类二十烷酮是20碳多不饱和脂肪酸的化学信使，在免疫和炎症反应中起着关键作用。20碳ω -6脂肪酸(花生四烯酸)和20碳ω -3脂肪酸(EPA)都可以在细胞膜中找到。在炎症反应中，花生四烯酸和EPA被称为环加氧酶和脂加氧酶的酶代谢，形成类烯二酮。增加omega-3脂肪酸的摄入会增加细胞膜中EPA的含量，降低花生四烯酸的含量，从而导致EPA衍生的类烯二烯酸的比例提高。对花生四烯酸衍生的类异二十烷类化合物的生理反应与对epa衍生的类异二十烷类化合物的生理反应不同。一般来说，与花生四烯酸衍生的类烯二烯类化合物相比，EPA衍生的类烯二烯类化合物对炎症、血管收缩和凝血的诱导作用较弱。

的作用机制

EPA的抗炎、抗血栓和免疫调节作用可能是由于其在类二十烷类生理和生物化学中的作用。大多数的类二十烷酮是由omega-3脂肪酸的代谢产生的，具体来说就是花生四烯酸。这些二十烷类化合物、白三烯B4 (LTB4)和血栓素A2 (TXA2)刺激白细胞趋化、血小板聚集和血管收缩。它们可致血栓和动脉粥样硬化。另一方面，EPA被代谢为白三烯B5 (LTB5)和血栓烷A3 (TXA3)，这是一种促进血管舒张、抑制血小板聚集和白细胞趋化作用的类二十烷类药物，具有抗动脉粥样硬化和抗血栓作用。EPA降低甘油三酯的作用来自于抑制脂肪生成和刺激脂肪酸氧化。EPA的脂肪酸氧化主要发生在线粒体中。EPA是前列腺素内过氧化物合酶1和2的底物。它似乎也会影响功能，并与碳水化合物响应元件结合蛋白(ChREBP)和被称为GP40的脂肪酸受体(g偶联受体)结合。

目标	行动	生物
一个前列腺素G/H合成酶2	抑制剂	人类
一个前列腺素G/H合成酶1	抑制剂	人类
一个过氧化物酶体增殖物激活受体	受体激动剂监管机构	人类
一个过氧化物酶体增殖物激活受体delta	受体激动剂	人类
一个游离脂肪酸受体1	受体激动剂	人类
一个钠/钙换热器1	抑制剂	人类
一个脂肪酸结合蛋白，脑	受体激动剂	人类
U脂肪酸去饱和酶1	受体激动剂	人类
ULong-chain-fatty-acid——辅酶a连接酶4	诱导物	人类
U瞬时受体电位阳离子通道亚家族V成员1	诱导物	人类
U过氧化物酶体增殖物激活受体	不可用	人类
U花生四烯酸5-lipoxygenase	底物	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

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毒性

不可用

通路

通路	类别
α -亚麻酸和亚油酸代谢	代谢

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

没有医疗保健提供者的帮助，不应解读此信息。如果您认为自己正在经历一种互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有互动并不一定意味着没有互动存在。

药物	交互
整合药物之间软件中的交互作用
Abacavir	Icosapent可能会降低Abacavir的排泄率，从而导致血清水平升高。
Abciximab	当Icosapent与Abciximab合用时，出血和出血的风险或严重程度会增加。
醋丁洛尔	Icosapent可降低乙酰丁醇的降压活性。
Aceclofenac	当艾松蓬与醋酸氯芬酸合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。
Acemetacin	当Icosapent与Acemetacin合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。
苊香豆醇	当Icosapent与Acenocoumarol合用时，出血和出血的风险或严重程度可能会增加。
对乙酰氨基酚	当扑热息痛与Icosapent合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。
Acetohexamide	乙酰六甲酯与伊松蓬合用可降低蛋白结合。
乙酰水杨酸	乙酰水杨酸与伊松蓬合用可降低疗效。
Aclidinium	Icosapent可能会降低Aclidinium的排泄率，从而导致较高的血清水平。

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产品

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产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
Icosapent钠	5 pxn91kpro	73167-03-0	RBZYGQJEMWGTOH-RSDXMDNYSA-M

