α -亚麻酸(ALA)是一种具有三个双键的18碳多不饱和脂肪酸。它也被称为ω -3脂肪酸，对所有哺乳动物都是必需的。摄入-亚麻酸(或ω - 3脂肪酸)可以通过以下方式降低心血管疾病的风险:1)预防可导致心脏猝死的心律失常，2)降低可导致心脏病发作或中风的血栓形成(血栓形成)的风险，3)降低血清甘油三酯水平，4)减缓动脉粥样硬化斑块的生长，5)改善血管内皮功能，6)略微降低血压，7)减少炎症。缺乏ALA会导致视觉问题和感觉神经病变。鳞状和出血性皮肤或头皮炎症也可能出现。

作用机制

α -亚麻酸或ALA被认为是人体必需的脂肪酸，因为它是人体健康所必需的，但不能由人类合成。事实上，它是一种来自植物的脂肪酸。人类可以从ALA合成其他omega-3脂肪酸，包括二十碳五烯酸(EPA)和二十二碳六烯酸(DHA)。EPA是3系列前列腺素、5系列白三烯和3系列血栓烷的前体。这些类二十烷类化合物具有抗炎和抗动脉粥样硬化的特性。ALA代谢物还可能抑制促炎类二十烷素、前列腺素E2 (PGE2)和白三烯B4 (LTB4)的产生，以及促炎细胞因子、肿瘤坏死因子α (tnf - α)和白细胞介素1 β (IL-1 β)的产生。像ALA这样的Omega-3脂肪酸及其副产品可以调节许多基因的表达，包括那些与脂肪酸代谢和炎症有关的基因。它们通过对包括NF-kappa B和过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)家族成员在内的转录因子活性的影响调节基因表达。ALA及其代谢产物掺入细胞膜可影响细胞膜流动性，并可能在抗炎活性、抑制血小板聚集和可能的抗增殖作用中发挥作用。ALA首先被delta6去饱和酶代谢为甾体酸。

目标	行动	生物
一个脂肪酸去饱和酶	配位体	人类
一个脂肪酸去饱和酶2	配位体	人类
一个瞬时受体电位阳离子通道亚家族V成员1	抑制剂	人类
U过氧化物酶体增殖物激活受体	不可用	人类
U胆汁酸受体	受体激动剂	人类
U过氧化物酶体增殖物激活受体	不可用	人类
U过氧化物酶体增殖物激活受体	不可用	人类
U视黄酸受体rxr	不可用	人类
U超长链脂肪酸伸长蛋白2	底物	人类
U超长链脂肪酸伸长蛋白5	底物	人类
U钠/钙交换器	不可用	人类

吸收

不可用

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

改进决策支持和研究结果必威国际app

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。

了解更多

利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app

了解更多

毒性

不可用

通路

通路	类别
α -亚麻酸和亚油酸代谢	代谢

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间软件中的交互
Ibrutinib	α -亚麻酸可增加依鲁替尼的抗血小板活性。

识别潜在的用药风险

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。

获取严重性等级、描述和管理建议。

了解更多

食物相互作用

没有发现相互作用。

产品

来自全球10多个地区的药品信息

我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。

现在访问

获取全球10多个地区的药品信息。

现在访问

产品图片

混合的产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束
Bio-efa琉璃苣90帽	亚麻酸(1毫克/杯)+Gamolenic酸(90毫克/杯)+亚油酸(216毫克/杯)+维生素E(10个单位/帽)	胶囊	口服	加拿大Pge(86)公司	1989-12-31	2006-06-19
亚麻籽油胶囊	亚麻酸(594毫克)+亚油酸(144毫克)+油酸(165毫克)+棕榈酸(54毫克)	胶囊	口服	加拿大通用营养公司	1998-05-27	2007-08-01
Huile D'onagre维生素E	亚麻酸(11%)+亚油酸(72%)+油酸(9%)+棕榈酸(7%)+硬脂酸(1%)+维生素E(15%)	胶囊	口服	Le Naturiste J.M.B. Inc.	1987-12-31	2000-08-23

