc原癌基因蛋白	抑制剂	人类

吸收

和其他omega-3脂肪酸一样，DHA从肠道中水解，通过淋巴循环输送。血浆DHA浓度以剂量依赖性和饱和方式增加。

的体积分布

DHA是细胞膜中最丰富的n - 3脂肪酸，存在于所有器官中。它在器官中也是最易变化的，在神经组织中尤其丰富，如大脑和视网膜，其含量是EPA的数百倍¹³．

蛋白结合

不可用

新陈代谢

DHA可以被代谢成DHA衍生的专门促分解介质(SPMs)、DHA环氧化物、DHA亲电氧衍生物(foxx)、神经前列腺素、乙醇胺、酰基甘油、氨基酸或神经递质的二十二碳六烯基酰胺，以及羟基脂肪酸的支链DHA酯等。它通过COX-2、15-LOX和5-LOX活性转化为17-过氧化氢dha衍生物。这些衍生物进一步转化为具有强大抗炎潜力和强大神经保护作用的d系列化解蛋白和保护蛋白^3.．DHA也可能通过CYP2C9活性代谢为19,20-环氧二碳五烯酸(EDPs)和异构体。据报道，环氧代谢物通过抑制血管生成、肿瘤生长和转移介导抗肿瘤活性。

将鼠标悬停在下面的产品上查看反应伙伴

• Doconexent
  • 19日,20-epoxydocosapentaenoic酸

路线的消除

不可用

半衰期

大约20小时⁹．

间隙

不可用

的不利影响

改善决策支持和研究成果必威国际app

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。

了解更多

利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app

了解更多

毒性

大鼠口服LD50值为7060 mg/kg，小鼠为3450 mg/kg。不良反应包括贫血、咳嗽、中枢神经系统抑制、嗜睡、头痛、心脏损伤、乏力(无力、疲惫)、肝损伤、麻醉、生殖影响和致畸影响。

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。

• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 软件中的交互
Abatacept	Doconexent与阿巴他普合用可促进代谢。
Abrocitinib	阿布罗替尼与Doconexent合用可降低其代谢。
苊香豆醇	与Doconexent合用可降低棘豆蔻醇的代谢。
Acetohexamide	与Doconexent合用可降低乙酰六醇的代谢。
乙酰sulfisoxazole	Doconexent与乙酰磺恶唑合用可降低其代谢。
乙酰水杨酸	与Doconexent合用可降低乙酰水杨酸的代谢。
Adalimumab	Doconexent与阿达木单抗合用可提高其代谢。
Agomelatine	Doconexent与Agomelatine合用可降低其代谢。
Alosetron	与Doconexent合用可降低Alosetron的代谢。
Alpelisib	Doconexent与Alpelisib合用可降低血清浓度。

确定潜在的用药风险

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。

获取严重程度评级、描述和管理建议。

了解更多

食物相互作用

没有发现的交互。

产品

来自全球10多个地区的药品信息

我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。

现在访问

获取全球10多个地区的药品信息。

现在访问

产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
Doconexent钠	295年p7ept4c	81926-93-4	SNNDEWVSGZRIFE-FPYKSTABSA-M