混合的产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束
Ferimax fort ÇİĞneme tabletİ， 30 adet	Icosapent(0.35毫克)+铁阳离子(100毫克)	平板电脑,咀嚼片	口服	BİLİMİLAC圣。TİC。答:Ş。	2020-08-14	不适用
法洛斯片，30阿德特	Icosapent(0.35毫克)+氢氧化铁(100毫克)	平板电脑	口服	Santa farma İlaÇ san。答:Ş。	2020-08-14	不适用
Ferro sanol comp. kapsÜl, 30 adet	Icosapent(0.5毫克)+维生素b12(2.5µg)+铁(30毫克)	胶囊	口服	ADEKAİLAC圣。TİC。答:Ş。	2020-08-14	不适用
豪斯曼铁堡100 mg /0,35 mg fİlm片，30 adet	Icosapent(0.35毫克)+氢氧化铁(100毫克)	平板电脑,涂膜	口服	Abdİ İbrahİm İlaÇ san。TİC。答:Ş。	2020-08-14	不适用
Folex 308mg /350 MCG kapli片，100 adet	Icosapent(350微克)+富马酸亚铁(308毫克)	平板电脑,涂膜	口服	Alİ raİf İlaÇ san。答:Ş。	2020-08-14	不适用
Folex 308mg /350 MCG kapli片，30 adet	Icosapent(350微克)+富马酸亚铁(308毫克)	平板电脑,涂膜	口服	Alİ raİf İlaÇ san。答:Ş。	2020-08-14	不适用
Gynoferon depo draje, 30 adet	Icosapent(0.35毫克)+硫酸亚铁(270毫克)	平板电脑,涂	口服	KoÇak farma İlaÇ ve kİmya san。答:Ş。	2020-08-14	不适用
Gynoferon depo draje, 60 adet	Icosapent(0.35毫克)+硫酸亚铁(270毫克)	平板电脑,涂	口服	KoÇak farma İlaÇ ve kİmya san。答:Ş。	2020-08-14	不适用
gyatordyferon 80 mg /0,35 mg uzatilmiŞ salimli kapli片，30 adet	Icosapent(0.35毫克)+硫酸亚铁(80毫克)	平板电脑,涂膜	口服	Pierre fabre İlaÇ a.Ş。	2020-08-14	不适用
Hepargrİzovİm i.m. enjeksİyonluk ÇÖzeltİ İÇeren安瓿(1 ml ve 2 ml) x 25安瓿	Icosapent(0.7毫克)+抗坏血酸(150毫克)+维生素b12(2.5毫克)+烟酰胺(12毫克)	解决方案	静脉注射	天神控股一家	2020-08-14	不适用