未经批准的/其他产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束
卡文一	亚麻酸(30毫克/ 1)+钙(150毫克/ 1)+二水合抗坏血酸钙(25毫克/ 1)+维生素d3(170 iU / 1)+dl - α生育酚乙酸酯(30 (iU) / 1)+Doconexent(260毫克/ 1)+天冬氨酸亚铁(7毫克/ 1)+叶酸(1毫克/ 1)+Icosapent(40毫克/ 1)+铁(20毫克/ 1)+亚油酸(30毫克/ 1)+盐酸吡哆醇(25毫克/ 1)	胶囊，凝胶包覆	口服	串线制药	2009-10-30	2011-11-27
Folcaps Care One	亚麻酸(50毫克/ 1)+生物素(300毫克/ 1)+二水合抗坏血酸钙(24毫克/ 1)+碳酸钙(100毫克/ 1)+钙threonate(1毫克/ 1)+维生素d3(800 iU / 1)+Doconexent(350毫克/ 1)+Docusate钠(50毫克/ 1)+叶酸(1毫克/ 1)+Icosapent(100毫克/ 1)+碘(150 ug / 1)+铁(27毫克/ 1)+镁(50毫克/ 1)+烟酰胺(10毫克/ 1)+盐酸吡哆醇(50毫克/ 1)+核黄素(1.5毫克/ 1)+锌(5毫克/ 1)+α-生育酚乙酸酯(15 (iU) / 1)	胶囊，凝胶包覆	口服	梅恩制药	2009-05-01	2016-12-31
Folcapsω- 3	亚麻酸(30毫克/ 1)+钙(150毫克/ 1)+二水合抗坏血酸钙(24毫克/ 1)+钙threonate(1毫克/ 1)+维生素d3(170 iU / 1)+Doconexent(260毫克/ 1)+天冬氨酸亚铁(7毫克/ 1)+叶酸(1毫克/ 1)+Icosapent(40毫克/ 1)+铁(20毫克/ 1)+盐酸吡哆醇(25毫克/ 1)+α-生育酚乙酸酯(30 (iU) / 1)	胶囊，凝胶包覆	口服	梅恩制药	2011-01-03	2016-12-31
新生儿OB加DHA	亚麻酸(0.5毫克/ 1)+生物素(30 ug / 1)+维生素d3(400 iU / 1)+五水硫酸铜(0.8毫克/ 1)+维生素b12(12 ug / 1)+Doconexent(200毫克/ 1)+叶酸(1毫克/ 1)+血红素铁多肽(6毫克/ 1)+蔗糖铁(28毫克/ 1)+烟酰胺(17毫克/ 1)+Osbond酸(2.5毫克/ 1)+泛酸钙(10毫克/ 1)+碘化钾(250 ug / 1)+盐酸吡哆醇(50毫克/ 1)+核黄素(1.6毫克/ 1)+硒酸钠(65 ug / 1)+硝酸硫胺(1.5毫克/ 1)+氧化锌(4.5毫克/ 1)+琥珀酸α-生育酚(10 (iU) / 1)	工具包	口服	Wh Nutritionals, Llc	2012-03-08	2019-04-30
雅培食品400克托兹	亚麻酸(0.058 g / 100毫升)+花生四烯酸(0.013 g / 100毫升)+Doconexent(0.007 g / 100毫升)+亚油酸(0.54 g / 100毫升)			雅培laboruarlari İthalat İhracat ve tİc。有限公司ŞTİ。	2020-08-14	不适用
UltimateCare ONE NF	亚麻酸(50毫克/ 1)+生物素(300 iU / 1)+钙(100毫克/ 1)+二水合抗坏血酸钙(24毫克/ 1)+钙threonate(1毫克/ 1)+维生素d3(800 iU / 1)+dl - α生育酚乙酸酯(15 (iU) / 1)+Doconexent(350毫克/ 1)+Docusate钠(50毫克/ 1)+天冬氨酸亚铁(7毫克/ 1)+叶酸(1毫克/ 1)+Icosapent(100毫克/ 1)+碘(150 iU / 1)+铁(20毫克/ 1)+氧化镁(50毫克/ 1)+烟酰胺(10毫克/ 1)+-3脂肪酸(500毫克/ 1)+盐酸吡哆醇(50毫克/ 1)+核黄素(1.5毫克/ 1)+氧化锌(5毫克/ 1)	胶囊	口服	特里根实验室公司	2009-12-04	2014-02-11