产品图片

混合的产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Herbalifeline	Doconexent(78毫克)+Icosapent(119毫克)	胶囊	口服	卢森堡康宝莱国际有限公司À R L	2004-07-19	2009-07-21
Omegaven“Fresenius”-乳剂输液	Doconexent(2.265克)+胆碱(1.2克)+甘油(2.5克)+Icosapent(2.035克)+维生素E(0.0223克)	乳状液	注射用药物的	费森尤斯卡比奥地利Gmb H	1998-05-18	不适用
TUGAL	Doconexent(300毫克)+抗坏血酸(42毫克)+碳酸钙(120毫克)+维生素d3(440单位)+硫酸钴七水硫酸锌(50微克)+硫酸铜(1毫克)+维生素b12(1.15 IU)+亚铁bisglycinate(19毫克)+叶酸(1毫克)+Icosapent(25毫克)+硫酸镁(14毫克)+锰(1毫克)+烟酰胺(8.189毫克)+泛酸(17.5毫克)+硫酸钾(8毫克)+盐酸吡哆醇(1.05毫克)+核黄素(2.2毫克)+氟化钠(90微克)+钼酸钠(51 mcg)+硝酸硫胺(2.5毫克)+维生素A棕榈酸酯(5610单位)+维生素E(10.5 IU)+氧化锌(0.2毫克)	胶囊、液体填充	口服	PROCAPS S.A.	2017-09-28	不适用
维纳塔尔dha凝胶膜	Doconexent(300毫克)+抗坏血酸(42毫克)+碳酸钙(120毫克)+维生素d3(440单位)+硫酸钴七水硫酸锌(50微克)+硫酸铜五水化物(1毫克)+维生素b12(1.15微克)+亚铁bisglycinate(19毫克)+鱼油(25毫克)+叶酸(1毫克)+硫酸镁(14毫克)+锰(1毫克)+烟酰胺(8.189毫克)+泛酸钙(17.5毫克)+硫酸钾(8毫克)+盐酸吡哆醇(1.05毫克)+核黄素(2.2毫克)+氟化钠(90微克)+钼酸钠二水合物(51 mcg)+硝酸硫胺(2.5毫克)+维生素A棕榈酸酯(5610单位)+维生素E(10.5 IU)+氧化锌(0.2毫克)	胶囊、液体填充	口服	PROCAPS S.A.	2018-05-24	不适用