未经批准的/其他产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束
Animi-3	Icosapent(35毫克/ 1)+维生素d3(1000 iU / 1)+维生素b12(500 ug / 1)+Doconexent(250毫克/ 1)+叶酸(1毫克/ 1)+欧米珈- 3脂肪酸(500毫克/ 1)+盐酸吡哆醇(12.5毫克/ 1)+大豆甾醇(200毫克/ 1)	胶囊	口服	Pbm制药有限公司	2011-06-01	不适用
Animi-3和维生素D	Icosapent(35毫克/ 1)+维生素d3(1000 iU / 1)+维生素b12(500 ug / 1)+Doconexent(250毫克/ 1)+叶酸(1毫克/ 1)+欧米珈- 3脂肪酸(500毫克/ 1)+盐酸吡哆醇(12.5毫克/ 1)+大豆甾醇(200毫克/ 1)	胶囊	口服	Pbm制药有限公司	2011-06-01	不适用
卡文一	Icosapent(40毫克/ 1)+钙(150毫克/ 1)+抗坏血酸盐钙二水物(25毫克/ 1)+维生素d3(170 iU / 1)+DL-alpha醋酸生育酚(30 (iU) / 1)+Doconexent(260毫克/ 1)+甘氨酸螯合亚铁asparto(7毫克/ 1)+叶酸(1毫克/ 1)+铁(20毫克/ 1)+亚油酸(30毫克/ 1)+盐酸吡哆醇(25毫克/ 1)+亚麻酸(30毫克/ 1)	胶囊,明胶涂层	口服	串线制药	2009-10-30	2011-11-27
CitraNatal保证	Icosapent(0.75毫克/ 1)+抗坏血酸(120毫克/ 1)+柠檬酸钙四水合物(125毫克/ 1)+维生素d3(400 iU / 1)+铜(2毫克/ 1)+Doconexent(300毫克/ 1)+Docusate钠(50毫克/ 1)+叶酸(1毫克/ 1)+碘(150 ug / 1)+铁(35毫克/ 1)+烟酰胺(20毫克/ 1)+盐酸吡哆醇(25毫克/ 1)+核黄素(3.4毫克/ 1)+硫胺素氯(3毫克/ 1)+维生素E(30 (iU) / 1)+锌(25毫克/ 1)	工具包	口服	任务调药的	2008-11-19	不适用
CitraNatal保证	Icosapent(0.75毫克/ 1)+抗坏血酸(120毫克/ 1)+柠檬酸钙四水合物(124毫克/ 1)+维生素d3(400 iU / 1)+铜(2毫克/ 1)+Doconexent(300毫克/ 1)+Docusate钠(50毫克/ 1)+叶酸(1毫克/ 1)+碘(150 ug / 1)+铁(35毫克/ 1)+烟酰胺(20毫克/ 1)+盐酸吡哆醇(25毫克/ 1)+核黄素(3.4毫克/ 1)+硫胺素氯(3毫克/ 1)+维生素E(30 (iU) / 1)+锌(25毫克/ 1)	工具包	口服	任务调药的公司	2014-04-30	不适用
CitraNatal DHA	Icosapent(0.625毫克/ 1)+抗坏血酸(120毫克/ 1)+柠檬酸钙四水合物(124毫克/ 1)+氧化铜(2毫克/ 1)+Doconexent(250毫克/ 1)+Docusate钠(50毫克/ 1)+叶酸(1毫克/ 1)+铁(27毫克/ 1)+烟酰胺(20毫克/ 1)+碘化钾(150毫克/ 1)+盐酸吡哆醇(20毫克/ 1)+核黄素(3.4毫克/ 1)+硫胺素氯(3毫克/ 1)+维生素D(400 iU / 1)+氧化锌(25毫克/ 1)+α-生育酚乙酸酯(30 (iU) / 1)	工具包	口服	任务调药的公司	2014-05-22	不适用
CitraNatal本质	Icosapent(0.75毫克/ 1)+抗坏血酸(120毫克/ 1)+柠檬酸钙四水合物(140毫克/ 1)+维生素d3(400 iU / 1)+铜(2毫克/ 1)+Doconexent(300毫克/ 1)+叶酸(1毫克/ 1)+碘(150 ug / 1)+铁(35毫克/ 1)+烟酰胺(20毫克/ 1)+盐酸吡哆醇(25毫克/ 1)+核黄素(3.4毫克/ 1)+硫胺素氯(3毫克/ 1)+维生素E(30 (iU) / 1)+锌(25毫克/ 1)	工具包	口服	任务调药的公司	2020-07-07	不适用
Docosavit	Icosapent(53.46毫克/ 1)+抗坏血酸(20毫克/ 1)+Doconexent(215.12毫克/ 1)+富马酸亚铁(15毫克/ 1)+叶酸(1毫克/ 1)+铁(15毫克/ 1)+盐酸吡哆醇(25毫克/ 1)	平板电脑	口服	River's Edge Pharmaceuticals, LLC	2008-09-16	2012-10-31
Folcaps照顾一个	Icosapent(100毫克/ 1)+生物素(300毫克/ 1)+抗坏血酸盐钙二水物(24毫克/ 1)+碳酸钙(100毫克/ 1)+钙threonate(1毫克/ 1)+维生素d3(800 iU / 1)+Doconexent(350毫克/ 1)+Docusate钠(50毫克/ 1)+叶酸(1毫克/ 1)+碘(150 ug / 1)+铁(27毫克/ 1)+镁(50毫克/ 1)+烟酰胺(10毫克/ 1)+盐酸吡哆醇(50毫克/ 1)+核黄素(1.5毫克/ 1)+锌(5毫克/ 1)+亚麻酸(50毫克/ 1)+α-生育酚乙酸酯(15 (iU) / 1)	胶囊,明胶涂层	口服	梅恩制药	2009-05-01	2016-12-31
Folcapsω- 3	Icosapent(40毫克/ 1)+钙(150毫克/ 1)+抗坏血酸盐钙二水物(24毫克/ 1)+钙threonate(1毫克/ 1)+维生素d3(170 iU / 1)+Doconexent(260毫克/ 1)+甘氨酸螯合亚铁asparto(7毫克/ 1)+叶酸(1毫克/ 1)+铁(20毫克/ 1)+盐酸吡哆醇(25毫克/ 1)+亚麻酸(30毫克/ 1)+α-生育酚乙酸酯(30 (iU) / 1)	胶囊,明胶涂层	口服	梅恩制药	2011-01-03	2016-12-31

类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于被称为长链脂肪酸的有机化合物类别。这是一种带有脂肪尾的脂肪酸，含有13到21个碳原子。
王国: 有机化合物
超类: 脂质和类脂质分子
类: 脂肪酰基
子课: 脂肪酸和共轭物
直接父: 长链脂肪酸
选择父母: 不饱和脂肪酸/直链脂肪酸/单羧酸及其衍生物/羧酸/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品/羰基化合物
基: 脂肪族无环化合物/羰基/羧酸/羧酸衍生物/碳氢化合物的衍生物/长链脂肪酸/单羧酸或衍生物/有机氧化/有机氧化合物/Organooxygen化合物
分子框架: 脂肪族无环化合物
外部描述符: Omega-3脂肪酸、二十碳五烯酸(CHEBI: 28364)/不饱和脂肪酸、多不饱和脂肪酸、内碱三萜(C06428)/不饱和脂肪酸(LMFA01030759)