类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于被称为亚麻酸及其衍生物的有机化合物类。这些都是亚麻酸的衍生物。亚麻酸是一种多不饱和-6 18碳长脂肪酸，在9位和12位上有两个CC双键。
王国: 有机化合物
超类: 脂质和类脂分子
类: 脂肪酰基
子课: 亚麻酚酸及其衍生物
直接父: 亚麻酚酸及其衍生物
选择父母: 长链脂肪酸/不饱和脂肪酸/直链脂肪酸/单羧酸及其衍生物/羧酸/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品/羰基化合物
基: 脂肪族无环化合物/羰基/羧酸/羧酸的衍生物/脂肪酸/碳氢化合物的衍生物/长链脂肪酸/单羧酸或衍生物/Octadecanoid/有机氧化
分子框架: 脂肪族无环化合物
外部描述符: 欧米伽3脂肪酸、亚麻酸(CHEBI: 27432）/不饱和脂肪酸、多不饱和脂肪酸(C06427）/不饱和脂肪酸(LMFA01030152）

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: 0 rbv727h71
化学文摘号: 463-40-1
InChI关键: DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-N
InChI: InChI = 1 s / C18H30O2 c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18 (19) 20 / h3-4, 6 - 7, 9-10H, 2, 5, 8, 11-17H2, 1 h3 (20) H, 19日/ b4-3、7、9
国际命名: z z(9、12、15 z) -octadeca-9, 12日15-trienoic酸
微笑: CC \ C = C / C \ C = C / C \ C = C / CCCCCCCC (O) = O

参考文献

合成参考

Jean-Pierre Masse，“含有α -亚麻酸和能够促进该酸通过细胞膜的化合物的治疗组合物，含有该酸和该化合物的植物提取物，以及该提取物的制备方法。”美国专利US5002767, 1986年2月发布。

US5002767

一般引用

Kris-Etherton PM, Harris WS, Appel LJ:鱼类消费，鱼油，ω -3脂肪酸与心血管疾病。2002年11月19日;106(21):2747-57。［文章］
Connor WE: n-3脂肪酸在健康和疾病中的重要性。中华临床杂志，2000年1月;71(1增刊):171S-5S。［文章］
Brouwer IA, Katan MB, Zock PL:膳食-亚麻酸与降低致命冠心病风险相关，但增加前列腺癌风险:一项荟萃分析中华儿科杂志，2004,4(4):919-22。［文章］
Cho E, Hung S, Willett WC, Spiegelman D, Rimm EB, Seddon JM, Colditz GA, Hankinson SE:饮食脂肪与老年性黄斑变性风险的前瞻性研究。中华临床医学杂志2001年2月;73(2):209-18。［文章］
Lauritzen I, Blondeau N, Heurteaux C, Widmann C, Romey G, Lazdunski M:多不饱和脂肪酸是有效的神经保护剂。EMBO J. 2000四月17;19(8):1784-93。［文章］

外部链接

人体代谢组数据库: HMDB0001388
KEGG化合物: C06427
PubChem化合物: 5280934
PubChem物质: 46507620
ChemSpider: 4444437
BindingDB: 50240347
RxNav: 52071
ChEBI: 27432
ChEMBL: CHEMBL8739
锌: ZINC000003802189
网页: PA449384
药理学指南: GtP药物页面
PDBe配体: LNL
维基百科: Alpha-Linolenic_acid

PDB项

1 fk6/2自带食物/4 e1g

化学物质

下载 (19 KB)

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商

不可用

外包商

Freeda维生素
日落。

剂型

形式	路线	强度
胶囊;设备;片剂，覆膜	口服
胶囊，凝胶包覆	口服
工具包	口服
胶囊	口服

价格

单元描述	成本	单位
硫辛酸200毫克片	0.22美元	平板电脑
硫辛酸50毫克片	0.12美元	囊片

药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。

专利

不可用

属性

状态

液体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	-16.5°C	PhysProp
沸点(℃)	231°C, 1.70E+01 mm Hg	PhysProp
水溶度	0.000124 mg/mL 25°C	梅兰，WM等人(1996)
logP	6.46	SANGSTER非常肯定(1993)