未经批准的/其他产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
活跃的OB	Doconexent(320毫克/ 1)+抗坏血酸(100毫克/ 1)+维生素d3(400 iU / 1)+硫酸铜五水化物(2毫克/ 1)+维生素b12(30 ug / 1)+D-alpha-Tocopherol醋酸(30 (iU) / 1)+叶酸(1毫克/ 1)+铁(20毫克/ 1)+盐酸吡哆醇(20毫克/ 1)+核黄素(4毫克/ 1)+硝酸硫胺(2毫克/ 1)+氧化锌(30毫克/ 1)	胶囊、液体填充	口服	通用药品	2013-10-28	2017-03-31
Animi-3	Doconexent(250毫克/ 1)+维生素d3(1000 iU / 1)+维生素b12(500 ug / 1)+叶酸(1毫克/ 1)+Icosapent(35毫克/ 1)+欧米珈- 3脂肪酸(500毫克/ 1)+盐酸吡哆醇(12.5毫克/ 1)+大豆甾醇(200毫克/ 1)	胶囊	口服	Pbm制药有限公司	2011-06-01	不适用
Animi-3和维生素D	Doconexent(250毫克/ 1)+维生素d3(1000 iU / 1)+维生素b12(500 ug / 1)+叶酸(1毫克/ 1)+Icosapent(35毫克/ 1)+欧米珈- 3脂肪酸(500毫克/ 1)+盐酸吡哆醇(12.5毫克/ 1)+大豆甾醇(200毫克/ 1)	胶囊	口服	Pbm制药有限公司	2011-06-01	不适用
卡文叶酸DHA	Doconexent(250毫克/ 1)+ Doconexent(250毫克/ 1)+抗坏血酸(70毫克/ 1)+抗坏血酸(70毫克/ 1)+β-胡萝卜素(2700 iU / 1)+β-胡萝卜素(2700 iU / 1)+碳酸钙(100毫克/ 1)+碳酸钙(100毫克/ 1)+维生素d3(400 iU / 1)+维生素d3(400 iU / 1)+氧化铜(2毫克/ 1)+氧化铜(2毫克/ 1)+维生素b12(12 ug / 1)+维生素b12(12 ug / 1)+DL-alpha醋酸生育酚(30 (iU) / 1)+DL-alpha醋酸生育酚(30 (iU) / 1)+富马酸亚铁(65毫克/ 1)+富马酸亚铁(65毫克/ 1)+叶酸(1毫克/ 1)+叶酸(1毫克/ 1)+氧化镁(25毫克/ 1)+氧化镁(25毫克/ 1)+烟酰胺(18毫克/ 1)+烟酰胺(18毫克/ 1)+盐酸吡哆醇(2.5毫克/ 1)+盐酸吡哆醇(2.5毫克/ 1)+核黄素(1.8毫克/ 1)+核黄素(1.8毫克/ 1)+硝酸硫胺(1.6毫克/ 1)+硝酸硫胺(1.6毫克/ 1)+氧化锌(25毫克/ 1)+氧化锌(25毫克/ 1)	工具包	口服	串线制药	2010-06-04	2012-03-31
卡文叶酸DHA	Doconexent(250毫克/ 1)+ Doconexent(250毫克/ 1)+抗坏血酸(70毫克/ 1)+抗坏血酸(70毫克/ 1)+β-胡萝卜素(2700 iU / 1)+β-胡萝卜素(2700 iU / 1)+碳酸钙(100毫克/ 1)+碳酸钙(100毫克/ 1)+维生素d3(400 iU / 1)+维生素d3(400 iU / 1)+氧化铜(2毫克/ 1)+氧化铜(2毫克/ 1)+维生素b12(12 ug / 1)+维生素b12(12 ug / 1)+DL-alpha醋酸生育酚(30 (iU) / 1)+DL-alpha醋酸生育酚(30 (iU) / 1)+富马酸亚铁(65毫克/ 1)+富马酸亚铁(65毫克/ 1)+叶酸(1毫克/ 1)+叶酸(1毫克/ 1)+氧化镁(25毫克/ 1)+氧化镁(25毫克/ 1)+烟酰胺(18毫克/ 1)+烟酰胺(18毫克/ 1)+盐酸吡哆醇(2.5毫克/ 1)+盐酸吡哆醇(2.5毫克/ 1)+核黄素(1.8毫克/ 1)+核黄素(1.8毫克/ 1)+硝酸硫胺(1.6毫克/ 1)+硝酸硫胺(1.6毫克/ 1)+氧化锌(25毫克/ 1)+氧化锌(25毫克/ 1)	工具包	口服	串线制药	2010-06-04	2012-03-31
卡文一	Doconexent(260毫克/ 1)+钙(150毫克/ 1)+抗坏血酸盐钙二水物(25毫克/ 1)+维生素d3(170 iU / 1)+DL-alpha醋酸生育酚(30 (iU) / 1)+甘氨酸螯合亚铁asparto(7毫克/ 1)+叶酸(1毫克/ 1)+Icosapent(40毫克/ 1)+铁(20毫克/ 1)+亚油酸(30毫克/ 1)+盐酸吡哆醇(25毫克/ 1)+亚麻酸(30毫克/ 1)	胶囊,明胶涂层	口服	串线制药	2009-10-30	2011-11-27
选择OB DHA	Doconexent(250毫克/ 1)+抗坏血酸(60毫克/ 1)+β-胡萝卜素(1700 iU / 1)+维生素d3(400 iU / 1)+维生素b12(5 ug / 1)+DL-alpha醋酸生育酚(30 (iU) / 1)+叶酸(1毫克/ 1)+蔗糖铁(毫克/ 1)29日+氧化镁(25毫克/ 1)+烟酰胺(15 ug / 1)+盐酸吡哆醇(2.5毫克/ 1)+核黄素(1.8毫克/ 1)+硝酸硫胺(1.6毫克/ 1)+氧化锌(15毫克/ 1)	工具包	口服	Acella制药、有限责任公司	2013-05-17	2015-07-31
CitraNatal保证	Doconexent(300毫克/ 1)+抗坏血酸(120毫克/ 1)+柠檬酸钙四水合物(125毫克/ 1)+维生素d3(400 iU / 1)+铜(2毫克/ 1)+Docusate钠(50毫克/ 1)+叶酸(1毫克/ 1)+Icosapent(0.75毫克/ 1)+碘(150 ug / 1)+铁(35毫克/ 1)+烟酰胺(20毫克/ 1)+盐酸吡哆醇(25毫克/ 1)+核黄素(3.4毫克/ 1)+硫胺素氯(3毫克/ 1)+维生素E(30 (iU) / 1)+锌(25毫克/ 1)	工具包	口服	任务调药的	2008-11-19	不适用
CitraNatal保证	Doconexent(300毫克/ 1)+抗坏血酸(120毫克/ 1)+柠檬酸钙四水合物(124毫克/ 1)+维生素d3(400 iU / 1)+铜(2毫克/ 1)+Docusate钠(50毫克/ 1)+叶酸(1毫克/ 1)+Icosapent(0.75毫克/ 1)+碘(150 ug / 1)+铁(35毫克/ 1)+烟酰胺(20毫克/ 1)+盐酸吡哆醇(25毫克/ 1)+核黄素(3.4毫克/ 1)+硫胺素氯(3毫克/ 1)+维生素E(30 (iU) / 1)+锌(25毫克/ 1)	工具包	口服	任务调药的公司	2014-04-30	不适用
CitraNatal DHA	Doconexent(250毫克/ 1)+抗坏血酸(120毫克/ 1)+柠檬酸钙四水合物(124毫克/ 1)+氧化铜(2毫克/ 1)+Docusate钠(50毫克/ 1)+叶酸(1毫克/ 1)+Icosapent(0.625毫克/ 1)+铁(27毫克/ 1)+烟酰胺(20毫克/ 1)+碘化钾(150毫克/ 1)+盐酸吡哆醇(20毫克/ 1)+核黄素(3.4毫克/ 1)+硫胺素氯(3毫克/ 1)+维生素D(400 iU / 1)+氧化锌(25毫克/ 1)+α-生育酚乙酸酯(30 (iU) / 1)	工具包	口服	任务调药的公司	2014-05-22	不适用