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: AAN7QOV9EA
化学文摘号: 10417-94-4
InChI关键: JAZBEHYOTPTENJ-JLNKQSITSA-N
InChI: InChI = 1 s / C20H30O2 c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-20 (21) 22 / h3-4, 6 - 7、9、12 - 13,15-16H, 2、5、8、11、14日17-19H2, 1 h3 (H, 21、22)/ b4-3, 7 - 9, 13-12, 16-15 -
国际命名: (5 z, 8 z, 11 z, 14个z, 17 z) -icosa-5、8、11、14日17-pentaenoic酸
微笑: CC \ C = C / C \ C = C / C \ C = C / C \ C = C / C \ C = C /预备(O) = O

参考文献

合成参考

Akira Seto, Shoko Yamashita，“含有高浓度二十碳五烯酸的脂肪酸组合物的制备方法”。美国专利US4615839, 1983年3月发布。

US4615839

一般引用

Bays HE, Ballantyne CM, Kastelein JJ, Isaacsohn JL, Braeckman RA, Soni PN:在甘油三酯水平非常高的患者中应用二十碳五烯酸乙酯(AMR101)治疗(来自多中心、安慰剂对照、随机、双盲、12周的开放标签扩展[MARINE]试验)。Am J Cardiol. 2011年9月1日;108(5):682-90。doi: 10.1016 / j.amjcard.2011.04.015。Epub 2011年6月16日。(文章]

外部链接

人类代谢组数据库: HMDB0001999
KEGG药物: D08061
KEGG化合物: C06428
PubChem化合物: 446284
PubChem物质: 46506267
ChemSpider: 393682
BindingDB: 50242349
RxNav: 90
ChEBI: 28364
ChEMBL: CHEMBL460026
锌: ZINC000004474603
治疗目标数据库: DAP000969
网页: PA164746077
药理学指南: 三磷酸鸟苷药物页面
PDBe配体: 环境保护署
RxList: RxList药物页面
Drugs.com: Drugs.com药物页面
PDRhealth: PDRhealth药物页面
维基百科: Eicosapentaenoic_acid

PDB项

1 igx/3 gwx/3 hs6/5 m0o/6 lxa/7 bq4

FDA的标签

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化学物质

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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	完成	其他	生物利用度	1
4	完成	预防	蛛网膜下腔出血/血管痉挛,脑	1
4	完成	治疗	巴雷特食管/肥胖	1
4	完成	治疗	冠状动脉疾病进展	1
4	完成	治疗	运动障碍/精神分裂症	1
4	没有招聘	治疗	心绞痛/冠状动脉疾病(CAD)	1
4	招聘	基础科学	双相情感障碍(BD)	1
4	未知的状态	预防	急性心力衰竭(AHF)/急性心肌梗死(AMI)	1
3.	完成	预防	改善老年人的健康老龄化;预防老年疾病	1
3.	完成	治疗	年龄相关性黄斑变性(AMD)/白内障	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

V Sab Medical Labs Inc.

剂型

形式	路线	强度
胶囊	口服
工具包	口服
平板电脑	口服
平板电脑,咀嚼片	口服
平板电脑,涂膜	口服
凝胶	口服
解决方案	静脉注射
胶囊,明胶涂层	口服
胶囊,明胶涂层;设备;平板电脑	口服
乳状液	注射用药物的
注入,乳液	静脉注射
平板电脑,涂	口服
胶囊,涂层颗粒	口服	4000毫克/ 21
胶囊、液体填充	口服
胶囊,涂	口服
粉,为解决方案	肌内;静脉注射

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

液体

实验属性

财产	价值	源
logP	6.1	不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.000289毫克/毫升	ALOGPS
logP	6.53	ALOGPS
logP	6.23	ChemAxon
日志	6	ALOGPS
pKa最强(酸性)	4.82	ChemAxon
生理上的电荷	1	ChemAxon
氢受体数	2	ChemAxon
氢供体数	1	ChemAxon
极地表面面积	37.3²	ChemAxon
可旋转键数	13	ChemAxon
折射性	101.07米^3.·摩尔¹	ChemAxon
极化率	35.93^3.	ChemAxon
数量的戒指	0	ChemAxon
生物利用度	0	ChemAxon
五个原则	没有	ChemAxon
Ghose用过滤器	没有	ChemAxon
Veber法则	没有	ChemAxon
MDDR-like规则	没有	ChemAxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.9896
血脑屏障	+	0.9314
Caco-2渗透	+	0.7735
22基板	Non-substrate	0.6766
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.9499
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.9025
肾有机阳离子转运蛋白	Non-inhibitor	0.9311
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.7735
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.9081
CYP450 3 a4衬底	Non-substrate	0.6884
CYP450 1 a2衬底	抑制剂	0.6915
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.8798
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.9631
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.9638
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.9465
CYP450抑制滥交	低CYP抑制性乱交	0.9426
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.9132
致癌性	Non-carcinogens	0.6502
生物降解	准备好了可生物降解的	0.7808
大鼠急性毒性	1.4499 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测因子I)	弱的抑制剂	0.8818
hERG抑制(预测因子II)	Non-inhibitor	0.9315