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.000266毫克/毫升	ALOGPS
logP	6.62	ALOGPS
logP	6.06	ChemAxon
日志	6	ALOGPS
pKa(最强酸性)	4.99	ChemAxon
生理上的电荷	－1	ChemAxon
氢受体计数	2	ChemAxon
氢供体数量	1	ChemAxon
极表面积	37.3²	ChemAxon
可旋转键数	13	ChemAxon
折射性	89.64米^3.·摩尔^－1	ChemAxon
极化率	34.98^3.	ChemAxon
环数	0	ChemAxon
生物利用度	0	ChemAxon
五原则	没有	ChemAxon
Ghose用过滤器	没有	ChemAxon
Veber法则	没有	ChemAxon
MDDR-like规则	没有	ChemAxon

ADMET预测特征

财产	价值	概率
人体肠道吸收	+	0.9896
血脑屏障	+	0.9314
Caco-2渗透	+	0.7735
22基板	Non-substrate	0.6766
p -糖蛋白抑制剂I	Non-inhibitor	0.9499
p -糖蛋白抑制剂II	Non-inhibitor	0.9025
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.9311
CYP450 2C9底物	Non-substrate	0.7735
CYP450 2D6衬底	Non-substrate	0.9081
CYP450 3A4衬底	Non-substrate	0.6884
CYP450 1A2底物	抑制剂	0.6915
CYP450 2C9抑制剂	Non-inhibitor	0.8798
CYP450 2D6抑制剂	Non-inhibitor	0.9631
CYP450 2C19抑制剂	Non-inhibitor	0.9638
CYP450 3A4抑制剂	Non-inhibitor	0.9465
CYP450抑制性乱交	低CYP抑制性乱交	0.9426
艾姆斯测试	非AMES毒性	0.9132
致癌性	Non-carcinogens	0.6502
生物降解	准备好了可生物降解的	0.7808
大鼠急性毒性	1.4499 LD50, mol/kg	不适用
hERG抑制(预测因子I)	弱的抑制剂	0.8818
hERG抑制(预测因子II)	Non-inhibitor	0.9315

ADMET数据预测使用admetSAR，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)

下载 (10.9 KB)

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
GC-EI-TOF (Pegasus III TOF-MS系统，Leco;GC 6890，安捷伦科技)(1 TMS)	气相	splash10 - 052 f - 7900000000 - 8765 cf82603feb1b448f
GC-EI-TOF (Pegasus III TOF-MS系统，Leco;GC 6890，安捷伦科技)(1 TMS)	气相	splash10 - 004 - i - 9300000000 - 302519 - a616eaed5fcc59
GC-MS谱- GC-MS (1 TMS)	气相	splash10 - 005 - c - 9800000000 - 2 - d44b3c70e2992b9a812
预测GC-MS谱	预测气相	不可用
GC-MS谱- GC-EI-TOF	气相	splash10 - 052 f - 7900000000 - 8765 cf82603feb1b448f
GC-MS谱- GC-EI-TOF	气相	splash10 - 004 - i - 9300000000 - 302519 - a616eaed5fcc59
气相色谱-质谱	气相	splash10 - 005 - c - 9800000000 - 2 - d44b3c70e2992b9a812
GC-MS谱- GC-EI-TOF	气相	splash10 - 052 f - 5900000000 - 28710 - ea35f196c595e03
MS/MS谱- Quattro_QQQ 10V，无	质/女士	splash10 - 004 - i - 0190000000 - aee97e9ea2c7f0783adf
MS/MS谱- Quattro_QQQ 25V，无	质/女士	splash10 - 05 - nb - 9500000000 - fb92aefc701027239359
MS/MS谱- Quattro_QQQ 40V，无	质/女士	splash10 a5dddfe6f629d1371fac——0 -阿鲁- 9100000000
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
质谱- ESI-TOF 10V，阴性	质/女士	不可用
质谱- ESI-TOF，阴性	质/女士	不可用
质谱- ESI-TOF 20V，阴性	质/女士	不可用
质谱- ESI-TOF 30V，阴性	质/女士	不可用
质谱- ESI-TOF 10V，阴性	质/女士	不可用
LC-MS/MS谱- LC-ESI-IT，阴性	质/女士	splash10 - 001 - i - 0090000000 - a18b573ad888d048efa6
LC-MS/MS谱- LC-ESI-TOF阴性	质/女士	splash10 - 004 - i - 0090000000 - 2 - b7bea03a685454dd135
LC-MS/MS谱- LC-ESI-TOF阴性	质/女士	splash10 - 004 - i - 0090000000 - e5350a66361bc63d1071
LC-MS/MS谱- LC-ESI-TOF阴性	质/女士	splash10 - 004 - i - 0090000000 - 5731 - aa5e301022c06813
1H NMR谱	一维核磁共振	不适用
[1H,13C]二维核磁共振谱	二维核磁共振	不适用