类别

药物类别

• 细胞色素P-450 CYP2C9抑制剂
• 细胞色素P-450 CYP2C9抑制剂(强度未知)
• 细胞色素P-450 CYP2C9底物
• 细胞色素P-450酶抑制剂
• 细胞色素p - 450基质
• 膳食脂肪
• 膳食脂肪、不饱和
• 脂肪
• 脂肪酸
• 脂肪酸,欧米伽- 3
• 不饱和脂肪酸,
• 鱼油
• 脂质
• 油

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于有机化合物的一类，称为极长链脂肪酸。这些脂肪酸有一个脂肪尾，至少包含22个碳原子。

王国

有机化合物

超类

脂类和类脂分子

类

脂肪酰基

子课

脂肪酸和共轭物

直接父

非常长链的脂肪酸

选择父母

不饱和脂肪酸/直链脂肪酸/单羧酸及其衍生物/羧酸/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品/羰基化合物

基

脂肪族无环化合物/羰基/羧酸/羧酸衍生物/碳氢化合物的衍生物/一羧酸或衍生物/有机氧化/有机氧化合物/Organooxygen化合物/直链脂肪酸

分子框架

脂肪族无环化合物

外部描述符

-3脂肪酸，二十二碳六烯酸(CHEBI: 28125）/不饱和脂肪酸，多巴酚类，多不饱和脂肪酸(C06429）/不饱和脂肪酸(LMFA01030185）

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII

ZAD9OKH9JC

化学文摘号

6217-54-5

InChI关键

MBMBGCFOFBJSGT-KUBAVDMBSA-N

InChI

InChI = 1 s / C22H32O2 c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-20-21-22 (23) 24 / h3-4, 6 - 7、9、12 - 13、15 - 16岁,18-19H, 2、5、8、11、14、17日20-21H2, 1 h3 (H, 23日,24日)/ b4-3 - 7 - - - 9, 13-12, 16-15, 19-18 -