ADMET数据预测使用admetSAR，一个评估化学ADMET性质的免费工具。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
GC-MS Spectrum - GC-MS (1 TMS)	气相	splash10 - 004 l - 9700000000 - 09 - ea61ed836b88205028
预测GC-MS谱- GC-MS	预测气相	不可用
GC-MS Spectrum - GC-MS	气相	splash10 - 004 l - 9700000000 - 09 - ea61ed836b88205028
质谱(电子电离)	女士	splash10 - 05 -牛- 9400000000 - 567226 - e93d65502352cd
预测MS/MS谱- 10V，阳性(有注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阳性(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(有注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS频谱- 20V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(有注释)	预测质/女士	不可用
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-QQ，阴性	质/女士	splash10 - 0 - udi - 0029000000 - 02 c67e3601df249d2476

目标

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细节 1.前列腺素G/H合成酶2

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: Prostaglandin-endoperoxide合酶活性
特定的功能: 将花生四烯酸转化为前列腺素H2 (PGH2)，这是前列腺素合成的一个重要步骤。在生理条件下的某些组织中组成性表达，如内皮、肾脏和…
基因名字: PTGS2
Uniprot ID: P35354
Uniprot名字: 前列腺素G/H合成酶2
分子量: 68995.625哒

参考文献

Lee JY, Plakidas A, Lee WH, Heikkinen A, Chanmugam P, Bray G, Hwang DH:脂肪酸对toll样受体的差异调节:n-3多不饱和脂肪酸的优先抑制。J fatty Res. 2003 Mar;44(3):479-86。Epub 2002年12月1日。(文章]
Ait-Said F, Elalamy I, Werts C, Gomard MT, Jacquemin C, Couetil JP, Hatmi M:二十碳五烯酸抑制il - 1β诱导的人微血管内皮细胞PGHS-2表达:脂氧合酶衍生代谢物和p38 MAPK通路的参与。生物化学生物物理学报。2003 Feb 20;1631(1):77-84。(文章]
Machida T, Hiramatsu M, Hamaue N, Minami M, Hirafuji M:二十二碳六烯酸通过促进大鼠血管平滑肌细胞中丝裂原激活蛋白激酶p44/42的激活，而不是p38的激活，增强环氧合酶-2的诱导。药理学杂志，2005 Sep;99(1):113-6。Epub 2005 9月1日。(文章]
Das UN: COX-2抑制剂诱导的心血管疾病风险增加能否被必需脂肪酸所修饰?印度医学会医师杂志，2005年7月;53:623-7。(文章]
Chene G, Dubourdeau M, Balard P, Escoubet-Lozach L, Orfila C, Berry A, Bernad J, Aries MF, Charveron M, Pipy B: n-3和n-6多不饱和脂肪酸通过激活人角化细胞HaCaT细胞诱导COX-2表达。生物化学生物物理学报。2007年5月;1771(5):576-89。Epub 2007年3月16日。(文章]
Vecchio AJ, Simmons DM, Malkowski MG:脂肪酸底物与环氧合酶-2结合的结构基础。J Biol Chem. 2010 Jul 16;285(29):22152-63。doi: 10.1074 / jbc.M110.119867。Epub 2010年5月12日。(文章]

细节 2.前列腺素G/H合成酶1

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: Prostaglandin-endoperoxide合酶活性
特定的功能: 将花生四烯酸转化为前列腺素H2 (PGH2)，这是前列腺素合成的一个重要步骤。参与前列腺素的本构生成，特别是在胃和血小板中。在气体……
基因名字: PTGS1
Uniprot ID: P23219
Uniprot名字: 前列腺素G/H合成酶1
分子量: 68685.82哒