目标

建立、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app

了解更多

使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际app

了解更多

细节 1.脂肪酸去饱和酶

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 配位体

通用函数: 氧化还原酶活性
特定的功能: Isoform 2对20:3n-6没有任何催化活性，但可能增强FADS2活性(通过相似性)。Isoform 1是催化生物合成的脂质代谢途径的组成部分。
基因名字: FADS1
Uniprot ID: O60427
Uniprot名字: 脂肪酸去饱和酶
分子量: 51963.945哒

参考文献

马拉曼，李晓霞，李伟杰，李伟杰，李伟杰:饮食和基因表达:中国和欧洲健康受试者的delta-5和delta-6去饱和酶。生态学报。2006;50(6):492-8。Epub 2006 9月19日。［文章］
Descomps B, Rodriguez A:[必需脂肪酸和早产:三重实验方法]。中华人民共和国社会科学学报。1995;39(5):781-96。［文章］
Hoffman DR, DeMar JC, Heird WC, Birch DG, Anderson RE: x -连锁色素性视网膜炎患者DHA合成受损。中国油脂杂志，2001年9月;42(9):1395-401。［文章］
马娜桂，黄志刚，李志刚，李志刚，李志刚。大鼠肝脏微粒体中δ 6和δ 5去饱和酶活性的变化。油脂学报1993年4月28日(4):291-7。［文章］
l-精氨酸-一氧化氮系统对化学诱发糖尿病必需脂肪酸代谢的影响。前列腺素白质必需脂肪酸。2000年1月;62(1):35-46。［文章］

细节 2.脂肪酸去饱和酶2

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 配位体

通用函数: 硬脂酰辅酶a 9-去饱和酶活性
特定的功能: 脂质代谢途径的组成部分，从前体必需多不饱和脂肪酸(PUFA)亚油酸(LA)催化生物合成高度不饱和脂肪酸(HUFA) (18:2n-6)…
基因名字: FADS2
Uniprot ID: O95864
Uniprot名字: 脂肪酸去饱和酶2
分子量: 52259.075哒

参考文献

Portolesi R, Powell BC, Gibson RA: 24:5n-3和ALA对δ 6去饱和酶的竞争可能限制HepG2细胞膜中DHA的积累。《油脂杂志》2007年7月;48(7):1592-8。Epub 2007年4月4日［文章］
马拉曼，李晓霞，李伟杰，李伟杰，李伟杰:饮食和基因表达:中国和欧洲健康受试者的delta-5和delta-6去饱和酶。生态学报。2006;50(6):492-8。Epub 2006 9月19日。［文章］
Baylin A, Ruiz-Narvaez E, Kraft P, Campos H: α -亚麻酸、delta6 -去饱和酶基因多态性与非致死性心肌梗死风险中华临床杂志。2007年2月;85(2):554-60。［文章］
李春春，卜亚平，王广凯，胡国伟，邢丽娟:大豆中深黄被孢霉δ 6 -脂肪酸去饱和酶基因的异源表达[j]。易传学报。2004年8月31日(8):858-63。［文章］
葛丽丽，高伟杰，陈晓明，陈晓明，陈晓明:人皮脂腺δ -6去饱和酶的表达与活性研究。中华皮肤病杂志。2003年5月;120(5):707-14。［文章］
谭琳，梅萨皮德苏克，邱欣:暗生孢子生物合成二十碳四烯酸的6去饱和酶和6延长酶的分子分析。中国生物医学工程学报。2011年4月;30(2):591-601。doi: 10.1007 / s00253 - 010 - 3060 - y。Epub 2011年1月6日。［文章］

细节 3.瞬时受体电位阳离子通道亚家族V成员1

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: 跨膜信号受体活性
特定的功能: 配体激活的非选择性钙离子通道参与检测有害化学和热刺激。似乎介导质子内流，并可能参与细胞内酸…
基因名字: TRPV1
Uniprot ID: Q8NER1
Uniprot名字: 瞬时受体电位阳离子通道亚家族V成员1
分子量: 94955.33哒

参考文献

Matta JA, Miyares RL, Ahern GP: TRPV1是ω -3多不饱和脂肪酸的新靶点。中国医学杂志。2007年1月15日;578(Pt 2):397-411。Epub 2006 10月12日。［文章］