国际命名

z z z(4、7、10、13 z, 16个z, 19 z) -docosa-4、7、10、13、16日19-hexaenoic酸

微笑

CC \ C = C / C \ C = C / C \ C = C / C \ C = C / C \ C = C / C \ CCC (O) = C = C / O

参考文献

一般引用

1. 考尔德PC: -3脂肪酸和炎症过程。营养。2010年3月,2(3):355 - 74。doi: 10.3390 / nu2030355。Epub 2010年3月18日［文章］
2. 二十二碳六烯酸在神经细胞中的新代谢。生物化学杂志2007 6月29日;282(26):18661-5。Epub 2007年5月8日。［文章］
3. Picq M, Chen P, Perez M, Michaud M, Vericel E, Guichardant M, Lagarde M: DHA代谢:靶向大脑和脂氧化。Mol Neurobiol. 2010 Aug;42(1):48-51。doi: 10.1007 / s12035 - 010 - 8131 - 7。Epub 2010年4月28日。［文章］
4. Butovich IA, Lukyanova SM, Bachmann C:神经保护素D家族的二羟基二十二碳六烯酸:人5-脂氧合酶的合成、结构和抑制作用。血脂杂志2006年11月;47(11):2462-74。Epub 2006年8月9日。［文章］
5. Serhan CN, Gotlinger K, Hong S, Lu Y, Siegelman J, Baer T, Yang R, Colgan SP, peasis NA:神经保护素D1/保护素D1及其天然立体异构体的抗炎作用:含二羟基的docosatrienes的配位。中华免疫学杂志2006 2月1日;176(3):1848-59。［文章］
6. Mas E, Croft KD, Zahra P, Barden A, Mori TA:在n-3脂肪酸补充后，Resolvins D1, D2和其他炎症自限定消退的介质。临床化学。2012 10月;58(10):1476-84。Epub 2012年8月21日。［文章］
7. Chen CT、Kitson AP、Hopperton KE、Domenichiello AF、Trepanier MO、Lin LE、Ermini L、Post M、Thies F、Bazinet RP:血浆非酯化二十二碳六烯酸是大脑的主要供血池。Sci rep 2015年10月29日;5:15791。doi: 10.1038 / srep15791。［文章］
8. Pawlosky RJ, Hibbeln JR, Novotny JA, Salem N JR:成人α -亚麻酸代谢的生理间室分析。血脂杂志2001年8月;42(8):1257-65。［文章］
9. Pawlosky RJ, Hibbeln JR, Salem N JR:男性、女性吸烟者和非吸烟者血浆N -3必需脂肪酸的间室分析。血脂杂志2007年4月48(4):935-43。Epub 2007年1月17日。［文章］
10. 欧米伽-3脂肪酸在预防人类认知能力下降中的作用。Adv Nutr. 2013年11月6日;4(6):672-6。doi: 10.3945 / an.113.004556。收藏2013年11月[文章］
11. Guesnet P, Alessandri JM:二十二碳六烯酸(DHA)和发育中的中枢神经系统(CNS)——对膳食建议的影响。Biochimie。2011年1月,93(1):7 - 12。doi: 10.1016 / j.biochi.2010.05.005。Epub 2010年5月15日。［文章］
12. Kelley DS, Siegel D, Fedor DM, Adkins Y, Mackey BE:在高甘油三酯男性中，DHA补充剂降低血清c反应蛋白和其他炎症标志物。中国营养学杂志2009年3月139(3):495-501。doi: 10.3945 / jn.108.100354。Epub 2009年1月21日。［文章］
13. n-3脂肪酸在人体内的分布、相互转化和剂量反应。美国临床营养学杂志。2006年6月;83(6增补):1467S-1476S。［文章］
14. 德国OL、摩纳哥S、Agnolazza DL、Rotstein NP、Politi LE:类视黄酮X受体的激活对二十二碳六烯酸保护视网膜感光细胞至关重要。血脂杂志，2013年8月;54(8):2236-46。doi: 10.1194 / jlr.M039040。Epub 2013年5月30日［文章］

外部链接

人类代谢组数据库

HMDB0002183

KEGG化合物

C06429

PubChem化合物

445580

PubChem物质

46506213

ChemSpider

393183

BindingDB

50210259

RxNav

1006469

ChEBI

28125

ChEMBL

CHEMBL367149

锌

ZINC000004474564

PDBe配体

HXA

维基百科

Docosahexaenoic_acid

PDB项

1 fdq/1 mv9/2自带食物/2 g7z/2 vv0/3 hs7/5 j0z/5 y5c

化学物质

下载 (28.4 KB)