参考文献

Malkowski MG, Thuresson ED, Lakkides KM, Rieke CJ, Micielli R, Smith WL, Garavito RM:前列腺素内过氧化物H合成酶-1环加氧酶位点上二十碳五烯酸和亚油酸的结构。生物化学杂志，2001年10月5日;276(40):37547-55。Epub 2001年7月27日。(文章]
Machida T, Hiramatsu M, Hamaue N, Minami M, Hirafuji M:二十二碳六烯酸通过促进大鼠血管平滑肌细胞中丝裂原激活蛋白激酶p44/42的激活，而不是p38的激活，增强环氧合酶-2的诱导。药理学杂志，2005 Sep;99(1):113-6。Epub 2005 9月1日。(文章]
Das UN: COX-2抑制剂与必需脂肪酸代谢。医学科学监测。2005 july;11(7):RA233-7。Epub 2005年6月29日。(文章]
Das UN: COX-2抑制剂诱导的心血管疾病风险增加能否被必需脂肪酸所修饰?印度医学会医师杂志，2005年7月;53:623-7。(文章]
Yang P, Chan D, Felix E, Cartwright C, Menter DG, Madden T, Klein RD, Fischer SM, Newman RA:二十碳五烯酸在人肺癌细胞中前列腺素E的形成及其抗增殖作用(3)。J fatty Res. 2004 Jun;45(6):1030-9。Epub 2004年3月1日。(文章]
Vecchio AJ, Simmons DM, Malkowski MG:脂肪酸底物与环氧合酶-2结合的结构基础。J Biol Chem. 2010 Jul 16;285(29):22152-63。doi: 10.1074 / jbc.M110.119867。Epub 2010年5月12日。(文章]
Lee JY, Plakidas A, Lee WH, Heikkinen A, Chanmugam P, Bray G, Hwang DH:脂肪酸对toll样受体的差异调节:n-3多不饱和脂肪酸的优先抑制。J fatty Res. 2003 Mar;44(3):479-86。Epub 2002年12月1日。(文章]

财产	测量	pH值	温度(°C)	参考文献
Kd (nM)	2000	N/A	N/A	A27336

细节 3.过氧化物酶体增殖物激活受体

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 受体激动剂

监管机构

通用函数: 锌离子结合
特定的功能: 结合过氧化物酶体增殖物的核受体，如降血脂药物和脂肪酸。一旦被配体激活，核受体就会与DNA特异性PPAR反应元件(PPRE…
基因名字: PPARG
Uniprot ID: P37231
Uniprot名字: 过氧化物酶体增殖物激活受体
分子量: 57619.58哒

参考文献

Chambrier C, Bastard JP, Rieusset J, Chevillotte E, Bonnefont-Rousselot D, Therond P, Hainque B, Riou JP, Laville M, Vidal H:二十碳五烯酸诱导过氧化物酶体增殖物激活受体γ mRNA表达。Obes Res. 2002 Jun;10(6):518-25。(文章]
Selvaraj RK, Klasing KC:叶黄素和二十碳五烯酸相互作用，通过鸡和HD11细胞系中的PPARgamma/RXR途径修饰iNOS mRNA水平。J Nutr. 2006 Jun;136(6):1610-6。(文章]
Iwata Y, Miyamoto S, Takamura M, Yanagisawa H, Kasuya A:过氧化物酶体增殖物激活受体γ及其激动剂之间的相互作用:具有5-苄基-2,4-噻唑烷二酮的肟的对接研究。J Mol Graph Model, 2001;19(6):536- 42,598 -600。(文章]
Horia E, Watkins BA:二十二碳六烯酸和染料木素对MDA-MB-231乳腺癌细胞COX-2、PGE2和侵袭性的补充作用。致癌作用。2007年4月,28(4):809 - 15所示。Epub 2006年10月19日。(文章]
Ramakers JD, Mensink RP, Schaart G, Plat J:花生四烯酸，而不是二十碳五烯酸(EPA)和油酸激活NF-kappaB，并提高Caco-2细胞中ICAM-1的表达。脂质。2007年8月,42(8):687 - 98。Epub 2007年7月3日。(文章]
Li H, Ruan XZ, Powis SH, Fernando R, Mon WY, Wheeler DC, Moorhead JF, Varghese Z: EPA和DHA减少HK-2细胞中lps诱导的炎症反应:ppar - γ依赖机制的证据。肾脏国际。2005年3月67(3):867-74。(文章]

细节 4.过氧化物酶体增殖物激活受体delta

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 受体激动剂

通用函数: 锌离子结合
特定的功能: Ligand-activated转录因子。结合过氧化物酶体增殖物如降血脂药物和脂肪酸的受体。对多不饱和脂肪酸有偏好，如-lin…
基因名字: PPARD
Uniprot ID: Q03181
Uniprot名字: 过氧化物酶体增殖物激活受体delta
分子量: 49902.99哒