细节 4.过氧化物酶体增殖物激活受体

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 锌离子结合
特定的功能: 配体激活的转录因子。脂质代谢的关键调节器。由内源性配体1-棕榈酰-2-油酰-sn-甘油-3-磷酸胆碱(16:0/18:1-GPC)激活。由油脂激活…
基因名字: PPARA
Uniprot ID: Q07869
Uniprot名字: 过氧化物酶体增殖物激活受体
分子量: 52224.595哒

参考文献

Murakami K, Ide T, Suzuki M, Mochizuki T, Kadowaki T:脂肪酸和类二十烷酸直接结合到人过氧化物酶体增殖物激活受体α的证据。生物化学与生物物理学报。1999年7月14日;260(3):609-13。［文章］
Vanden Heuvel JP, Thompson JT, Frame SR, Gillies PJ:全氟脂肪酸类似物和天然脂肪酸对核受体的差异激活:人、小鼠和大鼠过氧化物酶体增殖物激活受体- α、- β和- γ、肝脏X受体- β和类维生素a X受体- α的比较。毒理学杂志2006年8月;92(2):476-89。Epub 2006 5月26日。［文章］

细节 5.胆汁酸受体

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 受体激动剂

通用函数: 锌离子结合
特定的功能: 配体激活的转录因子。胆汁酸受体，如鹅去氧胆酸，石胆酸和去氧胆酸。抑制胆固醇7- α -羟基的转录…
基因名字: NR1H4
Uniprot ID: Q96RI1
Uniprot名字: 胆汁酸受体
分子量: 55913.915哒

参考文献

张j, kis - etherton PM, Thompson JT, Hannon DB, Gillies PJ, Heuvel JP: α -亚麻酸通过降低硬脂酰CoA去饱和酶1的表达增加巨噬细胞来源的泡沫细胞胆固醇外排:法尼索类x受体作用机制的证据。中华生物化学杂志，2012 04;23(4):400-9。doi: 10.1016 / j.jnutbio.2011.01.004。Epub 2011年6月11日。［文章］

细节 6.过氧化物酶体增殖物激活受体

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 锌离子结合
特定的功能: 配体激活的转录因子。结合过氧化物酶体增殖物的受体，如降血脂药物和脂肪酸。偏爱多不饱和脂肪酸，如γ -lin…
基因名字: PPARD
Uniprot ID: Q03181
Uniprot名字: 过氧化物酶体增殖物激活受体
分子量: 49902.99哒

参考文献

Vanden Heuvel JP, Thompson JT, Frame SR, Gillies PJ:全氟脂肪酸类似物和天然脂肪酸对核受体的差异激活:人、小鼠和大鼠过氧化物酶体增殖物激活受体- α、- β和- γ、肝脏X受体- β和类维生素a X受体- α的比较。毒理学杂志2006年8月;92(2):476-89。Epub 2006 5月26日。［文章］

财产	测量	pH值	温度(°C)	参考文献
Kd (nM)	2000	N/A	N/A	A27336

细节 7.过氧化物酶体增殖物激活受体

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 锌离子结合
特定的功能: 核受体结合过氧化物酶体增殖物，如降血脂药物和脂肪酸。一旦被配体激活，核受体结合到DNA特异性PPAR反应元件(PPRE…
基因名字: PPARG
Uniprot ID: P37231
Uniprot名字: 过氧化物酶体增殖物激活受体
分子量: 57619.58哒

参考文献

Vanden Heuvel JP, Thompson JT, Frame SR, Gillies PJ:全氟脂肪酸类似物和天然脂肪酸对核受体的差异激活:人、小鼠和大鼠过氧化物酶体增殖物激活受体- α、- β和- γ、肝脏X受体- β和类维生素a X受体- α的比较。毒理学杂志2006年8月;92(2):476-89。Epub 2006 5月26日。［文章］

细节 8.视黄酸受体rxr

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 锌离子结合
特定的功能: 视黄酸受体。视黄酸受体以异二聚体的形式结合到它们的靶反应元件上，以响应它们的配体，全反式或9-顺式视黄酸，并调节基因表达。
基因名字: RXRA
Uniprot ID: P19793
Uniprot名字: 视黄酸受体rxr
分子量: 50810.835哒