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	完成	其他	生物利用度	1
4	完成	治疗	巴雷特食管/肥胖	1
4	完成	治疗	发展,孩子/早产	1
4	完成	治疗	肥胖、病态	1
4	完成	治疗	眼表面疾病	1
4	招聘	治疗	肥胖儿童	1
3.	完成	预防	改善老年人的健康老龄化;预防老年疾病	1
3.	完成	预防	早产	1
3.	完成	治疗	(NAFLD)/非酒精性脂肪性肝炎	1
3.	完成	治疗	多动症——注意力不集中的类型	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
胶囊	口服
平板电脑,咀嚼片	口服
平板电脑,涂	口服
胶囊、液体填充;设备;平板电脑	口服
凝胶	口服
胶囊,推迟发布	口服
胶囊、液体填充	口服
乳状液	口服
平板电脑,涂膜	口服
胶囊,涂	口服
平板电脑	口服
乳状液	注射用药物的
注入,乳液	静脉注射
胶囊,明胶涂层;设备;平板电脑	口服
胶囊、液体填充	口服
胶囊,明胶涂层	口服
平板电脑	口服
胶囊;设备;平板电脑,涂	口服
胶囊,涂	口服
胶囊;设备;平板电脑,涂膜	口服
胶囊、液体填充;工具包	口服
乳状液	口服
工具包	口服

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

液体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.000186毫克/毫升	ALOGPS
logP	6.83	ALOGPS
logP	6.75	ChemAxon
日志	-6.2	ALOGPS
pKa最强(酸性)	4.89	ChemAxon
生理上的电荷	－1	ChemAxon
氢受体数	2	ChemAxon
氢供体数	1	ChemAxon
极地表面面积	37.32	ChemAxon
可旋转键数	14	ChemAxon
折射性	111.39米3.·摩尔－1	ChemAxon
极化率	38.473.	ChemAxon
数量的戒指	0	ChemAxon
生物利用度	0	ChemAxon
五个原则	没有	ChemAxon
Ghose用过滤器	没有	ChemAxon
Veber法则	没有	ChemAxon
MDDR-like规则	没有	ChemAxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.9944
血脑屏障	+	0.9277
Caco-2渗透	+	0.7696
22基板	Non-substrate	0.7069
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.9369
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.9152
肾脏有机阳离子转运蛋白	Non-inhibitor	0.9399
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.8035
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.9101
CYP450 3 a4衬底	Non-substrate	0.7197
CYP450 1 a2衬底	抑制剂	0.6216
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.9094
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.964
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.9717
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.944
CYP450抑制滥交	低CYP抑制性乱交	0.9588
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.8998
致癌性	Non-carcinogens	0.627
生物降解	准备好了可生物降解的	0.8443
大鼠急性毒性	1.4856 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测因子I)	弱的抑制剂	0.873
hERG抑制(预测因子II)	Non-inhibitor	0.9343

ADMET数据预测使用admetSAR，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（23092397）

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
GC-MS (1 TMS)	气相	splash10 - 004 l - 9800000000 - 86 f34228f9e92b6da2c6
预测GC-MS谱- GC-MS	预测气相	不可用
GC-MS谱- GC-MS	气相	splash10 - 004 l - 9800000000 - 86 f34228f9e92b6da2c6
质谱(电子电离)	女士	splash10 - 002 f - 9400000000 - 60 - bd7bfd4de9015476c7
预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用
LC-MS/MS - LC-ESI-IT，阴性	质/女士	splash10 - 001 - i - 0190000000 - e6566b5aff7cefa4ae5d
LC-MS/MS - LC-ESI-QQ，阴性	质/女士	splash10 - 004 - i - 0069000000 - c76c91e0abd1895adb8b
LC-MS/MS - LC-ESI-QQ，阴性	质/女士	splash10 - 001 - r - 0069000000 - a25e6a700612620a1217

目标

建立、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和循证数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app

了解更多

利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际app

了解更多

细节 1.过氧化物酶体增殖物激活受体

种类

蛋白质

生物

人类

药理作用

是的

行动

激活剂

通用函数

锌离子结合

特定的功能

Ligand-activated转录因子。脂质代谢的关键调节剂。内源性配体1-棕榈酰-2-油酰-sn-甘油-3-磷胆碱(16:0/18:1-GPC)激活。激活oleyleth……