参考文献

Iwata Y, Miyamoto S, Takamura M, Yanagisawa H, Kasuya A:过氧化物酶体增殖物激活受体γ及其激动剂之间的相互作用:具有5-苄基-2,4-噻唑烷二酮的肟的对接研究。J Mol Graph Model, 2001;19(6):536- 42,598 -600。(文章]
Xu HE, Lambert MH, Montana VG, Parks DJ, Blanchard SG, Brown PJ, Sternbach DD, Lehmann JM, wise GB, Willson TM, Kliewer SA, Milburn MV:过氧化物酶体增殖物激活受体对脂肪酸的分子识别。Mol Cell. 1999年3月3日(3):397-403。(文章]
Kondo H, Misaki R, Gelman L, Watabe S:四种torafugu河豚Takifugu rubripes过氧化物酶体增殖物激活受体的配体依赖性转录活性。Gen Comp Endocrinol. 2007 Oct-Dec;154(1-3):120-7。Epub 2007年6月12日。(文章]
Inoue I, Shino K, Noji S, Awata T, Katayama S:过氧化物酶体增殖物激活受体α (PPAR α)在人血管内皮细胞原代培养中的表达。生物化学生物物理Res Commun. 1998 5月19日;246(2):370-4。(文章]
Caldari-Torres C, Rodriguez-Sallaberry C, Greene ES, Badinga L: n-3和n-6脂肪酸对牛子宫内膜细胞产生前列腺素F2alpha的差异影响。《乳品科学》，2006年3月89(3):971-7。(文章]

细节 5.游离脂肪酸受体1

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 受体激动剂

通用函数: 脂质结合
特定的功能: 中、长链饱和和不饱和脂肪酸g蛋白偶联受体，在葡萄糖稳态中发挥重要作用。脂肪酸结合增加葡萄糖刺激的胰岛素…
基因名字: FFAR1
Uniprot ID: O14842
Uniprot名字: 游离脂肪酸受体1
分子量: 31456.645哒

参考文献

Itoh Y, Hinuma S: GPR40，胰腺β细胞上的游离脂肪酸受体，调节胰岛素分泌。Hepatol Res. 2005 Oct;33(2):171-3。Epub 2005 10月6日。(文章]

细节 6.钠/钙换热器1

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: 离子通道绑定
特定的功能: 调节细胞膜上1个Ca(2+)离子与3 ~ 4个Na(+)离子的交换，从而有助于调节细胞质Ca(2+)水平和Ca(2+)依赖细胞…
基因名字: SLC8A1
Uniprot ID: P32418
Uniprot名字: 钠/钙换热器1
分子量: 108546.06哒

参考文献

肖yf，柯q，陈y, Morgan JP, Leaf A: n-3鱼油脂肪酸对HEK293t细胞心脏Na+/Ca2+交换电流的抑制作用。生物化学生物物理Res Commun. 2004 8月13日;321(1):116-23。(文章]

细节 7.脂肪酸结合蛋白，脑

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 受体激动剂

通用函数: 运输活动
特定的功能: B-FABP可能参与一种迄今未知的疏水配体的运输，在中枢神经系统发育过程中具有潜在的形态形成活性。它是径向神经胶质的建立所必需的。
基因名字: FABP7
Uniprot ID: O15540
Uniprot名字: 脂肪酸结合蛋白，脑
分子量: 14888.855哒

参考文献

Balendiran GK, Schnutgen F, Scapin G, Borchers T, Xhong N, Lim K, Godbout R, Spener F, Sacchettini JC:人脑脂肪酸结合蛋白的晶体结构和热力学分析。J Biol Chem. 2000 Sep 1;275(35):27045-54。(文章]
刘烨，蒲伟，王杰，康建新，叶石:二十碳五烯-3脂肪酸和二十碳五烯-3脂肪酸激活Stat5和诱导妊娠样乳腺分化。中华妇产科杂志2007年7月;274(13):3351-62。Epub 2007年6月5日。(文章]

细节 8.脂肪酸去饱和酶1

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 受体激动剂

通用函数: 氧化还原酶活性
特定的功能: Isoform 2对20:3n-6没有表现出任何催化活性，但可能增强FADS2活性(通过相似度)。Isoform 1是催化生物合成的脂质代谢途径的组成部分…
基因名字: FADS1
Uniprot ID: O60427
Uniprot名字: 脂肪酸去饱和酶1
分子量: 51963.945哒

参考文献

Barham JB, Edens MB, Fonteh AN, Johnson MM, Easter L, Chilton FH:在γ -亚麻酸补充的饲粮中添加二十碳五烯酸可防止人类血清花生四烯酸积累。J Nutr. 2000 8月;130(8):1925-31。(文章]
Navarro E, Esteve M, Olive A, Klaassen J, Cabre E, Tena X, Fernandez-Banares F, Pastor C, Gassull MA:类风湿性关节炎中的异常脂肪酸模式。海洋和植物类脂类治疗的基本原理。风湿风湿病杂志。2000年2月27(2):298-303。(文章]
Engler MM, Bellenger-Germain SH, Engler MB, Narce MM, Poisson JP:饮食二十二碳六烯酸影响自发性高血压大鼠的硬脂酸去饱和。脂质。2000年9月,35(9):1011 - 5。(文章]
Chavali SR, Zhong WW, Forse RA:膳食α -亚麻酸增加tnf - α，降低IL-6, IL-10对LPS的响应:芝麻素对小鼠omega -6和omega - 3脂肪酸δ -5去饱和的影响。前列腺素白细胞必需脂肪酸。1998年3月58日(3):185-91。(文章]
Watts JL, betway必威手机Browse J:从秀丽隐杆线虫中分离出一种Delta 5-脂肪酸去饱和酶。生物化学，1999年2月1日;362(1):175-82。(文章]