参考文献

Vanden Heuvel JP, Thompson JT, Frame SR, Gillies PJ:全氟脂肪酸类似物和天然脂肪酸对核受体的差异激活:人、小鼠和大鼠过氧化物酶体增殖物激活受体- α、- β和- γ、肝脏X受体- β和类维生素a X受体- α的比较。毒理学杂志2006年8月;92(2):476-89。Epub 2006 5月26日。［文章］

细节 9.超长链脂肪酸伸长蛋白2

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 催化构成长链脂肪酸延伸循环的四个反应中的第一个和限速反应。这种内质网结合的酶促过程允许每个循环在长链和极长链脂肪酸(VLCFAs)链上添加2个碳。催化多不饱和超长链脂肪酸(C20-和C22-PUFA)合成的冷凝酶，特异性作用于多不饱和酰基- coa，对C20:4(n-6)酰基- coa具有更高的活性。可参与不同链长的多不饱和VLCFAs的生产，作为膜脂质和脂质介质的前体参与多种生物过程。
特定的功能: 3-氧氧花生烯酰辅酶a合成酶活性
基因名字: ELOVL2
Uniprot ID: Q9NXB9
Uniprot名字: 超长链脂肪酸伸长蛋白2
分子量: 34584.435哒

参考文献

Kim D, Choi JE, Park Y:低亚油酸饮食和雌激素通过修饰转化酶和转录因子促进-亚麻酸向DHA的转化。中华动物医学杂志，2019年1月;21(2):137-145。doi: 10.1017 / S0007114518003252。Epub 2018 12月3日。［文章］

细节 10.超长链脂肪酸伸长蛋白5

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 催化构成长链脂肪酸伸长循环的四种脂肪酸的第一反应和速率限制反应。这种内质网结合的酶促过程允许在每个循环中向长链和极长链脂肪酸/VLCFAs链添加2个碳。对C18:3(n-6)酰基- coa具有更高活性的特异性作用于多不饱和酰基- coa的凝结酶。可参与不同链长单不饱和和多不饱和VLCFAs的生产，作为膜脂质和脂质介质的前体参与多种生物过程。
特定的功能: 3-氧氧花生烯酰辅酶a合成酶活性
基因名字: ELOVL5
Uniprot ID: Q9NYP7
Uniprot名字: 超长链脂肪酸伸长蛋白5
分子量: 35293.15哒

参考文献

Kim D, Choi JE, Park Y:低亚油酸饮食和雌激素通过修饰转化酶和转录因子促进-亚麻酸向DHA的转化。中华动物医学杂志，2019年1月;21(2):137-145。doi: 10.1017 / S0007114518003252。Epub 2018 12月3日。［文章］

细节 11.钠/钙交换器

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 离子通道结合
特定的功能: 介导1个Ca(2+)离子与3 ~ 4个Na(+)离子在细胞膜上的交换，从而调节细胞质Ca(2+)水平和Ca(2+)依赖性细胞。
基因名字: SLC8A1
Uniprot ID: P32418
Uniprot名字: 钠/钙交换器
分子量: 108546.06哒

参考文献

奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［文章］
Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［文章］
Ander BP, Hurtado C, Raposo CS, Maddaford TG, Deniset JF, Hryshko LV, Pierce GN, Lukas A: Na+-Ca2+交换剂NCX1.1和NCX1.3亚型对α -亚麻酸的差异敏感性。中华心血管病杂志2007年1月15日;33(2):395-403。Epub 2006 9月23日。［文章］

航空公司

细节 1.脂肪酸结合蛋白，大脑

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 运输活动
特定的功能: B-FABP可能参与了迄今为止未知的疏水配体的运输，在中枢神经系统发育过程中具有潜在的形态发生活性。径向胶质细胞的建立是必需的。
基因名字: FABP7
Uniprot ID: O15540
Uniprot名字: 脂肪酸结合蛋白，大脑
分子量: 14888.855哒

参考文献

Balendiran GK, Schnutgen F, Scapin G, Borchers T, Xhong N, Lim K, Godbout R, Spener F, Sacchettini JC:人脑脂肪酸结合蛋白的晶体结构和热力学分析。中国生物医学杂志，2000年9月1日;［文章］

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年2月3日21:05

亚麻酸

识别

-亚麻酸结构(DB00132)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

参考文献

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

航空公司

参考文献