基因名字

PPARA

Uniprot ID

Q07869

Uniprot名字

过氧化物酶体增殖物激活受体

分子量

52224.595哒

参考文献

1. Liu M, Montgomery MK, Fiveash CE, Osborne B, Cooney GJ, Bell-Anderson K, Turner N: omega-3 PUFAs的pparα独立作用有助于其对肥胖和葡萄糖稳态的有益作用。Sci代表2014年7月2日;4:5538。doi: 10.1038 / srep05538。［文章］
2. Rudkowska I, Garenc C, Couture P, Vohl MC:在携带PPARalpha L162V多态性的受试者中，Omega-3脂肪酸对基因表达水平的调节是不同的。2009年9月4(3):199-205。doi: 10.1007 / s12263 - 009 - 0129 - 2。Epub 2009年7月8日。［文章］
3. 纪鸿华，朴建勇，金淑娟，金德华，李恩恩，那HK, Surh YJ:二十二碳六烯酸通过激活PPARgamma抑制幽门螺杆菌诱导的STAT3磷酸化。Mol Nutr Food Res. 2016 Jun;60(6):1448-57。doi: 10.1002 / mnfr.201600009。2016年5月9日。［文章］

细节 2.过氧化物酶体增殖物激活受体

种类

蛋白质

生物

人类

药理作用

是的

行动

激活剂

通用函数

锌离子结合

特定的功能

与过氧化物酶体增殖物如降血脂药物和脂肪酸结合的核受体。一旦被配体激活，核受体结合到DNA特异性PPAR反应元件(PPRE…

基因名字

PPARG

Uniprot ID

P37231

Uniprot名字

过氧化物酶体增殖物激活受体

分子量

57619.58哒

参考文献

1. PPARs是一组独特的脂肪酸调节转录因子，控制脂质代谢和炎症。生物化学生物物理学报2011年8月;1812(8):1007-22。doi: 10.1016 / j.bbadis.2011.02.014。Epub 2011年3月5日［文章］
2. 欧米伽-3脂肪酸与pparγ在癌症中的作用。PPAR杂志2008;2008:358052。doi: 10.1155 / 2008/358052。［文章］
3. 纪鸿华，朴建勇，金淑娟，金德华，李恩恩，那HK, Surh YJ:二十二碳六烯酸通过激活PPARgamma抑制幽门螺杆菌诱导的STAT3磷酸化。Mol Nutr Food Res. 2016 Jun;60(6):1448-57。doi: 10.1002 / mnfr.201600009。2016年5月9日。［文章］
4. Li H, Ruan XZ, Powis SH, Fernando R, Mon WY, Wheeler DC, Moorhead JF, Varghese Z: EPA和DHA减少HK-2细胞中lps诱导的炎症反应:ppar - γ依赖机制的证据。肾脏国际杂志2005年3月67(3):867-74。［文章］

细节 3.视黄酸受体rxr -

种类

蛋白质

生物

人类

药理作用

是的

行动

激活剂

通用函数

锌离子结合

特定的功能

视黄酸受体。视黄酸受体以异质二聚体的形式结合到它们的靶反应元件上，以响应其配体，全反式或9顺式视黄酸，并调节基因表达。

基因名字

RXRA

Uniprot ID

P19793

Uniprot名字

视黄酸受体rxr -

分子量

50810.835哒

参考文献

1. 德国OL、摩纳哥S、Agnolazza DL、Rotstein NP、Politi LE:类视黄酮X受体的激活对二十二碳六烯酸保护视网膜感光细胞至关重要。血脂杂志，2013年8月;54(8):2236-46。doi: 10.1194 / jlr.M039040。Epub 2013年5月30日［文章］
2. de Urquiza AM, Liu S, Sjoberg M, Zetterstrom RH, Griffiths W, Sjovall J, Perlmann T:小鼠大脑中类维生素X受体配体二十二碳六烯酸。科学。2000年12月15日;290(5499):2140-4。［文章］