细节 9.Long-chain-fatty-acid——辅酶a连接酶4

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 诱导物

通用函数: 极长链脂肪酸-辅酶连接酶活性
特定的功能: 激活长链脂肪酸合成细胞脂质，并通过-氧化降解。优先使用花生四烯酸和二十碳五烯酸作为底物。
基因名字: ACSL4
Uniprot ID: O60488
Uniprot名字: Long-chain-fatty-acid——辅酶a连接酶4
分子量: 79187.38哒

参考文献

Heimli H, Hollung K, Drevon CA:二十碳五烯酸诱导的细胞凋亡依赖于酰基辅酶a合成酶。脂质。2003年3月,38(3):263 - 8。(文章]
Covault J, Pettinati H, Moak D, Mueller T, Kranzler HR:一种长链脂肪酸- coa连接酶4基因多态性与抑郁症和烟酸诱导的皮肤红斑增强的关系。Am J Med Genet B神经精神病学Genet。2004年5月15日;127B(1):42-7。(文章]

细节 10.瞬时受体电位阳离子通道亚家族V成员1

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 诱导物

通用函数: 跨膜信号受体活性
特定的功能: 配体激活的非选择性钙透离子通道参与检测有害化学和热刺激。似乎介导质子内流，并可能参与细胞内酸…
基因名字: TRPV1
Uniprot ID: Q8NER1
Uniprot名字: 瞬时受体电位阳离子通道亚家族V成员1
分子量: 94955.33哒

参考文献

Matta JA、Miyares RL、Ahern GP: TRPV1是ω -3多不饱和脂肪酸的新靶点。J Physiol. 2007 1月15日;578(Pt 2):397-411。Epub 2006 10月12日。(文章]

细节 11.过氧化物酶体增殖物激活受体

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 锌离子结合
特定的功能: Ligand-activated转录因子。脂质代谢的关键调节因子。由内源性配体1-棕榈酰-2-油酰-sn-甘油-3-磷胆碱(16:0/18:1-GPC)激活。激活oleyleth……
基因名字: PPARA
Uniprot ID: Q07869
Uniprot名字: 过氧化物酶体增殖物激活受体
分子量: 52224.595哒

参考文献

村上K, Ide T, Suzuki M，望月T, Kadowaki T:脂肪酸和类烯二酮直接结合人类过氧化物酶体增殖物激活受体α的证据。生物化学生物物理Res Commun. 1999 Jul 14;260(3):609-13。(文章]

细节 12.花生四烯酸5-lipoxygenase

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 铁离子结合
特定的功能: 催化白三烯生物合成的第一步，因此在炎症过程中发挥作用。
基因名字: ALOX5
Uniprot ID: P09917
Uniprot名字: 花生四烯酸5-lipoxygenase
分子量: 77982.595哒

参考文献

Austen KF:花生四烯酸代谢产物在局部和全身炎症过程中的作用。药物，1987;33 Suppl 1:10-7。doi: 10.2165 / 00003495-198700331-00004。(文章]

航空公司

细节 1.血清白蛋白

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 没有
行动: 粘结剂

通用函数: 有毒物质结合
特定的功能: 血清白蛋白是血浆的主要蛋白质，对水、Ca(2+)、Na(+)、K(+)、脂肪酸、激素、胆红素和药物具有良好的结合能力。它的主要功能是调节胶体…
基因名字: 铝青铜
Uniprot ID: P02768
Uniprot名字: 血清白蛋白
分子量: 69365.94哒

参考文献

Pavicevic ID、Jovanovic VB、Takic MM、Penezic AZ、Acimovic JM、Mandic LM:与人血清白蛋白结合的脂肪酸:半胱氨酸-34游离硫醇基团与甲基乙二醛反应性和糖基化水平的变化。Chem Biol interaction . 2014 12月5日;224:42-50。doi: 10.1016 / j.cbi.2014.10.008。Epub 2014 10月17日。(文章]

药物于2005年6月13日13:24 /更新于2022年6月27日18:21

Icosapent

识别

Icosapent的结构(DB00159)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

参考文献

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

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航空公司

参考文献