细节 4.视黄酸受体rxr β

种类

蛋白质

生物

人类

药理作用

是的

行动

激活剂

通用函数

锌离子结合

特定的功能

视黄酸受体。视黄酸受体以异质二聚体的形式结合到它们的靶反应元件上，以响应其配体，全反式或9顺式视黄酸，并调节基因表达。

基因名字

RXRB基因

Uniprot ID

P28702

Uniprot名字

视黄酸受体rxr β

分子量

56921.38哒

参考文献

1. 德国OL、摩纳哥S、Agnolazza DL、Rotstein NP、Politi LE:类视黄酮X受体的激活对二十二碳六烯酸保护视网膜感光细胞至关重要。血脂杂志，2013年8月;54(8):2236-46。doi: 10.1194 / jlr.M039040。Epub 2013年5月30日［文章］
2. de Urquiza AM, Liu S, Sjoberg M, Zetterstrom RH, Griffiths W, Sjovall J, Perlmann T:小鼠大脑中类维生素X受体配体二十二碳六烯酸。科学。2000年12月15日;290(5499):2140-4。［文章］

细节 5.视黄酸受体rxr

种类

蛋白质

生物

人类

药理作用

是的

行动

激活剂

通用函数

锌离子结合

特定的功能

视黄酸受体。视黄酸受体以异质二聚体的形式结合到它们的靶反应元件上，以响应其配体，全反式或9顺式视黄酸，并调节基因表达。

基因名字

RXRG

Uniprot ID

P48443

Uniprot名字

视黄酸受体rxr

分子量

50870.72哒

参考文献

1. 德国OL、摩纳哥S、Agnolazza DL、Rotstein NP、Politi LE:类视黄酮X受体的激活对二十二碳六烯酸保护视网膜感光细胞至关重要。血脂杂志，2013年8月;54(8):2236-46。doi: 10.1194 / jlr.M039040。Epub 2013年5月30日［文章］
2. de Urquiza AM, Liu S, Sjoberg M, Zetterstrom RH, Griffiths W, Sjovall J, Perlmann T:小鼠大脑中类维生素X受体配体二十二碳六烯酸。科学。2000年12月15日;290(5499):2140-4。［文章］
3. Wietrzych-Schindler M, Szyszka-Niagolov M, Ohta K, Endo Y, Perez E, de Lera AR, Chambon P, Krezel W:类维生素x受体γ与二十二碳六烯酸对小鼠绝望行为和工作记忆的调节有关。生物精神病学。2011年4月15日;69(8):788-94。doi: 10.1016 / j.biopsych.2010.12.017。Epub 2011年2月21日。［文章］

细节 6.固醇调节元件结合蛋白1

种类

蛋白质

生物

人类

药理作用

未知的

行动

抑制剂

通用函数

转录激活子活性，rna聚合酶ii核心启动子近端序列特异性结合

特定的功能

脂质稳态所需的转录激活剂。调节LDL受体基因和脂肪酸的转录，并在较小程度上调节胆固醇合成途径(通过模拟…

基因名字

SREBF1

Uniprot ID

P36956

Uniprot名字

固醇调节元件结合蛋白1

分子量

121673.6哒

参考文献

1. Patterson E, Wall R, Fitzgerald GF, Ross RP, Stanton C:高ω -6多不饱和脂肪酸对健康的影响。中国生物医学工程学报(英文版)2012;doi: 10.1155 / 2012/539426。Epub 2012年4月5日。［文章］

细节 7.Myc原癌基因蛋白

种类

蛋白质

生物

人类

药理作用

未知的

行动

抑制剂

通用函数

转录激活子活性，rna聚合酶ii核心启动子近端序列特异性结合

特定的功能

以非特异性方式结合DNA的转录因子，但也能特异性识别核心序列5'-CAC[GA]TG-3'。激活生长相关基因的转录。

基因名字

MYC

Uniprot ID

P01106

Uniprot名字

Myc原癌基因蛋白

分子量

48803.55哒

参考文献

1. 纪鸿华，朴建勇，金淑娟，金德华，李恩恩，那HK, Surh YJ:二十二碳六烯酸通过激活PPARgamma抑制幽门螺杆菌诱导的STAT3磷酸化。Mol Nutr Food Res. 2016 Jun;60(6):1448-57。doi: 10.1002 / mnfr.201600009。2016年5月9日。［文章］

×

确定潜在的用药风险

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。

获取严重程度评级、描述和管理建议。

了解更多

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年2月03日21:01